Wyszukaj produkt

Ketospray Forte - (IR)

Ketoprofen

płyn do natrys. na skórę
100 mg/g
1 but. 25 g
Na skórę
Rx
100%
28,02

Ketospray Forte - miejscowy preparat przeciwbólowy i przeciwzapalny

Ketospray Forte to preparat zawierający ketoprofen - niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) z grupy pochodnych kwasu fenylopropionowego. Lek przeznaczony jest do miejscowego stosowania w celu łagodzenia bólu i stanu zapalnego tkanek miękkich.

Wskazania

Ketospray Forte stosuje się w miejscowym, objawowym leczeniu bólu i stanu zapalnego tkanek miękkich, w tym w następstwie:

  • zwichnięć
  • skręceń
  • stłuczeń

Preparat działa poprzez hamowanie aktywności cyklooksygenazy, co prowadzi do zmniejszenia syntezy prostaglandyn PgF2α i PgE2. Dodatkowo ketoprofen hamuje migrację leukocytów i zmniejsza przepuszczalność naczyń włosowatych, co przyczynia się do jego działania przeciwzapalnego.

Dawkowanie i sposób podawania

Grupa wiekowa Dawkowanie Częstotliwość Okres stosowania
Dorośli i dzieci >15 lat 3-6 dawek 2-3 razy dziennie do 7 dni

Maksymalna dawka dobowa wynosi 18 dawek z dozownika, co odpowiada 360 mg ketoprofenu.

Sposób aplikacji:

  1. Rozpylić preparat na okolicę objętą dolegliwościami
  2. Delikatnie rozetrzeć
  3. Pozostawić do wyschnięcia

Ketospray Forte należy stosować miejscowo, w ograniczonym czasie, zgodnie z zalecanym dawkowaniem. Przekroczenie maksymalnej dawki dobowej może zwiększyć ryzyko działań niepożądanych.

Przeciwwskazania

Stosowanie Ketospray Forte jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na ketoprofen lub którąkolwiek substancję pomocniczą
  • Nadwrażliwość na światło słoneczne w wywiadzie
  • Znane reakcje nadwrażliwości (np. astma, alergiczny nieżyt nosa) po zastosowaniu ketoprofenu, fenofibratu, kwasu tiaprofenowego, ASA lub innych NLPZ
  • Alergia skórna w wywiadzie po zastosowaniu ketoprofenu, kwasu tiaprofenowego, fenofibratu, filtrów UV lub perfum
  • Ekspozycja na światło słoneczne lub promieniowanie UV w trakcie leczenia i do 2 tygodni po jego zakończeniu
  • Stosowanie na obszary skóry ze zmianami chorobowymi (wysypka, trądzik, zakażenie skóry, otwarte rany)
  • Ostatni trymestr ciąży

Przed zastosowaniem Ketospray Forte należy dokładnie przeanalizować wywiad pacjenta pod kątem potencjalnych przeciwwskazań, szczególnie w kontekście reakcji alergicznych i nadwrażliwości na światło.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Podczas stosowania Ketospray Forte należy zachować szczególną ostrożność w następujących przypadkach:

  • Ciężka niewydolność nerek
  • Niewydolność układu krążenia
  • Zaburzenia czynności wątroby
  • Astma oskrzelowa lub alergia w wywiadzie

Ważne zalecenia dotyczące stosowania:

  • Dokładne mycie rąk po każdorazowym zastosowaniu
  • Natychmiastowe odstawienie w przypadku wystąpienia reakcji skórnych
  • Unikanie stosowania pod opatrunki okluzyjne i na duże powierzchnie ciała
  • Ochrona leczonych obszarów skóry przed światłem słonecznym podczas terapii i do 2 tygodni po jej zakończeniu
  • Unikanie przekraczania zalecanego czasu leczenia

Stosowanie Ketospray Forte wymaga ścisłego przestrzegania zaleceń dotyczących bezpieczeństwa, szczególnie w kontekście ochrony skóry przed promieniowaniem UV i monitorowania potencjalnych reakcji skórnych.

Warto zapamiętać
  • Ketospray Forte nie powinien być stosowany dłużej niż 7 dni bez konsultacji z lekarzem
  • Leczone obszary skóry należy chronić przed światłem słonecznym podczas terapii i do 2 tygodni po jej zakończeniu

Interakcje

Ze względu na miejscowe stosowanie i bardzo małe stężenie ketoprofenu w osoczu, ryzyko wystąpienia interakcji jest minimalne. Jednakże należy zachować ostrożność przy jednoczesnym ogólnym stosowaniu metotreksatu i NLPZ, w tym ketoprofenu, ze względu na możliwość wystąpienia ciężkich interakcji.

Mimo niskiego ryzyka interakcji przy stosowaniu miejscowym, należy poinformować pacjenta o konieczności zgłaszania lekarzowi wszystkich przyjmowanych leków, szczególnie w przypadku terapii metotreksatem.

Ciąża i laktacja

Ze względu na brak danych klinicznych dotyczących miejscowego stosowania ketoprofenu u kobiet w ciąży, zaleca się następujące postępowanie:

  • I i II trymestr ciąży: stosowanie niezalecane, tylko w przypadku zdecydowanej konieczności
  • III trymestr ciąży: stosowanie przeciwwskazane

Karmienie piersią: nie zaleca się stosowania Ketospray Forte u kobiet karmiących piersią ze względu na brak danych dotyczących przenikania ketoprofenu do mleka kobiecego.

Stosowanie Ketospray Forte u kobiet w ciąży i karmiących piersią powinno być ograniczone i zawsze konsultowane z lekarzem prowadzącym.

Działania niepożądane

Działania niepożądane po miejscowym zastosowaniu ketoprofenu występują niezbyt często lub rzadko. Do najczęstszych należą:

  • Miejscowe reakcje skórne (rumień, świąd, pieczenie)
  • Reakcje alergiczne dotyczące dróg oddechowych (możliwość wystąpienia ataku astmy)
  • Reakcje nadwrażliwości na światło

Rzadziej mogą wystąpić ciężkie reakcje, takie jak:

  • Wyprysk pęcherzowy lub pryszczykowaty
  • Wstrząs anafilaktyczny
  • Obrzęk naczynioruchowy

Pacjenci powinni być poinformowani o możliwości wystąpienia działań niepożądanych i konieczności natychmiastowego przerwania terapii w przypadku ich pojawienia się.

Przedawkowanie

Przedawkowanie Ketospray Forte przy stosowaniu miejscowym jest mało prawdopodobne. W przypadku zastosowania nadmiernej ilości preparatu zaleca się umycie powierzchni skóry wodą. Przy przypadkowym połknięciu mogą wystąpić ogólne działania niepożądane, których nasilenie zależy od przyjętej ilości produktu.

W przypadku podejrzenia przedawkowania lub przypadkowego spożycia Ketospray Forte, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub centrum toksykologicznym.

Skład

Substancja czynna: ketoprofen

  • 1 g roztworu zawiera 100 mg ketoprofenu
  • 1 dawka z dozownika (0,2 ml) zawiera 20 mg ketoprofenu

Ketospray Forte to preparat o wysokim stężeniu ketoprofenu, co zapewnia skuteczne działanie przeciwbólowe i przeciwzapalne przy miejscowym stosowaniu.



Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Jednym z niepożądanych działań leku jakie mogą wystąpić jest nadwrażliwość na światło.
Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.
Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.
Istnieją dowody na niekorzystne działanie leku na płód, ale w pewnych sytuacjach klinicznych potencjalne korzyści z jego zastosowania przewyższają ryzyko (np. w stanach zagrażających życiu lub chorobach, w których inne, bezpieczne leki nie mogą być zastosowane lub są nieskuteczne).
Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.
Ograniczenie spożycia soli u osób starszych może spowodować zaburzenia ukrwienia nerek i ich czynności, co z kolei może wystąpić jako działanie niepożądane inhibitorów ACE - współistnienie tych dwóch czynników istotnie zwiększa możliwość uszkodzenia nerek (działanie synergiczne). Ograniczenie spożycia soli u osób leczonych cyklosporyną powoduje nasilenie nefrotoksycznego działania leku, prowadzącego do niewydolności nerek. Zwiększenie reabsorpcji litu w kanalikach nerkowych w wyniku zaburzeń funkcji nerek spowodowanych niedoborem sodu, może powodować niedociśnienie tętnicze z zawrotami głowy, zaburzenia rytmu serca, tachykardię, zaburzenia widzenia, nadmierną senność lub bezsenność, depresję.