Wyszukaj produkt

Kabiven Peripheral

Amino acids + Fats + Glucose

inf. [emulsja]
1 poj. 1920 ml
Iniekcje
Lz
100%
211,15
Kabiven Peripheral
inf. [emulsja]
1 poj. 1440 ml
Iniekcje
Lz
100%
200,93
Kabiven Peripheral
inf. [emulsja]
1 poj. 2400 ml
Iniekcje
Lz
100%
185,64

Kabiven Peripheral - Kompleksowy preparat do żywienia pozajelitowego

Kabiven Peripheral to zaawansowany preparat do żywienia pozajelitowego, przeznaczony dla pacjentów dorosłych oraz dzieci powyżej 2 roku życia, u których odżyjelitowe jest niemożliwe, niewystarczające lub przeciwwskazane. Produkt stanowi kompleksowe źródło składników odżywczych, zawierając w swoim składzie glukozę, aminokwasy, elektrolity oraz emulsję tłuszczową.

Wskazania do stosowania

Preparat Kabiven Peripheral znajduje zastosowanie w żywieniu pozajelitowym pacjentów, u których konwencjonalne metody odżywiania są niewystarczające lub niemożliwe do zastosowania. Szczególnie wskazany jest u osób z zaburzeniami wchłaniania, niedrożnością przewodu pokarmowego, ciężkimi stanami katabolicznymi czy w okresie okołooperacyjnym.

Kluczową zaletą preparatu jest możliwość dostosowania dawkowania do indywidualnych potrzeb pacjenta, uwzględniając jego stan kliniczny, masę ciała oraz zapotrzebowanie na poszczególne składniki odżywcze.

Dawkowanie i sposób podawania

Dawkowanie Kabiven Peripheral powinno być ściśle dostosowane do indywidualnych potrzeb pacjenta, z uwzględnieniem jego zdolności do eliminacji tłuszczów i metabolizowania glukozy. Kluczowe znaczenie ma precyzyjne określenie zapotrzebowania na azot, które zależy od stanu odżywienia pacjenta oraz stopnia stresu katabolicznego.

-0,15 g/kg mc./dobę
Grupa pacjentów Zapotrzebowanie na azot Zapotrzebowanie na aminokwasy
Pacjenci w normalnym stanie odżywienia 0,7-1,0 g/kg mc./dobę
Pacjenci ze średnim lub nasilonym stresem metabolicznym 0,15-0,30 g/kg mc./dobę 1-2 g/kg mc./dobę

Tabela 1. Zalecane dawkowanie azotu i aminokwasów w zależności od stanu pacjenta

Całkowite zapotrzebowanie energetyczne pacjenta zazwyczaj wynosi 20-30 kcal/kg mc./dobę, przy czym u osób otyłych należy je obliczać na podstawie należnej masy ciała. Standardowe zapotrzebowanie na glukozę wynosi 2,0-6,0 g/kg mc./dobę, a na tłuszcze 1,0-2,0 g/kg mc./dobę.

Preparat dostępny jest w trzech różnych objętościach, co umożliwia dostosowanie podaży do pacjentów o umiarkowanie zwiększonym, podstawowym lub niskim zapotrzebowaniu na składniki odżywcze. Dla zapewnienia pełnego żywienia pozajelitowego może być konieczne dodatkowe suplementowanie witamin, pierwiastków śladowych i elektrolitów.

Dawkowanie u dzieci

U dzieci w wieku 2-10 lat infuzję należy rozpoczynać od niskiej dawki 14-28 ml/kg mc./dobę, stopniowo zwiększając ją o 10-15 ml/kg mc./dobę, aż do osiągnięcia maksymalnej dawki 40 ml/kg mc./dobę. U dzieci powyżej 10 roku życia można stosować dawkowanie jak u dorosłych.

Maksymalna szybkość infuzji nie powinna przekraczać 3,7 ml/kg mc./h, co odpowiada 0,25 g glukozy, 0,09 g aminokwasów i 0,13 g tłuszczów na kg masy ciała na godzinę. Zalecany czas trwania infuzji wynosi 12-24 godziny.

Precyzyjne dostosowanie dawkowania Kabiven Peripheral do indywidualnych potrzeb pacjenta jest kluczowe dla zapewnienia optymalnego efektu terapeutycznego i minimalizacji ryzyka powikłań.

Przeciwwskazania i środki ostrożności

Stosowanie preparatu Kabiven Peripheral jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na białko jaja kurzego, soi, orzeszków ziemnych lub którykolwiek składnik preparatu
  • Ciężka hiperlipidemia
  • Ciężka niewydolność wątroby
  • Ciężkie zaburzenia krzepnięcia krwi
  • Wrodzone wady metabolizmu aminokwasów
  • Ciężka niewydolność nerek bez możliwości hemofiltracji lub dializoterapii
  • Wstrząs
  • Hiperglikemia wymagająca podaży ponad 6 jednostek insuliny na godzinę
  • Patologicznie podwyższone stężenie któregokolwiek z elektrolitów zawartych w preparacie
  • Zespół hemofagocytarny
  • Niestabilny stan ogólny (np. ciężki stan pourazowy, niewyrównana cukrzyca, ostry zawał mięśnia sercowego)

Preparat jest również przeciwwskazany u noworodków i dzieci poniżej 2 roku życia.

Podczas stosowania Kabiven Peripheral niezbędne jest ścisłe monitorowanie pacjenta, ze szczególnym uwzględnieniem:

  • Zdolności eliminacji tłuszczów (stężenie triglicerydów w surowicy)
  • Stężenia glukozy, elektrolitów i osmolarności osocza
  • Bilansu płynów i równowagi kwasowo-zasadowej
  • Aktywności enzymów wątrobowych
  • Morfologii i parametrów krzepnięcia krwi (przy długotrwałym stosowaniu)

Ścisłe przestrzeganie przeciwwskazań oraz regularne monitorowanie parametrów biochemicznych i klinicznych pacjenta jest niezbędne dla zapewnienia bezpieczeństwa terapii preparatem Kabiven Peripheral.

Warto zapamiętać
  • Kabiven Peripheral wymaga indywidualnego dostosowania dawki do stanu klinicznego i zapotrzebowania pacjenta
  • Konieczne jest regularne monitorowanie parametrów biochemicznych, szczególnie stężenia triglicerydów i glukozy

Interakcje lekowe i działania niepożądane

Podczas stosowania preparatu Kabiven Peripheral należy zwrócić uwagę na potencjalne interakcje z innymi lekami:

  • Heparyna w dawkach leczniczych może powodować przemijające zwiększenie lipolizy osoczowej
  • Insulina może wpływać na aktywność lipazy
  • Olej sojowy zawiera naturalną witaminę K1, co może wpływać na procesy krzepnięcia u pacjentów przyjmujących pochodne kumaryny

Do najczęstszych działań niepożądanych związanych ze stosowaniem Kabiven Peripheral należą:

  • Wzrost temperatury ciała (częstość <3%)
  • Drżenie, dreszcze, nudności, wymioty (częstość <1%)
  • Przemijające zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych
  • Zakrzepowe zapalenie żył

W rzadkich przypadkach mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości, objawy ze strony układu oddechowego, zaburzenia ciśnienia tętniczego, hemoliza, retikulocytoza, bóle brzucha i głowy oraz zmęczenie.

Znajomość potencjalnych interakcji lekowych i działań niepożądanych pozwala na wczesne rozpoznanie i odpowiednie postępowanie w przypadku ich wystąpienia, co zwiększa bezpieczeństwo terapii.

Postępowanie w przypadku przedawkowania

W sytuacji przedawkowania Kabiven Peripheral mogą wystąpić następujące objawy:

  • Nudności, wymioty i nadmierna potliwość (przy zbyt szybkiej infuzji aminokwasów)
  • Przewodnienie
  • Zaburzenia gospodarki elektrolitowej
  • Hiperglikemia
  • Hiperosmolalność

W przypadku wystąpienia objawów przedawkowania należy zmniejszyć szybkość infuzji lub ją przerwać. W ciężkich przypadkach może być konieczne zastosowanie hemodializy, hemofiltracji lub hemodiafiltracji.

Szybkie rozpoznanie objawów przedawkowania i wdrożenie odpowiedniego postępowania jest kluczowe dla zapewnienia bezpieczeństwa pacjenta.

Podsumowanie

Kabiven Peripheral stanowi wartościową opcję terapeutyczną w żywieniu pozajelitowym pacjentów dorosłych i dzieci powyżej 2 roku życia. Preparat umożliwia kompleksowe dostarczenie niezbędnych składników odżywczych, jednak wymaga ścisłego monitorowania i indywidualnego dostosowania dawkowania. Znajomość przeciwwskazań, potencjalnych działań niepożądanych i interakcji lekowych jest niezbędna dla zapewnienia bezpieczeństwa i skuteczności terapii.



Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.
Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.