Wyszukaj produkt

Hydroxyzinum VP

Hydroxyzine hydrochloride

tabl. powl.
25 mg
30 szt.
Doustnie
Rx
100%
8,30
Hydroxyzinum VP
tabl. powl.
25 mg
60 szt.
Doustnie
Rx
100%
14,90
Hydroxyzinum VP
tabl. powl.
10 mg
30 szt.
Doustnie
Rx
100%
7,80
Hydroxyzinum VP
tabl. powl.
10 mg
60 szt.
Doustnie
Rx
100%
14,60

Hydroxyzinum VP - Charakterystyka produktu leczniczego

Wskazania do stosowania

Hydroxyzinum VP jest wskazany w następujących przypadkach:

  • Leczenie lęku
  • Objawowe leczenie świądu
  • Premedykacja przed zabiegami chirurgicznymi

Lek należy stosować w najmniejszej skutecznej dawce przez możliwie najkrótszy czas.

Dawkowanie i sposób podawania

Wskazanie Dorośli Dzieci i młodzież
Leczenie lęku 50 mg/dobę w 2-3 dawkach podzielonych (maks. 100 mg/dobę) Maks. 2 mg/kg mc./dobę (do 40 kg)
Maks. 100 mg/dobę (powyżej 40 kg)
Leczenie świądu 25 mg przed snem, w razie potrzeby do 25 mg 3-4x/dobę 1-2 mg/kg mc./dobę w dawkach podzielonych (od 12 m-cy)
Premedykacja 50 mg 2x lub 100 mg jednorazowo 0,6 mg/kg mc. jednorazowo

Dawkowanie należy dostosować indywidualnie w zależności od reakcji pacjenta na leczenie.

U pacjentów w podeszłym wieku należy rozpoczynać od połowy dawki dla dorosłych, maksymalna dawka dobowa wynosi 50 mg. U pacjentów z niewydolnością nerek lub wątroby zaleca się zmniejszenie dawki.

Tabletki należy przyjmować po posiłkach, popijając wodą, bez rozgryzania.

Dla dzieci w wieku 12 miesięcy - 6 lat zaleca się stosowanie syropu, aby zapewnić właściwe dawkowanie i uniknąć ryzyka zachłyśnięcia.

Przeciwwskazania

Stosowanie Hydroxyzinum VP jest przeciwwskazane w przypadku:

  • Nadwrażliwości na substancję czynną lub którąkolwiek substancję pomocniczą
  • Porfirii o przewlekłym, zaostrzającym się przebiegu

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Podczas stosowania leku nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn ze względu na możliwość wystąpienia nadmiernej senności. Należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów z:

  • Obniżonym progiem drgawkowym
  • Jaskrą z zamkniętym kątem przesączania
  • Utrudnionym odpływem moczu z pęcherza moczowego
  • Porażenną niedrożnością jelit
  • Miastenią

Lek może fałszować wyniki testów alergicznych, dlatego należy go odstawić na 5 dni przed ich wykonaniem. Preparat zawiera laktozę i nie powinien być stosowany u pacjentów z dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Hydroxyzinum VP może wchodzić w interakcje z następującymi lekami:

  • Leki działające depresyjnie na OUN (narkotyczne, przeciwbólowe, barbiturany, uspokajające, nasenne) - nasilenie działania, konieczność zmniejszenia dawek
  • Alkohol - nasilenie działania
  • Inhibitory monoaminooksydazy - należy unikać jednoczesnego stosowania
  • Leki cholinolityczne - należy unikać jednoczesnego stosowania
  • Fenytoina - osłabienie działania przeciwdrgawkowego
  • Leki adrenergiczne - osłabienie działania zwiększającego ciśnienie
  • Teofilina i leki rozszerzające oskrzela - zmniejszenie działań niepożądanych

Nie stwierdzono interakcji z atropiną, alkaloidami pokrzyku, glikozydami naparstnicy, lekami zmniejszającymi ciśnienie tętnicze i antagonistami receptora H2.

Wpływ na ciążę i laktację

Stosowanie Hydroxyzinum VP w okresie ciąży jest dopuszczalne tylko w przypadku bezwzględnej konieczności, ze względu na niewystarczające dane dotyczące bezpieczeństwa. Nie zaleca się stosowania leku w okresie karmienia piersią, ponieważ hydroksyzyna prawdopodobnie przenika do mleka kobiecego.

Działania niepożądane

Najczęstsze działania niepożądane obejmują:

  • Zaburzenia żołądkowo-jelitowe: suchość błony śluzowej jamy ustnej, nudności, wymioty, zaparcia
  • Zaburzenia ogólne: nadmierne pocenie się
  • Zaburzenia układu nerwowego: senność, ból i zawroty głowy
  • Zaburzenia naczyniowe: zmniejszenie ciśnienia tętniczego krwi
  • Zaburzenia układu immunologicznego: nadwrażliwość na hydroksyzynę
  • Zaburzenia nerek i dróg moczowych: zatrzymanie moczu
  • Zaburzenia oka: zaburzenia akomodacji
  • Zaburzenia psychiczne: pogorszenie funkcji poznawczych u pacjentów w podeszłym wieku

Przedawkowanie

W przypadku przedawkowania najczęstszym objawem jest nadmierne uspokojenie. Postępowanie obejmuje:

  • Prowokowanie wymiotów i płukanie żołądka
  • Obserwację stanu pacjenta w warunkach szpitalnych
  • Leczenie objawowe (m.in. podanie płynów infuzyjnych przy obniżonym ciśnieniu)
  • Możliwe zastosowanie hemoperfuzji z węglem aktywowanym

Nie ma swoistej odtrutki. Nie należy stosować adrenaliny. Kofeinobenzoesan sodu w iniekcji może przeciwdziałać zahamowaniu czynności OUN.

Mechanizm działania

Hydroksyzyna wykazuje działanie uspokajające i przeciwlękowe, prawdopodobnie poprzez hamowanie aktywności niektórych podkorowych obszarów OUN. Nie wpływa hamująco na korę mózgową. Zmniejsza napięcie wewnętrzne, niepokój, lęk, chwiejność emocjonalną oraz napięcie mięśniowe. Posiada również właściwości przeciwhistaminowe, przeciwbólowe i przeciwwymiotne.

Skład

Jedna tabletka powlekana zawiera 10 mg lub 25 mg hydroksyzyny chlorowodorku.

Warto zapamiętać
  • Hydroxyzinum VP stosuje się w leczeniu lęku, objawowym leczeniu świądu oraz jako premedykację przed zabiegami chirurgicznymi.
  • Lek należy stosować w najmniejszej skutecznej dawce przez możliwie najkrótszy czas, a podczas jego stosowania nie wolno prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.

Hydroxyzinum VP jest skutecznym lekiem o szerokim spektrum działania, jednak wymaga ostrożnego stosowania i indywidualnego dostosowania dawki. Kluczowe jest monitorowanie pacjenta pod kątem działań niepożądanych i potencjalnych interakcji z innymi lekami.



Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.
Produkt leczniczy, który może wpływać upośledzająco na sprawność psychofizyczną; jeżeli przepisana dawka i droga podania wskazują, że w okresie stosowania może pojawić się wyraźne upośledzenie sprawności psychomotorycznej, to należy udzielić pacjentowi wskazówek co do zachowania szczególnej ostrożności w zakresie prowadzenia pojazdów lub obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu bądź uprzedzić o konieczności czasowego zaniechania takich czynności.
Substancja czynna zawarta w lekach, które mogą być ordynowane przez pielęgniarki i położne, o których mowa w art. 15a ust. 1 ustawy z dnia 15 lipca 2011 r. o zawodach pielęniarki i położnej, oraz na które pielęgniarki i położne mają prawo wystawiać recepty.