Wyszukaj produkt

Intractum Crataegi

Hawthorn extract

płyn doust.
1 but. 100 ml
Doustnie
OTC
100%
7,45

Intractum Crataegi - Charakterystyka produktu leczniczego

Wskazania do stosowania

Intractum Crataegi jest tradycyjnym produktem leczniczym roślinnym, którego głównym zadaniem jest wspomaganie pracy serca i układu krążenia. Znajduje zastosowanie w łagodnych dolegliwościach serca związanych z wiekiem, jednakże należy podkreślić, że przed rozpoczęciem terapii konieczne jest wykluczenie poważnych chorób serca przez lekarza.

Preparat ten może być cennym wsparciem dla pacjentów z łagodnymi objawami niewydolności serca, takimi jak uczucie zmęczenia, duszność wysiłkowa czy obniżona tolerancja wysiłku fizycznego. Jednakże, nie powinien być traktowany jako substytut leczenia w przypadku poważnych schorzeń kardiologicznych.

Dawkowanie i sposób podawania

Grupa wiekowa Dawkowanie Częstotliwość Sposób podania
Dorośli 2,5 ml 4 razy na dobę Rozcieńczone w niewielkiej ilości wody
Dzieci i młodzież poniżej 18 lat Nie zaleca się stosowania

Tabela 1. Schemat dawkowania preparatu Intractum Crataegi

Dla osiągnięcia optymalnych efektów terapeutycznych, zaleca się systematyczne przyjmowanie preparatu przez okres co najmniej 3 tygodni. Długotrwałe stosowanie może przyczynić się do poprawy funkcjonowania układu sercowo-naczyniowego.

Warto zaznaczyć, że ze względu na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa oraz wysoką zawartość etanolu, stosowanie preparatu u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia jest przeciwwskazane.

Przeciwwskazania

Jedynym bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania preparatu Intractum Crataegi jest nadwrażliwość na substancję czynną, czyli wyciąg z kwiatostanu głogu. W przypadku wystąpienia reakcji alergicznej, należy natychmiast przerwać stosowanie leku i skonsultować się z lekarzem.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Stosowanie preparatu Intractum Crataegi wymaga zachowania szczególnej ostrożności w następujących przypadkach:

  • Jeśli objawy ulegną zaostrzeniu lub nie ustąpią w ciągu 6 tygodni od rozpoczęcia terapii, konieczna jest konsultacja lekarska.
  • Wystąpienie obrzęków, szczególnie w obrębie kończyn dolnych, wymaga natychmiastowej oceny lekarskiej.
  • W przypadku pojawienia się duszności, bólu w okolicy serca promieniującego w kierunku ramion, bólu w górnej części jamy brzusznej lub w okolicy szyi, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.

Szczególną uwagę należy zwrócić na zawartość etanolu w preparacie. Dawka jednorazowa (2,5 ml) zawiera około 1,1 g etanolu, co może mieć istotne znaczenie dla niektórych grup pacjentów:

  • Osoby z chorobą alkoholową - preparat może być szkodliwy.
  • Kobiety w ciąży i karmiące piersią - konieczna jest szczególna ostrożność.
  • Pacjenci z grupy wysokiego ryzyka, w tym osoby z uszkodzeniami wątroby lub cierpiące na padaczkę.

Należy podkreślić, że Intractum Crataegi może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługę urządzeń mechanicznych w ruchu. W związku z tym, nie zaleca się wykonywania tych czynności w trakcie stosowania leku.

Warto zapamiętać
  • Intractum Crataegi zawiera etanol, co może mieć znaczenie dla niektórych grup pacjentów.
  • Lek może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Ze względu na zawartość etanolu w preparacie, nie zaleca się jednoczesnego stosowania Intractum Crataegi z innymi lekami mogącymi niekorzystnie wpływać na wątrobę. Ponadto, należy zwrócić uwagę na potencjalne interakcje z innymi lekami kardiologicznymi:

  • Glikozydy naparstnicy
  • Beta-blokery
  • Inne leki hipotensyjne

W przypadku wyżej wymienionych grup leków, głóg może działać synergistycznie, co może prowadzić do konieczności modyfikacji ich dawkowania. Dlatego też, przed rozpoczęciem terapii preparatem Intractum Crataegi, pacjenci przyjmujący leki kardiologiczne powinni skonsultować się z lekarzem.

Wpływ na płodność, ciążę i laktację

Bezpieczeństwo stosowania preparatu Intractum Crataegi podczas ciąży i karmienia piersią nie zostało ustalone. Brak jest również danych dotyczących wpływu leku na płodność. W związku z tym, stosowanie preparatu w tych okresach nie jest zalecane, a decyzja o ewentualnym użyciu powinna być podjęta po konsultacji z lekarzem i starannym rozważeniu potencjalnych korzyści i ryzyka.

Działania niepożądane

Dotychczas nie zaobserwowano i nie opisano działań niepożądanych związanych ze stosowaniem preparatu Intractum Crataegi. Jednakże, należy pamiętać, że każdy lek może potencjalnie wywoływać działania niepożądane. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek nietypowych objawów podczas stosowania preparatu, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Przedawkowanie

Przedawkowanie preparatu Intractum Crataegi może prowadzić do wystąpienia objawów związanych głównie z zawartością etanolu. Szczególnie narażone są osoby z następującymi schorzeniami:

  • Uszkodzenie wątroby
  • Alkoholizm
  • Padaczka
  • Uszkodzenia mózgu
  • Choroby psychiczne

W przypadku przedawkowania może dojść do osłabienia sprawności psychoruchowej. W razie podejrzenia przedawkowania, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub udać się do najbliższego szpitala.

Skład preparatu

Intractum Crataegi zawiera w 100 ml płynu 100 ml etanolowego wyciągu ze świeżego kwiatostanu głogu. Wyciąg ten jest odpowiedzialny za działanie terapeutyczne preparatu, wspierając funkcjonowanie układu sercowo-naczyniowego.

Głóg (Crataegus) jest rośliną od dawna stosowaną w medycynie tradycyjnej ze względu na swoje właściwości kardioprotekcyjne. Zawiera szereg związków bioaktywnych, w tym flawonoidów i proantocyjanidyn, które mogą przyczyniać się do poprawy funkcji mięśnia sercowego i krążenia wieńcowego.



Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.
Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Lek należy zażywać bez pokarmu (co najmniej 1 h przed jedzeniem lub najwcześniej 2 h po posiłku).