Wyszukaj produkt

Herdripsan

Hedera helicis extract

syrop
7 mg/ml
1 but. 120 ml
Doustnie
OTC
100%
X

Herdripsan - Profesjonalna charakterystyka produktu leczniczego

Wskazania do stosowania

Herdripsan jest produktem leczniczym roślinnym, którego głównym wskazaniem jest zastosowanie jako środek wykrztuśny w przypadku produktywnego kaszlu. Preparat ten, zawierający wyciąg z liści bluszczu (Hedera helix L.), wykazuje działanie ułatwiające odkrztuszanie zalegającej wydzieliny z dróg oddechowych.

Skuteczność Herdripsanu w leczeniu kaszlu mokrego wynika z właściwości sekretolitycznych i sekretomotorycznych zawartych w nim związków czynnych. Działanie to prowadzi do upłynnienia wydzieliny oskrzelowej i ułatwia jej ewakuację z dróg oddechowych.

Dawkowanie i sposób podawania

Grupa wiekowa Dawkowanie Maksymalna dawka dobowa
Młodzież >12 lat, dorośli i osoby starsze 5 ml 1-3x/dobę 15 ml (105 mg wyciągu)
Dzieci 6-11 lat 5 ml 2x/dobę 10 ml (70 mg wyciągu)
Dzieci 2-5 lat 2,5 ml 2x/dobę 5 ml (35 mg wyciągu)

Dawkowanie Herdripsanu należy dostosować do wieku pacjenta, przestrzegając maksymalnych dawek dobowych. Przed użyciem syropu należy mocno wstrząsnąć butelką. Zaleca się przyjmowanie leku rano, w południe oraz wieczorem lub rano i wieczorem. Nie zaleca się stosowania produktu późnym wieczorem, przed udaniem się na spoczynek, ze względu na niepożądane odkrztuszanie w nocy.

W przypadku pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i/lub wątroby brak jest dostępnych danych dotyczących konieczności dostosowania dawki. Czas trwania leczenia nie powinien przekraczać tygodnia bez konsultacji z lekarzem lub farmaceutą, jeśli objawy utrzymują się dłużej.

Przeciwwskazania

Stosowanie Herdripsanu jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na substancję czynną lub na rośliny z rodziny araliowatych (Araliaceae)
  • Nadwrażliwość na którąkolwiek substancję pomocniczą
  • Dzieci w wieku poniżej 2 lat, ze względu na ryzyko zaostrzenia objawów oddechowych

Należy zachować szczególną ostrożność przy kwalifikacji pacjentów do leczenia Herdripanem, uwzględniając powyższe przeciwwskazania, aby uniknąć potencjalnych reakcji alergicznych lub zaostrzenia objawów oddechowych u najmłodszych pacjentów.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Stosując Herdripsan, należy mieć na uwadze następujące ostrzeżenia i środki ostrożności:

  • Uporczywy lub nawracający kaszel u dzieci w wieku 2-4 lat wymaga diagnostyki lekarskiej przed rozpoczęciem leczenia
  • W przypadku wystąpienia duszności, gorączki, krwawej lub ropnej plwociny, konieczna jest konsultacja z lekarzem lub farmaceutą
  • Zaleca się ostrożność u pacjentów z nieżytem lub chorobą wrzodową żołądka
  • Produkt zawiera sorbitol - pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami, takimi jak nietolerancja fruktozy, nie powinni przyjmować tego leku

Nie przeprowadzono badań nad wpływem Herdripsanu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Jednakże, brak jest dowodów na to, że produkty zawierające przetwory z liści bluszczu wpływają na te zdolności.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Nie zaleca się jednoczesnego stosowania Herdripsanu z lekami przeciwkaszlowymi, takimi jak kodeina lub dekstrometorfan. Połączenie środka wykrztuśnego z lekiem hamującym odruch kaszlowy może prowadzić do zalegania wydzieliny w drogach oddechowych, co może zwiększać ryzyko powikłań infekcji dróg oddechowych.

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią

Bezpieczeństwo stosowania Herdripsanu w okresie ciąży i karmienia piersią nie zostało ustalone. Z uwagi na brak wystarczających danych, nie zaleca się stosowania produktu leczniczego w tych okresach. Kobiety w ciąży lub karmiące piersią powinny skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem preparatu.

Działania niepożądane

Podczas stosowania Herdripsanu mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

  • Zaburzenia układu immunologicznego (częstość nieznana): reakcje alergiczne (pokrzywka, wysypka skórna, duszności)
  • Zaburzenia żołądkowo-jelitowe (częstość nieznana): nudności, wymioty, biegunka

W przypadku wystąpienia któregokolwiek z wymienionych objawów niepożądanych, należy przerwać stosowanie leku i skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Przedawkowanie

Przedawkowanie Herdripsanu może wywołać nudności, wymioty, biegunkę i pobudzenie. Zgłoszono jeden przypadek u 4-letniego dziecka, u którego zaobserwowano agresywne zachowanie i biegunkę po przypadkowym przyjęciu wyciągu z liścia bluszczu w dawce odpowiadającej 1,8 g substancji roślinnej. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do najbliższego oddziału ratunkowego.

Mechanizm działania

Dokładny mechanizm działania Herdripsanu nie jest w pełni poznany. Przypuszcza się, że związki czynne zawarte w wyciągu z liści bluszczu wpływają na produkcję i właściwości śluzu w drogach oddechowych, ułatwiając jego ewakuację. Potencjalnie mogą również wykazywać działanie przeciwzapalne i rozkurczające na mięśnie gładkie oskrzeli.

Skład produktu

Substancją czynną Herdripsanu jest wyciąg z liści bluszczu. 1 ml syropu zawiera 7 mg wyciągu (w postaci suchego wyciągu) z Hedera helix L., folium (liść bluszczu) (5-7,5:1). Rozpuszczalnik ekstrakcyjny to etanol 30% (m/m). Pozostałe składniki produktu to substancje pomocnicze, w tym sorbitol.

Warto zapamiętać
  • Herdripsan jest skutecznym środkiem wykrztuśnym w produktywnym kaszlu, zawierającym wyciąg z liści bluszczu.
  • Dawkowanie należy dostosować do wieku pacjenta, a czas leczenia nie powinien przekraczać tygodnia bez konsultacji z lekarzem.

Herdripsan, jako preparat zawierający wyciąg z liści bluszczu, stanowi wartościową opcję terapeutyczną w leczeniu kaszlu produktywnego. Jego skuteczność w upłynnianiu i ułatwianiu ewakuacji wydzieliny z dróg oddechowych może przynieść ulgę pacjentom zmagającym się z uporczywym kaszlem. Jednakże, jak w przypadku każdego leku, kluczowe jest przestrzeganie zalecanego dawkowania i uwzględnienie przeciwwskazań oraz potencjalnych działań niepożądanych.



Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.