Wyszukaj produkt

Kaldyum® - (IR)

Potassium chloride

kaps. o przedł. uwalnianiu
315 mg K
100 szt.
Doustnie
Rx
100%
30,46
Kaldyum® - (IR)
kaps. o przedł. uwalnianiu
315 mg K
50 szt.
Doustnie
Rx
100%
18,72

Kaldyum® (IR) - Chlorek potasu o przedłużonym uwalnianiu

Wskazania do stosowania

Kaldyum® jest wskazany w profilaktyce i leczeniu następstw niedoboru potasu w organizmie, spowodowanych różnymi stanami chorobowymi, takimi jak:

  • Wymioty
  • Biegunka
  • Nadczynność nadnerczy
  • Zwiększona utrata potasu przez nerki
  • Leczenie sodopędnymi lekami moczopędnymi
  • Leczenie kortykosteroidami

Lek uzupełnia niedobory potasu, kluczowego elektrolitu dla prawidłowego funkcjonowania organizmu. Potas odgrywa istotną rolę w utrzymaniu równowagi wodno-elektrolitowej, funkcjonowaniu układu nerwowo-mięśniowego oraz regulacji ciśnienia osmotycznego.

Dawkowanie i sposób podawania

Dawkowanie Kaldyum® powinno być dostosowane indywidualnie do potrzeb pacjenta. Poniżej przedstawiono zalecane schematy dawkowania:

Grupa pacjentów Dawkowanie profilaktyczne Dawkowanie lecznicze
Dorośli 2-3 kapsułki/dobę (16-24 mmol K+) 5-12 kapsułek/dobę (40-96 mmol K+)
Dzieci i młodzież Doświadczenie ograniczone, dawkowanie indywidualne
Osoby w podeszłym wieku Możliwe zmniejszenie dawki ze względu na pogorszenie czynności nerek

Uwaga: Przy dawkowaniu leczniczym konieczna jest regularna kontrola stężenia potasu w surowicy. Jeśli dawka dobowa przekracza 2 kapsułki, należy ją podzielić na dwie lub więcej dawek.

Sposób podawania:

  • Kapsułki należy połykać w całości, popijając szklanką wody, w trakcie lub po posiłku.
  • U pacjentów karmionych przez zgłębnik żołądkowy lub jelitowy, kapsułkę można otworzyć i wymieszać peletki z pokarmem lub płynem podawanym przez zgłębnik.

Indywidualizacja dawkowania oraz regularna kontrola stężenia potasu są kluczowe dla bezpiecznej i skutecznej terapii Kaldyum®. Sposób podawania może być dostosowany do potrzeb pacjenta, co zwiększa uniwersalność preparatu.

Przeciwwskazania

Stosowanie Kaldyum® jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Hiperkalemia
  • Skąpomocz, bezmocz i mocznica w ostrej i przewlekłej niewydolności nerek
  • Nieleczona choroba Addisona
  • Ostre odwodnienie
  • Niedrożność przewodu pokarmowego
  • Zwężenie przełyku utrudniające przełykanie

Przed rozpoczęciem terapii Kaldyum® niezbędna jest dokładna ocena stanu pacjenta, ze szczególnym uwzględnieniem funkcji nerek oraz stanu układu pokarmowego. Przeciwwskazania obejmują stany, w których podaż potasu może być niebezpieczna lub niemożliwa do kontrolowania.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Podczas stosowania Kaldyum® należy zachować szczególną ostrożność:

  • Zaleca się regularną kontrolę stężenia potasu w surowicy
  • Wskazane jest okresowe wykonywanie badania EKG, zwłaszcza u pacjentów z chorobami układu krążenia i nerek
  • Ostrożność należy zachować u pacjentów z chorobą wrzodową w wywiadzie
  • Szczególna uwaga wymagana jest podczas jednoczesnego leczenia glikozydami naparstnicy

Uwaga: Przedawkowanie Kaldyum® może prowadzić do bardzo ciężkich zaburzeń rytmu serca.

Monitorowanie stężenia potasu oraz stanu klinicznego pacjenta jest kluczowe dla bezpiecznego stosowania Kaldyum®. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z chorobami układu krążenia, nerek oraz przewodu pokarmowego.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Kaldyum® może wchodzić w interakcje z następującymi lekami:

  • Inhibitory ACE
  • Diuretyki oszczędzające potas
  • Niesteroidowe leki przeciwzapalne
  • Preparaty o działaniu antycholinergicznym
  • Glikozydy naparstnicy
  • β-blokery
  • Heparyna
  • Cyklosporyna

Ważne: Przy jednoczesnym stosowaniu wyżej wymienionych leków konieczna jest ścisła kontrola stężenia potasu w surowicy.

Interakcje Kaldyum® z innymi lekami mogą prowadzić do znaczących zmian w stężeniu potasu w organizmie. Konieczne jest monitorowanie pacjentów przyjmujących leki wpływające na gospodarkę potasową.

Stosowanie w ciąży i okresie karmienia piersią

Zastosowanie Kaldyum® w ciąży wymaga dokładnego rozważenia stosunku korzyści do ryzyka. Brak jest jednoznacznych danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania preparatu w okresie ciąży i karmienia piersią.

Decyzja o stosowaniu Kaldyum® u kobiet w ciąży lub karmiących piersią powinna być podjęta indywidualnie, po dokładnej analizie potencjalnych korzyści i ryzyka.

Działania niepożądane

Podczas stosowania Kaldyum® mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

  • Nudności
  • Wymioty
  • Biegunka
  • Bóle brzucha

W sporadycznych przypadkach, szczególnie u pacjentów z czynnikami ryzyka, mogą wystąpić poważniejsze powikłania ze strony przewodu pokarmowego:

  • Krwawienie z przewodu pokarmowego
  • Owrzodzenie
  • Perforacja
  • Niedrożność przewodu pokarmowego

Większość działań niepożądanych Kaldyum® dotyczy układu pokarmowego. Pacjenci powinni być poinformowani o możliwości ich wystąpienia i konieczności zgłaszania wszelkich niepokojących objawów.

Przedawkowanie

W przypadku przedawkowania Kaldyum® mogą wystąpić następujące objawy:

  • Osłabienie mięśni
  • Zaburzenia przewodzenia w układzie sercowo-naczyniowym

Uwaga: Przedawkowanie może prowadzić do poważnych zaburzeń rytmu serca, dlatego wymaga natychmiastowej interwencji medycznej.

Przedawkowanie Kaldyum® stanowi poważne zagrożenie dla zdrowia i życia pacjenta. Konieczne jest ścisłe przestrzeganie zaleconego dawkowania oraz edukacja pacjentów w zakresie rozpoznawania objawów przedawkowania.

Mechanizm działania i właściwości farmakokinetyczne

Kaldyum® zawiera chlorek potasu w formie o przedłużonym uwalnianiu. Kapsułki zawierają peletki zapewniające optymalne uwalnianie potasu:

  • Frakcja biała peletek (niepowlekana) - rozpada się szybko, zapewniając właściwe stężenie potasu w przewodzie pokarmowym
  • Frakcja niebieska peletek (powlekana) - rozpuszcza się później, zależnie od zmian pH

Taka konstrukcja preparatu pozwala uniknąć:

  • Drażniącego działania miejscowego chlorku potasu na błonę śluzową przewodu pokarmowego
  • Nagłego, znacznego wzrostu stężenia potasu w surowicy krwi

Potas, jako najważniejszy kation wewnątrzkomórkowy, pełni kluczowe funkcje w organizmie:

  • Zwiększa przepuszczalność błon komórkowych (działa antagonistycznie w stosunku do wapnia)
  • Przeciwdziała pęcznieniu komórek
  • Jest niezbędny do syntezy białek w rybosomach
  • Uczestniczy w wielu procesach enzymatycznych
  • Warunkuje prawidłowe funkcjonowanie układu nerwowego i mięśni
  • Wraz z sodem i chlorkami stanowi najważniejszą część składową płynów pozakomórkowych
  • Wpływa na gospodarkę wodną i kwasowo-zasadową organizmu
  • Bierze udział w utrzymaniu ciśnienia osmotycznego
  • Odgrywa ważną rolę w przemianie węglowodanów

Sole potasu po podaniu doustnym zazwyczaj dobrze wchłaniają się z przewodu pokarmowego, z wyjątkiem fosforanów, siarczanów i winianów.

Unikalny skład i forma Kaldyum® zapewniają optymalne uwalnianie i wchłanianie potasu, minimalizując ryzyko działań niepożądanych. Wielokierunkowe działanie potasu w organizmie podkreśla jego kluczową rolę w utrzymaniu homeostazy.

Skład preparatu

Jedna kapsułka o przedłużonym uwalnianiu Kaldyum® zawiera:

  • Substancja czynna: 600 mg chlorku potasu (co odpowiada 315 mg potasu)
  • Substancja czynna jest wbudowana w peletki zapewniające stałe uwalnianie leku po dezintegracji kapsułki

Skład Kaldyum® zapewnia precyzyjne dawkowanie potasu, a forma peletek o przedłużonym uwalnianiu pozwala na utrzymanie stabilnego stężenia elektrolitu w organizmie.

Warto zapamiętać
  • Kaldyum® zawiera 315 mg potasu w jednej kapsułce o przedłużonym uwalnianiu
  • Regularna kontrola stężenia potasu w surowicy jest kluczowa dla bezpiecznej terapii


Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.
Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Badania z grupą kontrolną nie wykazały istnienia ryzyka dla płodu w I trymestrze, możliwość uszkodzenia płodu wydaje się mało prawdopodobna.
Badania z grupą kontrolną nie wykazały istnienia ryzyka dla płodu w I trymestrze, możliwość uszkodzenia płodu wydaje się mało prawdopodobna.
Badania z grupą kontrolną nie wykazały istnienia ryzyka dla płodu w I trymestrze, możliwość uszkodzenia płodu wydaje się mało prawdopodobna.
Lek powinien być zażywany w czasie jedzenia lub tuż po posiłku.