Wyszukaj produkt

Imodium Instant

Loperamide hydrochloride

tabl. [liof. doust.]
2 mg
6 szt.
Doustnie
OTC
100%
9,84
Imodium Instant
tabl. [liof. doust.]
2 mg
12 szt.
Doustnie
OTC
100%
19,60

Imodium Instant - charakterystyka produktu leczniczego

Wskazania do stosowania

Imodium Instant jest wskazany w objawowym leczeniu ostrej biegunki lub zaostrzenia biegunki przewlekłej. Lek może być również stosowany w leczeniu objawowym ostrych epizodów biegunki związanej z zespołem jelita drażliwego u osób dorosłych powyżej 18 roku życia.

Należy pamiętać, że Imodium Instant nie leczy przyczyny biegunki, a jedynie łagodzi jej objawy. W przypadku utrzymywania się biegunki przez dłuższy czas, konieczna jest konsultacja lekarska w celu ustalenia przyczyny dolegliwości.

Dawkowanie i sposób podawania

Wskazanie Grupa wiekowa Dawkowanie początkowe Dawkowanie podtrzymujące Dawka maksymalna
Ostra biegunka Dorośli i dzieci >6 lat Dorośli: 2 tabl. (4 mg)
Dzieci: 1 tabl. (2 mg)
1 tabl. (2 mg) po każdym luźnym stolcu 8 tabl. (16 mg)/dobę
Przewlekła biegunka Dorośli i dzieci >6 lat Dorośli: 2 tabl. (4 mg)/dobę
Dzieci: 1 tabl. (2 mg)/dobę
1-6 tabl. (2-12 mg)/dobę 8 tabl. (16 mg)/dobę
Biegunka związana z ZJD Dorośli >18 lat 2 tabl. (4 mg)/dobę 1 tabl. (2 mg) po każdym luźnym stolcu 6 tabl. (12 mg)/dobę

U dzieci dawkę należy dostosować do masy ciała (3 tabletki/20 kg mc.). Osoby w podeszłym wieku oraz pacjenci z zaburzeniami czynności nerek nie wymagają modyfikacji dawkowania. U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby lek należy stosować ostrożnie ze względu na zmniejszony metabolizm wątrobowy.

Dawkowanie należy modyfikować do momentu uzyskania 1-2 normalnych stolców na dobę. W przypadku braku poprawy po 2 dniach stosowania lub wystąpienia dodatkowych objawów, takich jak gorączka czy krwawe stolce, konieczna jest konsultacja lekarska.

Przeciwwskazania

Imodium Instant jest przeciwwskazany w następujących przypadkach:

  • Wiek poniżej 12 lat
  • Nadwrażliwość na loperamid lub którykolwiek składnik preparatu
  • Stany, w których należy unikać zahamowania perystaltyki jelit
  • Infekcyjne zapalenie żołądkowo-jelitowe przebiegające z gorączką i krwawieniem z odbytu

Należy zachować szczególną ostrożność przy stosowaniu leku u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, ze względu na możliwość kumulacji leku w organizmie.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Podczas stosowania Imodium Instant należy pamiętać o następujących kwestiach:

  • Konieczność uzupełniania płynów i elektrolitów, szczególnie u dzieci i osób starszych
  • Ryzyko interakcji z itrakonazolem i gemfibrozylem
  • Możliwość wystąpienia reakcji nadwrażliwości (wysypka, obrzęk twarzy, trudności w oddychaniu)
  • Potencjalne działania niepożądane wpływające na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

W przypadku wystąpienia pierwszych objawów reakcji alergicznej, należy natychmiast przerwać stosowanie leku i skonsultować się z lekarzem.

Warto zapamiętać
  • Imodium Instant nie leczy przyczyny biegunki, a jedynie łagodzi jej objawy
  • Maksymalna dawka dobowa dla dorosłych to 8 tabletek (16 mg) w przypadku ostrej i przewlekłej biegunki

Interakcje z innymi lekami

Szczególną uwagę należy zwrócić na jednoczesne stosowanie loperamidu z itrakonazolem lub gemfibrozylem, gdyż może to nasilić działania niepożądane. Kombinacja loperamidu z obydwoma tymi lekami może prowadzić do jeszcze silniejszych interakcji.

Lekarz powinien być poinformowany o wszystkich przyjmowanych przez pacjenta lekach, aby móc ocenić ryzyko potencjalnych interakcji.

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią

Imodium Instant może być stosowany w ciąży jedynie w przypadku zdecydowanej konieczności, szczególnie w pierwszym trymestrze. Decyzja o zastosowaniu leku powinna być podjęta przez lekarza po dokładnej analizie potencjalnych korzyści i ryzyka.

U kobiet karmiących piersią lek należy stosować ostrożnie. Zaleca się konsultację z lekarzem przed rozpoczęciem terapii Imodium Instant w okresie laktacji.

Działania niepożądane

Podczas stosowania loperamidu mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

  • Dolegliwości ze strony układu pokarmowego: ból brzucha, nudności, wymioty, zaparcia, niedrożność porażenna jelit
  • Zaburzenia układu moczowego: retencja moczu
  • Objawy ze strony układu nerwowego: zawroty głowy, zmęczenie
  • Reakcje nadwrażliwości: wysypka skórna, pokrzywka, świąd, trudności w oddychaniu

W przypadku wystąpienia któregokolwiek z wymienionych objawów, należy skonsultować się z lekarzem.

Przedawkowanie

W przypadku przedawkowania Imodium Instant mogą wystąpić następujące objawy:

  • Depresja ośrodkowego układu nerwowego
  • Retencja moczu
  • Niedrożność jelita cienkiego

Dzieci są bardziej podatne na toksyczne działanie leku na ośrodkowy układ nerwowy. W przypadku przedawkowania zaleca się płukanie żołądka, prowokowanie wymiotów oraz zastosowanie lewatywy lub środków przeczyszczających. Jako antidotum można zastosować nalokson.

W przypadku przedawkowania u dzieci poniżej 4 roku życia, konieczna jest ścisła obserwacja lekarska przez 48 godzin w celu wykrycia ewentualnego stłumienia aktywności ośrodkowego układu nerwowego.

Mechanizm działania

Loperamid jest syntetyczną substancją o działaniu przeciwbiegunkowym. Jego mechanizm działania polega na:

  • Hamowaniu aktywności perystaltycznej jelit poprzez bezpośrednie oddziaływanie na mięśnie gładkie ściany jelita
  • Wpływie na neuronalne mechanizmy cholinergiczne i niecholinergiczne
  • Zmniejszeniu aktywności perystaltyki jelit w sposób zależny od dawki
  • Spowolnieniu pasażu żołądkowo-jelitowego

Badania wykazały, że loperamid działa silniej niż difenoksylat, morfina czy kodeina w hamowaniu biegunki. Co istotne, stosowany w dawkach terapeutycznych nie wywiera ogólnego działania opioidowego u ludzi.

Skład preparatu

Jedna tabletka Imodium Instant zawiera 2 mg chlorowodorku loperamidu jako substancję czynną.

Preparat dostępny jest w formie tabletek do stosowania doustnego. Tabletki należy połykać w całości, popijając niewielką ilością płynu.



Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.
Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.
Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.