Wyszukaj produkt

Kalium Chloratum WZF 15%

Potassium chloride

inf. [konc. do przyg. roztw.]
150 mg/ml
50 amp. 10 ml
Iniekcje
Lz
100%
-
Kalium Chloratum WZF 15%
inf. [konc. do przyg. roztw.]
150 mg/ml
10 fiol. 20 ml
Iniekcje
Lz
100%
-

Kalium Chloratum WZF 15% - Charakterystyka produktu leczniczego

Wskazania do stosowania

Kalium Chloratum WZF 15% jest wskazany w następujących przypadkach:

  • Leczenie hipokaliemii
  • Leczenie zatrucia glikozydami naparstnicy
  • Jako dodatek elektrolitowy do płynów infuzyjnych nawadniających lub służących żywieniu pozajelitowemu

Produkt jest przeznaczony dla pacjentów, u których nie jest możliwe zastosowanie preparatów doustnych potasu.

Kalium Chloratum WZF 15% odgrywa kluczową rolę w uzupełnianiu niedoborów potasu, które mogą wystąpić w różnych stanach klinicznych. Jego zastosowanie jest szczególnie istotne w sytuacjach, gdy droga doustna jest niedostępna lub niewystarczająca.

Dawkowanie i sposób podawania

Dawkowanie Kalium Chloratum WZF 15% jest ściśle uzależnione od indywidualnego stanu pacjenta i musi być dostosowane do aktualnych potrzeb organizmu. Kluczowe zasady dawkowania obejmują:

Grupa pacjentów Dawkowanie Maksymalna szybkość infuzji
Dorośli (K+ > 3 mmol/l) Do 200 mmol/dobę 10 mmol/h
Dorośli (K+ < 3 mmol/l) Do 200 mmol/dobę (w uzasadnionych przypadkach więcej) 20 mmol/h (w uzasadnionych przypadkach 40 mmol/h)
Dzieci 0,25-0,5 mmol/kg mc. 10 mmol/h (max 1 mmol/kg mc./h)

Stężenie potasu w infuzji dożylnej nie powinno przekraczać 40 mmol/l.

Podczas podawania Kalium Chloratum WZF 15% konieczne jest ścisłe monitorowanie stanu pacjenta, w tym regularne kontrole EKG oraz stężenia elektrolitów w surowicy krwi. Pozwala to na bieżącą ocenę skuteczności leczenia i zapobiega potencjalnym powikłaniom związanym z przedawkowaniem potasu.

Sposób przygotowania i podawania

Kalium Chloratum WZF 15% jest koncentratem do sporządzania roztworu do infuzji i wymaga odpowiedniego rozcieńczenia przed podaniem. Kluczowe zasady przygotowania i podawania leku:

  • Lek musi być rozcieńczony przed podaniem w dużej objętości roztworu do infuzji
  • Można go rozcieńczać w: 5% roztworze glukozy, 0,9% roztworze chlorku sodu, płynie Ringera, płynie Ringera z mleczanem sodu lub płynie Hartmanna
  • 10 ml koncentratu (20 mmol potasu) należy rozcieńczyć do 500 ml roztworu do infuzji
  • 20 ml koncentratu (40 mmol potasu) należy rozcieńczyć do 1000 ml roztworu do infuzji
  • Uzyskany roztwór powinien mieć stężenie potasu 40 mmol/l
  • Przygotowany roztwór należy zużyć w ciągu 6 godzin

Przestrzeganie tych zasad jest kluczowe dla bezpieczeństwa pacjenta i skuteczności terapii. Nieprawidłowe przygotowanie lub podanie leku może prowadzić do poważnych powikłań.

Warto zapamiętać
  • Kalium Chloratum WZF 15% musi być zawsze rozcieńczony przed podaniem dożylnym
  • Konieczne jest ścisłe monitorowanie EKG i stężenia elektrolitów podczas infuzji

Przeciwwskazania

Stosowanie Kalium Chloratum WZF 15% jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na substancję czynną
  • Hiperkaliemia

Należy zachować szczególną ostrożność i rozważyć potencjalne korzyści i ryzyko stosowania leku u pacjentów z niewydolnością nerek, zaburzeniami przewodzenia w sercu oraz w stanach predysponujących do hiperkaliemii.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Stosowanie Kalium Chloratum WZF 15% wymaga szczególnej uwagi w następujących sytuacjach:

  • Lek jest przeznaczony wyłącznie do podawania dożylnego po odpowiednim rozcieńczeniu
  • Konieczne jest monitorowanie stężenia elektrolitów i równowagi kwasowo-zasadowej podczas infuzji
  • Należy unikać szybkiego podawania, szczególnie przez wkłucie centralne
  • Ostrożność wymagana u pacjentów z niewydolnością nerek, zaburzeniami czynności nadnerczy, chorobami serca
  • Szczególna uwaga przy stosowaniu u pacjentów z ostrym odwodnieniem, rozległymi uszkodzeniami tkanek, oparzeniami

Przestrzeganie tych środków ostrożności jest kluczowe dla minimalizacji ryzyka wystąpienia działań niepożądanych i zapewnienia bezpieczeństwa pacjenta podczas terapii.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Kalium Chloratum WZF 15% może wchodzić w interakcje z wieloma lekami, wpływając na gospodarkę potasową organizmu. Najważniejsze interakcje obejmują:

  • Leki zwiększające ryzyko hiperkaliemii: inhibitory ACE, antagoniści receptora angiotensyny II, NLPZ, heparyna, takrolimus, spironolakton, amiloryd, triamteren
  • Leki obniżające stężenie potasu: insulina, wodorowęglany, leki β2-adrenergiczne
  • Potas osłabia działanie glikozydów naparstnicy

Znajomość tych interakcji jest istotna dla optymalizacji terapii i uniknięcia potencjalnych powikłań. Konieczne jest dostosowanie dawkowania i ścisłe monitorowanie pacjenta w przypadku jednoczesnego stosowania tych leków.

Działania niepożądane

Podczas stosowania Kalium Chloratum WZF 15% mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

  • Miejscowe: ból, podrażnienie lub zapalenie żyły w miejscu wkłucia, zakrzepica żylna
  • Ogólnoustrojowe: gorączka, hiperwolemia, hiperkaliemia
  • Żołądkowo-jelitowe: nudności, wymioty, bóle brzucha, biegunka

W przypadku zbyt szybkiego podania dożylnego, szczególnie przez wkłucie centralne, istnieje ryzyko poważnych powikłań, włącznie z zatrzymaniem krążenia. Dlatego kluczowe jest przestrzeganie zaleceń dotyczących szybkości infuzji i stężenia roztworu.

Przedawkowanie

Przedawkowanie Kalium Chloratum WZF 15% może prowadzić do hiperkaliemii, która jest stanem zagrażającym życiu. Objawy hiperkaliemii obejmują:

  • Łagodna hiperkaliemia (5-6 mmol/l): zazwyczaj bezobjawowa
  • Umiarkowana hiperkaliemia (6-7 mmol/l): charakterystyczne zmiany w EKG
  • Ciężka hiperkaliemia (>7-8 mmol/l): osłabienie, parestezje, bradyarytmia, zaburzenia przewodzenia, hipotonia, spastyczne porażenie mięśni

W przypadku przedawkowania konieczne jest natychmiastowe przerwanie infuzji i wdrożenie odpowiedniego leczenia, które może obejmować podanie glukonianu wapnia, insuliny z glukozą, leków β2-adrenergicznych, zastosowanie żywic jonowymiennych lub hemodializy w ciężkich przypadkach.

Właściwości farmakologiczne

Kalium Chloratum WZF 15% zawiera potas, który jest kluczowym kationem płynu wewnątrzkomórkowego. Jego działanie obejmuje:

  • Udział w wielu reakcjach enzymatycznych i procesach fizjologicznych
  • Utrzymanie prawidłowego funkcjonowania układu nerwowego i mięśniowego
  • Regulację równowagi wodno-elektrolitowej i kwasowo-zasadowej
  • Antagonistyczne działanie w stosunku do wapnia na mięsień sercowy

Zrozumienie roli potasu w organizmie jest kluczowe dla właściwego stosowania Kalium Chloratum WZF 15% i interpretacji objawów jego niedoboru lub nadmiaru.

Skład produktu

Kalium Chloratum WZF 15% zawiera jako substancję czynną chlorek potasu w stężeniu 150 mg/ml, co odpowiada 2 mmol potasu na 1 ml koncentratu.

Znajomość składu produktu jest istotna dla prawidłowego obliczenia dawki i przygotowania roztworu do infuzji.



Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.
Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.
Lek powinien być zażywany w czasie jedzenia lub tuż po posiłku.