Medycyna.pl Medycyna.pl
Wyszukaj produkt

Hydroxyzinum Espefa

Hydroxyzine hydrochloride

tabl. powl.
25 mg
30 szt.
Doustnie
Rx
100%
14,89
Hydroxyzinum Espefa
tabl. powl.
25 mg
25 szt.
Doustnie
Rx
100%
13,23
Hydroxyzinum Espefa
syrop
10 mg/5ml
but. 150 g
Doustnie
Rx
100%
14,08
Hydroxyzinum Espefa
syrop
10 mg/5 ml
1 but. 250 g
Doustnie
Rx
100%
18,20
Hydroxyzinum Espefa
tabl. powl.
10 mg
30 szt.
Doustnie
Rx
100%
7,58
Hydroxyzinum Espefa
tabl. powl.
10 mg
25 szt.
Doustnie
Rx
100%
11,84

Hydroxyzinum Espefa - charakterystyka produktu leczniczego

Wskazania do stosowania

Hydroxyzinum Espefa jest wskazany do stosowania w następujących przypadkach:

Tabletki powlekane:

  • Leczenie objawowe lęku u dorosłych
  • Objawowe leczenie świądu
  • Premedykacja przed zabiegami chirurgicznymi

Syrop:

  • Leczenie lęku
  • Objawowe leczenie świądu
  • Premedykacja przed zabiegami chirurgicznymi

Hydroxyzinum Espefa wykazuje działanie uspokajające poprzez hamowanie czynności ośrodków ośrodkowego układu nerwowego, nie zaburzając przy tym czynności kory mózgu. Jego działanie może polegać na hamowaniu aktywności niektórych głównych obszarów podkorowych OUN.

Dawkowanie i sposób podawania

Produkt leczniczy należy stosować w najmniejszej skutecznej dawce. Czas leczenia powinien być możliwie jak najkrótszy.

Syrop
Grupa pacjentów Wskazanie Dawkowanie
Dorośli Leczenie lęku 50 mg/dobę w 2 lub 3 dawkach podzielonych
Dorośli Objawowe leczenie świądu Rozpocząć od 25 mg przed zwiększyć do 25 mg 3-4x/dobę
Dorośli Premedykacja przed zabiegami chirurgicznymi 50-100 mg jednorazowo
Dzieci i młodzież (od 12 m-cy) Objawowe leczenie świądu 1-2 mg/kg mc./dobę w dawkach podzielonych
Dzieci i młodzież Premedykacja przed zabiegami chirurgicznymi 0,6 mg/kg mc. jednorazowo

Maksymalna dawka dobowa: 100 mg dla dorosłych i dzieci o masie ciała powyżej 40 kg, 2 mg/kg mc./dobę dla dzieci o masie ciała do 40 kg.

Tabletki powlekane
Grupa pacjentów Wskazanie Dawkowanie
Dorośli Leczenie lęku 50 mg/dobę w 2 lub 3 dawkach podzielonych
Dorośli Objawowe leczenie świądu Rozpocząć od 25 mg przed snem, w razie potrzeby zwiększyć do 25 mg 3-4x/dobę
Dorośli Premedykacja przed zabiegami chirurgicznymi 50-100 mg w pojedynczej dawce
Dzieci (od 6 lat) Objawowe leczenie świądu 1-2 mg/kg mc./dobę w dawkach podzielonych
Dzieci Premedykacja przed zabiegami chirurgicznymi 0,6 mg/kg mc. doustnie w pojedynczej dawce

Maksymalna dawka dobowa: 100 mg dla dorosłych i dzieci o masie ciała powyżej 40 kg, 2 mg/kg mc./dobę dla dzieci o masie ciała do 40 kg.

Dawkowanie należy dostosowywać indywidualnie, w zalecanym zakresie dawek, w zależności od reakcji pacjenta na leczenie.

Szczególne grupy pacjentów

Osoby w wieku podeszłym: Maksymalna dawka dobowa wynosi 50 mg. Zaleca się rozpoczęcie leczenia od połowy dawki stosowanej u dorosłych.

Pacjenci z umiarkowaną lub ciężką niewydolnością nerek: Należy zmniejszyć stosowane dawki ze względu na zmniejszone wydalanie metabolitu leku, cetyryzyny.

Pacjenci z niewydolnością wątroby: Zaleca się zmniejszenie dawki dobowej o 33%.

Hydroxyzinum Espefa nie jest zalecany do stosowania u dzieci w wieku do 6 lat w postaci tabletek ze względu na ryzyko zachłyśnięcia. Dla dzieci w wieku od 12 miesięcy do 6 lat dostępne są inne produkty lecznicze zawierające hydroksyzynę w postaci syropu doustnego.

Przeciwwskazania

Stosowanie Hydroxyzinum Espefa jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na substancję czynną lub którąkolwiek substancję pomocniczą
  • Nadwrażliwość na cetyryzynę i inne pochodne piperazyny, aminofilinę lub etylenodiaminę
  • Porfiria
  • Ciąża i karmienie piersią
  • Znane nabyte lub wrodzone wydłużenie odstępu QT
  • Znane czynniki ryzyka wydłużenia odstępu QT, w tym:
    • Stwierdzona choroba układu krążenia
    • Znaczące zaburzenia elektrolitowe (hipokaliemia, hipomagnezemia)
    • Nagła śmierć sercowa w rodzinie
    • Znacząca bradykardia
  • Jednoczesne stosowanie leków wydłużających odstęp QT i/lub wywołujących zaburzenia rytmu serca typu torsade de pointes

Należy zachować szczególną ostrożność przy stosowaniu Hydroxyzinum Espefa u pacjentów ze zwiększoną skłonnością do drgawek, u małych dzieci (ze względu na większe ryzyko działań niepożądanych ze strony OUN), oraz u pacjentów w podeszłym wieku.

Warto zapamiętać
  • Hydroxyzinum Espefa należy stosować w najmniejszej skutecznej dawce przez możliwie najkrótszy czas.
  • Lek może powodować wydłużenie odstępu QT w EKG, dlatego jest przeciwwskazany u pacjentów z czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Podczas stosowania Hydroxyzinum Espefa należy zachować szczególną ostrożność w następujących przypadkach:

  • U pacjentów ze zwiększoną skłonnością do drgawek
  • U małych dzieci, które są bardziej narażone na działania niepożądane ze strony OUN
  • U pacjentów w podeszłym wieku, ze względu na zmniejszoną eliminację leku i zwiększone ryzyko działań niepożądanych
  • U pacjentów z jaskrą, utrudnionym odpływem moczu z pęcherza moczowego, osłabioną perystaltyką przewodu pokarmowego, nużliwością mięśni lub otępieniem (ze względu na możliwe działanie przeciwcholinergiczne)

Należy unikać jednoczesnego picia alkoholu podczas stosowania leku. Hydroxyzinum Espefa może zaburzać zdolność reakcji i koncentracji, o czym należy poinformować pacjentów.

W przypadku wystąpienia objawów mogących być związane z zaburzeniami rytmu serca, należy natychmiast przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Hydroxyzinum Espefa wchodzi w interakcje z wieloma lekami, w tym:

  • Leki wydłużające odstęp QT lub wywołujące zaburzenia rytmu serca typu torsade de pointes (przeciwwskazane)
  • Inhibitory MAO (należy unikać jednoczesnego stosowania)
  • Leki wywołujące bradykardię i hipokaliemię (zachować ostrożność)
  • Leki działające depresyjnie na OUN lub o działaniu przeciwcholinergicznym (może być konieczne dostosowanie dawkowania)
  • Alkohol (nasila działanie hydroksyzyny)
  • Betahistyna i inhibitory cholinoesterazy (hydroksyzyna działa antagonistycznie)
  • Adrenalina (hydroksyzyna osłabia jej działanie zwiększające ciśnienie krwi)

Hydroksyzyna jest inhibitorem CYP2D6 i może w dużych dawkach powodować interakcje z substratami tego enzymu. Jest metabolizowana przez dehydrogenazę alkoholową oraz CYP3A4/5, więc jednoczesne stosowanie silnych inhibitorów tych enzymów może zwiększać stężenie hydroksyzyny we krwi.

Wpływ na ciążę i laktację

Hydroxyzinum Espefa jest przeciwwskazany do stosowania w czasie ciąży i karmienia piersią. Lek przenika przez barierę łożyskową i osiąga większe stężenie w organizmie płodu niż u matki. Może powodować hipotonię, zaburzenia ruchowe, depresję OUN i inne niepożądane efekty u noworodka. Hydroksyzyna prawdopodobnie przenika do mleka ludzkiego.

Działania niepożądane

Najczęstsze działania niepożądane Hydroxyzinum Espefa obejmują:

  • Senność (bardzo często)
  • Ból głowy, sedacja, suchość w jamie ustnej (często)
  • Zawroty głowy, bezsenność, drżenie, nudności, pobudzenie, splątanie (niezbyt często)

Rzadziej występują: zaburzenia rytmu serca, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia akomodacji, zaparcia, wymioty, reakcje nadwrażliwości, drgawki, dyskineza, omamy, zatrzymanie moczu i inne.

Przedawkowanie

W przypadku przedawkowania Hydroxyzinum Espefa mogą wystąpić objawy związane z nadmiernym działaniem przeciwcholinergicznym, depresją lub paradoksalnym pobudzeniem OUN. Leczenie przedawkowania obejmuje:

  • Monitorowanie drożności dróg oddechowych, oddychania i krążenia
  • Ciągłe badanie EKG
  • Zapewnienie odpowiedniej ilości tlenu
  • W razie potrzeby podanie naloksonu, glukozy i tiaminy
  • W przypadku konieczności podania środka obkurczającego naczynia - noradrenalina lub metaraminol (nie stosować adrenaliny)

Nie istnieje swoiste antidotum. W ciężkich przypadkach może być skuteczne podanie fizostygminy, ale należy zachować ostrożność, szczególnie u pacjentów przyjmujących jednocześnie trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne lub z zaburzeniami przewodnictwa sercowego.

Hydroxyzinum Espefa jest skutecznym lekiem o szerokim spektrum zastosowań, jednak wymaga ostrożnego stosowania ze względu na potencjalne działania niepożądane i interakcje z innymi lekami. Kluczowe jest indywidualne dostosowanie dawki i ścisłe monitorowanie pacjenta, szczególnie w przypadku grup podwyższonego ryzyka.



Wskazania

tabl. powl. Leczenie objawowe lęku u dorosłych, objawowe leczenie świądu, premedykacja przed zabiegami chirurgicznymi. Syrop. Leczenie lęku. Objawowe leczenie świądu. Premedykacja przed zabiegami chirurgicznymi.

Syrop. Produkt leczniczy należy stosować w najmniejszej skutecznej dawce. Czas leczenia powinien być możliwie jak najkrótszy. Dorośli. W leczeniu lęku: 50 mg/dobę w 2 lub 3 dawkach podzielonych. W objawowym leczeniu świądu. Leczenie rozpocząć od dawki 25 mg przed snem. W razie konieczności dawkę można zwiększyć do 25 mg, 3-4x/dobę. W premedykacji przed zabiegami chirurgicznymi. 50-100 mg jednorazowo. Dzieci i młodzież. W objawowym leczeniu świądu. Od 12 m-cy: 1 mg/ kg mc./dobę do 2 mg/ kg mc./dobę w dawkach podzielonych. W premedykacji przed zabiegami chirurgicznymi. 0,6 mg/kg mc. jednorazowo. U dorosłych i dzieci o mc. powyżej 40 kg, maks. dawka dobowa wynosi 100 mg. U dzieci o mc. do 40 kg, maks. dawka dobowa wynosi 2 mg/kg mc./dobę. Dostosowanie dawkowania. Dawkowanie należy dostosowywać indywidualnie, w zalecanym zakresie dawek, w zależności od reakcji pacjenta na leczenie. Osoby w wieku podeszłym. U osób w podeszłym wieku maks. dawka dobowa wynosi 50 mg. Zaleca się rozpoczęcie leczenia od połowy dawki stosowanej u dorosłych. Pacjenci z umiarkowaną lub ciężką niewydolnością nerek. U pacjentów z umiarkowaną lub ciężką niewydolnością nerek ze względu na zmniejszone wydalanie metabolitu leku, cetyryzyny, należy zmniejszyć stosowane dawki. Pacjenci z niewydolnością wątroby. Pacjentów z niewydolnością wątroby zaleca się zmniejszenie dawki dobowej o 33%. Tabl. Produkt leczniczy należy stosować w najmniejszej skutecznej dawce. Czas leczenia powinien być możliwie jak najkrótszy. Dorośli. W leczeniu lęku: 50 mg/dobę w 2 lub 3 dawkach podzielonych. W objawowym leczeniu świądu. Leczenie należy rozpocząć od dawki 25 mg przed snem, kontynuować terapię zwiększając w miarę potrzeby dawkę, podając po 25 mg, 3-4/dobę. W premedykacji przed zabiegami chirurgicznymi. 50-100 mg w pojedynczej dawce. Dzieci. Nie zaleca się stosowania tabl. u dzieci w wieku do 6 lat ze względu na możliwość zachłyśnięcia. Dla dzieci w wieku od 12 m-cy do 6 lat dostępne są inne produkty lecznicze, zawierające hydroksyzynę w postaci syropu doustnego, które zapewniają właściwe dawkowanie i nie powodują ryzyka zachłyśnięcia. W objawowym leczeniu świądu. Od 12 m-cy: 1 mg/ kg mc./dobę do 2 mg/ kg mc./dobę w dawkach podzielonych. W premedykacji przed zabiegami chirurgicznymi. 0,6 mg/ kg mc. doustnie w pojedynczej dawce. U dorosłych i dzieci o mc. powyżej 40 kg, maks. dawka dobowa wynosi 100 mg. U dzieci o mc. do 40 kg, maks. dawka dobowa wynosi 2 mg/kg mc./dobę. Dostosowanie dawkowania. Dawkowanie należy dostosowywać indywidualnie, w zalecanym zakresie dawek, w zależności od reakcji pacjenta na leczenie. Pacjenci w podeszłym wieku. U osób w podeszłym wieku, maks. dawka dobowa wynosi 50 mg. Zaleca się rozpoczęcie leczenia od połowy dawki stosowanej u dorosłych. Pacjenci z umiarkowaną lub ciężką niewydolnością nerek. U pacjentów z umiarkowaną lub ciężką niewydolnością nerek ze względu na zmniejszone wydalanie metabolitu leku, cetyryzyny, należy zmniejszyć stosowane dawki. Pacjenci z niewydolnością wątroby.U pacjentów z niewydolnością wątroby zaleca się zmniejszenie dawki dobowej o 33%.

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Produktu leczniczego nie należy stosować: u pacjentów z nadwrażliwością na cetyryzynę i inne pochodne piperazyny, aminofilinę lub etylenodiaminę, u pacjentów z porfirią, u kobiet w ciąży i podczas karmienia piersią, u pacjentów ze znanym nabytym lub wrodzonym wydłużeniem odstępu QT, u pacjentów ze znanymi czynnikami ryzyka wydłużenia odstępu QT, w tym ze stwierdzoną chorobą układu krążenia, znaczącymi zaburzeniami elektrolitowymi (hipokaliemia, hipomagnezemia), nagłą śmiercią sercową w rodzinie, znaczącą bradykardią, stosujących jednocześnie leki, o których wiadomo, że wydłużają odstęp QT i/lub wywołują zaburzenia rytmu serca typu torsade de pointes.

Należy zachować ostrożność przy podawaniu produktu leczniczego pacjentom ze zwiększoną skłonnością do drgawek. Małe dzieci są bardziej narażone na wystąpienie działań niepożądanych ze strony OUN. U dzieci występowanie drgawek zgłaszano częściej niż u dorosłych. Nie zaleca się stosowania hydroksyzyny u pacjentów w podeszłym wieku, ze względu na zmniejszoną eliminację hydroksyzyny w tej grupie pacjentów, w porównaniu do pacjentów dorosłych, oraz ze względu na zwiększone ryzyko wystąpienia działań niepożądanych (np. działanie przeciwcholinergiczne). Ze względu na możliwe działanie przeciwcholinergiczne, produkt leczniczy należy stosować ostrożnie u pacjentów z jaskrą, u pacjentów z utrudnionym odpływem moczu z pęcherza moczowego, osłabioną perystaltyką przewodu pokarmowego, nużliwością mięśni lub otępieniem. Może być konieczne dostosowanie dawkowania, jeśli stosuje się produkt jednocześnie z innymi produktami leczniczymi działającymi depresyjnie na ośrodkowy układ nerwowy lub z produktami leczniczymi o właściwościach przeciwcholinergicznych. Należy unikać jednoczesnego picia alkoholu i stosowania produktu leczniczego. Stosowanie hydroksyzyny było związane z wydłużeniem odstępu QT w elektrokardiogramie. W okresie po wprowadzeniu do obrotu, u pacjentów przyjmujących hydroksyzynę zgłaszano przypadki wydłużenia odstępu QT oraz zaburzeń rytmu serca typu torsade de pointes. U większości tych pacjentów występowały inne czynniki ryzyka, takie jak zaburzenia elektrolitowe oraz jednoczesne stosowanie innych leków, które mogły przyczynić się do wystąpienia tych zdarzeń. Hydroksyzynę należy stosować w najmniejszej skutecznej dawce. Czas leczenia powinien być możliwie jak najkrótszy. Leczenie hydroksyzyną należy przerwać, jeśli wystąpią objawy przedmiotowe lub podmiotowe, które mogą być związane z zaburzeniami rytmu serca. Pacjenci powinni natychmiast zgłosić się do lekarza. Należy poinstruować pacjentów, by niezwłocznie zgłaszali wszelkie objawy dotyczące serca. W celu uniknięcia wpływu na wyniki testów alergicznych lub test prowokacji dooskrzelowej metacholiną, leczenie należy przerwać przynajmniej 5 dni przed ich wykonaniem. Produkt zawiera sacharozę. Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy, nie powinni przyjmować produktu leczniczego. Hydroksyzyna może zaburzać zdolność reakcji i koncentracji. Pacjentów należy o tym poinformować i przestrzec przed prowadzeniem pojazdów mechanicznych oraz obsługiwaniem maszyn.

Jednoczesne stosowanie hydroksyzyny z lekami, o których wiadomo, że wydłużają odstęp QT i/lub wywołują zaburzenia rytmu serca typu torsade de pointes, np. z lekami przeciwarytmicznymi klasy IA (np. chinidyna, dyzopiramid), klasy III (np. amiodaron, sotalol), niektórymi lekami przeciwhistaminowymi, niektórymi lekami przeciwpsychotycznymi (np. haloperydol), niektórymi lekami przeciwdepresyjnymi (np. cytalopram, escytalopram), niektórymi lekami przeciwmalarycznymi (np. meflochina), niektórymi antybiotykami (np. erytromycyna, lewofloksacyna, moksyfloksacyna), niektórymi lekami przeciwgrzybiczymi (np. pentamidyna), niektórymi lekami stosowanymi w chorobach układu pokarmowego (np. prukalopryd), niektórymi lekami stosowanymi w leczeniu raka (np. toremifen, wandetanib), metadonem, zwiększa ryzyko zaburzeń rytmu serca. Z tego względu jednoczesne stosowanie tych leków jest przeciwwskazane. Należy unikać jednoczesnego podawania hydroksyzyny z inhibitorami MAO. Należy zachować ostrożność podczas jednoczesnego stosowania z lekami wywołującymi bradykardię i hipokaliemię. W razie jednoczesnego stosowania hydroksyzyny z produktami leczniczymi działającymi depresyjnie na OUN lub z produktami leczniczymi o działaniu przeciwcholinergicznym, należy rozważyć możliwość nasilenia działania a dawkowanie dostosować indywidualnie. Alkohol nasila działanie hydroksyzyny. Hydroksyzyna działa antagonistycznie w stosunku do betahistyny oraz inhibitorów cholinoesterazy. Hydroksyzyna osłabia działanie adrenaliny zwiększające ciśnienie krwi. U szczurów hydroksyzyna osłabiała działanie przeciwdrgawkowe fenytoiny. Wykazano, że cymetydyna w dawce 600 mg podawanej dwa razy na dobę zwiększa stężenie hydroksyzyny w surowicy o 36% oraz zmniejsza stężenie jej metabolitu (cetyryzyny) o 20%. Hydroksyzyna jest inhibitorem CYP2D6 i może w dużych dawkach powodować interakcje z substratami enzymu CYP2D6. Hydroksyzyna nie wykazuje działania hamującego na izoenzymy UDP-glukuronylotransferazy, 1A1 i 1A6, w ludzkich mikrosomach wątrobowych. Hamuje izoenzymy cytochromu P450 2C9, 2C19 i 3A4 w stężeniach znacznie większych niż stężenia maksymalne w osoczu. Metabolit - cetyryzyna w stężeniu 100 µM nie wykazuje działania hamującego na cytochrom P 450 (1A2, 2A6, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 i 3A4) oraz izoenzymy UDP – glukuronylotransferazy. Hydroksyzyna jest metabolizowana przez dehydrogenazę alkoholową oraz CYP3A4/5. Podczas jednoczesnego stosowania leków, o których wiadomo, że są silnymi inhibitorami tych enzymów, można spodziewać się zwiększenia stężenia hydroksyzyny we krwi.

W badaniach z udziałem zwierząt hydroksyzyna wykazała toksyczny wpływ na rozrodczość. Hydroksyzyna przenika przez barierę łożyskową, osiągając większe stężenie w organizmie płodu niż u matki. Hydroksyzyny nie należy podawać w czasie ciąży. Nie należy podawać hydroksyzyny w czasie porodu, gdyż może to spowodować hipotonię, zaburzenia ruchowe, w tym zaburzenia pozapiramidowe, ruchy kloniczne, depresję OUN, niedotlenienie noworodka lub zatrzymanie moczu. Hydroksyzyna prawdopodobnie przenika do mleka ludzkiego, dlatego podczas leczenia produktem należy przerwać karmienie piersią.

Zaburzenia serca: (rzadko) tachykardia; (nieznana) komorowe zaburzenia rytmu serca (np. torsade de pointes), wydłużenie odstępu QT. Zaburzenia oka: (rzadko) zaburzenia akomodacji, niewyraźne widzenie. Zaburzenia żołądka i jelit: (często) suchość w jamie ustnej; (niezbyt często) nudności; (rzadko) zaparcia, wymioty. Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania: (często) zmęczenie; (niezbyt często) złe samopoczucie, gorączka. Zaburzenia układu immunologicznego: (rzadko) reakcje nadwrażliwości; (bardzo rzadko) wstrząs anafilaktyczny. Badania diagnostyczne: (rzadko) nieprawidłowe wyniki testów czynności wątroby. Zaburzenia układu nerwowego: (bardzo często) senność; (często) ból głowy, sedacja; (niezbyt często) zawroty głowy, bezsenność, drżenie głowy lub ciała; (rzadko) drgawki, dyskineza. Zaburzenia psychiczne: (niezbyt często) pobudzenie, splątanie; (rzadko) dezorientacja, omamy. Zaburzenia nerek i dróg moczowych: (rzadko) zatrzymanie moczu. Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia: (bardzo rzadko) skurcz oskrzeli. Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: (rzadko) świąd, wysypka rumieniowa, wysypka grudkowo-plamkowa, pokrzywka, zapalenie skóry; (bardzo rzadko) obrzęk naczynioworuchowy, wzmożona potliwość, utrwalona wysypka polekowa. Zaburzenia naczyniowe: (rzadko) niedociśnienie.

Objawy obserwowane po znacznym przedawkowaniu wiążą się głównie z nadmiernym działaniem przeciwcholinergicznym, depresją lub paradoksalnym pobudzeniem OUN. Należą do nich: nudności, wymioty, tachykardia, gorączka, senność, osłabiony odruch źreniczny, drżenie, splątanie lub omamy, a następnie może wystąpić obniżony poziom świadomości, depresja oddechowa, drgawki, niedociśnienie lub arytmia serca oraz pogłębiająca się śpiączka i zapaść sercowo-oddechowa. Konieczne jest ścisłe kontrolowanie drożności dróg oddechowych, oddychania i krążenia poprzez ciągłe badanie EKG oraz zapewnienie odpowiedniej ilości tlenu. Należy kontrolować czynność serca i ciśnienie krwi do momentu, gdy u pacjenta przez 24 h nie będą występowały objawy przedawkowania. W przypadku pacjentów z zaburzeniami świadomości należy sprawdzić, czy nie przyjmowali jednocześnie innych leków lub alkoholu oraz podać im tlen, nalokson, glukozę i tiaminę, jeśli uzna się to za konieczne. W razie konieczności podania środka obkurczającego naczynia, należy zastosować noradrenalinę lub metaraminol. Nie należy stosować adrenaliny. Nie należy stosować preparatów wymiotnicy u pacjentów z objawami przedawkowania ani u tych, u których może szybko nastąpić utrata świadomości, śpiączka lub napady drgawek, ponieważ może to spowodować zachłystowe zapalenie płuc. Jeżeli nastąpiło klinicznie znaczące zażycie leku, to można wykonać płukanie żołądka z uprzednią intubacją dotchawiczą. Istnieje niewiele danych potwierdzających działanie zastosowanego węgla aktywowanego. Wątpliwe jest, by hemodializa lub hemoperfuzja miały jakiekolwiek istotne znaczenie. Nie istnieje swoiste antidotum. Dane literaturowe wskazują, że w przypadku silnego, zagrażającego życiu, działania przeciwcholinergicznego opornego na leczenie innymi preparatami, skuteczne może być podanie fizostygminy w dawce terapeutycznej. Jeśli jednocześnie zostały zażyte trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, stosowanie fizostygminy może wywołać drgawki i oporne na leczenie zatrzymanie akcji serca. Fizostygminy należy również unikać u pacjentów z zaburzeniami przewodnictwa sercowego.

Hydroksyzyna działa hamująco na czynność ośrodków ośrodkowego układu nerwowego, z czego wynika jej uspokajające działanie. Nie zaburza czynności kory mózgu. Jej działanie może polegać na hamowaniu aktywności niektórych głównych obszarów podkorowych OUN.

5 ml syropu (łyżeczka) zawiera 10 mg hydroksyzyny chlorowodorku, 15 ml syropu (łyżka) zawiera 30 mg hydroksyzyny chlorowodorku. 1 tabl. powlekana zawiera 25 lub 10 mg hydroksyzyny chlorowodorku.

Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.

Produkt leczniczy, który może wpływać upośledzająco na sprawność psychofizyczną; jeżeli przepisana dawka i droga podania wskazują, że w okresie stosowania może pojawić się wyraźne upośledzenie sprawności psychomotorycznej, to należy udzielić pacjentowi wskazówek co do zachowania szczególnej ostrożności w zakresie prowadzenia pojazdów lub obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu bądź uprzedzić o konieczności czasowego zaniechania takich czynności.

Substancja czynna zawarta w lekach, które mogą być ordynowane przez pielęgniarki i położne, o których mowa w art. 15a ust. 1 ustawy z dnia 15 lipca 2011 r. o zawodach pielęniarki i położnej, oraz na które pielęgniarki i położne mają prawo wystawiać recepty.