Wyszukaj produkt

Kliniderm® Foam Border Silicone

opatrunek
15x20 cm
1 szt.
Na skórę
WM
100%
37,02
30% (1)
12,12
(2)
1,45
Kliniderm® Foam Border Silicone
opatrunek
15x15 cm
1 szt.
Na skórę
WM
100%
28,47
30% (1)
9,79
(2)
1,79
Kliniderm® Foam Border Silicone
opatrunek
10x10 cm
1 szt.
Na skórę
WM
100%
13,28
30% (1)
4,98
(2)
1,42

Kliniderm® Foam Border Silicone - Opatrunek piankowy z silikonową warstwą kontaktową

Kliniderm® Foam Border Silicone to zaawansowany opatrunek piankowy przeznaczony do leczenia ran przewlekłych oraz w terapii pacjentów z epidermolysis bullosa (pęcherzowe oddzielanie się naskórka). Opatrunek ten łączy w sobie zalety pianki poliuretanowej z delikatnością silikonowej warstwy kontaktowej, zapewniając optymalne warunki do gojenia się ran.

Wskazania do stosowania

Opatrunek Kliniderm® Foam Border Silicone jest szczególnie zalecany w następujących przypadkach:

  • Przewlekłe owrzodzenia różnego pochodzenia, w tym:
    • Owrzodzenia żylne kończyn dolnych
    • Owrzodzenia tętnicze
    • Owrzodzenia mieszane (tętniczo-żylne)
    • Owrzodzenia cukrzycowe
    • Odleżyny
  • Epidermolysis bullosa (pęcherzowe oddzielanie się naskórka) - rzadka choroba genetyczna skóry

Opatrunek może być stosowany zarówno na rany z małym, jak i umiarkowanym wysiękiem. Jego budowa pozwala na efektywne zarządzanie wilgotnością w łożysku rany, co sprzyja procesom gojenia.

Budowa i właściwości opatrunku

Kliniderm® Foam Border Silicone składa się z kilku warstw, z których każda pełni istotną funkcję w procesie leczenia rany:

  • Warstwa kontaktowa z silikonem - zapewnia delikatne przyleganie do skóry wokół rany, minimalizując ryzyko uszkodzenia naskórka podczas zmiany opatrunku
  • Warstwa piankowa - absorbuje wysięk z rany, utrzymując optymalne środowisko wilgotne
  • Warstwa zewnętrzna - wodoodporna i paroprzepuszczalna, chroni ranę przed zanieczyszczeniami z zewnątrz
  • Obrzeże samoprzylepne - ułatwia aplikację i utrzymanie opatrunku na miejscu

Dzięki takiej konstrukcji, opatrunek Kliniderm® Foam Border Silicone zapewnia skuteczną ochronę rany, jednocześnie umożliwiając jej oddychanie i utrzymanie odpowiedniego poziomu wilgotności.

Zalety stosowania Kliniderm® Foam Border Silicone

Wykorzystanie tego opatrunku w leczeniu ran przewlekłych oraz u pacjentów z epidermolysis bullosa niesie ze sobą szereg korzyści:

  • Minimalizacja bólu i traumy podczas zmiany opatrunku dzięki silikonowej warstwie kontaktowej
  • Efektywne zarządzanie wysiękiem z rany
  • Utrzymanie wilgotnego środowiska sprzyjającego gojeniu
  • Ochrona przed wtórnym zakażeniem rany
  • Możliwość pozostawienia opatrunku na ranie przez dłuższy czas, co zmniejsza częstotliwość zmian
  • Komfort pacjenta dzięki miękkości i elastyczności opatrunku

Zastosowanie Kliniderm® Foam Border Silicone może przyczynić się do przyspieszenia procesu gojenia rany oraz poprawy jakości życia pacjentów, szczególnie tych z przewlekłymi owrzodzeniami lub cierpiących na epidermolysis bullosa.

Warto zapamiętać:
  • Kliniderm® Foam Border Silicone jest szczególnie skuteczny w leczeniu przewlekłych owrzodzeń i ran u pacjentów z epidermolysis bullosa.
  • Opatrunek łączy w sobie zalety pianki poliuretanowej i silikonowej warstwy kontaktowej, zapewniając optymalne warunki gojenia przy minimalnym ryzyku traumatyzacji rany.

Technika aplikacji opatrunku

Prawidłowa aplikacja opatrunku Kliniderm® Foam Border Silicone jest kluczowa dla osiągnięcia optymalnych efektów terapeutycznych:

  1. Oczyść ranę zgodnie z lokalnymi protokołami postępowania.
  2. Osusz skórę wokół rany.
  3. Wybierz odpowiedni rozmiar opatrunku, tak aby piankowa część centralna pokrywała całą powierzchnię rany z marginesem co najmniej 1-2 cm.
  4. Usuń dolną warstwę ochronną i delikatnie przyłóż opatrunek do rany, zaczynając od środka.
  5. Wygładź brzegi opatrunku, upewniając się, że dobrze przylega do skóry wokół rany.
  6. W razie potrzeby, zastosuj dodatkowe mocowanie (np. bandaż), szczególnie w przypadku ran w trudnych lokalizacjach.

Opatrunek może pozostać na ranie do 7 dni, w zależności od stanu rany i ilości wysięku. Należy go zmienić wcześniej, jeśli wysięk osiągnie brzegi pianki lub pojawią się oznaki infekcji.

Monitorowanie i ocena efektów leczenia

Podczas stosowania opatrunku Kliniderm® Foam Border Silicone, należy regularnie oceniać stan rany i postępy w gojeniu. Szczególną uwagę należy zwrócić na:

  • Zmniejszanie się rozmiaru rany
  • Poprawę stanu tkanek w łożysku rany
  • Redukcję ilości wysięku
  • Stan skóry wokół rany
  • Oznaki infekcji (zaczerwienienie, obrzęk, zwiększony ból, nieprzyjemny zapach)

W przypadku braku postępów w gojeniu lub pogorszenia stanu rany, należy rozważyć zmianę strategii leczenia lub skonsultować się ze specjalistą w dziedzinie leczenia ran.

Przeciwwskazania i środki ostrożności

Mimo szerokiego spektrum zastosowań, istnieją sytuacje, w których należy zachować szczególną ostrożność lub zrezygnować ze stosowania opatrunku Kliniderm® Foam Border Silicone:

  • Nie stosować na rany z obfitym wysiękiem lub krwawiące
  • Unikać stosowania w przypadku klinicznie zakażonych ran bez odpowiedniej terapii przeciwdrobnoustrojowej
  • Zachować ostrożność u pacjentów z bardzo delikatną skórą wokół rany
  • W przypadku ran z odsłoniętymi strukturami głębokimi (np. ścięgna, kości) stosować pod nadzorem specjalisty

Zastosowanie opatrunku Kliniderm® Foam Border Silicone w leczeniu przewlekłych owrzodzeń i ran u pacjentów z epidermolysis bullosa może znacząco przyczynić się do poprawy wyników terapeutycznych. Kluczowe jest indywidualne podejście do każdego pacjenta i regularna ocena postępów leczenia, aby w pełni wykorzystać potencjał tego zaawansowanego opatrunku.



Substancja czynna zawarta w lekach, które mogą być ordynowane przez pielęgniarki i położne, o których mowa w art. 15a ust. 1 ustawy z dnia 15 lipca 2011 r. o zawodach pielęniarki i położnej, oraz na które pielęgniarki i położne mają prawo wystawiać recepty.