Medycyna.pl Medycyna.pl
Wyszukaj produkt

Ipravent Inhaler

Ipratropium bromide

aerozol inhal. [roztw.]
20 µg/dawke
poj. 200 dawek
Wziewnie
Rx
100%
19,88
R (1)
3,65
S (2)
bezpł.
C (3)
bezpł.
DZ (4)
bezpł.

Ipravent Inhaler - Charakterystyka produktu leczniczego

Wskazania do stosowania

Ipravent Inhaler jest wskazany do regularnego leczenia odwracalnego skurczu oskrzeli związanego z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) oraz przewlekłą astmą u pacjentów dorosłych. Lek stosuje się w terapii podtrzymującej tych schorzeń.

Preparat wykazuje działanie rozszerzające oskrzela poprzez blokowanie receptorów muskarynowych w mięśniach gładkich dróg oddechowych. Dzięki temu zmniejsza napięcie mięśni oskrzeli i ułatwia przepływ powietrza.

Dawkowanie i sposób podawania

Ipravent Inhaler przeznaczony jest wyłącznie do podawania wziewnego. Dawkowanie należy dostosować indywidualnie do potrzeb pacjenta, nie przekraczając maksymalnej zalecanej dawki dobowej.

Grupa pacjentów Dawkowanie
Dorośli 1-2 inhalacje 4 razy na dobę
Maksymalna dawka dobowa 12 inhalacji
Osoby w podeszłym wieku Tak samo jak dorośli
Dzieci i młodzież Nie stosować

Tabela 1. Zalecane dawkowanie preparatu Ipravent Inhaler

Podczas wizyty kontrolnej lekarz powinien sprawdzić, czy pacjent prawidłowo stosuje technikę inhalacji. Ma to kluczowe znaczenie dla skuteczności terapii.

Sposób użycia inhalatora

Przed pierwszym użyciem lub jeśli inhalator nie był stosowany przez 3 dni lub dłużej, należy wykonać 2 próbne rozpylenia w powietrze. Przy każdym użyciu należy przestrzegać następującej procedury:

  • Zdjąć osłonkę z ustnika
  • Trzymać inhalator pionowo, wykonać głęboki wydech
  • Objąć ustnik ustami i rozpocząć powolny, głęboki wdech
  • W trakcie wdechu nacisnąć górną część inhalatora, uwalniając dawkę leku
  • Wstrzymać oddech na 10 sekund (jeśli to możliwe)
  • Wykonać powolny wydech
  • Odczekać co najmniej minutę przed kolejną inhalacją
  • Po użyciu założyć osłonkę na ustnik

Inhalator zawiera 200 dawek. Po ich wykorzystaniu należy wymienić urządzenie na nowe, nawet jeśli wydaje się, że zawiera jeszcze płyn. Zapewni to podanie prawidłowej dawki leku.

Ipravent Inhaler można stosować z komorą inhalacyjną Aerochamber Plus, co może być pomocne dla pacjentów mających trudności z koordynacją wdechu i uruchomienia inhalatora.

Warto zapamiętać
  • Ipravent Inhaler stosuje się wyłącznie wziewnie w leczeniu POChP i astmy u dorosłych
  • Maksymalna dawka dobowa to 12 inhalacji, zwykle stosuje się 1-2 inhalacje 4 razy na dobę

Przeciwwskazania

Stosowanie Ipravent Inhaler jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na bromek ipratropiowy lub którąkolwiek substancję pomocniczą
  • Nadwrażliwość na atropinę lub jej pochodne (hioscyjamina, skopolamina)

Należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów ze skłonnością do jaskry z wąskim kątem przesączania oraz z niedrożnością dróg moczowych (np. z powodu rozrostu gruczołu krokowego).

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Stosowanie Ipravent Inhaler wymaga zachowania ostrożności w następujących sytuacjach:

  • Możliwość wystąpienia reakcji nadwrażliwości, w tym anafilaksji
  • Ryzyko paradoksalnego skurczu oskrzeli
  • U pacjentów ze skłonnością do jaskry z wąskim kątem przesączania
  • Przy niedrożności dróg moczowych
  • U chorych na mukowiscydozę (ze względu na możliwe zaburzenia motoryki przewodu pokarmowego)

Należy poinstruować pacjentów o konieczności ochrony oczu przed przypadkowym kontaktem z lekiem. W razie wystąpienia objawów ocznych (ból, niewyraźne widzenie, efekt halo) należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem.

Ipravent Inhaler zawiera niewielką ilość etanolu (8,4 mg na dawkę), co nie powinno powodować zauważalnych skutków.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Możliwe jest wystąpienie addytywnego działania rozszerzającego oskrzela przy jednoczesnym stosowaniu Ipravent Inhaler z beta-adrenergicznymi lekami rozszerzającymi oskrzela oraz preparatami ksantynowymi.

Należy zachować ostrożność przy równoczesnym stosowaniu nebulizowanych beta-2-mimetyków (np. salbutamolu, terbutaliny) ze względu na ryzyko wystąpienia jaskry z wąskim kątem przesączania.

Wpływ na płodność, ciążę i laktację

Brak wystarczających danych dotyczących stosowania bromku ipratropiowego u kobiet w ciąży. Należy zachować ostrożność i stosować lek tylko wtedy, gdy potencjalne korzyści przewyższają ryzyko dla płodu.

Nie wiadomo, czy bromek ipratropiowy przenika do mleka matki. Należy zachować ostrożność podczas stosowania leku u kobiet karmiących piersią.

Działania niepożądane

Najczęściej zgłaszane działania niepożądane to:

  • Ból głowy
  • Podrażnienie gardła
  • Kaszel
  • Suchość w jamie ustnej
  • Zaburzenia żołądkowo-jelitowe (zaparcia, biegunka, wymioty)
  • Nudności
  • Zawroty głowy

Rzadziej mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości, zaburzenia widzenia, tachykardia, skurcz oskrzeli, zatrzymanie moczu.

Właściwości farmakologiczne

Bromek ipratropiowy jest antagonistą receptorów muskarynowych. Blokuje działanie acetylocholiny na mięśnie gładkie oskrzeli, co prowadzi do ich rozkurczu. Efekt ten jest wynikiem hamowania wzrostu stężenia wewnątrzkomórkowego wapnia, który pośredniczy w skurczu mięśni gładkich dróg oddechowych.

Skład

Substancja czynna: bromek ipratropiowy (w postaci jednowodnej)

1 dawka odmierzona zawiera 20 µg bromku ipratropiowego, co odpowiada 17 µg dawki dostarczonej.

Substancja pomocnicza o znanym działaniu: etanol (8,4 mg na dawkę odmierzoną)

Ipravent Inhaler jest skutecznym lekiem rozszerzającym oskrzela, stosowanym w terapii podtrzymującej POChP i astmy u dorosłych. Wymaga jednak ścisłego przestrzegania zaleceń dotyczących dawkowania i techniki inhalacji. Regularne wizyty kontrolne u lekarza pozwolą na optymalizację leczenia i minimalizację ryzyka działań niepożądanych.


1) Astma
Mukowiscydoza; dysplazja oskrzelowo-płucna; dyskineza rzęsek
Przewlekła obturacyjna choroba płuc
Mukowiscydoza; dysplazja oskrzelowo-płucna; dyskineza rzęsek
Eozynofilowe zapalenie oskrzeli
Mukowiscydoza; dysplazja oskrzelowo-płucna; dyskineza rzęsek
2) Pacjenci 65+
Przysługuje uprawnionym pacjentom we wskazaniach określonych w decyzji o objęciu refundacją. Jeżeli lek jest refundowany we wszystkich zarejestrowanych wskazaniach, to jest w nich wszystkich bezpłatny dla pacjenta. Jeżeli natomiast lek jest refundowany w określonych wskazaniach, to jest bezpłatny dla seniorów tylko i wyłącznie w tych właśnie wskazaniach.
3) Kobiety w ciąży
4) Pacjenci do ukończenia 18 roku życia


Wskazania

Produkt leczniczy wskazany jest do stosowania w regularnym leczeniu odwracalnego skurczu oskrzeli związanego z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) i przewlekłą astmą u dorosłych.

Dawkę należy dostosować do potrzeb pacjenta. Zarówno w przypadku leczenia doraźnego, jak i podtrzymującego nie zaleca się przekraczania zalecanej dawki dobowej. Do podania wziewnego. W leczeniu dorosłych zaleca się następujące dawki: 1-2 inhalacje 4x/dobę, maks. 12 inhalacji/dobę. U osób w wieku podeszłym należy stosować taką samą dawkę jak u dorosłych. Kontrola leczenia: na ponownej wizycie należy sprawdzić stosowaną przez pacjenta technikę inhalacji. Nie należy przekraczać zalecanej dawki. Dzieci i młodzież. Ten produkt leczniczy nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci i młodzieży.

Jeśli inhalator był wystawiony na działanie niskich temperatur, pacjent powinien wyjąć metalowy pojemnik z plastikowej obudowy i ogrzewać go w dłoniach przez co najmniej dwie minuty. Prawidłowe podawanie bromku ipratropiowego z inhalatora ma zasadnicze znaczenie dla powodzenia terapii. Od czasu do czasu niezbędne jest sprawdzenie stosowanej przez pacjenta techniki inhalacji w celu zapewnienia optymalnego podawania ipratropiowego bromku do płuc. Szczegółowa instrukcja obsługi jest zamieszczona w ulotce dołączonej do opakowania. Przed pierwszym użyciem inhalatora lub jeśli inhalator nie był używany przez 3 dni lub dłużej, pojemnik należy nacisnąć dwukrotnie, aby wypuścić dwie dawki odmierzone do otoczenia. Ma to na celu upewnienie się, że inhalator działa prawidłowo i jest gotowy do użycia. Przy każdym użyciu inhalatora należy przestrzegać poniższych instrukcji: 1. Zdjąć osłonkę z ustnika. 2. Trzymać inhalator pionowo (strzałka na podstawie pojemnika powinna być skierowana ku górze), wykonać wydech (powoli i jak najgłębiej wypuszczać powietrze do momentu, kiedy nie spowoduje to dyskomfortu), a następnie otoczyć ustnik ustami. 3. Wykonać głęboki i powolny wdech przez usta, bezpośrednio po rozpoczęciu wdechu naciskając mocno górną część inhalatora w celu uwolnienia jednej dawki. Kontynuować równomierny i głębokich wdech. Wstrzymać oddech do momentu, kiedy nie spowoduje to dyskomfortu (o ile to możliwe na 10 sekund), a następnie wyjąć ustnik z ust i wykonać powolny wydech. 4. Jeśli niezbędna jest druga inhalacja, należy odczekać co najmniej jedną minutę, a następnie powtórzyć opisane powyżej czynności 2 i 3. 5. Po użyciu założyć osłonkę. Plastikowy ustnik jest przeznaczony specjalnie do stosowania z produktem leczniczym, aby upewnić się, że każda dawka odmierzona zawiera prawidłową ilość produktu leczniczego. Ustnika nie wolno używać z innym inhalatorem ciśnieniowym z dozownikiem ani produktu leczniczego nie wolno stosować z ustnikiem innym niż dostarczony z produktem. Ustnik należy utrzymywać w czystości. Pojemnik nie jest przezroczysty. W związku z tym nie można zobaczyć, kiedy będzie pusty. Inhalator zawiera 200 dawek. Po zastosowaniu wszystkich dawek (zwykle po 3-4 tyg. regularnego stosowania) może wydawać się, że inhalator zawiera niewielką ilość płynu. Jednakże inhalator należy wymienić, aby upewnić się, że każda dawka odmierzona zawiera prawidłową ilość produktu leczniczego. Przed użyciem i inhalacją należy przeczytać ulotkę dołączoną do opakowania, w której można znaleźć stosowne instrukcje. Inhalatora można używać ze spejserem Aerochamber Plus. Może być to przydatne dla pacjentów, którym synchronizacja oddechu i uruchomienia inhalatora sprawia trudności.

Nadwrażliwość na substancję czynną lub którąkolwiek substancję pomocniczą. Produktu leczniczego nie należy stosować u pacjentów ze zdiagnozowaną nadwrażliwością na atropinę lub jej pochodne, hioscyjaminę i skopolaminę.

Po zastosowaniu ipratropiowego bromku obserwowano natychmiastowe reakcje nadwrażliwości. Występowały one w postaci rzadkich przypadków pokrzywki, obrzęku naczynioruchowego, wysypki, skurczu oskrzeli, obrzęku jamy ustnej i gardła oraz anafilaksji. Jeśli leczenie produktem leczniczym nie zapewni istotnej poprawy lub w razie nasilenia się objawów bądź wystąpienia zmniejszonej odpowiedzi na leczenie, pacjent powinien zasięgnąć porady lekarskiej. W razie wystąpienia ostrych lub gwałtownie nasilających się duszności (trudności w oddychaniu) pacjent powinien niezwłocznie skonsultować się z lekarzem. Produkt leczniczy może powodować uczucie suchości w jamie ustnej, co w przypadku terapii długotrwałej może doprowadzić do zmian w obrębie zębów i błony śluzowej jamy ustnej. Należy 2x dziennie dokładnie szczotkować zęby pastą z fluorem. Zaleca się zachowanie ostrożności w przypadku stosowania produktów leczniczych przeciwcholinergicznych u pacjentów ze skłonnością lub zdiagnozowaną jaskrą z wąskim kątem przesączania lub występującą niedrożnością układu moczowego (np. rozrostem gruczołu krokowego lub blokadą odpływu moczu z pęcherza moczowego). Ponieważ pacjenci z mukowiscydozą mogą mieć tendencję do zaburzeń motoryki układu pokarmowego, u tych pacjentów ipratropiowy bromek, podobnie jak inne produkty lecznicze przeciwcholinergiczne, należy stosować z zachowaniem ostrożności. Istnieją pojedyncze doniesienia na temat powikłań dotyczących oczu (tj. przemijające zaburzenia akomodacji, rozszerzenie źrenic, zwiększenie ciśnienia wewnątrzgałkowego, jaskra z wąskim kątem przesączania, ból oczu) po dostaniu się do oczu rozpylonego ipratropiowego bromku, stosowanego w monoterapii lub w skojarzeniu z β2-mimetykami. Pacjentów należy poinstruować o konieczności prawidłowego stosowania inhalatora i ostrzec przed przypadkowym dostaniem się aerozolu do oczu. Kiedy produkt leczniczy aplikowany jest przez ustnik i kontrolowany manualnie, ryzyko przedostania się leku do oczu jest ograniczone. W razie przypadkowego przedostania się produktu leczniczego do oczu, należy przepłukać je bieżącą wodą. U osób podatnych terapia przeciwjaskrowa jest skuteczna w profilaktyce jaskry z wąskim kątem przesączania. Pacjentów, którzy mogą być podatni na wystąpienie jaskry, należy przestrzec o konieczności ochrony oczu. Ból oka lub dyskomfort, niewyraźne widzenie, efekt halo lub kolorowe obrazy w powiązaniu z zaczerwienieniem oczu z powodu przekrwienia spojówek i obrzęku rogówki mogą być przedmiotowymi objawami ostrej jaskry z wąskim kątem przesączania. W razie wystąpienia dowolnej kombinacji tych objawów należy rozpocząć leczenie kroplami o działaniu miotycznym i niezwłocznie skonsultować się ze specjalistą. Pacjenci powinni być poinformowani podczas rozpoczynania leczenia, iż początek działania bromku ipratropiowego jest wolniejszy niż w przypadku wziewnych sympatykomimetyków rozszerzających oskrzela. Podobnie jak w przypadku każdej terapii wziewnej może wystąpić paradoksalny skurcz oskrzeli z nagłym nasileniem się świszczącego oddechu i skróceniem oddechu po podaniu produktu leczniczego. Paradoksalny skurcz oskrzeli reaguje na szybko działający produkt leczniczy rozszerzający oskrzela i powinien być leczony od razu. Należy natychmiast przerwać stosowanie bromku ipratropiowego, ocenić stan pacjenta, i jeśli to konieczne, zastosować leczenie alternatywne. Ten lek zawiera 8,4 mg alkoholu (etanolu) w jednej dawce. Ilość alkoholu w dawce tego leku jest równoważna mniej niż 4,3 ml piwa lub 1,72 ml wina. Mała ilość alkoholu w tym leku nie będzie powodowała zauważalnych skutków. Produkt leczniczy wywiera umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Jednak pacjentów należy uprzedzić, że w czasie leczenia produktem leczniczym mogą wystąpić u nich takie działania niepożądane, jak zawroty głowy, zaburzenia akomodacji, rozszerzenie źrenic i niewyraźne widzenie. Jeśli u pacjentów wystąpią wymienione powyżej działania niepożądane, powinni oni unikać wykonywania potencjalnie niebezpiecznych czynności, takich jak prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.

Istnieją dowody wskazujące, że podawanie ipratropiowego bromku z β-adrenergicznymi produktami leczniczymi i preparatami ksantyny może doprowadzić do wystąpienia addytywnego działania rozszerzającego oskrzela. Donoszono o kilku przypadkach, w których terapia skojarzona z zastosowaniem salbutamolu oraz ipratropium w astmie (nebulizator) doprowadziła do wystąpienia jaskry z wąskim kątem przesączania. Terbutalina, podawana za pomocą nebulizatora, wchodzi prawdopodobnie w interakcję z ipratropium tak samo jak salbutamol. U pacjentów z taką skłonnością nie zaleca się stosowania tego skojarzenia produktów leczniczych.

W badaniach przedklinicznych dotyczących ipratropiowego bromku nie wykazano niekorzystnego wpływu na płodność. Brak danych klinicznych dotyczących wpływu ipratropiowego bromku na płodność. Brak danych dotyczących stosowania ipratropium u kobiet w ciąży. Należy rozważyć korzyści związane ze stosowaniem ipratropiowego bromku w okresie ciąży potwierdzonej lub w razie podejrzenia ciąży w stosunku do potencjalnego ryzyka dla płodu. W badaniach przedklinicznych nie wykazano działania embriotoksycznego ani teratogennego po inhalacji lub donosowym podaniu w dawkach znacznie większych niż zalecane u ludzi. W celu zachowania ostrożności zaleca się unikanie stosowania ipratropium w okresie ciąży. Nie wiadomo, czy ipratropiowy bromek przenika do mleka matki. Jest mało prawdopodobne, że bromek ipratropiowy przedostanie się do organizmu niemowlęcia w znaczących ilościach, jednakże należy zachować ostrożność podczas stosowania ipratropiowego bromku u matek karmiących piersią. Badania dotyczące stosowania HFA-134a u szczurów i królików w okresie ciąży i laktacji nie wykazały szczególnych zagrożeń.

Wiele z wymienionych niżej działań niepożądanych można wiązać z przeciwcholinergicznymi właściwościami produktu leczniczego. Stosowany wziewnie, produkt leczniczy może powodować objawy miejscowego podrażnienia. Działania niepożądane zostały określone na podstawie danych uzyskanych w badaniach klinicznych i podczas monitorowania działań niepożądanych po wprowadzeniu produktu leczniczego do obrotu. Najczęstszymi działaniami niepożądanymi obserwowanymi w badaniach klinicznych były: ból głowy, podrażnienie gardła, kaszel, uczucie suchości w jamie ustnej, zaburzenia motoryki układu pokarmowego (w tym zaparcia, biegunka i wymioty), nudności i zawroty głowy. Zaburzenia układu immunologicznego: (niezbyt często) nadwrażliwość, reakcja anafilaktyczna, obrzęk naczynioruchowy języka, warg i twarzy. Zaburzenia układu nerwowego: (często) ból głowy, zawroty głowy. Zaburzenia oka: (niezbyt często) niewyraźne widzenie, rozszerzenie źrenic, wzrost ciśnienia wewnątrzgałkowego, jaskra, ból oka, zaburzenia widzenia (efekt halo), przekrwienie spojówek, obrzęk rogówki; (rzadko) zaburzenia akomodacji. Zaburzenia serca: (niezbyt często) kołatanie serca, tachykardia nadkomorowa; (rzadko) migotanie przedsionków, zwiększenie częstości akcji serca. Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia: (często) podrażnienie gardła, kaszel; (niezbyt często) skurcz oskrzeli, paradoksalny skurcz oskrzeli, skurcz krtani, obrzęk gardła, suchość w gardle; (nieznana) duszność, suchość błony śluzowej nosa i przekrwienie błony śluzowej nosa. Zaburzenia żołądka i jelit: (często) suchość w jamie ustnej, nudności, zaburzenia motoryki układu pokarmowego; (niezbyt często) np. biegunka, zaparcia, wymioty, zapalenie jamy ustnej, obrzęk jamy ustnej; (nieznana) nieprzyjemny smak. Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: (niezbyt często) wysypka, świąd; (rzadko) pokrzywka. Zaburzenia nerek i dróg moczowych: (niezbyt często) zatrzymanie moczu. Szczegóły dotyczące działań niepożądanych, patrz ChPL.

Istnieje ograniczone doświadczenie dotyczące przedawkowania. Bardzo małe wchłanianie po podaniu doustnym. Objawy: nie można wykluczyć głównie obwodowych objawów cholinolitycznych, takich jak suchości w jamie ustnej, rozszerzenia źrenic, tachykardii, zatrzymania moczu, zaparć, bólu głowy, zawrotów głowy. Po zastosowaniu dużych dawek mogą wystąpić ośrodkowe objawy cholinolityczne, takie jak pobudzenie OUN oraz omamy. Leczenie objawowe. W celu złagodzenia ośrodkowych objawów cholinolitycznych podaje się fizostygminę.

Ipratropiowy bromek to czwartorzędowa pochodna amonowa o właściwościach przeciwcholinergicznych (parasympatykolitycznych). Na napięcie mięśni oskrzeli wpływa parasympatyczny układ nerwowy (powodując skurcz) oraz sympatyczny układ nerwowy (powodując rozluźnienie). Impulsy skurczowe przekazywane są przez nerw błędny. Aktywność tą można odwrócić za pomocą produktów leczniczych przeciwcholinergicznych, takich jak ipratropium. W badaniach przedklinicznych środek ten hamował odruchy nerwu błędnego, działając antagonistycznie do acetylocholiny, przekaźnika uwalnianego przez nerw błędny. Produkty lecznicze przeciwcholinergiczne zapobiegają zwiększeniu wewnątrzkomórkowego stężenia jonów Ca++, które spowodowane jest interakcją pomiędzy acetylocholiną a receptorami muskarynowymi w mięśniach gładkich oskrzeli. W uwalnianiu jonów Ca++ uczestniczy drugi układ przekaźników składający się z IP3 (trójfosforan inozytolu) oraz DAG (diacyloglicerol).

1 dawka odmierzona (opuszczająca zawór dozujący) zawiera 20 µg ipratropiowego bromku (w postaci jednowodnej). Odpowiada to dawce dostarczonej (opuszczająca inhalator) wynoszącej 17 µg ipratropiowego bromku (w postaci jednowodnej). Substancja pomocnicza o znanym działaniu: 1 dawka odmierzona (opuszczająca zawór dozujący) zawiera 8,4 mg etanolu.

Istnieją dowody na niekorzystne działanie leku na płód, ale w pewnych sytuacjach klinicznych potencjalne korzyści z jego zastosowania przewyższają ryzyko (np. w stanach zagrażających życiu lub chorobach, w których inne, bezpieczne leki nie mogą być zastosowane lub są nieskuteczne).

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.

Produkt leczniczy, który może wpływać upośledzająco na sprawność psychofizyczną; jeżeli przepisana dawka i droga podania wskazują, że w okresie stosowania może pojawić się wyraźne upośledzenie sprawności psychomotorycznej, to należy udzielić pacjentowi wskazówek co do zachowania szczególnej ostrożności w zakresie prowadzenia pojazdów lub obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu bądź uprzedzić o konieczności czasowego zaniechania takich czynności.

Substancja czynna zawarta w lekach, które mogą być ordynowane przez pielęgniarki i położne, o których mowa w art. 15a ust. 1 ustawy z dnia 15 lipca 2011 r. o zawodach pielęniarki i położnej, oraz na które pielęgniarki i położne mają prawo wystawiać recepty.