Medycyna.pl Medycyna.pl
Wyszukaj produkt

Kaletra

Lopinavir + Ritonavir

roztw. doust.
(80 mg+ 20 mg)/ml
5 but. 60 ml+ 5 strzyk.
Doustnie
Rx
100%
1891,00
Kaletra
tabl.
200 mg+ 50 mg
120 szt.
Doustnie
Rx
100%
2491,00

Kaletra - lek przeciwretrowirusowy do leczenia zakażeń HIV

Kaletra to złożony produkt leczniczy zawierający dwie substancje czynne: lopinawir i rytonawir. Jest stosowany w leczeniu zakażeń ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV-1) u dorosłych, młodzieży i dzieci powyżej 2 roku życia.

Wskazania

Kaletra jest wskazana do stosowania w skojarzeniu z innymi lekami przeciwretrowirusowymi w leczeniu zakażeń HIV-1 u pacjentów powyżej 2 roku życia. Wybór tego leku powinien opierać się na indywidualnych badaniach oporności wirusa oraz analizie wcześniejszego leczenia u pacjentów leczonych uprzednio inhibitorami proteazy.

Lek ten stanowi ważny element terapii skojarzonej HIV, umożliwiając skuteczne hamowanie namnażania się wirusa i poprawę stanu immunologicznego pacjentów.

Mechanizm działania

Przeciwwirusowy efekt Kaletry wynika głównie z działania lopinawiru. Jest on inhibitorem proteazy HIV-1 i HIV-2, zapobiegając rozszczepieniu kompleksu poliproteinowego wirusa. W efekcie powstają niedojrzałe i niezdolne do zakażania cząstki wirusa. Rytonawir natomiast hamuje metabolizm lopinawiru, zwiększając jego stężenie we krwi i wzmacniając działanie.

Lopinawir jest metabolizowany w wątrobie przy udziale izoenzymu CYP3A cytochromu P450. Rytonawir, będąc silnym inhibitorem CYP3A, znacząco spowalnia ten proces, co prowadzi do utrzymywania się wyższych stężeń lopinawiru we krwi.

Dawkowanie

Dawkowanie Kaletry powinno być ustalane przez lekarzy doświadczonych w leczeniu zakażeń HIV. Lek występuje w postaci tabletek oraz roztworu doustnego.

Zalecane dawkowanie Kaletry u dorosłych i młodzieży:
Grupa pacjentów Dawka Częstotliwość
Dorośli i młodzież 400 mg lopinawiru / 100 mg rytonawiru (5 ml roztworu) 2 razy na dobę

Lek należy przyjmować z posiłkiem w celu zwiększenia biodostępności i zminimalizowania wahań parametrów farmakokinetycznych.

Dawkowanie u dzieci

U dzieci zaleca się stosowanie roztworu doustnego w celu precyzyjnego ustalenia dawki na podstawie masy ciała lub powierzchni ciała. Szczegółowe zalecenia dotyczące dawkowania u dzieci w różnych grupach wiekowych znajdują się w Charakterystyce Produktu Leczniczego.

Dawkowanie u dzieci w wieku od 14 dni do 6 miesięcy ustala się na podstawie masy ciała (16/4 mg/kg) lub powierzchni ciała (300/75 mg/m2) dwa razy na dobę. U starszych dzieci stosuje się dawkowanie w zależności od masy ciała lub powierzchni ciała, zgodnie z tabelami zawartymi w ChPL.

Należy zachować ostrożność przy stosowaniu leku u dzieci poniżej 6 miesiąca życia, szczególnie w skojarzeniu z efawirenzem lub newirapiną.

Przeciwwskazania

Główne przeciwwskazania do stosowania Kaletry obejmują:

  • Nadwrażliwość na lopinawir, rytonawir lub którykolwiek składnik preparatu
  • Ciężka niewydolność wątroby
  • Jednoczesne stosowanie z lekami silnie metabolizowanymi przez CYP3A lub CYP2D6, których zwiększone stężenia mogą powodować poważne działania niepożądane (np. astemizol, terfenadyna, midazolam, triazolam, cisaprid, pimozyd, amiodaron, alkaloidy sporyszu)
  • Stosowanie z rifampicyną, sildenafilem lub preparatami zawierającymi dziurawiec zwyczajny

Roztwór doustny jest dodatkowo przeciwwskazany u dzieci poniżej 2 roku życia, kobiet w ciąży, pacjentów z niewydolnością wątroby lub nerek oraz leczonych disulfiramem lub metronidazolem ze względu na zawartość glikolu propylenowego.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Podczas stosowania Kaletry należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów:

  • Z zaburzeniami lipidowymi (monitorowanie stężenia cholesterolu i triglicerydów)
  • Z niewydolnością wątroby lub nerek
  • Z zapaleniem wątroby typu B lub C
  • Z hemofilią typu A i B
  • Przyjmujących leki wydłużające odstęp QT

Należy monitorować parametry lipidowe przed rozpoczęciem leczenia i regularnie w jego trakcie. W przypadku wystąpienia zapalenia trzustki, leczenie należy przerwać.

Interakcje lekowe

Kaletra wchodzi w liczne interakcje z innymi lekami, głównie ze względu na hamowanie izoenzymu CYP3A4 cytochromu P450. Może to prowadzić do zwiększenia stężenia we krwi leków metabolizowanych przez ten enzym. Szczególną ostrożność należy zachować przy stosowaniu:

  • Leków przeciwarytmicznych (np. amiodaron, bepridyl, chinidyna)
  • Statyn (zwłaszcza lowastatyny i simwastatyny)
  • Leków immunosupresyjnych (cyklosporyna, takrolimus)
  • Leków przeciwgrzybiczych (ketokonazol, itrakonazol)
  • Niektórych leków przeciwdrgawkowych

Kaletra może również zmniejszać stężenie niektórych leków, np. metadonu czy doustnych środków antykoncepcyjnych zawierających estrogeny.

Działania niepożądane

Najczęstsze działania niepożądane Kaletry obejmują:

  • Zaburzenia żołądkowo-jelitowe (biegunka, nudności, wymioty, bóle brzucha)
  • Osłabienie, bóle głowy
  • Zaburzenia lipidowe (hipercholesterolemia, hipertriglicerydemia)
  • Hiperglikemia
  • Zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych

Rzadziej mogą wystąpić: wysypka, bezsenność, zaburzenia sercowo-naczyniowe, neurologiczne czy metaboliczne. Profil bezpieczeństwa u dzieci powyżej 2 roku życia jest podobny do obserwowanego u dorosłych.

Warto zapamiętać
  • Kaletra jest skutecznym lekiem przeciwretrowirusowym, ale musi być stosowana w skojarzeniu z innymi lekami w terapii HIV.
  • Ze względu na liczne interakcje lekowe, przed zastosowaniem jakichkolwiek nowych leków u pacjenta przyjmującego Kaletrę należy sprawdzić możliwość wystąpienia interakcji.

Kaletra stanowi ważny element terapii przeciwretrowirusowej, umożliwiając skuteczne hamowanie replikacji HIV i poprawę stanu immunologicznego pacjentów. Jednak ze względu na złożony profil farmakokinetyczny i liczne interakcje, stosowanie tego leku wymaga ścisłego monitorowania pacjenta i dostosowywania terapii do indywidualnych potrzeb.



Wskazania

Produkt leczniczy w skojarzeniu z innymi lekami przeciwretrowirusowymi jest wskazany w leczeniu zakażeń ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV-1) u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku powyżej 2 lat. Wybór produktu leczniczego do leczenia pacjentów zakażonych HIV-1, leczonych uprzednio inhibitorami proteazy, powinien opierać się na indywidualnych badaniach oporności wirusa oraz analizie prowadzonego w przeszłości leczenia.

Produkt leczniczy powinni przepisywać lekarze mający doświadczenie w leczeniu zakażeń HIV. Dorośli i młodzież. Zalecana dawka produktu roztw. doust. wynosi 5 ml (400/100 mg) 2x/dobę, z jedzeniem. Dzieci (w wieku od 14 dni i starsze). U dzieci zaleca się stosowanie postaci roztw. doust. w celu jak najdokładniejszego ustalenia dawki wyliczonej na podstawie powierzchni lub mc.. Jeśli jednak uzna się za konieczne podawanie stałej postaci doustnej u dzieci o mc. poniżej 40 kg lub o pc. 0,5-1,4 m2 i zdolnych do połykania tabl., można stosować produkt leczniczy tabl. 100 mg/25 mg. Stosowaną u dorosłych dawkę produktu leczniczego tabl. (400/100 mg 2x/dobę) można podawać dzieciom o mc. wynoszącej 40 kg lub więcej lub o pc. (body surface area - BSA) powyżej 1,4 m2. Tabl. podaje się doustnie i należy je połykać w całości, bez rozgryzania, przełamywania lub rozkruszania. Należy zapoznać się z ChPL produktu tabl. powl. 100 mg/25 mg. Należy brać pod uwagę całkowitą ilość alkoholu i glikolu propylenowego pochodzących ze wszystkich leków, w tym produktu roztw. doust., które mają być podane niemowlętom, aby uniknąć toksycznego działania tych substancji pomocniczych. Zalecenia dotyczące dawkowania u dzieci w wieku od 14 dni do 6 m-cy. Zalecenia dotyczące dawkowania u dzieci w wieku od 2 tyg. do 6 m-cy. Ustalone na podstawie mc. 16/4 mg/kg (co odpowiada 0,2 ml/kg) - podawane 2x/dobę z jedzeniem. Ustalone na podstawie pc. 300/75 mg/m2 (co odpowiada 3,75 ml/ m2) - podawane 2x/dobę z jedzeniem, szczegóły patrz ChPL. Zaleca się, aby produktu nie podawać w skojarzeniu z efawirenzem lub newirapiną u pacjentów w wieku poniżej 6 m-cy. Zalecenia dotyczące dawkowania u dzieci i młodzieży w wieku powyżej 6 m-cy do poniżej 18 lat. (Bez podawanego jednocześnie efawirenzu lub newirapiny). Zalecenia dotyczące dawkowania u dzieci ustalanego na podstawie mc. pacjenta w wieku >6 m-cy do 18 lat. Szczegóły patrz ChPL. Zalecenia dotyczące dawkowania u dzieci dawki 230/57,5 mg/m2 pc. w wieku >6 m-cy do <18 lat. Pc. 0,25 m2: 0,7 ml (57,5/14,4 mg) - 2x/dobę. Pc. 0,40 m2: 1,2 ml (96/24 mg) - 2x/dobę. Pc.0,5 m2: 0 1,4 ml (115/28,8 mg) - 2x/dobę. Pc.0,75 m2: 2,2 ml (172,5/43,1 mg) - 2x/dobę. Pc. 0,80 m2: 2,3 ml (184/46 mg) - 2x/dobę. Pc. 1,00 m2: 2,9 ml (230/57,5 mg) - 2x/dobę. Pc. 1,25 m2: 3,6 ml (287,5/71,9 mg) - 2x/dobę. Pc. 1,3 m2: 3,7 ml (299/74,8 mg) - 2x/dobę. Pc.1,4 m2: 4,0 ml (322/80,5 mg) - 2x/dobę. Pc. 1,5 m2: 4,3 ml (345/86,3 mg) - 2x/dobę. Pc. 1,7 m2: 5 ml (402,5/100,6 mg) - 2x/dobę, szczegóły patrz ChPL. Jednoczesne leczenie efawirenzem lub newirapiną. Dawka 230/57,5 mg/m2 pc. może być niewystarczająca u niektórych dzieci leczonych produktem w skojarzeniu z newirapiną lub efawirenzem. U tych pacjentów dawkę produktu należy zwiększyć do 300/75 mg/m2 pc. Nie należy przekraczać zalecanej dawki 533/133 mg lub 6,5 ml 2x/dobę. Dzieci w wieku poniżej 14 dni i noworodki przedwcześnie urodzone. Produktu roztw. doust. nie należy podawać noworodkom, zanim nie osiągną wieku postkoncepcyjnego (ang. postmenstrual age, czas od pierwszego dnia ostatniej miesiączki matki do narodzin plus czas, który upłynął od narodzin) 42 tyg. i wieku pourodzeniowego co najmniej 14 dni. Niewydolność wątroby. U pacjentów zakażonych HIV z lekkimi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby obserwowano około 30% zwiększenie AUC lopinawiru, ale nie oczekuje się, aby miało to znaczenie kliniczne. Brak danych dotyczących pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby. Produktu nie należy stosować u tych pacjentów. Niewydolność nerek. Klirens nerkowy lopinawiru i rytonawiru jest nieistotny i dlatego nie oczekuje się zwiększenia ich stężeń w osoczu u pacjentów z niewydolnością nerek. Lopinawir i rytonawir w znacznym stopniu wiążą się z białkami i dlatego jest mało prawdopodobne, że będą w znacznym stopniu usunięte z organizmu podczas hemodializy lub dializy otrzewnowej.

Kapsułki i roztwór doustny należy przyjmować podczas posiłków. Dawkę roztworu doustnego należy podawać przy użyciu specjalnej strzykawki dozującej z podziałką. Preparat w postaci kapsułek i roztworu doustnego należy przechowywać w temp. 2-8°C (w lodówce). W okresie stosowania przez pacjenta, kiedy preparat nie jest przechowywany w lodówce, nie należy przechowywać go w temp. powyżej 25°C, a pozostałość leku nie wykorzystaną w ciągu 42 dni (6 tyg.) - wyrzucić.

Nadwrażliwość na lopinawir, ritonawir lub pozostałe składniki preparatu. Ciężka niewydolność wątroby. Preparatu nie wolno podawać równocześnie z lekami, których klirens jest w znacznym stopniu uzależniony od CYP3A, a zwiększenie stężenia tych leków we krwi może spowodować poważne lub zagrażające życiu działania niepożądane. Do leków tych zalicza się astemizol, terfenadynę, midazolam, triazolam, cisaprid, pimozyd, amiodaron, alkaloidy sporyszu. In vitro preparat hamuje również izoenzym CYP2D6, ale w mniejszym stopniu niż CYP3A. Nie badano znaczenia klinicznego tego działania i dlatego preparatu nie należy podawać równocześnie z lekami, których metabolizm jest w znacznym stopniu uzależniony od CYP2D6, a zwiększenie stężenia tych leków we krwi może spowodować poważne lub zagrażające życiu działania niepożądane. Do leków tych zalicza się flekainid i propafenon. W skojarzeniu z preparatem nie należy stosować rifampicyny, sildenafilu, preparatów zawierających dziurawiec zwyczajny. Stosowanie preparatu w postaci roztworu doustnego jest przeciwwskazane u dzieci poniżej 2 rż., kobiet w ciąży, pacjentów z niewydolnością wątroby lub nerek oraz u pacjentów leczonych disulfiramem lub metronidazolem ze względu na możliwość działania toksycznego glikolu propylenowego użytego w preparacie jako substancja pomocnicza.

Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z wyjściowo dużymi stężeniami cholesterolu i triglicerydów we krwi oraz z zaburzeniami przemiany lipidowej w wywiadzie. Należy zachować ostrożność u pacjentów z niewielką lub umiarkowaną niewydolnością wątroby, ciężką niewydolnością nerek, zapaleniem wątroby typu B lub C, hemofilią typu A i B. Należy zachować szczególną ostrożność przepisując preparat i leki, o których wiadomo, że powodują wydłużenie odcinka QT, takie jak chlorfeniramina, chinidyna, erytromycyna i klarytromycyna. Podawanie preparatu należy przerwać w przypadku rozpoznania zapalenia trzustki. Nie zaleca się stosowania simwastatyny i lowastatyny w skojarzeniu z preparatem; należy też zachować ostrożność i rozważyć zmniejszenie dawki, jeśli preparat jest stosowany równocześnie z atorwastatyną lub ceriwastatyną, które w mniejszym stopniu są metabolizowane z udziałem CYP3A4; jeśli wskazane jest leczenie inhibitorem reduktazy HMG-CoA, zaleca się stosowanie prawastatyny lub fluwastatyny. Preparat nie jest zalecany u dzieci poniżej 2 rż. ze względu na ograniczone dane dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności stosowania. Preparat w postaci roztworu doustnego zawiera alkohol etylowy (42% w/w), który może być szkodliwy w przypadkach chorób wątroby, alkoholizmu, padaczki, uszkodzenia lub chorób mózgu oraz u kobiet w ciąży i dzieci. W zalecanym dawkowaniu roztwór doustny zawiera w 1 dawce do 0,8 g fruktozy, co może być szkodliwe w przypadku dziedzicznej nietolerancji fruktozy. Przed rozpoczęciem leczenia preparatem oraz w regularnych odstępach czasu w trakcie leczenia należy oznaczać stężenie triglicerydów i cholesterolu we krwi.

Preparat zawiera lopinawir i ritonawir, które in vitro są inhibitorami izoenzymu CYP3A. Podawanie preparatu w skojarzeniu z lekami metabolizowanymi głównie z udziałem CYP3A może prowadzić do zwiększenia stężeń tych leków we krwi, co może nasilić lub wydłużyć ich działanie lecznicze i niepożądane. In vitro preparat hamuje CYP2D6, ale w mniejszym stopniu niż CYP3A. Nie zbadano znaczenia klinicznego tego działania hamującego. W stężeniach mających znaczenie kliniczne, preparat nie hamuje CYP2C9, CYP2C19, CYP2E1, CYP2B6 lub CYP1A2. Wykazano, że in vivo preparat indukuje swój własny metabolizm oraz zwiększa biotransformację niektórych leków metabolizowanych z udziałem enzymów cytochromu P450 oraz w drodze sprzęgania z kwasem glukuronowym; może to doprowadzić do zmniejszenia stężenia we krwi leków podawanych w skojarzeniu i zmniejszenia ich skuteczności. Leki, których podawanie w skojarzeniu z preparatem jest przeciwwskazane ze względu na potencjalne interakcje oraz poważne działania niepożądane, wymieniono w punkcie Przeciwwskazania. Nukleozydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy: nie zaobserwowano zmian we właściwościach farmakokinetycznych lopinawiru w skojarzeniu ze stawudyną i lamiwudyną; didanozynę należy podawać 1 h przed lub 2 h po przyjęciu preparatu, postać didanozyny oporną na działanie soku żołądkowego należy podawać co najmniej 2 h po posiłku; preparat może zmniejszać stężenie zydowudyny i abakawiru we krwi - nie jest obecnie znane znaczenie kliniczne tej potencjalnej interakcji. Nienukleozydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy: skojarzone stosowanie newirapiny z preparatem może powodować zmniejszenie stężenia lopinawiru - nie jest znane znaczenie kliniczne tej interakcji, na podstawie dotychczasowych doświadczeń klinicznych można jednak rozważyć zwiększenie dawki preparatu do 4 kaps. 2x/dobę przy podawaniu w skojarzeniu z newirapiną; podobnie należy rozważyć zwiększenie dawki preparatu do 4 kaps. 2x/dobę przy podawaniu w skojarzeniu z efawirenzem. Inhibitory proteazy: przypuszcza się, że stosowanie preparatu spowoduje zwiększenie stężenia indinawiru, nelfinawiru i sakwinawiru. Stężenie leków przeciwarytmicznych (bepridyl, działająca układowo lidokaina i chinidyna) może zwiększać się, gdy podawane są one w skojarzeniu z preparatem - zaleca się zachować ostrożność i gdy to możliwe monitorować stężenia lecznicze. Preparat podawany w skojarzeniu z warfaryną może powodować zmianę jej stężenia we krwi - zaleca się monitorowanie wskaźnika INR. Należy oczekiwać znacznego zwiększenia stężenia we krwi inhibitorów reduktazy HMG-CoA w znacznym stopniu metabolizowanych przy udziale CYP3A4, takich jak lowastatyna i simwastatyna podczas podawania w skojarzeniu z preparatem - nie zaleca się stosowania tych leków łącznie (ryzyko miopatii). Leki przeciwdrgawkowe (fenobarbital, fenytoina, karbamazepina), deksametazon indukują izoenzym CYP3A4 i mogą zmniejszać stężenie lopinawiru. Preparat, podawany w skojarzeniu, może zwiększać stężenia we krwi następujących leków: antagoniści wapnia z grupy pochodnych dihydropirydyny (np. felodypina, nifedypina, nikardypina); cyklosporyna i takrolimus; ketokonazol i itrakonazol (nie zaleca się stosowania dawek >200 mg/dobę). Preparat Kaletra, podawany w skojarzeniu, może zmniejszać stężenia we krwi następujących leków: metadon, środki antykoncepcyjne zawierające estrogeny. W skojarzeniu z preparatem nie należy stosować: rifampicyny (ze względu na duże zmniejszenie stężenia lopinawiru we krwi), sildenafilu (ze względu na bardzo duże zwiększenie stężenia sildenafilu we krwi i ryzyko działań niepożądanych), preparatów zawierających dziurawiec zwyczajny (ze względu na zmniejszenie stężenia lopinawiru i ritonawiru we krwi). W przypadku równoczesnego podawania rifabutyny i preparatu zaleca się zmniejszenie dawki rifabutyny o 75%, konieczne może być dalsze zmniejszenie dawki. Należy oczekiwać umiarkowanego zwiększenia wartości AUC dla klarytromycyny podawanej w skojarzeniu z preparatem. W oparciu o analizę znanych profili metabolicznych, nie należy oczekiwać istotnych interakcji pomiędzy preparatem a fluwastatyną, dapsonem, trimetoprimem/sulfametoksazolem, azytromycyną lub flukonazolem. Preparat roztwór doustny zawiera alkohol etylowy, może więc wywoływać reakcję przypominającą odpowiedź na spożycie alkoholu podczas stosowania disulfiramu lub innych leków, które powodują taką reakcję.

Brak danych dotyczących stosowania preparatu w ciąży. Badania na zwierzętach wykazały toksyczne działanie na rozrodczość, nie są znane potencjalne zagrożenia dla człowieka. Preparatu nie należy stosować w ciąży, o ile nie jest to bezwzględnie konieczne. Preparatu nie należy stosować w okresie karmienia piersią.

Dorośli pacjenci. U >2% pacjentów zgłaszano następujące działania niepożądane o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego: biegunka, nudności, wymioty, bóle brzucha, astenia, bóle głowy; nieprawidłowe wyniki badań laboratoryjnych (stopnia 3 lub 4) - hiperglikemia, zwiększenie aktywności aminotransferaz, zwiększenie stężenia całkowitego cholesterolu oraz zwiększenie stężenia triglicerydów. Częste (1-2%): wysypka skórna, nieprawidłowe stolce, bezsenność. Rzadkie (<1%): brak łaknienia, zapalenie pęcherzyka żółciowego, zaparcia, suchość w jamie ustnej, niestrawność, trudności w połykaniu, zapalenie jelita cienkiego i okrężnicy, odbijanie, zapalenie przełyku, nie trzymanie kału, wzdęcia z oddawaniem gazów, nieżyt żołądka, nieżyt żołądkowo-jelitowy, krwotoczne zapalenie okrężnicy, zwiększone łaknienie, zapalenie trzustki, zapalenie ślinianek, zapalenie jamy ustnej oraz wrzodziejące zapalenie jamy ustnej; nadciśnienie tętnicze, kołatanie serca, zapalenie zakrzepowe żył, zapalenie naczyń; zapalenie oskrzeli, duszność, obrzęk płuc, zapalenie zatok; koszmary senne, pobudzenie, amnezja, niepokój, ataksja, splątanie, depresja, zawroty głowy, dyskineza, chwiejność emocjonalna, encefalopatia, zwiększone napięcie, zmniejszenie popędu płciowego, nerwowość, neuropatia, parestezje, zapalenie nerwów obwodowych, senność, zaburzenia myślenia i drżenia; zaburzenia widzenia, choroby oczu, zapalenie ucha środkowego, zaburzenia smaku, szum w uszach; bóle stawowe i mięśniowe, zwyrodnienie stawów; zaburzenia wytrysku, ginekomastia, hipogonadyzm u mężczyzn, kamica nerkowa; trądzik, łysienie, suchość skóry, złuszczające zapalenie skóry, czyraczność, wysypka grudkowo-plamkowa, zmiany płytki paznokcia, świąd, łagodne nowotwory skóry, przebarwienia skóry, potliwość; awitaminoza, odwodnienie, obrzęki, zmniejszenie tolerancji glukozy, kwasica mleczanowa, otyłość, obrzęki obwodowe, utrata masy ciała; zespół Cushinga, niedoczynność gruczołu tarczowego; niedokrwistość, leukopenia, powiększenie węzłów chłonnych; bóle pleców, bóle w klatce piersiowej, zamostkowy ból w klatce piersiowej, dreszcze, torbiel, obrzęk twarzy, gorączka, zespół grypowy i złe samopoczucie. U dzieci od 2 rż. profil bezpieczeństwa jest podobny do obserwowanego u dorosłych pacjentów.

Przeciwwirusowy efekt preparatu jest wynikiem działania lopinawiru. Lopinawir jest inhibitorem proteazy HIV-1 i HIV-2 i zapobiega rozszczepieniu kompleksu poliproteinowego gag-pol, wskutek czego dochodzi do powstawania niedojrzałych cząstek wirusa, które nie są zdolne do zapoczątkowania kolejnego zakażenia. Średnie maks. stężenie lopinawiru we krwi jest osiągane około 4 h po podaniu. W celu zwiększenia biodostępności i ograniczenia do minimum zmian parametrów farmakokinetycznych preparat należy przyjmować z pokarmem. Lopinawir wiąże się z białkami osocza w 98-99%. Jest metabolizowany przede wszystkim w wyniku reakcji oksydacji. Lopinawir jest głównie metabolizowany w wątrobie z udziałem systemu cytochromu P-450, prawie całkowicie przez izoenzym CYP3A. Ritonawir jest bardzo silnym inhibitorem CYP3A, hamuje on metabolizm lopinawiru, zwiększając jego stężenie we krwi. Do głównych metabolitów lopinawiru należy para epimerów o działaniu przeciwwirusowym - 4-oksometabolit i 4-hydroksymetabolit. Około 2,2% i 19,8% podanej dawki jest wydalane w nie zmienionej postaci odpowiednio z moczem i kałem. Efektywny T0,5 (oznaczony w okresie między wystąpieniem stężenia maks. i minim.) lopinawiru w czasie trwającej 12 h przerwy w dawkowaniu wynosi 5-6 h.

1 kaps. zawiera 200 mg lopinawiru oraz 50 mg rytonawiru. 5 ml roztworu zawiera 400 mg lopinawiru oraz 100 mg rytonawiru.

Lek może wpływać na skuteczność antykoncepcji. Podczas przyjmowania leku zaleca się stosowanie dodatkowych metod zapobiegania ciąży.

Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.

Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.

Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.

Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.

Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.

Nie stosować podczas przyjmowania leku. Ziele dziurawca (Hypericum perforatum) może osłabić skuteczność równocześnie stosowanych leków, w przypadku innych leków może powodować nasilenie działań niepożądanych.