Wyszukaj produkt

Heparin-Hasco

Heparin

żel
250 j.m./g
1 tuba 35 g
Na skórę
OTC
100%
15,12

Heparin-Hasco - charakterystyka produktu leczniczego

Wskazania do stosowania

Heparin-Hasco jest wskazany jako leczenie wspomagające w następujących schorzeniach żył powierzchniowych:

  • Zapalenie żył
  • Zakrzepowe zapalenie żył
  • Żylaki kończyn dolnych

Ponadto, preparat znajduje zastosowanie w leczeniu obrzęków, stłuczeń oraz krwiaków podskórnych.

Heparin-Hasco wykazuje działanie przeciwzakrzepowe, przeciwzapalne i przeciwobrzękowe przy stosowaniu miejscowym na skórę.

Dawkowanie i sposób podawania

Częstotliwość Ilość Sposób aplikacji
2-3 razy na dobę Pasek żelu o długości 3-10 cm Równomierne rozprowadzenie cienkiej warstwy na zmienionym chorobowo miejscu

Tabela 1. Zalecane dawkowanie preparatu Heparin-Hasco

Uwaga: Po zastosowaniu produktu należy dokładnie umyć ręce.

Heparin-Hasco jest przeznaczony wyłącznie do stosowania miejscowego na skórę.

Przeciwwskazania

Stosowanie preparatu Heparin-Hasco jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na heparynę sodową lub którąkolwiek substancję pomocniczą
  • Otwarte, krwawiące i sączące się rany
  • Błony śluzowe i okolice oczu
  • Zmiany skórne niewiadomego pochodzenia
  • Zakażona skóra
  • Alergia na parabeny (ze względu na obecność parahydroksybenzoesanu metylu i propylu)

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Podczas stosowania preparatu Heparin-Hasco należy zachować szczególną ostrożność w następujących sytuacjach:

  • U pacjentów ze stwierdzoną skazą krwotoczną
  • Przy długotrwałym stosowaniu produktu, ze względu na możliwość wystąpienia skórnych reakcji nadwrażliwości
  • U dzieci - brak badań klinicznych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa stosowania w tej grupie pacjentów

Uwaga: W przypadku wystąpienia zmian skórnych (zaczerwienienie, wysypka, świąd, pieczenie, rumień) należy odstawić produkt.

Ze względu na zawartość glikolu propylenowego, produkt może powodować podrażnienie skóry. Ponadto, obecność metylu parahydroksybenzoesanu i propylu parahydroksybenzoesanu może wywoływać reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego).

Brak danych dotyczących wpływu produktu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Heparyna stosowana miejscowo w postaci żelu wykazuje jedynie nieznaczne wchłanianie do krwiobiegu. Ze względu na niskie stężenie heparyny w osoczu, interakcje z innymi lekami są zazwyczaj nieistotne klinicznie.

Uwaga: U pacjentów ze skazą krwotoczną długotrwałe stosowanie leku na dużych powierzchniach skóry jednocześnie z lekami przeciwzakrzepowymi może nasilić działanie przeciwzakrzepowe. W takich przypadkach wskazane jest kontrolowanie wskaźników krzepnięcia krwi.

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią

Heparyna nie przenika przez łożysko i do mleka kobiet karmiących piersią. W okresie ciąży i karmienia piersią produkt może być stosowany ostrożnie w przypadkach zdecydowanej konieczności.

Działania niepożądane

Podczas długotrwałego stosowania produktu Heparin-Hasco mogą wystąpić skórne reakcje alergiczne, takie jak:

  • Zaczerwienienie
  • Świąd
  • Wysypka
  • Pieczenie
  • Rumień
  • Stany zapalne skóry

Przedawkowanie

W przypadku stosowania miejscowego preparatu Heparin-Hasco nie są znane przypadki przedawkowania.

Skład

Substancja czynna: 1 gram żelu zawiera 250 j.m. heparyny sodowej.

Warto zapamiętać
  • Heparin-Hasco jest przeznaczony wyłącznie do stosowania miejscowego na skórę w leczeniu schorzeń żył powierzchniowych oraz obrzęków i krwiaków.
  • Produkt należy stosować ostrożnie u pacjentów ze skazą krwotoczną oraz monitorować wskaźniki krzepnięcia krwi przy jednoczesnym stosowaniu leków przeciwzakrzepowych.

Heparin-Hasco jest skutecznym preparatem w leczeniu wspomagającym schorzeń żył powierzchniowych, obrzęków i krwiaków podskórnych. Jego miejscowe działanie przeciwzakrzepowe, przeciwzapalne i przeciwobrzękowe, w połączeniu z łatwością aplikacji, czyni go cennym narzędziem w terapii dermatologicznej i flebologicznej. Należy jednak pamiętać o przestrzeganiu zaleceń dotyczących stosowania i monitorowania ewentualnych działań niepożądanych, szczególnie u pacjentów z grupy ryzyka.



Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.
Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.