Medycyna.pl Medycyna.pl
Wyszukaj produkt

Gripex® Hot ZATOKI

Chlorphenamine maleate + Dextromethorphan hydrobromide + Paracetamol + Pseudoephedrine hydrochloride

prosz. do przyg. roztw. doust.
650 mg+ 60 mg+ 20 mg+ 4 mg
8 sasz.
Doustnie
OTC
100%
29,00
Gripex® Hot ZATOKI
prosz. do przyg. roztw. doust.
650 mg+ 60 mg+ 20 mg+ 4 mg
12 sasz.
Doustnie
OTC
100%
33,00

Gripex® Hot ZATOKI - Kompleksowy lek na objawy przeziębienia i grypy

Gripex® Hot ZATOKI to złożony produkt leczniczy przeznaczony do doraźnego leczenia objawów przeziębienia, grypy, stanów grypopodobnych oraz zapalenia zatok obocznych nosa. Lek skutecznie zwalcza takie objawy jak gorączka, katar, kaszel, ból głowy, ból gardła oraz bóle mięśniowe i kostno-stawowe.

Skład i mechanizm działania

Jedna saszetka Gripex® Hot ZATOKI zawiera cztery substancje czynne:

  • Paracetamol (650 mg) - działa przeciwbólowo i przeciwgorączkowo poprzez hamowanie syntezy prostaglandyn w ośrodkowym układzie nerwowym
  • Pseudoefedryny chlorowodorek (60 mg) - amina sympatykomimetyczna o działaniu obkurczającym naczynia krwionośne błony śluzowej nosa
  • Dekstrometorfanu bromowodorek (20 mg) - pochodna morfiny o działaniu przeciwkaszlowym, bez właściwości przeciwbólowych i uzależniających
  • Chlorofenaminy maleinian (4 mg) - przeciwhistaminowy lek I generacji o działaniu przeciwalergicznym

Dzięki synergistycznemu działaniu tych składników, Gripex® Hot ZATOKI kompleksowo zwalcza objawy infekcji górnych dróg oddechowych.

Dawkowanie i sposób podawania

Grupa wiekowa Dawkowanie
Dorośli i dzieci powyżej 12 lat 1 saszetka co 4-6 godzin (maksymalnie 4 saszetki na dobę)
Dzieci poniżej 12 lat Nie zaleca się stosowania

Zawartość saszetki należy rozpuścić w szklance gorącej wody i wypić gorący płyn małymi łykami. Nie należy przekraczać maksymalnej dawki dobowej. Jeśli objawy utrzymują się dłużej niż 3 dni, należy skonsultować się z lekarzem.

Przeciwwskazania

Gripex® Hot ZATOKI jest przeciwwskazany w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na którykolwiek ze składników preparatu
  • Niedokrwistość
  • Ciężka niewydolność wątroby lub nerek
  • Jednoczesne stosowanie innych leków zawierających paracetamol, dekstrometorfan, pseudoefedrynę lub inne sympatykomimetyki
  • Leczenie inhibitorami MAO (obecnie lub w ciągu ostatnich 2 tygodni)
  • Kaszel z dużą ilością wydzieliny
  • Astma oskrzelowa i kaszel związany z astmą
  • Ciężkie nadciśnienie tętnicze
  • Ciężka choroba niedokrwienna serca
  • Mukowiscydoza
  • Ciąża i okres karmienia piersią

Lek nie jest zalecany do stosowania u dzieci poniżej 12 lat ze względu na brak wystarczających danych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa w tej grupie wiekowej.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Podczas stosowania Gripex® Hot ZATOKI należy zachować szczególną ostrożność w następujących przypadkach:

  • Niewydolność wątroby lub nerek
  • Trudności w oddychaniu, rozedma płuc, przewlekłe zapalenie oskrzeli
  • Przerost gruczołu krokowego
  • Nadczynność tarczycy
  • Cukrzyca
  • Nadciśnienie tętnicze
  • Choroba niedokrwienna serca
  • Jaskra z zamkniętym kątem przesączania
  • Guz chromochłonny nadnerczy
  • Podeszły wiek

Nie należy stosować leku jednocześnie z alkoholem ze względu na zwiększone ryzyko uszkodzenia wątroby. Produkt zawiera 15 g sacharozy w jednej saszetce, co należy uwzględnić u pacjentów z cukrzycą lub nietolerancją fruktozy.

Lek może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, dlatego podczas jego stosowania należy zachować ostrożność w tych sytuacjach.

Interakcje lekowe

Gripex® Hot ZATOKI może wchodzić w interakcje z wieloma lekami. Szczególną uwagę należy zwrócić na:

  • Inne leki zawierające paracetamol
  • Leki przeciwzakrzepowe (np. warfaryna)
  • Leki przeciwcukrzycowe
  • Inhibitory MAO
  • Leki sympatykomimetyczne
  • Trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne
  • Leki przeciwpadaczkowe
  • Barbiturany
  • Leki indukujące enzymy mikrosomalne

Przed zastosowaniem leku należy poinformować lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach, aby uniknąć potencjalnie niebezpiecznych interakcji.

Działania niepożądane

Podczas stosowania Gripex® Hot ZATOKI mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

  • Zaburzenia serca (np. zaburzenia rytmu serca)
  • Zaburzenia krwi (bardzo rzadko: agranulocytoza, trombocytopenia, neutropenia)
  • Zaburzenia układu nerwowego (np. senność, zawroty głowy, niepokój)
  • Zaburzenia układu oddechowego (spłycenie oddechu)
  • Zaburzenia żołądka i jelit (np. nudności, wymioty, bóle brzucha)
  • Zaburzenia skóry (wysypka, świąd)
  • Zaburzenia naczyniowe (zmiany ciśnienia tętniczego)
  • Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Warto zapamiętać

1. Gripex® Hot ZATOKI zawiera cztery substancje czynne, które kompleksowo zwalczają objawy przeziębienia i grypy.

2. Nie należy przekraczać maksymalnej dawki dobowej (4 saszetki) ani stosować leku dłużej niż 3 dni bez konsultacji z lekarzem.

Przedawkowanie

W przypadku przedawkowania Gripex® Hot ZATOKI mogą wystąpić objawy związane z toksycznym działaniem poszczególnych składników leku. Najpoważniejsze zagrożenie stanowi uszkodzenie wątroby spowodowane przedawkowaniem paracetamolu. Inne objawy mogą obejmować zaburzenia ze strony ośrodkowego układu nerwowego, układu sercowo-naczyniowego oraz oddechowego.

W przypadku podejrzenia przedawkowania należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub udać się do najbliższego szpitala. Leczenie przedawkowania obejmuje płukanie żołądka, podanie węgla aktywnego oraz leczenie objawowe i podtrzymujące. W przypadku przedawkowania paracetamolu konieczne może być podanie antidotum - N-acetylocysteiny lub metioniny.

Podsumowanie

Gripex® Hot ZATOKI to skuteczny lek złożony, przeznaczony do krótkotrwałego leczenia objawów przeziębienia i grypy. Dzięki zawartości czterech substancji czynnych kompleksowo zwalcza objawy infekcji górnych dróg oddechowych. Należy jednak pamiętać o przestrzeganiu zalecanego dawkowania i zachowaniu ostrożności u pacjentów z określonymi schorzeniami. W przypadku utrzymywania się objawów lub wystąpienia działań niepożądanych, konieczna jest konsultacja z lekarzem.



Wskazania

Doraźne leczenie objawów przeziębienia, grypy, stanów grypopodobnych, zapalenia zatok obocznych nosa (gorączka, katar, kaszel, ból głowy, ból gardła, bóle mięśniowe i kostno-stawowe).

Dorośli i dzieci powyżej 12 rż.: 1 sasz., w razie konieczności co 4-6 h. Nie stosować więcej niż 4 sasz. w ciągu doby. Należy zasięgnąć porady lekarza, jeśli objawy utrzymują się dłużej niż 3 dni. Dzieci i młodzież: produkt nie jest zalecany do stosowania u dzieci poniżej 12 lat ze względu na brak wystarczających danych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa.

Należy rozpuścić zawartość sasz. w szklance gorącej wody. Wypić gorący płyn małymi łykami.

Produkt leczniczy jest przeciwwskazany w następujących przypadkach: nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą; niedokrwistość; ciężka niewydolność wątroby lub nerek; u pacjentów przyjmujących inne produkty lecznicze zawierające paracetamol, dekstrometrofan, pseudoefedrynę lub inne sympatykomimetyki (takie jak produkty lecznicze zmniejszające przekrwienie błony śluzowej nosa, środki hamujące łaknienie lub produkty lecznicze psychostymulujące o działaniu podobnym do amfetaminy), chlorofenaminę lub inne produkty lecznicze przeciwhistaminowe; u pacjentów leczonych inhibitorami MAO, obecnie lub w ciągu 2 ostatnich tyg.; u dzieci poniżej 12 lat, bez zaleceń lekarza; kaszel z dużą ilością wydzieliny; astma oskrzelowa i kaszel związany z astmą oskrzelową; ciężkie nadciśnienie; ciężka choroba niedokrwienna serca; mukowiscydoza; ciąża i okres karmienia piersią.

Należy stosować ostrożnie u pacjentów z niewydolnością wątroby i/lub nerek. Nie stosować dawek większych niż zalecane. Należy zasięgnąć porady lekarza, jeśli objawy utrzymują się dłużej niż 3 dni. Podczas stosowania produktu leczniczego nie należy pić alkoholu ze względu na zwiększone ryzyko wystąpienia toksycznego uszkodzenia wątroby. Nie należy stosować równocześnie innych produktów leczniczych działających depresyjnie na OUN. Produktu leczniczego nie należy stosować bez porozumienia z lekarzem: jeśli wystąpią objawy trudności w oddychaniu, w przypadku rozedmy płuc, astmy, przewlekłego zapalenia oskrzeli, przerostu gruczołu krokowego, nadczynności tarczycy, cukrzycy, nadciśnienia, choroby niedokrwiennej serca, choroby tętnic, jaskry z zamkniętym kątem przesączania, guza chromochłonnego nadnerczy. Należy zachować ostrożność w przypadku stosowania produktu leczniczego u osób w podeszłym wieku, ze względu na większe prawdopodobieństwo występowania działań niepożądanych ze strony układu nerwowego. Należy zachować ostrożność u pacjentów stosujących produkty lecznicze uspokajające, osłabionych lub unieruchomionych przez dłuższy czas. W przypadku, gdy wystąpi nerwowość, zawroty głowy, bezsenność, należy poinstruować pacjenta, aby odstawił produkt i skonsultował się z lekarzem. Produkt leczniczy zawiera 15 g sacharozy w 1 sasz. Należy to wziąć pod uwagę u pacjentów z cukrzycą. Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy, nie powinni przyjmować produktu leczniczego. Produkt może wywierać znaczny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Z tego względu, w trakcie stosowania produktu leczniczego należy zachować ostrożność podczas obsługiwania maszyn oraz w trakcie prowadzenia pojazdów.

Paracetamol. Produktu leczniczego nie należy stosować z innymi produktami leczniczymi zawierającymi paracetamol. Metoklopramid i domperidon zwiększają szybkość wchłaniania paracetamolu, natomiast cholestyramina, wszystkie cholinolityki oraz petydyna, pentazocyna i dimorfina obniżają jego wchłanianie. Salicylamid wydłuża działanie paracetamolu. Produkty lecznicze uspokajające i nasenne nasilają przeciwbólowe działanie paracetamolu. Propranolol zwiększa szybkość absorpcji paracetamolu, natomiast salbutamol podawany doustnie zmniejsza szybkość absorpcji paracetamolu. Nizatydyna oraz zydowudyna mogą zwiększać stężenie paracetamolu w osoczu. Probenecyd zmniejsza wydalanie paracetamolu z ustroju. Produkty lecznicze o antagonistycznym działaniu na receptory 5-HT3 (np. tropisetron, granisetron) mogą zmniejszać przeciwbólowe działanie paracetamolu. Paracetamol nasila działanie doustnych produktów leczniczych przeciwcukrzycowych, warfaryny i innych produktów leczniczych przeciwzakrzepowych z grupy kumaryn oraz ośrodkowe działanie kofeiny. Paracetamol wydłuża T0,5 chloramfenikolu oraz nasila jego toksyczność. Stosowany łącznie z inhibitorami MAO może wywołać stan pobudzenia, wysoką gorączkę, wzrost ciśnienia krwi, zaburzenia rytmu serca. Podawany z innymi produktami leczniczymi z grupy NLPZ zwiększa ryzyko wystąpienia zaburzeń czynności nerek. Stosowany razem z ryfampicyną, produktami leczniczymi przeciwpadaczkowymi, barbituranami oraz innymi produktami leczniczymi indukującymi enzymy mikrosomalne zwiększa ryzyko uszkodzenia wątroby. Pseudoefedryna: nasila działanie innych produktów leczniczych sympatykomimetycznych; może osłabiać działanie metyldopy, guanetydyny i rezerpiny; trójpierścieniowe produkty lecznicze przeciwdepresyjne nasilają działanie pseudoefedryny; przy stosowaniu anestetyków wziewnych mogą wystąpić zaburzenia rytmu serca; propranolol oraz inhibitory MAO mogą potęgować działanie produktów leczniczych sympatykomimetycznych m.in. pseudoefedryny i mogą powodować przełomy nadciśnieniowe; równoczesne stosowanie pseudoefedryny i inhibitorów MAO jest przeciwskazane a czas między zaprzestaniem stosowania inhibitorów, a podaniem pseudoefedryny powinien wynosić co najmniej 14 dni; jednoczesne stosowanie pseudoefedryny i tramadolu może powodować niedokrwienne zapalenie okrężnicy; wodorotlenek glinu zwiększa, natomiast kaolin zmniejsza absorpcję pseudoefedryny. Dekstrometorfan: wzmacnia działanie inhibitorów MAO, produktów leczniczych działających depresyjnie na OUN, alkoholu oraz produktów leczniczych zapierających; produkty lecznicze hamujące enzymy mikrosomalne, głównie izoenzym CYP2D6 (amiodaron, haloperidol, propafenon, chinidyna, inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny, wenlafaksyna, risperidon) mogą hamować metabolizm dekstromorfanu; jednoczesne stosowanie dekstrometorfanu z lidokainą lub z produktami leczniczymi z grupy NLPZ może nasilać ich działanie przeciwbólowe. Chlorofenamina: nasila działanie inhibitorów MAO, produktów leczniczych nasennych i przeciwlękowych z grupy benzodiazepin, produktów leczniczych przeciwdepresyjnych oraz innych produktów leczniczych działających ośrodkowo, a także alkoholu; przy stosowaniu innych produktów leczniczych przeciwhistaminowych lub nasennych może dojść do objawów przedawkowania; zwiększa aktywność produktów leczniczych przeciwmalarycznych (np. chlorochiny).

Brak jest wystarczających danych dotyczących stosowania pseudoefedryny chlorowodorku, dekstrometorfanu bromowodorku oraz chlorofenaminy maleinianu u kobiet w ciąży. Stosowanie pseudoefedryny chlorowodorku oraz dekstrometorfanu bromowodorku u ciężarnych samic zwierząt może powodować wady rozwojowe płodu. Nie dowiedziono podobnego działania u ludzi. Produktu leczniczego nie wolno stosować w okresie ciąży. Produktu leczniczego nie należy stosować w okresie karmienia piersią.

Zaburzenia serca: zaburzenia rytmu serca. Zaburzenia krwi i układu chłonnego: (bardzo rzadko) agranulocytoza, trombocytopenia, neutropenia. Zaburzenia układu nerwowego: (rzadko) senność, zawroty głowy, euforia, nadmierne uspokojenie, uczucie pustki w głowie, niepokój, nerwowość, rozdrażnienie, zaburzenia nastroju, pobudzenie psychomotoryczne. Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia: spłycenie oddechu. Zaburzenia żołądka i jelit: (rzadko) nudności, wymioty, bóle brzucha, zaparcia. Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: wysypka, świąd. Zaburzenia naczyniowe: zmiany ciśnienia tętniczego. Zaburzenia układu immunologicznego: (rzadko) reakcje alergiczne. Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych: objawy o różnym nasileniu od nieistotnego klinicznie podwyższenia enzymów wątrobowych aż do uszkodzenia wątroby. Działanie hepatotoksyczne jest nasilone szczególnie w przypadkach niedożywienia, alkoholizmu oraz współistniejących chorób, a także podczas jednoczesnego przyjmowania niektórych produktów leczniczych. Niektóre objawy (np. nudności, wymioty, senność, zawroty głowy, spłycenie oddechu) mogą występować częściej i w większym nasileniu u pacjentów unieruchomionych.

Produkt zawiera 4 substancje czynne. Objawy przedawkowania mogą wynikać z działania jednej lub wszystkich substancji. Po przedawkowaniu paracetamolu mogą wystąpić objawy niewydolności wątroby i rzadziej nerek. Postępowanie w przypadku przedawkowania polega na usunięciu produktu leczniczego z przewodu pokarmowego. W tym celu należy wykonać płukanie żołądka lub podać węgiel aktywny (w ciągu 1 h od spożycia produktu). Odtrutkę dla paracetamolu - N-acetylocysteinę lub metioninę - należy podać po przeprowadzeniu pomiaru stężenia produktu leczniczego we krwi oraz w każdym przypadku, gdy nie można uzyskać takich danych, a istnieje ryzyko działania toksycznego. Zależnie od objawów, należy wdrożyć leczenie objawowe i podtrzymujące. Do najczęstszych objawów po przedawkowaniu pseudoefedryny należą zaburzenia ze strony OUN (np. zaburzenia psychiczne) oraz układu sercowo-naczyniowego (np. zaburzenia rytmu serca, wzrost ciśnienia tętniczego, który może prowadzić do przełomu nadciśnieniowego). Eliminację pseudoefedryny można przyspieszyć stosując diurezę forsowaną lub dializoterapię. Przedawkowanie dekstrometorfanu przebiega z następującymi objawami: zaburzenia psychiczne, senność, zaburzenia widzenia, oczopląs, rozszerzenie źrenicy, bezwład, nadmierne pocenie się, spłycenie oddechu, zatrzymanie moczu, napady padaczkowe, śpiączka, tachykardia, upośledzenie koordynacji, nadciśnienie oraz zaburzenia ze strony układu pokarmowego: nudności, bóle brzucha, biegunka, wymioty. Leczenie przedawkowania dekstrometorfanu ma charakter objawowy. Objawy przedawkowania są głównie związane z depresyjnym działaniem na OUN i mogą obejmować senność i śpiączkę, a następnie pobudzenie i napady padaczkowe. Inne objawy przedawkowania to: zaburzenia rytmu serca oraz układu oddechowego. Leczenie przedawkowania chlorofenaminy ma charakter objawowy.

Paracetamol: działa przeciwbólowo i przeciwgorączkowo. Hamuje syntezę prostaglandyn w OUN poprzez hamowanie cyklooksygenazy kwasu arachidonowego. Tylko w niewielkim stopniu hamuje obwodowo cyklooksygenazę, dzięki czemu nie powoduje uszkodzenia błony śluzowej żołądka. Nie wpływa na agregację płytek krwi. Pseudoefedryna: amina sympatykomimetyczna działająca obwodowo. Rozszerza oskrzela, zwiększa ciśnienie śródgałkowe. Podana doustnie zmniejsza przekrwienie błony śluzowej nosa. Dekstrometorfan: pochodna morfiny niewykazująca działania przeciwbólowego. Nie uzależnia. Działa przeciwkaszlowo. Chlorofenamina: działa przeciwhistaminowo (I generacja produktów leczniczych przeciwhistaminowych) i przeciwalergicznie.

1 sasz. zawiera: 650 mg paracetamolu, 60 mg pseudoefedryny chlorowodorku, 20 mg dekstrometorfanu bromowodorku i 4 mg chlorofenaminy maleinianu.

Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.

Lek może wpływać na skuteczność antykoncepcji. Podczas przyjmowania leku zaleca się stosowanie dodatkowych metod zapobiegania ciąży.

Środek uznany za dopingowy.

Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Produkt leczniczy silnie upośledzający sprawność psychomotoryczną; bezwzględny zakaz prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu przez 24 h po zastosowaniu.

Napoje z zawierające kofeinę powodują synergizm hiperaddycyjny - działanie kofeiny i leku podawanych jednocześnie jest większe niż suma działania leku i kofeiny oddzielnie. Zwiększone hamowanie aktywności fosfodiesterazy nasilającej pobudzenie OUN jest wynikiem zsumowania się efektów działania kofeiny w leku i napojach. Wynikiem tych interakcji mogą być: zwiększenie działania przeciwbólowego ASA; tachykardia, zaburzenia snu, niepokój, pobudzenie psychoruchowe, zaburzenia rytmu serca, hipotonia, ból głowy, skurcze mięśni, bezsenność, zaburzenia koncentracji uwagi, drażliwość, objawy dyspeptyczne.

Lek powinien być zażywany w czasie jedzenia lub tuż po posiłku.