Wyszukaj produkt

Hederoin

Hedera helicis extract

tabl.
15 mg
30 szt.
Doustnie
OTC
100%
14,34

Hederoin - Profesjonalna Charakterystyka Produktu Leczniczego

Wskazania do stosowania

Hederoin jest tradycyjnie stosowany w terapii kaszlu, szczególnie w przypadkach, gdy występują trudności z odkrztuszaniem gęstej, zalegającej wydzieliny. Ponadto, lek znajduje zastosowanie jako środek wspomagający w leczeniu stanów zapalnych górnych dróg oddechowych oraz oskrzeli.

Mechanizm działania Hederoinu opiera się na właściwościach wyciągów etanolowych z liści bluszczu, które wykazują działanie przeciwskurczowe u zwierząt. W tradycyjnym ujęciu, saponiny zawarte w liściach bluszczu oddziałują miejscowo na błonę śluzową żołądka, co prowadzi do odruchowego pobudzenia wydzielania rzadkiego śluzu w drogach oddechowych.

Dawkowanie i sposób podawania

Grupa wiekowa Dawkowanie Ekwiwalent liścia bluszczu
Dorośli i młodzież >12 lat 2 tabletki 2-3 razy na dobę 360-540 mg
Dzieci 6-11 lat 1 tabletka 3 razy na dobę 270 mg
Dzieci <6 lat Nie zaleca się stosowania -

Tabela 1. Schemat dawkowania leku Hederoin w zależności od wieku pacjenta.

Hederoin należy podawać doustnie. Czas terapii nie powinien przekraczać tygodnia bez konsultacji z lekarzem lub farmaceutą, jeśli objawy utrzymują się dłużej.

Kluczowe jest przestrzeganie zalecanego dawkowania, gdyż przekroczenie dawek może prowadzić do podrażnienia układu pokarmowego, wymiotów i biegunki.

Przeciwwskazania

Stosowanie Hederoinu jest przeciwwskazane u pacjentów wykazujących nadwrażliwość na substancję czynną lub którąkolwiek z substancji pomocniczych zawartych w preparacie.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy nie powinni przyjmować tego produktu leczniczego.

Należy zachować ostrożność przy stosowaniu Hederoinu u pacjentów z chorobami układu pokarmowego, ze względu na potencjalne ryzyko podrażnienia żołądka i jelit przy przedawkowaniu.

Brak jest danych dotyczących wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, co powinno być brane pod uwagę przy zalecaniu terapii pacjentom wykonującym takie czynności.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Dotychczas nie zidentyfikowano interakcji Hederoinu z innymi lekami. Jednakże, ze względu na brak szczegółowych badań w tym zakresie, zaleca się ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu innych preparatów, szczególnie tych wpływających na układ oddechowy.

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią

Z powodu braku badań dotyczących bezpieczeństwa stosowania Hederoinu w okresie ciąży i laktacji, nie zaleca się jego użycia u kobiet ciężarnych oraz karmiących piersią. W przypadku konieczności zastosowania leku w tych grupach pacjentek, decyzję powinien podjąć lekarz po dokładnej analizie potencjalnych korzyści i ryzyka.

Działania niepożądane

Do tej pory nie zgłoszono działań niepożądanych związanych ze stosowaniem Hederoinu. Niemniej jednak, należy pamiętać, że każdy lek może potencjalnie wywoływać efekty uboczne, dlatego pacjenci powinni być poinformowani o konieczności zgłaszania wszelkich nietypowych objawów podczas terapii.

Skład produktu

Substancją czynną leku jest wyciąg suchy z liści bluszczu (Hedera helix L, folium). Jedna tabletka zawiera 15 mg wyciągu (DER 4-8:1).

Warto zapamiętać
  • Hederoin jest skuteczny w leczeniu kaszlu z zalegającą, gęstą wydzieliną.
  • Lek nie powinien być stosowany dłużej niż tydzień bez konsultacji z lekarzem.

Hederoin, jako preparat zawierający wyciąg z liści bluszczu, stanowi wartościową opcję terapeutyczną w leczeniu kaszlu i stanów zapalnych dróg oddechowych. Jego skuteczność opiera się na tradycyjnym zastosowaniu oraz obserwowanych efektach farmakologicznych. Należy jednak pamiętać o przestrzeganiu zalecanego dawkowania oraz monitorowaniu efektów terapii, szczególnie u pacjentów z grup ryzyka.



Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.