Wskazania do stosowania

Hirudoid® jest przeznaczony do miejscowego stosowania na skórę w następujących przypadkach:

• Tępe urazy z krwiakami lub bez krwiaków
• Zapalenie żył powierzchownych, w sytuacjach gdy nie można zastosować opatrunku uciskowego

Produkt dostępny jest w dwóch postaciach: maści i żelu, co pozwala na dostosowanie formy aplikacji do preferencji pacjenta i charakteru zmian chorobowych.

Dawkowanie i sposób podawania

Uwaga: Ilość preparatu może się różnić w zależności od wielkości leczonej powierzchni.

W przypadku bolesnego zapalenia, maść należy delikatnie rozprowadzić na miejscach chorobowo zmienionych. Maść może być również stosowana jako opatrunek. Żelu nie należy stosować pod opatrunek.

Czas trwania leczenia:

• Tępe urazy: do 10 dni
• Zapalenie żył powierzchownych: 1-2 tygodnie

Hirudoid® może być również stosowany do fono- i jonoforezy. Podczas jonoforezy preparat (zarówno maść, jak i żel) podawany jest pod katodę.

Należy pamiętać, że w przypadku zapalenia żył powierzchownych kończyn dolnych, leczeniem pierwszego rzutu jest zastosowanie opatrunku uciskowego.

Przeciwwskazania

Stosowanie Hirudoidu® jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

• Nadwrażliwość na mukopolisacharydowy polisiarczan
• Uczulenie na 4-hydroksybenzoesan metylu lub 4-hydroksybenzoesan propylu
• Nadwrażliwość na którąkolwiek substancję pomocniczą

Nie należy nakładać maści na otwarte rany i uszkodzoną skórę.

Przestrzeganie przeciwwskazań jest kluczowe dla bezpieczeństwa pacjenta i skuteczności terapii.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Należy zwrócić uwagę na następujące kwestie:

• Alkohol cetostearylowy i alkohol mirystylowy, będące substancjami pomocniczymi, mogą powodować podrażnienie skóry
• Nie jest znany wpływ produktu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania maszyn
• Należy unikać kontaktu produktu z oczami, błonami śluzowymi, otwartymi ranami i uszkodzoną skórą

Przestrzeganie tych środków ostrożności pomoże zminimalizować ryzyko wystąpienia działań niepożądanych i zapewni optymalne warunki dla działania leku.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Dotychczas nie stwierdzono interakcji Hirudoidu® z innymi produktami leczniczymi. Jednakże, jak w przypadku każdego leku, należy zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu innych preparatów, szczególnie miejscowo na tę samą okolicę skóry.

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią

Nie odnotowano szkodliwego działania polisiarczanu mukopolisacharydowego na nienarodzone dziecko lub noworodka po stosowaniu w okresie ciąży czy laktacji. Niemniej jednak, jak w przypadku wszystkich leków, stosowanie Hirudoidu® w tych okresach powinno być poprzedzone konsultacją z lekarzem i dokładną analizą stosunku korzyści do ryzyka.

Działania niepożądane

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej występują bardzo rzadko i mogą obejmować:

• Miejscowe reakcje nadwrażliwości
• Zaczerwienienie skóry

Objawy te zazwyczaj ustępują szybko po zaprzestaniu stosowania produktu. W przypadku utrzymywania się lub nasilenia objawów, należy skonsultować się z lekarzem.

Przedawkowanie

Ze względu na miejscowy sposób podawania, przedawkowanie Hirudoidu® jest mało prawdopodobne. Jednakże należy zwrócić uwagę na następujące kwestie:

• W przypadku przypadkowego połknięcia produktu, nie powinny wystąpić objawy przedawkowania związane z substancją czynną
• Uwaga na zawartość alkoholu izopropylowego - w przypadku połknięcia dużej ilości produktu może wystąpić zatrucie alkoholem, szczególnie u dzieci

W przypadku zatrucia alkoholem należy niezwłocznie zastosować odpowiednie leczenie objawowe i skontaktować się z lekarzem lub centrum toksykologicznym.

Mechanizm działania

Polisiarczan mukopolisacharydowy, będący substancją czynną Hirudoidu®, wykazuje właściwości przeciwtrombinowe. Badania przedkliniczne i farmakologiczne wykazały, że po miejscowym zastosowaniu substancji czynnej następuje:

• Szybsze wchłanianie krwiaków podskórnych
• Działanie przeciwzapalne, potwierdzone w wielu eksperymentalnych modelach badawczych

Mechanizm działania Hirudoidu® sprawia, że jest on skutecznym preparatem w leczeniu tępych urazów i zapalenia żył powierzchownych.

Skład

100 g maści lub żelu Hirudoid® zawiera:

• Substancja czynna: 0,3 g mukopolisacharydowego polisiarczanu (co odpowiada 25 000 jednostkom ustalonym na podstawie APTT)

Precyzyjne dawkowanie substancji czynnej zapewnia optymalne działanie terapeutyczne przy minimalizacji ryzyka działań niepożądanych.

Hirudoid® stanowi wartościową opcję terapeutyczną w leczeniu tępych urazów i zapalenia żył powierzchownych. Jego dwojaka postać - maści i żelu - pozwala na dostosowanie formy aplikacji do indywidualnych potrzeb pacjenta i charakteru zmian chorobowych. Skuteczność preparatu, potwierdzona badaniami klinicznymi, w połączeniu z niskim ryzykiem działań niepożądanych, czyni go cennym narzędziem w codziennej praktyce klinicznej.