Wyszukaj produkt

Hascosept

Benzydamine hydrochloride

roztw. do stos. w j. ustnej
1,5 mg/g
1 op. 100 g
Doustnie
OTC
100%
21,01
Hascosept
roztw. do stos. w j. ustnej
1,5 mg/g
1 op. 30 g
Doustnie
OTC
100%
24,15

Hascosept - Chlorowodorek benzydaminy w leczeniu stanów zapalnych jamy ustnej i gardła

Hascosept to preparat zawierający chlorowodorek benzydaminy, substancję o działaniu przeciwzapalnym, przeciwbólowym, znieczulającym miejscowo i odkażającym. Jest stosowany w leczeniu objawowym stanów zapalnych jamy ustnej i gardła.

Wskazania do stosowania

Hascosept jest wskazany w leczeniu objawów związanych ze stanem zapalnym jamy ustnej i gardła, takich jak:

  • Ból
  • Zaczerwienienie
  • Obrzęk
  • Afty

Preparat może być stosowany w zakażeniach bakteryjnych i wirusowych, a także w stanach po zabiegach operacyjnych w laryngologii i stomatologii.

Chlorowodorek benzydaminy wykazuje korzystne działanie w łagodzeniu dolegliwości zapalnych w obrębie jamy ustnej i gardła, przynosząc ulgę pacjentom.

Dawkowanie i sposób podawania

Grupa wiekowa Dawkowanie Częstotliwość
Dzieci poniżej 6 lat 1 dawka na 4 kg masy ciała 2-6 razy na dobę
Dzieci 6-12 lat 4 dawki 2-6 razy na dobę
Młodzież powyżej 12 lat i dorośli 4-8 dawek 2-6 razy na dobę

Uwaga: Jedna dawka produktu leczniczego zawiera 0,14 ml roztworu. Nie należy przekraczać zalecanych dawek.

Przed pierwszym użyciem należy kilkakrotnie nacisnąć przycisk pompki w celu uzyskania prawidłowego rozpylania. Istotne jest przestrzeganie zalecanego dawkowania, aby uzyskać optymalny efekt terapeutyczny przy minimalizacji ryzyka działań niepożądanych.

Przeciwwskazania

Jedynym przeciwwskazaniem do stosowania preparatu Hascosept jest nadwrażliwość na substancję czynną (chlorowodorek benzydaminy) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. W przypadku wystąpienia reakcji alergicznej należy natychmiast przerwać stosowanie leku i skonsultować się z lekarzem.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Długotrwałe stosowanie produktów leczniczych o działaniu miejscowym może prowadzić do reakcji alergicznych. W takim przypadku należy przerwać stosowanie preparatu i wdrożyć odpowiednie postępowanie.

Hascosept zawiera małe ilości etanolu (mniej niż 100 mg na dawkę) oraz parahydroksybenzoesan metylu, który może powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego).

Brak jest badań dotyczących wpływu preparatu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, jednak ze względu na miejscowe działanie leku, wpływ ten wydaje się być mało prawdopodobny.

Warto zapamiętać
  • Hascosept jest skuteczny w leczeniu objawów stanu zapalnego jamy ustnej i gardła
  • Preparat może być stosowany u dzieci, młodzieży i dorosłych, z zachowaniem odpowiedniego dawkowania

Interakcje z innymi lekami

Nie stwierdzono interakcji chlorowodorku benzydaminy z innymi lekami. Niemniej jednak, w przypadku stosowania innych preparatów miejscowych w jamie ustnej lub gardle, zaleca się zachowanie ostrożności i konsultację z lekarzem lub farmaceutą.

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią

Brak jest wystarczających danych klinicznych dotyczących stosowania benzydaminy u kobiet w ciąży i karmiących piersią. Nie jest znany stopień przenikania benzydaminy do mleka kobiecego. Badania na zwierzętach nie wykazały szkodliwego wpływu na przebieg ciąży, rozwój zarodka i płodu, przebieg porodu lub rozwój pourodzeniowy.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania preparatu Hascosept w okresie ciąży oraz karmienia piersią. Zaleca się konsultację z lekarzem przed rozpoczęciem stosowania leku w tych okresach.

Działania niepożądane

Podczas stosowania preparatu Hascosept mogą wystąpić następujące działania niepożądane (częstość występowania nieznana):

  • Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania: uczucie pieczenia błony śluzowej jamy ustnej
  • Zaburzenia żołądka i jelit: suchość w jamie ustnej, nudności, wymioty
  • Zaburzenia układu immunologicznego: reakcje anafilaktyczne, reakcje nadwrażliwości
  • Zaburzenia układu nerwowego: zaburzenia czucia, drętwienie, zawroty głowy, bóle głowy
  • Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: wysypka

Miejscowe działania niepożądane są zazwyczaj przemijające i ustępują samoistnie. Rzadko wymagają dodatkowego leczenia. Benzydamina stosowana miejscowo wchłania się w niewielkiej ilości do krążenia, dlatego ogólnoustrojowe działania niepożądane występują rzadko.

Przedawkowanie

Ryzyko przedawkowania przy stosowaniu miejscowym preparatu Hascosept jest minimalne. Przypadkowe połknięcie małej objętości roztworu nie stanowi zagrożenia dla zdrowia. Jednakże w przypadku spożycia dużej ilości benzydaminy (>300 mg) mogą wystąpić objawy zatrucia.

Objawy przedawkowania obejmują:

  • Objawy żołądkowo-jelitowe: nudności, wymioty, ból brzucha, podrażnienie przełyku
  • Objawy ze strony ośrodkowego układu nerwowego: zawroty głowy, halucynacje, pobudzenie, niepokój, rozdrażnienie
  • W ciężkich przypadkach: drgawki, ataksja, gorączka, tachykardia, zahamowanie czynności ośrodka oddechowego

W przypadku przedawkowania zaleca się leczenie objawowe, utrzymywanie odpowiedniego nawodnienia oraz ścisłą obserwację pacjenta. W razie konieczności należy zastosować leczenie podtrzymujące, a w ciężkich przypadkach - wspomaganie oddychania i detoksykację przez płukanie żołądka.

Mechanizm działania

Chlorowodorek benzydaminy, substancja czynna preparatu Hascosept, należy do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). Mechanizm działania benzydaminy obejmuje:

  • Hamowanie syntezy prostaglandyn
  • Stabilizację błon komórkowych i lizosomalnych
  • Zmniejszenie obrzęku i przepuszczalności naczyń
  • Działanie przeciwbólowe
  • Działanie antyagregacyjne

Dzięki tym właściwościom, benzydamina skutecznie łagodzi objawy stanu zapalnego w jamie ustnej i gardle, przynosząc ulgę pacjentom.

Skład preparatu

100 g roztworu Hascosept zawiera 0,15 g chlorowodorku benzydaminy jako substancję czynną. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, które wpływają na jego właściwości fizykochemiczne i trwałość.

Zastosowanie preparatu Hascosept w leczeniu stanów zapalnych jamy ustnej i gardła pozwala na skuteczne łagodzenie objawów, takich jak ból, zaczerwienienie i obrzęk. Właściwe stosowanie leku, zgodnie z zaleceniami lekarza lub informacjami zawartymi w charakterystyce produktu leczniczego, zapewnia optymalne efekty terapeutyczne przy minimalizacji ryzyka działań niepożądanych.



Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.
Lek należy zażywać bez pokarmu (co najmniej 1 h przed jedzeniem lub najwcześniej 2 h po posiłku).