Wyszukaj produkt

Hypnomidate®

Etomidate

inj. [roztw.]
2 mg/ml
5 amp. 10 ml
Iniekcje
Lz
100%
78,84

Hypnomidate® - Charakterystyka produktu leczniczego

Wskazania do stosowania

Hypnomidate® jest wskazany do indukcji i podtrzymania znieczulenia ogólnego. Lek ten charakteryzuje się krótkim działaniem nasennym, minimalnym wpływem na układ sercowo-naczyniowy i oddechowy oraz brakiem działania przeciwbólowego.

Warto zauważyć, że Hypnomidate® obniża ciśnienie śródgałkowe i nie wywołuje senności po anestezji. Ponadto, w porównaniu do innych leków o podobnym działaniu, słabiej oddziałuje na ośrodek oddechowy.

Dawkowanie i sposób podawania

Hypnomidate® jest dostępny w ampułkach zawierających 10 ml roztworu gotowego do użycia, gdzie każdy ml zawiera 2 mg etomidatu (łącznie 20 mg etomidatu w ampułce).

Grupa pacjentów Dawkowanie
Dorośli 0,3 mg/kg masy ciała
Dzieci poniżej 15 roku życia Może być konieczne zwiększenie dawki
Pacjenci w podeszłym wieku 0,15-0,2 mg/kg masy ciała

Dawkowanie należy dostosować indywidualnie w zależności od reakcji pacjenta i działania klinicznego.

U dorosłych pacjentów jedna ampułka zwykle wystarcza do wywołania snu trwającego 4-5 minut. Sen może być wydłużany przez podawanie dodatkowych dawek, jednak nie wolno stosować więcej niż 3 ampułki (30 ml).

Ze względu na brak właściwości przeciwbólowych, zaleca się podawanie Hypnomidate® razem z odpowiednim opioidem, np. 1-2 ml fentanylu dożylnie na 1-2 minuty przed wstrzyknięciem Hypnomidate®.

U dzieci poniżej 15 roku życia może być konieczne zwiększenie dawki w celu uzyskania takiej samej głębokości i czasu snu jak u dorosłych. Niekiedy niezbędna jest dawka uzupełniająca, wynosząca około 30% zwykłej dawki dla dorosłych.

Pacjentom w podeszłym wieku należy podać dawkę pojedynczą 0,15-0,2 mg/kg masy ciała, którą następnie należy dostosować w zależności od indywidualnej reakcji pacjenta.

Warto zapamiętać
  • Hypnomidate® musi być podawany wyłącznie przez lekarzy przeszkolonych w zakresie wykonywania intubacji dotchawiczej.
  • Podczas stosowania leku musi być dostępny sprzęt do sztucznego oddychania.

Przeciwwskazania

Jedynym przeciwwskazaniem do stosowania Hypnomidate® jest nadwrażliwość na etomidat.

Należy zachować szczególną ostrożność przy podawaniu leku kobietom ciężarnym. Hypnomidate® powinien być stosowany jedynie przy wprowadzaniu do znieczulenia ogólnego lub jako środek dodatkowy przy znieczuleniu miejscowym.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Po zastosowaniu Hypnomidate® pacjenci nie powinni prowadzić pojazdów mechanicznych ani spożywać alkoholu przez 24 godziny. Jest to związane z potencjalnym ryzykiem nadmiernej reakcji na alkohol w tym okresie.

Interakcje

Należy zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu Hypnomidate® z innymi lekami:

  • Środki obniżające ciśnienie krwi: może wystąpić nadmierna hipotensja ze względu na zmniejszenie oporu obwodowego.
  • Alkohol: nasila działanie Hypnomidate®. Pacjenci mogą nadmiernie reagować na alkohol do 24 godzin po zastosowaniu leku.

Działania niepożądane

Podczas stosowania Hypnomidate® mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

  • Mioklonie
  • Reakcje alergiczne (np. skurcz oskrzeli)
  • Reakcje rzekomoanafilaktyczne
  • Dokuczliwe ziewanie

Aby zapobiec tym działaniom niepożądanym, razem z etomidatem podaje się opioidy.

Właściwości farmakodynamiczne i farmakokinetyczne

Hypnomidate® jest krótko działającym lekiem nasennym. Jego główne cechy farmakodynamiczne to:

  • Minimalny wpływ na układ sercowo-naczyniowy
  • Minimalny wpływ na układ oddechowy
  • Brak działania przeciwbólowego
  • Obniżanie ciśnienia śródgałkowego
  • Brak wywoływania senności po anestezji
  • Słabsze oddziaływanie na ośrodek oddechowy w porównaniu do innych podobnie działających leków

Pod względem farmakokinetycznym, Hypnomidate® ulega szybkiemu metabolizmowi w organizmie.

Skład

Jedna ampułka (10 ml) Hypnomidate® zawiera 20 mg etomidatu.

Hypnomidate® jest skutecznym i bezpiecznym lekiem do indukcji i podtrzymania znieczulenia ogólnego, charakteryzującym się krótkim czasem działania i minimalnym wpływem na układy sercowo-naczyniowy i oddechowy. Jego stosowanie wymaga jednak szczególnej ostrożności i powinno być prowadzone wyłącznie przez wykwalifikowany personel medyczny.



Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Produkt leczniczy zawierający substancję czynną bardzo silnie działającą.