Influvac 2024/2025 - Szczepionka przeciw grypie

Wskazania do stosowania

Influvac 2024/2025 jest wskazany w profilaktyce grypy, szczególnie u osób z podwyższonym ryzykiem powikłań pogrypowych. Szczepionka jest przeznaczona dla osób dorosłych oraz dzieci od ukończenia 6. miesiąca życia. Stosowanie produktu leczniczego powinno być zgodne z oficjalnymi zaleceniami.

Szczepionka Influvac 2024/2025 stanowi skuteczną metodę zapobiegania grypie, zwłaszcza w grupach wysokiego ryzyka. Jej stosowanie może znacząco zmniejszyć zachorowalność i śmiertelność związaną z grypą sezonową.

Dawkowanie i sposób podawania

Uwaga: Dzieci, które wcześniej nie były szczepione przeciw grypie, powinny otrzymać drugą dawkę w odstępie co najmniej 4 tygodni.

Szczepionkę należy podawać domięśniowo lub głęboko podskórnie. Przed podaniem należy zapoznać się z instrukcją przygotowania produktu leczniczego.

Prawidłowe dawkowanie i sposób podania szczepionki Influvac 2024/2025 są kluczowe dla uzyskania optymalnej odpowiedzi immunologicznej i minimalizacji ryzyka działań niepożądanych.

Przeciwwskazania

Szczepionki Influvac 2024/2025 nie należy stosować w przypadku:

• Nadwrażliwości na substancje czynne lub którykolwiek ze składników pomocniczych
• Nadwrażliwości na pozostałości jaja kurzego (albumina jaja kurzego, białka kurze)
• Nadwrażliwości na formaldehyd, bromek trimetylocetyloaminowy, polisorbat 80 lub gentamycynę
• Ostrej choroby przebiegającej z gorączką lub ostrej infekcji (szczepienie należy odłożyć)

Znajomość przeciwwskazań jest niezbędna do zapewnienia bezpieczeństwa pacjenta i uniknięcia potencjalnie groźnych reakcji alergicznych.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Nadzór medyczny: Podczas podawania szczepionki należy zapewnić odpowiedni nadzór medyczny i dostęp do pomocy na wypadek wystąpienia reakcji anafilaktycznej.

Droga podania: Szczepionki nie wolno podawać donaczyniowo.

Pacjenci z immunosupresją: U osób z wrodzoną lub nabytą immunosupresją odpowiedź immunologiczna może być niewystarczająca.

Wpływ na prowadzenie pojazdów: Influvac 2024/2025 nie ma wpływu lub ma nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Przestrzeganie środków ostrożności jest kluczowe dla bezpiecznego stosowania szczepionki i minimalizacji ryzyka powikłań.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Równoczesne podawanie innych szczepionek: Influvac 2024/2025 można podawać jednocześnie z innymi szczepionkami, jednak należy je wstrzykiwać w różne kończyny. Należy pamiętać, że może to nasilić działania niepożądane.

Leczenie immunosupresyjne: U pacjentów poddawanych terapii immunosupresyjnej odpowiedź immunologiczna może być osłabiona.

Wpływ na wyniki badań serologicznych: Po szczepieniu przeciw grypie mogą wystąpić fałszywie dodatnie wyniki testów serologicznych ELISA na obecność przeciwciał przeciwko HIV1, wirusowi zapalenia wątroby typu C i HTLV1. W celu weryfikacji zaleca się stosowanie techniki Western Blot.

Świadomość potencjalnych interakcji pozwala na optymalizację terapii i uniknięcie błędów diagnostycznych.

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią

Ciąża: Inaktywowane szczepionki przeciw grypie, takie jak Influvac 2024/2025, mogą być stosowane we wszystkich okresach ciąży. Dostępne dane nie wskazują na negatywny wpływ na płód lub matkę. Najwięcej danych dotyczących bezpieczeństwa pochodzi z II i III trymestru ciąży.

Karmienie piersią: Szczepionka Influvac 2024/2025 może być stosowana podczas karmienia piersią.

Szczepienie kobiet w ciąży i karmiących piersią może zapewnić ochronę nie tylko matce, ale także noworodkowi poprzez przekazanie przeciwciał.

Działania niepożądane

Działania niepożądane obserwowane w badaniach klinicznych:

• Zaburzenia układu nerwowego: często - ból głowy (ustępuje w ciągu 1-2 dni bez leczenia)
• Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: często - potliwość (ustępuje w ciągu 1-2 dni bez leczenia)
• Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe: często - ból mięśni i stawów (ustępuje w ciągu 1-2 dni bez leczenia)
• Zaburzenia ogólne: często - gorączka, złe samopoczucie, dreszcze, uczucie zmęczenia
• Reakcje miejscowe: zaczerwienienie, obrzęk, ból, zasinienie, stwardnienie (ustępują w ciągu 1-2 dni bez leczenia)

Działania niepożądane obserwowane po wprowadzeniu produktu na rynek:

• Zaburzenia krwi i układu chłonnego: przejściowa trombocytopenia, przejściowe uogólnione powiększenie węzłów chłonnych
• Zaburzenia układu immunologicznego: reakcje alergiczne (rzadko prowadzące do wstrząsu), obrzęk naczynioruchowy
• Zaburzenia układu nerwowego: nerwobóle, parestezje, drgawki gorączkowe, zaburzenia neurologiczne (zapalenie mózgu i rdzenia kręgowego, zapalenie nerwu, zespół Guillain-Barré)
• Zaburzenia naczyniowe: zapalenie naczyń krwionośnych (rzadko z przejściowymi zaburzeniami czynności nerek)
• Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: uogólnione reakcje skórne (świąd, pokrzywka, nieswoisty wysypka)

Znajomość potencjalnych działań niepożądanych pozwala na szybkie rozpoznanie i odpowiednie postępowanie w przypadku ich wystąpienia.

Przedawkowanie

Przedawkowanie szczepionki Influvac 2024/2025 jest mało prawdopodobne i nie powinno wywołać niekorzystnych działań. Niemniej jednak, w przypadku podejrzenia przedawkowania, należy monitorować pacjenta i wdrożyć leczenie objawowe, jeśli to konieczne.

Właściwości farmakodynamiczne

Influvac 2024/2025 indukuje odporność swoistą, która zazwyczaj rozwija się w ciągu 2-3 tygodni po szczepieniu. Czas utrzymywania się odporności na szczepy homologiczne lub pokrewne szczepom wirusa zawartym w szczepionce wynosi zazwyczaj 6-12 miesięcy od momentu szczepienia.

Skuteczność szczepionki zależy od dopasowania antygenów szczepionkowych do krążących szczepów wirusa grypy oraz indywidualnej odpowiedzi immunologicznej pacjenta.

Skład szczepionki

Influvac 2024/2025 zawiera antygeny powierzchniowe wirusa grypy (inaktywowane) - hemaglutyninę i neuraminidazę, odpowiadające następującym szczepom:

• 15 µg HA A/Brisbane/02/2018 (H1N1)pdm09
• 15 µg HA A/Kansas/14/2017 (H3N2)
• 15 µg HA B/Colorado/06/2017

Szczepy te są namnażane w zarodkach kurzych pochodzących ze zdrowych stad. Skład szczepionki jest zgodny z zaleceniami Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) dla półkuli północnej oraz zaleceniami Unii Europejskiej na sezon 2019/2020.

Znajomość składu szczepionki jest istotna dla oceny potencjalnego ryzyka reakcji alergicznych oraz zrozumienia mechanizmu działania preparatu.