Wyszukaj produkt

Intractum Visci

Viscum album

płyn doust.
2,31 g/2,5 ml
1 fl. 100 ml
Doustnie
OTC
100%
7,88

Intractum Visci - charakterystyka produktu leczniczego

Wskazania do stosowania

Intractum Visci jest preparatem leczniczym, którego skuteczność opiera się na tradycyjnym zastosowaniu i wieloletnim doświadczeniu. Brak jest jednak danych klinicznych potwierdzających jego działanie. Produkt jest zalecany osobom zagrożonym nadciśnieniem tętniczym, u których lekarz zalecił modyfikację stylu życia. Intractum Visci może stanowić uzupełnienie zaleceń lekarskich, jednak pacjenci powinni pozostawać pod stałą kontrolą lekarza podczas jego stosowania.

Należy podkreślić, że tradycyjne stosowanie preparatu nie jest równoznaczne z udowodnioną skutecznością kliniczną. Konieczne jest indywidualne podejście do każdego pacjenta i rozważenie potencjalnych korzyści oraz ryzyka związanego z terapią.

Dawkowanie i sposób podawania

Grupa wiekowa Dawkowanie Częstotliwość Sposób podania
Dorośli 2,5 ml 3 razy na dobę Doustnie, rozcieńczone w niewielkiej ilości wody

Zalecany czas kuracji: około 4 tygodnie

Istotne jest przestrzeganie zaleconego dawkowania oraz czasu trwania kuracji. Przedłużenie stosowania preparatu powinno być skonsultowane z lekarzem prowadzącym.

Przeciwwskazania

Jedynym bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania preparatu Intractum Visci jest stwierdzona nadwrażliwość na ziele jemioły. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów alergicznych należy natychmiast przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Zawartość alkoholu: Dawka jednorazowa preparatu (2,5 ml) zawiera do 1,25 g etanolu, co odpowiada około 13 ml wina lub 28 ml piwa. Ta informacja jest szczególnie istotna dla następujących grup pacjentów:

  • Osoby z chorobą alkoholową - lek może być szkodliwy
  • Kobiety w ciąży lub karmiące piersią
  • Dzieci
  • Pacjenci z grup wysokiego ryzyka, w tym osoby z chorobami wątroby lub padaczką

Ograniczenia wiekowe: Preparat nie powinien być stosowany u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia.

Przeciwwskazania względne: Nie zaleca się stosowania u osób z rozpoznanym nadciśnieniem tętniczym.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów: Stosowanie preparatu zgodnie z zaleconym dawkowaniem nie ma wpływu na zdolność kierowania pojazdami mechanicznymi i obsługę maszyn będących w ruchu. Należy jednak pamiętać, że bezpośrednio po zastosowaniu leku, alkohol może być wykryty przez urządzenia mierzące jego poziom w powietrzu wydychanym.

Lekarze powinni dokładnie rozważyć stosunek korzyści do ryzyka przed zaleceniem preparatu Intractum Visci, szczególnie u pacjentów z grup ryzyka lub z współistniejącymi schorzeniami.

Warto zapamiętać
  • Intractum Visci zawiera alkohol, co może mieć znaczenie dla niektórych grup pacjentów
  • Preparat nie powinien być stosowany u osób poniżej 18 roku życia oraz u pacjentów z rozpoznanym nadciśnieniem tętniczym

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Do tej pory nie odnotowano interakcji Intractum Visci z innymi lekami. Niemniej jednak, ze względu na zawartość alkoholu w preparacie, należy zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu innych leków, szczególnie tych metabolizowanych w wątrobie lub działających na ośrodkowy układ nerwowy.

Brak udokumentowanych interakcji nie oznacza, że nie mogą one wystąpić. Pacjenci powinni informować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, suplementach diety i ziołach przed rozpoczęciem stosowania Intractum Visci.

Ciąża i laktacja

Brak jest kontrolowanych badań nad bezpieczeństwem stosowania Intractum Visci w czasie ciąży i karmienia piersią. Nie ustalono również wpływu leku na płodność. W związku z tym, zgodnie z ogólnie przyjętymi zasadami, nie zaleca się stosowania preparatu u kobiet w ciąży i karmiących piersią, chyba że potencjalne korzyści przewyższają ryzyko dla płodu lub dziecka.

Decyzja o zastosowaniu preparatu u kobiet w ciąży lub karmiących piersią powinna być podjęta po dokładnej analizie korzyści i ryzyka, z uwzględnieniem zawartości alkoholu w preparacie.

Działania niepożądane

Dotychczas nie są znane działania niepożądane związane ze stosowaniem preparatu Intractum Visci. Jednakże brak zgłoszonych działań niepożądanych nie oznacza, że produkt jest całkowicie bezpieczny. Pacjenci powinni być poinformowani o konieczności zgłaszania wszelkich nietypowych objawów lekarzowi prowadzącemu.

Należy zwrócić szczególną uwagę na możliwość wystąpienia reakcji alergicznych, zwłaszcza u osób z predyspozycjami do nadwrażliwości.

Przedawkowanie

Do tej pory nie zgłoszono przypadków przedawkowania preparatu Intractum Visci. Niemniej jednak, ze względu na zawartość alkoholu, teoretycznie możliwe jest wystąpienie objawów zatrucia alkoholowego w przypadku spożycia znacznie większych ilości preparatu niż zalecane.

W przypadku podejrzenia przedawkowania należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub centrum zatruć. Leczenie powinno być objawowe i podtrzymujące.

Mechanizm działania

Mechanizm działania hipotensyjnego preparatu Intractum Visci nie jest w pełni wyjaśniony. Na podstawie dotychczasowych badań farmakologicznych można przypuszczać, że efekt ten wiąże się z bezpośrednim oddziaływaniem wyciągów na śródbłonek i/lub mięśniówkę naczyń krwionośnych, bez wpływu na mięsień sercowy.

Brak pełnego zrozumienia mechanizmu działania preparatu podkreśla potrzebę ostrożności w jego stosowaniu oraz konieczność prowadzenia dalszych badań w celu lepszego poznania jego właściwości farmakologicznych.

Skład preparatu

W 100 ml płynu Intractum Visci znajduje się 100 ml etanolowego wyciągu ze świeżego ziela jemioły. Brak jest substancji pomocniczych, co czyni preparat skoncentrowanym wyciągiem roślinnym.

Należy pamiętać, że ze względu na naturalny charakter surowca, mogą występować niewielkie różnice w składzie poszczególnych partii preparatu, co jest typowe dla produktów pochodzenia roślinnego.



Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.