Medycyna.pl Medycyna.pl
Wyszukaj produkt

Icatibant Accord

Icatibant

inf. [roztw.]
10 mg/ml
1 amp.-strzyk. 3 ml
Iniekcje
Rx
100%
2433,17
R (1)
3,20
S (2)
bezpł.
DZ (3)
bezpł.

Icatibant Accord - charakterystyka produktu leczniczego

Wskazania do stosowania

Icatibant Accord jestawowym ostrych napadów dziedzicznego obrzęku naczynioruchowego (HAE) u pacjentów dorosłych, młodzieży oraz dzieci w wieku od 2 lat zazy C1.

Lek ten stanowi skuteczną opcję terapeutyczną w przypadku ostrych ataków HAE, umożliwiając szybkie opanowanie objawów choroby.

Dawkowanie i sposób podawania

Icatibant Accord przeznaczony jest do stosowania pod nadzorem pracownika służby zdrowia. Lek podaje się we wstrzyknięciu podskórnym, najlepiej w okolicę brzucha.

Grupa wiekowa Dawkowanie
Dorośli 30 mg (1 wstrzyknięcie)
Dzieci i młodzież (2-17 lat) 12-25 kg: 10 mg (1,0 ml)
26-40 kg: 15 mg (1,5 ml)
41-50 kg: 20 mg (2,0 ml)
51-65 kg: 25 mg (2,5 ml)
>65 kg: 30 mg (3,0 ml)

Tabela 1. Dawkowanie leku Icatibant Accord w zależności od grupy wiekowej i masy ciała pacjenta

U dorosłych w przypadku niewystarczającej odpowiedzi lub nawrotu objawów można podać drugą dawkę po 6 godzinach, a następnie trzecią dawkę po kolejnych 6 godzinach. Maksymalna dobowa dawka to 3 wstrzyknięcia (90 mg) w ciągu 24 godzin.

U dzieci i młodzieży w badaniach klinicznych podawano maksymalnie jedno wstrzyknięcie na atak HAE. Brak zaleceń dotyczących dawkowania u dzieci poniżej 2 lat lub o masie ciała ≤12 kg.

Nie jest konieczne dostosowanie dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek. U osób w podeszłym wieku (>65 lat) obserwowano zwiększoną ekspozycję systemową na ikatybant, jednak znaczenie kliniczne tej obserwacji nie jest znane.

Warto zapamiętać
  • Maksymalna dobowa dawka Icatibant Accord to 3 wstrzyknięcia (90 mg) w ciągu 24 godzin
  • U dzieci i młodzieży dawkowanie zależy od masy ciała pacjenta

Przeciwwskazania

Jedynym przeciwwskazaniem do stosowania leku Icatibant Accord jest nadwrażliwość na substancję czynną (ikatybant) lub którąkolwiek substancję pomocniczą.

Należy zachować szczególną ostrożność przy kwalifikacji pacjentów do leczenia i dokładnie zebrać wywiad alergologiczny.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Napady w obrębie krtani: Pacjenci z atakami HAE obejmującymi krtań powinni pozostać pod obserwacją medyczną po podaniu leku, aż lekarz uzna, że można bezpiecznie wypisać ich do domu.

Choroby układu sercowo-naczyniowego: Należy zachować ostrożność przy podawaniu leku pacjentom z ostrą chorobą niedokrwienną serca lub niestabilną dusznicą bolesną ze względu na potencjalne pogorszenie czynności serca i spadek przepływu wieńcowego.

Udar mózgu: Ikatybant może teoretycznie osłabiać korzystne neuroprotekcyjne działanie bradykininy w późnej fazie po udarze. Zaleca się ostrożność przy podawaniu leku pacjentom w okresie kilku tygodni po udarze.

Samodzielne podawanie: Pierwsze podanie leku u pacjentów wcześniej nieleczonych powinno odbyć się w placówce medycznej lub pod nadzorem lekarza. W przypadku niedostatecznej odpowiedzi lub nawrotu objawów po samodzielnym podaniu, pacjent powinien niezwłocznie zgłosić się do lekarza.

Lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu na ampułko-strzykawkę, więc uznaje się go za "wolny od sodu".

Icatibant Accord może powodować zmęczenie, senność i zawroty głowy, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Pacjentom należy zalecić powstrzymanie się od tych czynności w przypadku wystąpienia takich objawów.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Nie przewiduje się istotnych interakcji farmakokinetycznych związanych z cytochromem CYP450. Nie badano jednoczesnego stosowania ikatybantu z inhibitorami konwertazy angiotensyny (ACE). Inhibitory ACE są przeciwwskazane u pacjentów z HAE ze względu na możliwość zwiększania poziomu bradykininy.

Dotychczasowe badania interakcji przeprowadzono wyłącznie u dorosłych, co ogranicza wiedzę na temat potencjalnych interakcji u dzieci i młodzieży.

Wpływ na płodność, ciążę i laktację

Ciąża: Brak danych klinicznych dotyczących stosowania ikatybantu w ciąży. Badania na zwierzętach wykazały wpływ na implantację w macicy i poród. Lek można stosować w ciąży tylko wtedy, gdy potencjalne korzyści przewyższają ryzyko dla płodu (np. w leczeniu zagrażających życiu napadów obejmujących krtań).

Karmienie piersią: Ikatybant przenika do mleka szczurów w stężeniach podobnych do stężeń we krwi. Nie wiadomo, czy przenika do mleka kobiecego. Zaleca się przerwę w karmieniu piersią przez 12 godzin po przyjęciu leku.

Płodność: Wielokrotne stosowanie ikatybantu u zwierząt wpływało na narządy płciowe, jednak u ludzi nie zaobserwowano istotnego wpływu na hormony płciowe, parametry nasienia czy cykl miesiączkowy.

Działania niepożądane

Najczęstsze działania niepożądane obejmują:

  • Reakcje w miejscu wstrzyknięcia (podrażnienie skóry, obrzęk, ból, świąd, rumień, uczucie pieczenia) - występują u niemal wszystkich pacjentów, zazwyczaj łagodne i przemijające
  • Zawroty głowy i bóle głowy
  • Nudności
  • Wysypka, rumień, świąd
  • Gorączka
  • Zwiększenie aktywności aminotransferaz

U dzieci i młodzieży profil działań niepożądanych jest podobny do obserwowanego u dorosłych. W rzadkich przypadkach obserwowano przejściową obecność przeciwciał przeciwko ikatybantowi, jednak nie wpływało to na skuteczność leczenia.

Właściwości farmakodynamiczne i farmakokinetyczne

Ikatybant jest selektywnym, kompetycyjnym antagonistą receptora bradykininy typu 2 (B2). Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy (HAE) charakteryzuje się zwiększonym uwalnianiem bradykininy, która jest kluczowym mediatorem w rozwoju objawów klinicznych. Ikatybant, blokując receptor B2, hamuje działanie bradykininy i łagodzi objawy napadu HAE.

Lek podawany jest podskórnie, co zapewnia szybkie wchłanianie i działanie. Maksymalne stężenie w osoczu osiągane jest po około 30 minutach od podania. Okres półtrwania wynosi około 1-2 godzin.

Skład

Substancją czynną leku jest ikatybant. Jedna ampułko-strzykawka o pojemności 3 ml zawiera octan ikatybantu w ilości odpowiadającej 30 mg ikatybantu (10 mg/ml).

Icatibant Accord stanowi wartościową opcję terapeutyczną w leczeniu ostrych napadów dziedzicznego obrzęku naczynioruchowego, oferując szybkie i skuteczne łagodzenie objawów choroby.


1) Leczenie ostrych zagrażających życiu napadów obrzęku naczynioruchowego u chorych dorosłych na dziedziczny obrzęk naczynioruchowy wywołany niedoborem inhibitora esterazy C1
2) Pacjenci 65+
Przysługuje uprawnionym pacjentom we wskazaniach określonych w decyzji o objęciu refundacją. Jeżeli lek jest refundowany we wszystkich zarejestrowanych wskazaniach, to jest w nich wszystkich bezpłatny dla pacjenta. Jeżeli natomiast lek jest refundowany w określonych wskazaniach, to jest bezpłatny dla seniorów tylko i wyłącznie w tych właśnie wskazaniach.
3) Pacjenci do ukończenia 18 roku życia


Wskazania

Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu objawowym ostrych napadów dziedzicznego obrzęku naczynioruchowego (ang. HAE) u osób dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku 2 lat i starszych z niedoborem inhibitora esterazy C1.

Produkt leczniczy jest przeznaczony do stosowania pod kontrolą pracownika służby zdrowia. Dorośli. Zalecana dawka dla dorosłych to jedno wstrzyknięcie podskórne produktu leczniczego 30 mg. W większości przypadków jedno wstrzyknięcie produktu leczniczego jest wystarczające do leczenia napadu. W przypadku niewystarczającego ustąpienia lub nawrotu objawów po 6 h można wykonać drugie wstrzyknięcie produktu leczniczego. Jeżeli drugie wstrzyknięcie nie spowoduje wystarczającego ustąpienia objawów lub w przypadku zaobserwowania nawrotu objawów, po dalszych 6 h można wykonać trzecie wstrzyknięcie produktu. Nie należy wykonywać więcej niż 3 wstrzyknięcia produktu w okresie 24 h. W badaniach klinicznych nie podawano więcej niż 8 wstrzyknięć produktu na m-c. Dzieci i młodzież. Zalecana dawka produktu leczniczego na podstawie mc. dla dzieci i młodzieży (w wieku 2-17 lat). Mc. 12-25 kg: 10 mg (1,0 ml); mc. 26-40 kg: 15 mg (1,5 ml); mc. 41-50 kg: 20 mg (2,0 ml); mc. 51-65 kg: 25 mg (2,5 ml); mc.>65 kg: 30 mg (3,0 ml). W badaniu klinicznym podawano nie więcej niż jedno wstrzyknięcie produktu leczniczego na jeden atak HAE. Brak zaleceń dotyczących schematu dawkowania produktu leczniczego u dzieci w wieku poniżej 2 lat lub dzieci o mc. ≤12 kg, ponieważ nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności w tej grupie pacjentów. Pacjenci w podeszłym wieku. Informacje na temat stosowania produktu leczniczego u pacjentów w wieku powyżej 65 lat są ograniczone. U pacjentów w podeszłym wieku wykazano wzrost ekspozycji systemowej na ikatybant. Znaczenie tej obserwacji dla bezpieczeństwa produktu leczniczego jest nieznane. Zaburzenia czynności wątroby. Nie jest konieczne korygowanie dawek u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Zaburzenia czynności nerek. Nie jest konieczne korygowanie dawek u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.

Produkt leczniczy jest przeznaczony do podawania podskórnego, najlepiej w okolicy brzucha. Produkt leczniczy roztw. do wstrzykiwań należy wstrzykiwać powoli ze względu na podawaną objętość. Każda amp.-strzyk. z produktem leczniczym jest przeznaczona wyłącznie do jednorazowego użycia. Więcej informacji dotyczących podawania produktu znajduje się w ulotce dla pacjenta. Podanie przez opiekuna lub samodzielne podanie: decyzję o rozpoczęciu podawania przez opiekuna lub samodzielnego podawania produktu leczniczego powinien podejmować wyłącznie lekarz mający doświadczenie w rozpoznawaniu i leczeniu dziedzicznego obrzęku naczynioruchowego. Dorośli. Produkt leczniczy może być podawany samodzielnie lub przez opiekuna wyłącznie po przeszkoleniu w technice wykonywania wstrzyknięć podskórnych, przeprowadzonym przez pracownika służby zdrowia. Dzieci i młodzież w wieku 2-17 lat. Produkt leczniczy może być podawany przez opiekuna wyłącznie po przeszkoleniu w technice wykonywania wstrzyknięć podskórnych, przeprowadzonym przez pracownika służby zdrowia.

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

Pacjenci z napadami w obrębie krtani, po wstrzyknięciu powinni być leczeni w odpowiedniej placówce służby zdrowia dopóki lekarz prowadzący nie uzna, że wypisanie pacjenta do domu jest bezpieczne. W warunkach niedokrwienia może teoretycznie wystąpić pogorszenie czynności serca i spadek przepływu wieńcowego na skutek antagonistycznego działania produktu leczniczego na receptor bradykininy typu 2. Dlatego należy zachować ostrożność przy podawaniu produktu leczniczego pacjentom z ostrą chorobą niedokrwienną serca lub niestabilną dusznicą bolesną. Choć istnieją dowody na korzystny wpływ blokady receptora B2 bezpośrednio po udarze, to jednak istnieje teoretyczna możliwość, że ikatybant może osłabiać korzystne w późnej fazie neuroprotekcyjnej działania bradykininy. W związku z tym należy zachować ostrożność podczas podawania ikatybantu pacjentom w okresie kilku tyg. po udarze. U pacjentów, którzy nigdy wcześniej nie otrzymywali produktu leczniczego, pierwsze podanie należy wykonać w placówce medycznej lub pod kontrolą lekarza. W przypadku niedostatecznego złagodzenia lub nawrotu objawów po samodzielnym podaniu lub podaniu przez opiekuna zaleca się, aby pacjent zgłosił się lub opiekun zgłosił pacjenta do lekarza. Osobom dorosłym kolejne dawki, które mogą konieczne przy tym samym napadzie należy podawać w placówce służby zdrowia. Brak danych dotyczących podawania kolejnych dawek w przypadku, gdy napad nie ustąpił po pierwszej dawce u młodzieży lub dzieci. Pacjenci, u których wystąpił napad w obrębie krtani, powinni zawsze zgłaszać się do lekarza i należy ich obserwować w placówce medycznej także po wstrzyknięciu produktu w domu. Produkt leczniczy zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na amp.-strzyk. to znaczy produkt uznaje się za „wolny od sodu”. Istnieją ograniczone dane dotyczące leczenia więcej niż jednego napadu HAE, produktem leczniczym u dzieci i młodzieży. Produkt leczniczy wywiera niewielki wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Po zastosowaniu produktu leczniczego obserwowano zmęczenie, letarg, senność i zawroty głowy. Objawy te mogą wystąpić w wyniku napadu HAE. Pacjentom należy zalecić, aby nie prowadzili pojazdów i nie obsługiwali maszyn, jeżeli odczuwają zmęczenie lub zawroty głowy.

Nie przewiduje się interakcji farmakokinetycznych pomiędzy lekami, dotyczących cytochromu CYP450. Nie badano równoczesnego podawania produktu leczniczego i inhibitorów konwertazy angiotensyny (ACE). Inhibitory ACE są przeciwwskazane u pacjentów z HAE ze względu na możliwość zwiększania poziomu bradykininy. Badania dotyczące interakcji przeprowadzono wyłącznie u dorosłych.

Nie są dostępne żadne dane kliniczne na temat stosowania ikatybantu podczas ciąży. Badania na zwierzętach wykazały wpływ na implantację w macicy i poród, lecz potencjalne zagrożenia dla ludzi są nieznane. Produkt leczniczy można stosować podczas ciąży tylko wówczas, gdy potencjalne korzyści uzasadniają potencjalne zagrożenia dla płodu (np. w leczeniu potencjalnie zagrażających życiu napadów w obrębie krtani). Ikatybant przenika do mleka szczurów podczas laktacji w stężeniach podobnych do stężeń występujących we krwi matki. Nie wykryto działań w rozwoju pourodzeniowym młodych. Nie wiadomo, czy ikatybant przenika do mleka kobiet karmiących piersią, lecz zaleca się, aby kobiety karmiące piersią, które zamierzają przyjąć produkt leczniczy, powstrzymały się od karmienia piersią przez 12 h od przyjęcia produktu leczniczego. Zarówno u szczurów jak i u psów wielokrotne zastosowanie ikatybantu skutkowało wpływem na narządy płciowe. Ikatybant nie wykazuje wpływu na płodność samców myszy i szczurów). W badaniu z udziałem 39 zdrowych mężczyzn i kobiet otrzymujących 30 mg co 6 h, 3 dawki co 3 dni, łącznie 9 dawek, zarówno u kobiet jak i u mężczyzn nie obserwowano klinicznie istotnych zmian w porównaniu do pomiaru początkowego w zakresie podstawowych stężeń hormonów układu rozrodczego i ich stężeń po stymulacji przez hormon uwalniający gonadotropinę. Nie obserwowano istotnego działania ikatybantu na stężenie progesteronu w fazie lutealnej i na funkcję lutealną oraz na długość cyklu miesiączkowego u kobiet oraz nie obserwowano istotnego działania ikatybantu na liczbę, ruchliwość i morfologię plemników u mężczyzn. Jest mało prawdopodobne, aby schemat dawkowania zastosowany w tym badaniu był utrzymany w warunkach klinicznych.

W badaniach klinicznych prowadzonych w celu rejestracji produktu 999 napadów HAE leczono produktem leczniczym w dawce 30 mg podawanym podskórnie przez pracownika służby zdrowia. Pracownik służby zdrowia podawał podskórnie produkt leczniczy129 zdrowym ochotnikom i 236 pacjentom z HAE. Niemal u wszystkich pacjentów, którzy byli leczeni ikatybantem podawanym podskórnie w badaniach klinicznych, wystąpiły reakcje w miejscu wstrzyknięcia (obejmujące podrażnienie skóry, obrzęk, ból, świąd, rumień, uczucie pieczenia). Reakcje te były zazwyczaj łagodne lub umiarkowane, przemijające i ustępowały bez dodatkowych interwencji. Zaburzenia układu nerwowego: (często) zawroty głowy, bóle głowy. Zaburzenia żołądka i jelit: (często) nudności. Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: (często) wysypka, rumień, świąd; (nieznana) pokrzywka. Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania: (bardzo często) odczyny w miejscu wstrzyknięcia; (często) gorączka. Badania diagnostyczne: (często) zwiększenie aktywności aminotransferaz, szczegóły patrz ChPL. Łącznie 32 pacjentów z tej populacji (8 dzieci w wieku 2-11 lat i 24 pacjentów dorastających w wieku 12-17 lat) z HAE włączono do leczenia ikatybantem w badaniach klinicznych. 31 pacjentów otrzymało pojedynczą dawkę ikatybantu, a 1 z pacjentów (pacjent dorastający) otrzymał ikatybant na 2 napady (łącznie 2 dawki). Icatibant podano we wstrzyknięciu podskórnym w dawce 0,4 mg/kg mc. i nie więcej niż 30 mg w dawce. U większości pacjentów tej populacji leczonych ikatybantem podawanym podskórnie wystąpiły reakcje w miejscu podania, takie jak: rumień, obrzęk, pieczenie, ból i świąd skóry. Reakcje te były łagodne lub umiarkowanie ciężkie oraz odpowiadały reakcjom obserwowanym u dorosłych. U dwóch pacjentów z tej populacji wystąpiły ciężkie reakcje w miejscu podania, które całkowicie ustąpiły w ciągu 6 h. Reakcje te to rumień, obrzęk, pieczenie i uczucie ciepła. Podczas badań klinicznych nie obserwowano istotnych klinicznie zmian w hormonach płciowych. W rzadkich wypadkach obserwowano przejściową obecność przeciwciał przeciwko ikatybantowi w kontrolowanych badaniach fazy III po wielokrotnym podawaniu produktu leczniczego u dorosłych. U wszystkich pacjentów utrzymywała się skuteczność leczenia. U jednego pacjenta leczonego produktem Icatibant stwierdzono obecność przeciwciał przeciwko ikatybantowi przed rozpoczęciem leczenia i po jego zakończeniu. Pacjenta poddawano obserwacji przez 5 m-cy, a w kolejnych próbkach nie wykazano obecności przeciwciał przeciw ikatybantowi. Nie zgłaszano przypadków nadwrażliwości i reakcji anafilaktycznych podczas leczenia produktem leczniczym.

Nie ma dostępnych informacji klinicznych na temat przedawkowania. Podana dożylnie dawka 3,2 mg/kg (około 8-krotnie przekraczająca dawkę terapeutyczną) powodowała przemijający rumień, świąd, uderzenia gorąca lub hipotonię u zdrowych osób. Interwencja terapeutyczna nie była konieczna.

HAE (choroba autosomalna dominująca) jest wywołany przez brak lub zaburzenia czynności inhibitora esterazy C1. Napadom HAE towarzyszy wzrost uwalniania bradykininy, która jest kluczowym mediatorem w rozwoju objawów klinicznych. HAE przejawia się w postaci przemijających napadów obrzęku podskórnego i/lub podśluzówkowego, obejmującego górne drogi oddechowe, skórę i przewód pokarmowy. Napad zwykle trwa 2 do 5 dni. Ikatybant jest selektywnym, kompetycyjnym antagonistą receptora bradykininy typu 2 (B2). Jest to syntetyczny dekapeptyd o strukturze podobnej do bradykininy, lecz zawierający 5 aminokwasów niebiałkogennych. W przebiegu HAE bradykinina występująca w zwiększonym stężeniu jest kluczowym mediatorem w rozwoju objawów klinicznych.

1 amp.-strzyk. o pojemności 3 ml zawiera octan ikatybantu w ilości odpowiadającej 30 mg ikatybantu. 1 ml roztw. zawiera 10 mg ikatybantu.

Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Produkt leczniczy, który może wpływać upośledzająco na sprawność psychofizyczną; jeżeli przepisana dawka i droga podania wskazują, że w okresie stosowania może pojawić się wyraźne upośledzenie sprawności psychomotorycznej, to należy udzielić pacjentowi wskazówek co do zachowania szczególnej ostrożności w zakresie prowadzenia pojazdów lub obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu bądź uprzedzić o konieczności czasowego zaniechania takich czynności.