Medycyna.pl Medycyna.pl
Wyszukaj produkt

Heparinum WZF

Heparin sodium

inj. doż. [roztw.]
5 000 j.m./ml
10 fiol. 5 ml
Iniekcje
Lz
100%
-

Heparinum WZF - charakterystyka produktu leczniczego

Wskazania do stosowania

Heparinum WZF jest wskazany w następujących przypadkach:

  • Leczenie zakrzepowego zapalenia żył głębokich
  • Leczenie zatoru tętnicy płucnej
  • Leczenie niestabilnej dławicy piersiowej
  • Leczenie ostrych obwodowych zatorów tętniczych
  • Zabiegi w krążeniu pozaustrojowym i hemodializy
  • Diagnozowanie i leczenie ostrych i przewlekłych koagulopatii ze zużycia czynników krzepnięcia (np. zespół wykrzepiania wewnątrznaczyniowego - DIC)
  • Przepłukiwanie cewników dożylnych i kaniul w celu zapewnienia ich drożności przed podaniem iniekcji dożylnej

Produkt leczniczy jest przeznaczony do podawania dożylnego w powtarzanych wstrzyknięciach lub po uprzednim rozcieńczeniu w ciągłym wlewie. Może być również stosowany do przepłukiwania cewników dożylnych i kaniul po odpowiednim rozcieńczeniu.

Dawkowanie i sposób podawania

Dawkowanie Heparinum WZF należy ustalać indywidualnie dla każdego pacjenta na podstawie wyników testów czynności układu krzepnięcia. Zaleca się uzyskanie 1,5-2,5 krotnego przedłużenia czasu kaolinowo-kefalinowego (APTT) w porównaniu do średniej wartości prawidłowej lub wartości przed leczeniem. Standardowy czas leczenia wynosi zwykle 7-10 dni.

Wskazanie Grupa pacjentów Dawka wstępna Dawki podtrzymujące
Zakrzepowe zapalenie żył głębokich, zator tętnicy płucnej, niestabilna dławica piersiowa, ostre obwodowe zatory tętnicze Dorośli 5 000 IU (1 ml) dożylnie, w ciężkich zatorach tętnicy płucnej do 10 000 IU (2 ml) 1 000-2 000 IU/h we wlewie dożylnym lub 5 000-10 000 IU we wstrzyknięciach dożylnych co 4 h
Jak wyżej Pacjenci w wieku podeszłym Może być wymagane zmniejszenie dawek Może być wymagane zmniejszenie dawek
Jak wyżej Dzieci i dorośli o małej masie ciała 50 IU/kg mc. dożylnie 15-25 IU/kg mc./h we wlewie dożylnym lub 100 IU/kg mc. we wstrzyknięciach dożylnych co 4 h
Krążenie pozaustrojowe Dorośli 300 IU/kg mc. Kontynuacja podawania w celu utrzymania ACT 400-500 s
Hemodializa Dorośli 1 000-5 000 IU 1 000-2 000 IU/h, aby utrzymać czas krzepnięcia >40 min

Dawkowanie w przepłukiwaniu cewników: zwykle 200 IU heparyny (2 ml roztworu 100 IU/ml) co 4 h lub według potrzeb, po uprzednim rozcieńczeniu.

Dawkowanie Heparinum WZF jest ściśle zindywidualizowane i zależy od wskazania, wieku oraz masy ciała pacjenta. Kluczowe jest monitorowanie parametrów krzepnięcia i dostosowywanie dawki w celu uzyskania optymalnego efektu terapeutycznego przy minimalizacji ryzyka powikłań krwotocznych.

Przeciwwskazania

Stosowanie Heparinum WZF jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na substancję czynną, alkohol benzylowy lub którąkolwiek substancję pomocniczą
  • Niekontrolowane krwawienia (np. z wrzodu trawiennego, nowotworu, żylaków odbytu)
  • Krwotok wewnątrzczaszkowy
  • Zakrzepica naczyń krwionośnych mózgu
  • Zagrażające poronienie
  • Bakteryjne zapalenie wsierdzia
  • Retinopatie
  • Hemofilia i inne skazy krwotoczne (z wyjątkiem zespołu wykrzepiania wewnątrznaczyniowego)
  • Małopłytkowość (aktualna lub w wywiadzie)
  • Ciężkie choroby wątroby (w tym żylaki przełyku)
  • Plamica
  • Czynna gruźlica
  • Ciężkie nadciśnienie tętnicze
  • Zwiększona przepuszczalność naczyń włosowatych
  • Rozległe urazy

Ponadto, ze względu na ryzyko krwawień pooperacyjnych, heparyna jest przeciwwskazana przed zabiegami okulistycznymi i neurochirurgicznymi.

Przeciwwskazania do stosowania Heparinum WZF obejmują szeroki zakres stanów klinicznych związanych głównie z podwyższonym ryzykiem krwawień lub nadwrażliwością na składniki preparatu. Kluczowa jest dokładna ocena stanu pacjenta przed rozpoczęciem terapii.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Podczas stosowania Heparinum WZF należy zachować szczególną ostrożność w następujących przypadkach:

  • Niewydolność nerek - konieczne dostosowanie dawki
  • Zaburzenia czynności wątroby - konieczne dostosowanie dawki
  • Nadwrażliwość na heparyny drobnocząsteczkowe
  • Długotrwałe stosowanie (>5 dni) - ryzyko małopłytkowości, konieczne monitorowanie liczby płytek krwi
  • Znieczulenie zewnątrzoponowe lub podpajęczynówkowe - ryzyko krwiaka nadtwardówkowego lub rdzeniowego
  • Jednoczesne stosowanie leków wpływających na hemostazę (NLPZ, leki przeciwpłytkowe)
  • Pacjenci z cukrzycą, przewlekłą niewydolnością nerek, kwasicą metaboliczną - ryzyko hiperkaliemii
  • Kobiety po 60. roku życia - zwiększone ryzyko powikłań krwotocznych

Stosowanie Heparinum WZF wymaga ścisłego monitorowania pacjenta, szczególnie w przypadku współistniejących chorób lub czynników ryzyka. Kluczowe jest regularne kontrolowanie parametrów krzepnięcia, liczby płytek krwi oraz stężenia potasu w surowicy.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Heparinum WZF wchodzi w istotne interakcje z następującymi grupami leków:

  • Leki hamujące czynność płytek krwi (np. ASA, dekstran, fenylbutazon, indometacyna) - nasilenie działania przeciwzakrzepowego, zwiększone ryzyko krwawień
  • Antytrombina III - nasilenie efektu przeciwzakrzepowego
  • Aprotynina - wydłużenie czasu wykrzepiania pełnej krwi
  • Nitrogliceryna - zmniejszenie skuteczności przeciwzakrzepowej heparyny
  • Glikozydy naparstnicy, tetracykliny, nikotyna, chinina, leki przeciwhistaminowe - osłabienie działania przeciwzakrzepowego heparyny
  • Inhibitory ACE - zwiększone ryzyko hiperkaliemii
  • Leki trombolityczne (np. streptokinaza) - zwiększone ryzyko powikłań krwotocznych

Stosowanie Heparinum WZF wymaga szczegółowej analizy wszystkich jednocześnie przyjmowanych przez pacjenta leków. W przypadku konieczności łączenia heparyny z lekami wchodzącymi w interakcje, niezbędne jest ścisłe monitorowanie parametrów krzepnięcia i odpowiednie dostosowanie dawkowania.

Wpływ na ciążę i laktację

Stosowanie Heparinum WZF w ciąży:

  • Brak odpowiednich badań oceniających potencjalne działanie teratogenne lub uszkadzające płód
  • Stosowanie u kobiet w ciąży wyłącznie w ściśle uzasadnionych przypadkach, po szczegółowej analizie ryzyka i korzyści
  • Szczególna ostrożność wymagana w III trymestrze ciąży i okresie okołoporodowym ze względu na ryzyko krwawień

Stosowanie Heparinum WZF podczas karmienia piersią:

  • Heparyna nie przenika do mleka kobiecego
  • Można stosować podczas karmienia piersią

Stosowanie Heparinum WZF u kobiet w ciąży powinno być ograniczone do sytuacji, gdy potencjalne korzyści przewyższają ryzyko. Karmienie piersią nie stanowi przeciwwskazania do stosowania leku.

Działania niepożądane

Najczęstsze działania niepożądane związane ze stosowaniem Heparinum WZF obejmują:

  • Krwawienia (1,5-20% pacjentów) - główne ryzyko terapii
  • Małopłytkowość (najczęściej między 6. a 12. dniem terapii)
  • Reakcje nadwrażliwości (pokrzywka, zapalenie spojówek, astma, obrzęk naczynioruchowy)
  • Hiperkaliemia (szczególnie u pacjentów z cukrzycą lub niewydolnością nerek)
  • Zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych
  • Osteoporoza (przy długotrwałym stosowaniu dużych dawek)
  • Łysienie (przemijające, po długotrwałym stosowaniu)
  • Martwica skóry lub zgorzel kończyn (rzadko)

Stosowanie Heparinum WZF wiąże się z ryzykiem wystąpienia szeregu działań niepożądanych, z których najpoważniejsze to krwawienia i małopłytkowość. Konieczne jest ścisłe monitorowanie pacjenta i szybka reakcja w przypadku wystąpienia objawów niepożądanych.

Warto zapamiętać
  • Heparinum WZF wymaga indywidualnego dostosowania dawki na podstawie wyników testów krzepnięcia.
  • Głównym ryzykiem terapii są krwawienia, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku i z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby.

Mechanizm działania

Heparinum WZF zawiera heparynę niefrakcjonowaną, która wykazuje następujące działanie:

  • Hamuje reakcje prowadzące do krzepnięcia krwi i tworzenia się fibrynowego skrzepu
  • W małych ilościach, w połączeniu z antytrombiną III, unieczynnia aktywny czynnik X (Xa) i hamuje przekształcanie protrombiny w trombinę
  • W większych ilościach unieczynnia trombinę i zapobiega przekształcaniu fibrynogenu w fibrynę
  • Przeciwdziała stabilizacji fibryny i hamuje aktywację jej czynnika stabilizującego
  • Nie wykazuje aktywności fibrynolitycznej i nie rozpuszcza istniejącego skrzepu włóknikowego

W zakresie dawek leczniczych heparyna powoduje wydłużenie czasu krzepnięcia (czas krzepnięcia pełnej krwi, czas kaolinowo-kefalinowy).

Mechanizm działania Heparinum WZF opiera się na wielopoziomowym hamowaniu kaskady krzepnięcia, co prowadzi do efektu przeciwzakrzepowego. Kluczowe jest dostosowanie dawki do uzyskania optymalnego efektu terapeutycznego przy minimalizacji ryzyka powikłań.

Skład preparatu

1 ml roztworu Heparinum WZF zawiera 5 000 j.m. heparyny sodowej.

Heparinum WZF to preparat o wysokim stężeniu heparyny, co wymaga szczególnej ostrożności przy jego stosowaniu i precyzyjnego dawkowania.



Wskazania

Leczenie zakrzepowego zapalenia żył głębokich, zatoru tętnicy płucnej, niestabilnej dławicy piersiowej, ostrych obwodowych zatorów tętniczych. Zabiegi w krążeniu pozaustrojowym i zabiegi hemodializy. Diagnozowanie i leczenie ostrych i przewlekłych koagulopatii ze zużycia czynników krzepnięcia (np. DIC - zespół wykrzepiania wewnątrznaczyniowego). Produkt leczniczy może być stosowany w sytuacjach, w których pożądane jest przepłukiwanie cewników dożylnych i kaniul heparyną w niewielkim stężeniu, aby zapewnić ich drożność przed podaniem iniekcji dożylnej.

Dawki i szybkość wlewu produktu należy ustalać indywidualnie na podstawie wyników testów czynności układu krzepnięcia - zalecane jest uzyskanie 1,5-2,5 krotnego przedłużenia czasu kaolinowo-kefalinowego (APTT) w porównaniu do średniej wartości prawidłowej lub wartości przed leczeniem. Produkt stosuje się zwykle przez 7-10 dni. Leczenie zakrzepowego zapalenia żył głębokich, zatoru tętnicy płucnej, niestabilnej dławicy piersiowej, ostrych obwodowych zatorów tętniczych. Dorośli. Dawka wstępna: dożylnie 5 000 IU (1 ml roztw.), w ciężkich zatorach tętnicy płucnej dawkę można zwiększyć do 10 000 IU (2 ml roztw.). Dawki podtrzymujące: 1 000-2 000 IU/h we wlewie dożylnym lub 5 000-10 000 IU we wstrzyknięciach dożylnych powtarzanych co 4 h. Pacjenci w wieku podeszłym. U pacjentów w wieku podeszłym może być wymagane zmniejszenie dawek. Dzieci oraz dorośli o małej mc. Dawka wstępna: dożylnie 50 IU/kg mc. Dawki podtrzymujące: 15-25 IU/kg mc./h we wlewie dożylnym lub 100 IU/kg mc. we wstrzyknięciach dożylnych powtarzanych co 4 h. Pacjenci poddani krążeniu pozaustrojowemu i hemodializie. Dorośli. Krążenie pozaustrojowe: dawka wstępna: 300 IU/kg mc., następnie kontynuujemy podawanie starając się utrzymać czas koagulacji aktywowanej (ACT) w zakresie 400-500 sekund. Hemodializa: dawka wstępna: 1 000-5 000 IU. Dawki podtrzymujące: 1 000-2 000 IU/h, aby utrzymać czas krzepnięcia powyżej 40 minut. W celu przepłukiwania cewników dożylnych i kaniul, aby zapewnić ich drożność przed podaniem iniekcji dożylnej. Produkt leczniczy należy rozcieńczyć przed użyciem. Zwykle należy przepłukiwać stosując dawkę 200 IU heparyny (np. 2 ml roztw. zawierającego 100 IU/ml), raz na 4 h lub w zależności od potrzeb.

Produkt jest przeznaczony do podawania dożylnego w powtarzanych wstrzyknięciach lub po uprzednim rozcieńczeniu 5% roztw. glukozy lub 0,9% roztworem NaCl w ciągłym wlewie. Produkt może być stosowany w celu przepłukiwania cewników dożylnych i kaniul, aby zapewnić ich drożność przed podaniem iniekcji dożylnej, po uprzednim rozcieńczeniu 0,9% roztw. NaCl.

Stwierdzona nadwrażliwość na substancję czynną lub alkohol benzylowy lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Niepoddające się kontroli krwawienia z miejsc takich jak, np.: wrzód trawienny, miejsca objęte procesem nowotworowym, żylaki odbytu. Krwotok wewnątrzczaszkowy, zakrzepica naczyń krwionośnych mózgu, zagrażające poronienie, bakteryjne zapalenie wsierdzia, retinopatie. Hemofilia, skazy krwotoczne, z wyjątkiem zespołu wykrzepiania wewnątrznaczyniowego. Małopłytkowość aktualna lub małopłytkowość w wywiadach. Choroby wątroby o ciężkim przebiegu (w tym żylaki przełyku). Plamic. Czynna gruźlica. Nadciśnienie tętnicze o ciężkim przebiegu. Zwiększona przepuszczalność naczyń włosowatych. Rozległe urazy. Z uwagi na możliwość wystąpienia krwotoków po zabiegu chirurgicznym, podawanie heparyny jest przeciwwskazane przed operacjami okulistycznymi i neurochirurgicznymi. Miesiączka nie stanowi przeciwwskazania do stosowania leku.

Zaleca się ostrożne stosowanie produktu u pacjentów z niewydolnością nerek, zaburzeniami czynności wątroby lub z nadwrażliwością na heparyny drobnocząsteczkowe. U osób z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek i wątroby, należy stosować mniejsze dawki heparyny. Heparyna, podobnie jak doustne leki przeciwzakrzepowe (dikumarol, acenokumarol), powoduje wydłużenie czasu protrombinowego. U pacjentów stosujących heparynę dłużej niż 5 dni, nie można wykluczyć ryzyka wystąpienia małopłytkowości, dlatego też podczas długotrwałego stosowania heparyny zaleca się oznaczanie liczby płytek krwi. W przypadku stwierdzenia małopłytkowości należy natychmiast zaprzestać stosowania heparyny. U pacjentów stosujących heparynę, którym podawano środki znieczulające w okolice opony twardej lub poddanych znieczuleniu rdzeniowemu, bardzo rzadko odnotowywano powstanie krwiaka nadtwardówkowego lub krwiaka rdzenia, powodującego przemijające, a nawet trwałe porażenie. Ryzyko wystąpienia krwiaka jest większe podczas powtarzanych nakłuć lędźwiowych i podawania leków wpływających na hemostazę, takich jak: niesteroidowe leki przeciwzapalne, leki hamujące czynność płytek krwi (np. ASA, indometacyna) leki przeciwzakrzepowe. W takich przypadkach należy rozważyć podawanie heparyny. Jeśli zastosowanie heparyny w takich przypadkach jest konieczne, można ją podać 4 h przed zabiegiem chirurgicznym, dotyczy to także zabiegów na gałce ocznej lub uchu środkowym. Decyzja o zastosowaniu środka przeciwzakrzepowego u pacjentów poddanych znieczuleniu rdzeniowemu należy do lekarza. W przypadku zastosowania heparyny należy zachować ostrożność oraz pilnie monitorować pacjenta. Mogą wystąpić objawy, takie jak: ból pleców, zaburzenia czuciowe i ruchowe, zaburzenia czynności jelita grubego lub pęcherza moczowego. Należy pouczyć pacjenta, aby niezwłocznie zgłaszał personelowi medycznemu pojawienie się któregoś z wymienionych działań niepożądanych. Heparyna może hamować wydzielanie aldosteronu, wywołując hiperkaliemię, szczególnie u pacjentów z cukrzycą, przewlekłą niewydolnością nerek, uprzednio występującą kwasicą metaboliczną, ze zwiększonym stężeniem potasu w osoczu lub przyjmujących leki oszczędzające potas. Ryzyko pojawienia się hiperkaliemii wzrasta wraz z przedłużającym się czasem stosowania produktu. Hiperkaliemia zazwyczaj jest odwracalna. Przed rozpoczęciem stosowania heparyny oraz w przypadku przedłużającego się leczenia (szczególnie powyżej 7 dni), zaleca się oznaczanie stężenia potasu w osoczu. U kobiet po 60. rż., przyjmujących heparynę długotrwale oraz u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek istnieje zagrożenie wystąpienia powikłań krwotocznych. Produkt zawiera w 1 ml roztw. 9 mg alkoholu benzylowego, który może powodować zatrucia i reakcje alergiczne u niemowląt oraz dzieci do 3 lat. Należy zachować ostrożność podczas stosowania produktu u tych pacjentów, szczególnie jeśli w przeszłości występowały reakcje nadwrażliwości. Produkt zawiera 0,219 mmol/ml (5,04 mg/ml) sodu, co należy wziąć pod uwagę u pacjentów ze zmniejszoną czynnością nerek i u pacjentów kontrolujących zawartość sodu w diecie. Zaleca się ostrożne stosowanie produktu u pacjentów z nadwrażliwością na heparyny drobnocząsteczkowe. Należy rygorystycznie przestrzegać zasad aseptyki podczas używania. Liczba płytek krwi powinna być określana u pacjentów, u których stosowano heparynę do przepłukiwań dłużej niż 5 dni (lub jeśli wcześniej pacjenci byli eksponowani na heparynę). U tych pacjentów, u których rozwinęła się małopłytkowość lub paradoksalna zakrzepica, heparynę należy natychmiast usunąć ze wszystkich cewników lub kaniuli. Wielokrotne płukanie cewników z użyciem heparyny może spowodować wystąpienie układowego działania przeciwzakrzepowego. Heparyna nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Leki hamujące czynność płytek krwi (ASA, dekstran, fenylbutazon, indometacyna, dipirydamol, niektóre cefalosporyny - cefamandol, cefoperazon) mogą nasilać działania przeciwzakrzepowe heparyny, stwarzając zwiększone zagrożenie wystąpieniem powikłań krwotocznych. U osób stosujących wyżej wymienione połączenia należy brać pod uwagę konieczność zmniejszenia dawki heparyny. Efekt przeciwzakrzepowy heparyny nasila również podawana jednocześnie antytrombina III. Dodatkowe wydłużenie czasu wykrzepiania pełnej krwi może być wynikiem jednoczesnego podawania heparyny i aprotyniny. Nitrogliceryna może istotnie zmniejszać skuteczność działania przeciwzakrzepowego heparyny. W razie konieczności podawania obu tych leków jednocześnie (zwłaszcza w przypadku, gdy nitrogliceryna jest stosowana dożylnie) należy odpowiednio często oznaczać czas kaolinowo-kefalinowy (APTT) i w razie potrzeby zwiększyć dawkę heparyny. Glikozydy naparstnicy, tetracykliny, nikotyna, chinina oraz leki przeciwhistaminowe mogą osłabić działanie przeciwzakrzepowe heparyny. Podczas jednoczesnego stosowania heparyny i inhibitorów ACE wzrasta ryzyko hiperkaliemii. Stosowanie heparyny i leków trombolitycznych (np. streptokinazy) zwiększa ryzyko komplikacji krwotocznych. W takich przypadkach należy kontrolować czas kaolinowo-kefalinowy (APTT). Gdy kaniula jest zamocowana na stałe i służy do wielokrotnego pobierania próbek krwi do analizy laboratoryjnej, obecność heparyny lub soli fizjologicznej może potencjalnie zaburzać lub zmieniać wyniki badań krwi; przed pobraniem krwi do badania roztwór heparyny in situ powinien być usunięty z kaniuli przez aspirację i odrzucony.

W przypadku stosowania dożylnego heparyny: nie przeprowadzono odpowiednich badań z użyciem heparyny na zwierzętach, oceniających potencjalne działanie teratogenne lub uszkadzające płód. Heparynę u kobiet w ciąży należy stosować wyłącznie w ściśle uzasadnionych przypadkach, po szczegółowym rozważeniu ryzyka i korzyści dla kobiety. Produkt należy szczególnie ostrożnie podawać w III trymestrze ciąży oraz w okresie okołoporodowym z uwagi na ryzyko wystąpienia krwawień. W przypadku stosowania heparyny do przepłukiwań dożylnych cewników i kaniul: bezpieczeństwo stosowania produktu leczniczego do przepłukiwań dożylnych cewników i kaniul u kobiet w ciąży nie jest ustalone, ale nie należy spodziewać się, aby zastosowane w tym celu dawki heparyny stanowiły zagrożenie. W przypadku stosowania dożylnego produktu oraz do przepłukiwań dożylnych cewników i kaniul: heparyna nie przenika przez barierę łożyskową i do mleka kobiecego.

Działania niepożądane odnotowane po dożylnym podaniu heparyny. Zaburzenia krwi i układu chłonnego: małopłytkowość - najczęściej pojawia się między 6. i 12. dniem stosowania produktu i ma charakter łagodny i bezobjawowy. Liczba płytek zwykle wraca do wartości wyjściowych w ciągu 48-72 h od zaprzestania stosowania heparyny. Małopłytkowość może wystąpić ponownie przy próbie kolejnego podania heparyny. Odnotowano również przypadki małopłytkowości o ciężkim przebiegu, tzw. zespół białego zakrzepu, z zaburzeniami zakrzepowo-zatorowymi. Zaburzenia układu immunologicznego: (rzadko) skórne i uogólnione reakcje nadwrażliwości (odnotowano szczególnie u osób, u których w przeszłości wystąpiły reakcje alergiczne po zastosowaniu heparyny drobnocząsteczkowej). Są to: pokrzywka, zapalenie spojówek, zapalenie błony śluzowej nosa, astma, sinica, duszność, uczucie zagrożenia, gorączka, dreszcze, obrzęk naczynioruchowy i wstrząs anafilaktyczny (sporadycznie odnotowywano przypadki). Zaburzenia metabolizmu i odżywiania: hipoaldosteronizm, który powoduje zwiększenie stężenia potasu w osoczu. Zwiększenie stężenia potasu we krwi może wystąpić po 5 do 27 dniach stosowania heparyny. Hiperkaliemia ma charakter odwracalny, mija po zaprzestaniu stosowania produktu i dotyczy zwłaszcza pacjentów z cukrzycą lub niewydolnością nerek. Zaburzenia układu nerwowego: (rzadko) palenie stóp. Zaburzenia oka: (rzadko) łzawienie. Zaburzenia naczyniowe: krwawienia są głównym działaniem niepożądanym odnotowanym w trakcie podawania heparyny. Pojawiały się u 1,5% do 20% pacjentów stosujących produkt. Mogą one wystąpić u pacjentów z organicznymi zmianami ze skłonnością do krwawień, zaburzeniami hemostazy w wywiadzie, w wieku podeszłym (zwłaszcza u kobiet) oraz w czasie jednoczesnego przyjmowania leków hamujących czynność płytek krwi. Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: (rzadko) świąd, łysienie (przemijające, występowało po długotrwałym, najczęściej po 4-12 tyg. podawaniu heparyny, zwykle w dużych dawkach). Odnotowano przypadki martwicy skóry lub zgorzeli kończyn, jako wynik zaburzeń zakrzepowo-zatorowych. Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej: osteoporoza (znacząca demineralizacja kości była obserwowana u kobiet przyjmujących więcej niż 10 000 IU na dobę przez 6 m-cy). Badania diagnostyczne: zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych (aminotransferaz) oraz stężenia wolnych kwasów tłuszczowych w surowicy - bezobjawowe i zwykle odwracalne. Działania niepożądane odnotowane po stosowaniu heparyny do przepłukiwania dożylnych cewników i kaniul. Jest bardzo mało prawdopodobne, aby produkt leczniczy stosowany jako roztwór do przepłukiwania dożylnych cewników i kaniul, wywierał działanie ogólnoustrojowe, ze względu na małe stężenie heparyny we krwi. Jednakże odnotowano rzadkie przypadki immunologicznie zależnej trombocytopenii i zakrzepicy u pacjentów, u których stosowano heparynę do przepłukiwania cewników. Reakcje nadwrażliwości na heparynę są rzadkie. Są to: pokrzywka, zapalenie spojówek, zapalenie błony śluzowej nosa, astma, sinica, duszność, uczucie zagrożenia, gorączka, dreszcze, obrzęk naczynioruchowy i wstrząs anafilaktyczny.

Stosowanie dożylne heparyny. Potencjalnym ryzykiem terapii heparyną jest wystąpienie krwawień, związane głównie z przedawkowaniem. Ryzyko przedawkowania jest minimalizowane poprzez stałą kontrolę parametrów laboratoryjnych. Przy nieznacznym krwawieniu, należy produkt odstawić. Jeśli krwawienie jest intensywniejsze, należy kontrolować czas krzepnięcia i liczbę płytek krwi. Działanie heparyny można odwrócić podając dożylnie 1% roztwór siarczanu protaminy (1 mg siarczanu protaminy neutralizuje 115 j.m. heparyny). Podczas podawania siarczanu protaminy należy zachować ostrożność i unikać przedawkowania, ponieważ protamina posiada również właściwości przeciwzakrzepowe. Pojedyncza dawka protaminy nie powinna przekraczać 50 mg. Po dożylnym podaniu protaminy może wystąpić gwałtowne obniżenie ciśnienia tętniczego, bradykardia, bezdech, przemijające zaczerwienienie twarzy. Wystąpieniu tych działań niepożądanych można zapobiec wstrzykując protaminę bardzo powoli (nie szybciej niż 5-10 min.). W sytuacjach zagrażających życiu należy rozważyć przetoczenie świeżej krwi lub świeżego mrożonego osocza. Stosowanie heparyny do przepłukiwania dożylnych cewników i kaniul. Nie dotyczy.

Produkt zawiera heparynę niefrakcjonowaną, tj. heparynę sodową kwaśnego mukopolisacharydu (glukozaminoglikanu) otrzymywanego z jelit wieprzowych, która wykazuje właściwości przeciwzakrzepowe. Heparyna hamuje reakcje, które prowadzą do krzepnięcia krwi i tworzenia się fibrynowego skrzepu. Działa zarówno w warunkach in vivo, jak i in vitro. W małych ilościach związek ten w połączeniu z antytrombiną III, unieczynnia aktywną postać osoczowego czynnika X (Xa) oraz hamuje proces przekształcania protrombiny w trombinę. Heparyna może wydłużać czas protrombinowy. W większych ilościach heparyna unieczynnia trombinę oraz zapobiega przekształcaniu fibrynogenu w fibrynę. Przeciwdziała stabilizacji fibryny i hamuje aktywację jej czynnika stabilizującego. Nie wykazuje aktywności fibrynolitycznej, nie rozpuszcza istniejącego skrzepu włóknikowego. W trakcie podawania heparyny czas krwawienia nie ulega zmianie. W zakresie dawek leczniczych (stosowanych w leczeniu zaburzeń zakrzepowo-zatorowych) heparyna powoduje wydłużenie czasu krzepnięcia (czas krzepnięcia pełnej krwi, czas kaolinowo-kefalinowy).

1 ml roztworu zawiera 5 000 j.m. heparyny sodowej.

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Produkt leczniczy zawierający substancję czynną bardzo silnie działającą.