Medycyna.pl Medycyna.pl
Wyszukaj produkt

Granuflex®

opatrunek leczniczy
20x20 cm
1 szt.
Na skórę
WM
100%
27,38
30% (1)
8,21
B (2)
bezpł.
Granuflex®
opatrunek leczniczy
15x20 cm
1 szt.
Na skórę
WM
100%
21,15
30% (1)
6,35
B (2)
bezpł.
Granuflex®
opatrunek leczniczy
15x15 cm
1 szt.
Na skórę
WM
100%
15,81
30% (1)
4,74
B (2)
bezpł.
Granuflex®
opatrunek leczniczy
10x10 cm
1 szt.
Na skórę
WM
100%
7,77
30% (1)
2,79
B (2)
0,66

Granuflex® - Zaawansowany Opatrunek Hydrokoloidowy w Leczeniu Ran

Charakterystyka i Zastosowanie

Granuflex® to innowacyjny opatrunek hydrokoloidowy, dedykowany do leczenia szerokiego spektrum ran przewlekłych i ostrych. Jego unikalna kompozycja i mechanizm działania czynią go skutecznym narzędziem w rękach lekarzy specjalizujących się w leczeniu trudno gojących się ran.

Wskazania do Stosowania

Opatrunek Granuflex® znajduje zastosowanie w terapii:

  • Owrzodzeń podudzi o etiologii żylnej i tętniczej
  • Odleżyn
  • Owrzodzeń cukrzycowych
  • Ran ostrych
Co istotne, Granuflex® wykazuje skuteczność we wszystkich fazach gany z obecnością martwicy suchej lub rozpływnej.

Wszechstronność zastosowania Granuflex® pozwala na jego wykorzystanie w różnorodnych przypadkach klinicznych, co czyni go cennym elementem w arsenale terapeutycznym lekarza.

Mechanizm Działania

Granuflex® działa na zasadzie opatrunku hydroaktywnego, ograniczając produkcję wysięku z rany. Jego unikalne właściwości pozwalają na:

  • Tworzenie szczelnej, okluzyjnej powłoki na ranie
  • Absorpcję wydzieliny i formowanie żelu
  • Zwiększanie ciśnienia pod opatrunkiem, aż do zrównania z ciśnieniem włośniczkowym
  • Hamowanie dalszej produkcji wysięku
  • Utrzymywanie wilgotnego środowiska gojenia w ranie

Mechanizm działania Granuflex® opiera się na zaawansowanej technologii hydrokoloidowej, która zapewnia optymalne warunki dla procesów regeneracyjnych tkanek.

Skład i Właściwości

Granuflex® to jałowy opatrunek, którego skład stanowią trzy kluczowe hydrokoloidy:

  • Karboksymetyloceluloza
  • Pektyna
  • Żelatyna
Te składniki, zawieszone w macierzy polimerowej, stanowią 45% kompozycji opatrunku, zapewniając jego wyjątkowe właściwości terapeutyczne.

Opatrunek charakteryzuje się wodoodpornością i hipoalergicznością, co umożliwia pacjentom wykonywanie codziennych zabiegów higienicznych bez konieczności jego zdejmowania. Ponadto, Granuflex® gwarantuje wysoki komfort stosowania, co może przyczynić się do lepszej współpracy pacjenta w procesie leczenia.

Protokół Aplikacji

Etap Procedura
1. Przygotowanie rany Przemycie rany solą fizjologiczną lub wodą destylowaną
2. Przygotowanie skóry Osuszenie zdrowej skóry wokół rany
3. Przygotowanie opatrunku Ogrzanie opatrunku w dłoniach dla zwiększenia elastyczności
4. Aplikacja Nałożenie opatrunku z zachowaniem 2-3 cm marginesu poza krawędź rany
5. Czas noszenia Średnio 4 dni, maksymalnie 7 dni

Tabela 1. Protokół aplikacji opatrunku Granuflex®

W początkowej fazie leczenia, ze względu na proces oczyszczania rany z martwych tkanek, może dojść do optycznego powiększenia rany. W związku z tym, w tym okresie zaleca się częstsze zmiany opatrunku.

Specjalne Uwagi i Środki Ostrożności

Fizjologiczny proces gojenia: W trakcie leczenia może dojść do początkowego powiększenia rany, co jest związane z usuwaniem tkanek martwiczych i niepełnowartościowych. Jest to naturalny etap procesu gojenia i nie powinien budzić niepokoju.

Wilgotne środowisko gojenia: Opatrunek Granuflex® sprzyja tworzeniu nowych naczyń krwionośnych. W związku z tym, może dojść do okresowego krwistego zabarwienia wydzieliny z rany, co jest spowodowane obecnością delikatnych, nowo uformowanych naczyń.

Terapia wspomagająca: W celu optymalizacji procesu leczenia, należy wdrożyć odpowiednie środki wspierające, takie jak:

  • Redukcja nacisku w przypadku odleżyn
  • Eliminacja ucisku w leczeniu owrzodzeń cukrzycowych
  • Ścisła kontrola glikemii u pacjentów z cukrzycą

Pęcznienie opatrunku: Zjawisko to jest normalnym etapem leczenia i wynika z absorpcji wysięku z rany. Nie powinno być traktowane jako objaw niepokojący.

Warto zapamiętać
  • Granuflex® jest skuteczny we wszystkich fazach gojenia ran, włącznie z ranami z martwicą suchą lub rozpływną.
  • Opatrunek tworzy wilgotne środowisko gojenia, hamując produkcję wysięku poprzez zrównanie ciśnienia pod opatrunkiem z ciśnieniem włośniczkowym.

Zastosowanie opatrunku Granuflex® w praktyce klinicznej wymaga od lekarza zrozumienia jego unikalnych właściwości oraz mechanizmu działania. Prawidłowa aplikacja i monitorowanie procesu gojenia są kluczowe dla osiągnięcia optymalnych rezultatów terapeutycznych.


1) Przewlekłe owrzodzenia
2) Epidermolysis bullosa


Wskazania

Rany przewlekłe (owrzodzenia podudzi na tle niewydolności żylnej i tętniczej, odleżyny, owrzodzenia cukrzycowe), rany ostre. Może być stosowany we wszystkich etapach leczenia, również w ranach z martwicą suchą lub rozpływną.

Miejscowo. Przed nałożeniem opatrunku przemyć ranę solą fizjologiczną lub wodą destylowaną. Osuszyć zdrową skórę wokół rany, a następnie ogrzać opatrunek w dłoniach - będzie on bardziej elastyczny i lepiej ułoży się na ranie. Przy nakładaniu opatrunku należy bezwzględnie zachować margines sięgający 2-3 cm poza krawędź rany. Średni czas noszenia opatrunku 4 dni, maksymalnie 7 dni. W początkowym etapie gojenia rana oczyszcza się z martwych tkanek, przez co może się optycznie powiększyć. Z tego powodu zmiany opatrunku na początku leczenia powinny być częstsze.

Opatrunek samoprzylepny, który nakłada się bezpośrednio na ranę lub używa jako opatrunku wtórnego do pokrycia innego opatrunku.

Podczas fizjologicznego procesu gojenia, tkanki martwicze, niepełnowartościowe są usuwane z rany, co może początkowo spowodować jej powiększenie. Ponieważ opatrunek zapewnia wilgotne środowisko wspomagające wzrost nowych naczyń krwionośnych, delikatne nowo uformowane naczynka mogą czasami wywołać krwiste zabarwienie wydzieliny z rany. Należy zastosować jednocześnie odpowiednie środki wspierające leczenie, np. środki prowadzące do zmniejszenia nacisku w leczeniu odleżyn, usuniecie ucisku i kontrola stężenia glukozy we krwi w przypadkach owrzodzeń cukrzycowych. Pęcznienie opatrunku spowodowane jest wchłanianiem wysięku z rany. Nie jest to niepokojący objaw i jest normalnym etapem leczenia.

Opatrunek hydrokoloidowy ograniczający produkcję wysięku z rany, działając na zasadzie opatrunku hydroaktywnego. Tworzy szczelną, okluzyjną powłokę na ranie. W miarę absorbowania przez preparat wydzieliny z rany i tworzenia żelu, rośnie ciśnienie pod opatrunkiem. Kiedy ciśnienie to zrówna się z ciśnieniem włośniczkowym następuje hamowanie dalszej produkcji wysięku. Tworzy wilgotne środowisko gojenia w ranie. Jest wodoodporny i hipoalergiczny, umożliwia codzienne zabiegi higieniczne, a także gwarantuje wygodę stosowania.

Opatrunek jałowy zbudowany z trzech hydrokoloidów (karboksymetyloceluloza, pektyna, żelatyna) zawieszonych w macierzy polimerowej, stanowiących w sumie 45% składu opatrunku.

Nie dotyczy.

Substancja czynna zawarta w lekach, które mogą być ordynowane przez pielęgniarki i położne, o których mowa w art. 15a ust. 1 ustawy z dnia 15 lipca 2011 r. o zawodach pielęniarki i położnej, oraz na które pielęgniarki i położne mają prawo wystawiać recepty.