Hirudoid® - charakterystyka produktu leczniczego

Wskazania do stosowania

Hirudoid® jest przeznaczony do miejscowego stosowania na skórę w następujących przypadkach:

• Tępe urazy z krwiakami lub bez
• Zapalenie żył powierzchownych, w sytuacjach gdy nie można zastosować opatrunku uciskowego

Preparat wykazuje działanie przeciwtrombinowe i przeciwzapalne, co zostało potwierdzone w badaniach przedklinicznych i farmakologicznych. Substancja czynna - polisiarczan mukopolisacharydowy - przyspiesza wchłanianie krwiaków podskórnych po aplikacji miejscowej.

Dawkowanie i sposób podawania

Tabela 1. Zalecane dawkowanie preparatu Hirudoid®

Czas trwania terapii:

• Tępe urazy: do 10 dni
• Zapalenie żył powierzchownych: 1-2 tygodnie

Hirudoid® może być również stosowany do fono- i jonoforezy. W przypadku jonoforezy, żel należy podawać pod katodę.

Uwaga: Nie należy stosować produktu pod opatrunek. W przypadku zapalenia żył powierzchownych kończyn dolnych, leczeniem pierwszego rzutu jest zastosowanie opatrunku uciskowego.

Przeciwwskazania

Stosowanie preparatu Hirudoid® jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

• Nadwrażliwość na mukopolisacharydowy polisiarczan
• Uczulenie na 4-hydroksybenzoesan metylu lub 4-hydroksybenzoesan propylu
• Alergia na którąkolwiek substancję pomocniczą
• Otwarte rany i uszkodzona skóra

Należy zachować szczególną ostrożność i unikać kontaktu preparatu z oczami, błonami śluzowymi oraz uszkodzoną skórą.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Substancje pomocnicze zawarte w preparacie, takie jak alkohol cetostearylowy i alkohol mirystylowy, mogą powodować podrażnienie skóry. Nie stwierdzono wpływu produktu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania maszyn.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Nie odnotowano interakcji preparatu Hirudoid® z innymi produktami leczniczymi.

Stosowanie w ciąży i okresie karmienia piersią

Brak doniesień o szkodliwym działaniu polisiarczanu mukopolisacharydowego na płód lub noworodka podczas stosowania w okresie ciąży lub laktacji. Jednakże, jak w przypadku wszystkich leków, zaleca się konsultację z lekarzem przed zastosowaniem preparatu w tych okresach.

Działania niepożądane

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej występują bardzo rzadko i obejmują miejscowe reakcje nadwrażliwości, takie jak zaczerwienienie skóry. Objawy te zazwyczaj ustępują szybko po zaprzestaniu stosowania produktu.

Przedawkowanie

Ze względu na miejscowy sposób podawania, przedawkowanie preparatu Hirudoid® jest mało prawdopodobne. W przypadku przypadkowego połknięcia produktu:

• Nie powinny wystąpić objawy przedawkowania związane z substancją czynną
• Możliwe zatrucie alkoholem (szczególnie u dzieci) ze względu na zawartość alkoholu izopropylowego

W przypadku zatrucia alkoholem należy niezwłocznie wdrożyć odpowiednie leczenie objawowe.

Skład preparatu

100 g maści/żelu Hirudoid® zawiera:

• Substancja czynna: 0,3 g mukopolisacharydowego polisiarczanu (odpowiada 25 000 jednostkom ustalonym na podstawie APTT)

Hirudoid® jest skutecznym preparatem w leczeniu tępych urazów i zapalenia żył powierzchownych. Jego właściwości przeciwtrombinowe i przeciwzapalne, potwierdzone badaniami, sprawiają, że jest cennym narzędziem w terapii miejscowej. Należy jednak pamiętać o przestrzeganiu zaleceń dotyczących stosowania i przeciwwskazań, aby zapewnić bezpieczeństwo i skuteczność leczenia.