Hirudoid® - charakterystyka produktu leczniczego

Wskazania do stosowania

Hirudoid® jest przeznaczony do miejscowego stosowania na skórę w następujących przypadkach:

• Tępe urazy z krwiakami lub bez
• Zapalenie żył powierzchownych, w sytuacjach gdy nie można zastosować opatrunku uciskowego

Preparat wykazuje działanie przeciwzakrzepowe i przeciwzapalne, co czyni go skutecznym w leczeniu wymienionych schorzeń.

Dawkowanie i sposób podawania

Tabela 1. Zalecane dawkowanie preparatu Hirudoid®

Uwaga: Nie należy stosować produktu pod opatrunek. W przypadku zapalenia żył powierzchownych kończyn dolnych, leczeniem pierwszego rzutu jest zastosowanie opatrunku uciskowego.

Czas trwania terapii:

• Tępe urazy: do 10 dni
• Zapalenie żył powierzchownych: 1-2 tygodnie

Hirudoid® może być również stosowany do fono- i jonoforezy. W przypadku jonoforezy, żel należy podawać pod katodę.

Należy unikać kontaktu preparatu z oczami, błonami śluzowymi, otwartymi ranami i uszkodzoną skórą.

Przeciwwskazania

Stosowanie preparatu Hirudoid® jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

• Nadwrażliwość na mukopolisacharydowy polisiarczan
• Uczulenie na 4-hydroksybenzoesan metylu lub 4-hydroksybenzoesan propylu
• Alergia na którąkolwiek substancję pomocniczą
• Otwarte rany i uszkodzona skóra

Lekarz powinien dokładnie ocenić stan skóry pacjenta przed zaleceniem stosowania preparatu Hirudoid®, aby uniknąć potencjalnych powikłań.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Należy zwrócić uwagę na fakt, że substancje pomocnicze zawarte w preparacie, takie jak alkohol cetostearylowy i alkohol mirystylowy, mogą powodować podrażnienie skóry. W przypadku wystąpienia reakcji alergicznej, należy natychmiast przerwać stosowanie leku i skonsultować się z lekarzem.

Nie stwierdzono wpływu preparatu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania maszyn, jednak pacjenci powinni zachować ostrożność do czasu poznania indywidualnej reakcji na lek.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Dotychczas nie stwierdzono interakcji preparatu Hirudoid® z innymi produktami leczniczymi. Niemniej jednak, pacjenci powinni informować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, aby uniknąć potencjalnych, nieznanych jeszcze interakcji.

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią

Nie odnotowano szkodliwego wpływu polisiarczanu mukopolisacharydowego na płód lub noworodka w przypadku stosowania preparatu w okresie ciąży lub laktacji. Jednakże, jak w przypadku wszystkich leków, stosowanie Hirudoid® w tych okresach powinno odbywać się pod ścisłą kontrolą lekarza i tylko wtedy, gdy potencjalne korzyści przewyższają ryzyko.

Działania niepożądane

Działania niepożądane występują bardzo rzadko i ograniczają się głównie do zaburzeń skóry i tkanki podskórnej. Mogą obejmować miejscowe reakcje nadwrażliwości, takie jak zaczerwienienie skóry. Objawy te zazwyczaj ustępują szybko po zaprzestaniu stosowania preparatu.

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepokojących objawów, pacjent powinien niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.

Przedawkowanie

Ze względu na miejscowy sposób podawania, przedawkowanie preparatu Hirudoid® jest mało prawdopodobne. Jednakże, w przypadku przypadkowego połknięcia produktu, należy mieć na uwadze następujące kwestie:

• Sama substancja czynna nie powinna wywołać objawów przedawkowania
• Ze względu na zawartość alkoholu izopropylowego, spożycie dużej ilości preparatu może prowadzić do zatrucia alkoholowego, szczególnie u dzieci

W przypadku zatrucia alkoholowego należy niezwłocznie wdrożyć odpowiednie leczenie objawowe pod nadzorem lekarza.

Mechanizm działania

Główny składnik aktywny preparatu Hirudoid® - polisiarczan mukopolisacharydowy - wykazuje właściwości przeciwtrombinowe. Badania przedkliniczne na zwierzętach oraz badania farmakologiczne u ludzi wykazały, że po miejscowym zastosowaniu substancji czynnej następuje szybsze wchłanianie krwiaków podskórnych. Ponadto, w wielu eksperymentalnych modelach badawczych udowodniono działanie przeciwzapalne preparatu.

Skład preparatu

100 g maści/żelu Hirudoid® zawiera:

• Substancja czynna: 0,3 g mukopolisacharydowego polisiarczanu (co odpowiada 25 000 jednostkom ustalonym na podstawie APTT)
• Substancje pomocnicze: m.in. alkohol cetostearylowy, alkohol mirystylowy, alkohol izopropylowy

Precyzyjny dobór składników zapewnia optymalne działanie terapeutyczne preparatu przy jednoczesnym minimalizowaniu ryzyka wystąpienia działań niepożądanych.

Hirudoid® stanowi skuteczną opcję terapeutyczną w leczeniu tępych urazów i zapalenia żył powierzchownych. Jego wielokierunkowe działanie, obejmujące efekt przeciwzakrzepowy i przeciwzapalny, przyczynia się do szybszego ustępowania objawów i poprawy stanu klinicznego pacjenta. Należy jednak pamiętać o przestrzeganiu zaleceń dotyczących stosowania preparatu i monitorowaniu ewentualnych działań niepożądanych.