Wyszukaj produkt

Groprinosin Forte

Inosine pranobex

granulat do przyg. roztw. doust.
1000 mg
30 sasz. 1,8 g
Doustnie
OTC
100%
70,98
Groprinosin Forte
granulat do przyg. roztw. doust.
1000 mg
10 sasz. 1,8 g
Doustnie
OTC
100%
32,77

Groprinosin Forte - charakterystyka produktu leczniczego dla lekarzy

Wskazania do stosowania

Groprinosin Forte jest wskazany do stosowania wspomagająco u pacjentów z obniżoną odpornością, szczególnie w przypadku nawracających infekcji górnych dróg oddechowych. Ponadto, lek ten znajduje zastosowanie w leczeniu opryszczki warg i skóry twarzy wywołanej przez wirus opryszczki pospolitej (Herpes simplex).

Immunomodulujące i przeciwwirusowe właściwości Groprinosinu Forte czynią go cennym narzędziem w rękach lekarzy, szczególnie w przypadku pacjentów z zaburzeniami odporności lub nawracającymi infekcjami wirusowymi.

Dawkowanie i sposób podawania

Dawkowanie Groprinosinu Forte jest ustalane indywidualnie, w oparciu o masę ciała pacjenta oraz nasilenie choroby. Kluczowe jest przestrzeganie następujących zasad:

Grupa pacjentów Dawkowanie
Dorośli, w tym osoby w podeszłym wieku 50 mg/kg mc./dobę, tj. 3-4 saszetki (zwykle 1 g, tj. 1 saszetka, podawana 3-4 razy na dobę)
Dzieci powyżej 1 roku życia 50 mg/kg mc./dobę, podawane w kilku dawkach podzielonych

Uwaga: Maksymalna dawka dobowa dla dorosłych wynosi 4 g.

Czas trwania terapii wynosi zazwyczaj od 5 do 14 dni. Istotne jest, aby po ustąpieniu objawów kontynuować podawanie leku jeszcze przez 1-2 dni, co może zapobiec nawrotom infekcji.

Sposób podawania: Zawartość jednej saszetki należy rozpuścić w 1/2 szklanki letniej wody, dokładnie wymieszać i wypić. Prawidłowe przygotowanie roztworu zapewnia optymalną biodostępność substancji czynnej.

Przeciwwskazania

Stosowanie Groprinosinu Forte jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na substancję czynną (inozyny pranobeks) lub którąkolwiek substancję pomocniczą
  • Aktualnie występujący napad dny moczanowej
  • Zwiększone stężenie kwasu moczowego we krwi

Należy zachować szczególną ostrożność przy kwalifikacji pacjentów do leczenia, uwzględniając ich historię medyczną oraz aktualne wyniki badań biochemicznych.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Stosowanie Groprinosinu Forte wymaga uwzględnienia następujących aspektów:

  • Możliwe przemijające zwiększenie stężenia kwasu moczowego w surowicy i moczu, szczególnie u mężczyzn i osób w podeszłym wieku
  • Ostrożność u pacjentów z wywiadem dny moczanowej, hiperurykemii, kamicy moczowej lub zaburzeń czynności nerek
  • Konieczność monitorowania stężenia kwasu moczowego u pacjentów z grupy ryzyka
  • Możliwość wystąpienia ciężkich reakcji nadwrażliwości (pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, anafilaksja, wstrząs anafilaktyczny)
  • Ryzyko tworzenia się kamieni nerkowych podczas długotrwałego leczenia

W przypadku długotrwałej terapii (3 miesiące lub dłużej) zaleca się regularne kontrolowanie stężenia kwasu moczowego w surowicy i moczu, czynności wątroby, morfologii krwi oraz parametrów czynności nerek.

Warto zapamiętać
  • Groprinosin Forte może powodować przemijające zwiększenie stężenia kwasu moczowego, co wymaga monitorowania u pacjentów z grupy ryzyka.
  • Lek należy stosować ostrożnie u pacjentów z wywiadem dny moczanowej, hiperurykemii lub kamicy moczowej.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Stosowanie Groprinosinu Forte wymaga uwzględnienia potencjalnych interakcji z innymi lekami:

  • Ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu z inhibitorami oksydazy ksantynowej (np. allopurynol)
  • Możliwe interakcje z lekami zwiększającymi wydalanie kwasu moczowego, w tym diuretykami tiazydowymi i pętlowymi
  • Unikanie jednoczesnego stosowania z lekami immunosupresyjnymi
  • Wzmocnienie działania azydotymidyny (AZT) przy jednoczesnym stosowaniu

Lekarz powinien dokładnie przeanalizować farmakoterapię pacjenta przed włączeniem Groprinosinu Forte, aby uniknąć potencjalnie niebezpiecznych interakcji lekowych.

Wpływ na ciążę i laktację

Brak jest wystarczających danych dotyczących stosowania inozyny pranobeksu u kobiet w ciąży i karmiących piersią. Z tego względu:

  • Nie zaleca się stosowania Groprinosinu Forte u kobiet w ciąży
  • Należy unikać podawania leku podczas karmienia piersią

W wyjątkowych sytuacjach, gdy potencjalne korzyści przewyższają ryzyko, lekarz może rozważyć zastosowanie leku u kobiet w ciąży lub karmiących piersią, po dokładnej analizie indywidualnego przypadku.

Działania niepożądane

Najczęściej obserwowanym działaniem niepożądanym Groprinosinu Forte jest zwiększenie stężenia kwasu moczowego w surowicy krwi i moczu, które zazwyczaj pozostaje w granicach normy i ustępuje po odstawieniu leku. Inne możliwe działania niepożądane obejmują:

  • Zaburzenia układu nerwowego: ból głowy, zawroty głowy, senność lub bezsenność
  • Zaburzenia żołądka i jelit: nudności, wymioty, dyskomfort w nadbrzuszu, biegunka, zaparcia
  • Zaburzenia skóry: świąd, wysypka
  • Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe: ból stawów
  • Zaburzenia ogólne: zmęczenie, złe samopoczucie

W rzadkich przypadkach mogą wystąpić ciężkie reakcje nadwrażliwości, takie jak obrzęk naczynioruchowy czy wstrząs anafilaktyczny, wymagające natychmiastowego przerwania leczenia i wdrożenia odpowiedniego postępowania.

Przedawkowanie

Dotychczas nie odnotowano przypadków przedawkowania Groprinosinu Forte. Badania na zwierzętach sugerują, że głównym objawem przedawkowania może być znaczne podwyższenie stężenia kwasu moczowego. W przypadku podejrzenia przedawkowania zaleca się leczenie objawowe i wspomagające czynności życiowe.

Mechanizm działania

Groprinosin Forte zawiera jako substancję czynną inozyny pranobeks, syntetyczną pochodną puryny. Mechanizm działania leku opiera się na:

  • Stymulacji odpowiedzi immunologicznej organizmu
  • Działaniu przeciwwirusowym

Efekt terapeutyczny wynika z wyraźnego pobudzenia odpowiedzi odpornościowej gospodarza in vivo pod wpływem działania leku.

Skład produktu

Jedna saszetka Groprinosinu Forte zawiera 1000 mg inozyny pranobeksu, będącego kompleksem zawierającym inozynę oraz 4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy w stosunku molarnym 1:3.

Znajomość składu produktu jest istotna ze względu na możliwe reakcje alergiczne u pacjentów nadwrażliwych na składniki leku.

Podsumowanie

Groprinosin Forte stanowi wartościową opcję terapeutyczną w leczeniu wspomagającym u pacjentów z obniżoną odpornością oraz w terapii opryszczki wargowej i skórnej. Jego stosowanie wymaga jednak starannego monitorowania pacjenta, szczególnie pod kątem stężenia kwasu moczowego oraz potencjalnych interakcji lekowych. Indywidualizacja terapii, z uwzględnieniem profilu bezpieczeństwa pacjenta, jest kluczowa dla osiągnięcia optymalnych efektów leczenia przy minimalizacji ryzyka działań niepożądanych.



Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.