Wyszukaj produkt

Hydroxyzinum Bluefish

Hydroxyzine hydrochloride

tabl. powl.
10 mg
30 szt.
Doustnie
Rx
100%
X
Hydroxyzinum Bluefish
tabl. powl.
25 mg
30 szt.
Doustnie
Rx
100%
X

Hydroxyzinum Bluefish - szczegółowa charakterystyka produktu leczniczego

Wskazania do stosowania

Hydroxyzinum Bluefish jest wskazany w następujących przypadkach:

  • Objawowe leczenie lęku u dorosłych pacjentów
  • Objawowe leczenie świądu u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku od 6 lat

Należy podkreślić, że farmakoterapia lęku powinna być zawsze stosowana jako leczenie uzupełniające. Istotne jest, aby leczenie było rozpoczynane, prowadzone oraz zakończone przez tego samego lekarza, jeśli to możliwe.

Dawkowanie i sposób podawania

Kluczową zasadą przy stosowaniu Hydroxyzinum Bluefish jest użycie najmniejszej skutecznej dawki przez możliwie najkrótszy okres. Dawkowanie różni się w zależności od wskazania i grupy wiekowej pacjenta.

Objawowe leczenie lęku u dorosłych:
Dawka standardowa Dawka w cięższych przypadkach Maksymalna dawka dobowa
50 mg/dobę, podzielone na 3 dawki: 12,5 mg, 12,5 mg i 25 mg Do 100 mg/dobę 100 mg

Uwaga: Większa dawka może być przyjmowana wieczorem.

Objawowe leczenie świądu:
Grupa pacjentów Dawkowanie Maksymalna dawka dobowa
Dorośli Dawka początkowa: 25 mg wieczorem (ok. 1h przed snem)
W razie potrzeby: zwiększenie do 25 mg, 3-4x/dobę
100 mg
Dzieci i młodzież (6-17 lat) 1-2 mg/kg mc./dobę w dawkach podzielonych 2 mg/kg mc./dobę (do 40 kg mc.)
100 mg (powyżej 40 kg mc.)

Dawkę należy dostosować w ramach podanego zakresu dawkowania, zgodnie z odpowiedzią pacjenta na leczenie. Konieczna jest stała ocena wyników oraz potrzeby kontynuacji leczenia.

Dostosowanie dawkowania w szczególnych grupach pacjentów:

Osoby w podeszłym wieku: Ze względu na przedłużone działanie, zaleca się rozpoczęcie leczenia od połowy zalecanej dawki. Maksymalna dawka dobowa wynosi 50 mg. Należy zastosować najmniejszą możliwą dawkę.

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek: Wymagana jest ostrożność. U pacjentów z umiarkowanymi lub ciężkimi zaburzeniami czynności nerek należy zmniejszyć dawkę ze względu na zmniejszone wydalanie metabolitu leku - cetyryzyny. W przypadku łagodnych zaburzeń czynności nerek (klirens kreatyniny 60-90 ml/min) nie ma konieczności modyfikacji dawkowania.

Wniosek: Indywidualizacja dawkowania jest kluczowa dla bezpieczeństwa i skuteczności terapii Hydroxyzinum Bluefish, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku i z zaburzeniami czynności nerek.

Sposób podawania

Tabletki Hydroxyzinum Bluefish należy połykać w całości, popijając odpowiednią ilością wody. Lek można przyjmować z posiłkiem lub niezależnie od posiłków, co zwiększa elastyczność stosowania i może poprawić compliance pacjenta.

Skład produktu

Substancją czynną leku jest hydroksyzyny chlorowodorek. Dostępne są dwie moce tabletek powlekanych:

  • 10 mg hydroksyzyny chlorowodorku w jednej tabletce
  • 25 mg hydroksyzyny chlorowodorku w jednej tabletce

Wniosek: Różne moce tabletek umożliwiają precyzyjne dostosowanie dawki do indywidualnych potrzeb pacjenta i wskazań terapeutycznych.

Warto zapamiętać:
  • Hydroxyzinum Bluefish stosuje się w najmniejszej skutecznej dawce przez możliwie najkrótszy okres.
  • Maksymalna dawka dobowa różni się w zależności od wieku i funkcji nerek pacjenta - od 50 mg u osób starszych do 100 mg u dorosłych bez dodatkowych obciążeń.

Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.
Produkt leczniczy, który może wpływać upośledzająco na sprawność psychofizyczną; jeżeli przepisana dawka i droga podania wskazują, że w okresie stosowania może pojawić się wyraźne upośledzenie sprawności psychomotorycznej, to należy udzielić pacjentowi wskazówek co do zachowania szczególnej ostrożności w zakresie prowadzenia pojazdów lub obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu bądź uprzedzić o konieczności czasowego zaniechania takich czynności.
Substancja czynna zawarta w lekach, które mogą być ordynowane przez pielęgniarki i położne, o których mowa w art. 15a ust. 1 ustawy z dnia 15 lipca 2011 r. o zawodach pielęniarki i położnej, oraz na które pielęgniarki i położne mają prawo wystawiać recepty.
cookie icon

Nasza strona używa plików cookies, czyli ciasteczek.
Do czego są one potrzebne mogą dowiedzieć się Państwo tutaj
Korzystając ze strony, wyrażają Państwo zgodę na używanie ciasteczek (cookies). Ustawienia dotyczące przechowywania ciasteczek można zmienić w swojej przeglądarce.

Oświadczenie

Wejście do serwisu dla lekarzy i farmaceutów wymaga potwierdzenia oświadczenia widocznego na stronie. Jeśli nie spełniasz wymienionych warunków, kliknij przycisk Pomiń.