Medycyna.pl Medycyna.pl
Wyszukaj produkt

Glycophos

Glycerophosphate sodium

inf. [konc. do przyg. roztw.]
216 mg/ml
20 amp. 20 ml
Iniekcje
Lz
100%
371,28

Glycophos - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

Wskazania do stosowania

Glycophos jest wskazany do stosowania u dorosłych pacjentów oraz niemowląt jako uzupełnienie zapotrzebowania na fosforany podczas żywienia pozajelitowego. Preparat umożliwia precyzyjne uzupełnienie niedoborów fosforanów u pacjentów wymagających żywienia pozajelitowego.

Fosforany odgrywają kluczową rolę w wielu procesach metabolicznych organizmu, w tym w gospodarce energetycznej komórek, syntezie kwasów nukleinowych oraz utrzymaniu równowagi kwasowo-zasadowej. Ich odpowiednia suplementacja jest szczególnie istotna u pacjentów pozbawionych możliwości przyjmowania pokarmów drogą doustną.

Dawkowanie i sposób podawania

Uwaga: Produktu leczniczego Glycophos nie wolno podawać w postaci nierozcieńczonej. Konieczne jest rozcieńczenie preparatu przed podaniem.

Grupa pacjentów Zalecane dawkowanie
Dorośli 10-20 mmol fosforanów na dobę (10-20 ml produktu)
Niemowlęta i noworodki 1-1,5 mmol/kg masy ciała/dobę

Dawkowanie należy dostosować indywidualnie do potrzeb pacjenta. Preparat należy dodać do roztworu do infuzji lub mieszaniny odżywczej o potwierdzonej zgodności.

Precyzyjne dawkowanie fosforanów jest kluczowe dla utrzymania prawidłowej homeostazy organizmu. Zbyt niskie dawki mogą prowadzić do hipofosfatemii, natomiast przedawkowanie grozi hiperfosfatemią. Dlatego tak istotne jest indywidualne dostosowanie dawki oraz regularne monitorowanie stężenia fosforanów we krwi pacjenta.

Przeciwwskazania

Stosowanie preparatu Glycophos jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na substancję czynną (sodu glicerofosforan) lub którąkolwiek substancję pomocniczą
  • Stan odwodnienia
  • Hipernatremia
  • Hiperfosfatemia
  • Ciężka niewydolność nerek
  • Wstrząs

Przeciwwskazania te wynikają z potencjalnego ryzyka pogorszenia stanu pacjenta w wymienionych sytuacjach klinicznych. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z zaburzeniami gospodarki wodno-elektrolitowej oraz niewydolnością nerek, gdyż mogą oni być bardziej podatni na wystąpienie powikłań związanych z suplementacją fosforanów.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Pacjenci z zaburzoną czynnością nerek: U tych pacjentów preparat Glycophos należy stosować ze szczególną ostrożnością. Nerki odgrywają kluczową rolę w regulacji gospodarki fosforanowej, dlatego u pacjentów z upośledzoną funkcją nerek istnieje zwiększone ryzyko hiperfosfatemii.

Monitorowanie stężenia fosforanów: U wszystkich pacjentów otrzymujących Glycophos należy regularnie kontrolować stężenie fosforanów we krwi. Pozwala to na wczesne wykrycie ewentualnych zaburzeń gospodarki fosforanowej i odpowiednie dostosowanie dawkowania.

Rozcieńczanie preparatu: Glycophos nie może być podawany w postaci nierozcieńczonej. Konieczne jest jego rozcieńczenie w odpowiednim roztworze do infuzji lub mieszaninie odżywczej.

Wpływ na prowadzenie pojazdów: Preparat nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania maszyn.

Regularne monitorowanie stężenia fosforanów oraz indywidualne dostosowanie dawki są kluczowe dla bezpiecznego stosowania preparatu Glycophos, szczególnie u pacjentów z grupy podwyższonego ryzyka.

Warto zapamiętać
  • Glycophos musi być zawsze rozcieńczany przed podaniem.
  • Konieczne jest regularne monitorowanie stężenia fosforanów we krwi u pacjentów otrzymujących preparat.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Nie stwierdzono bezpośrednich interakcji preparatu Glycophos z innymi produktami leczniczymi. Jednakże zaobserwowano, że podczas równoczesnego podawania węglowodanów może wystąpić średniego stopnia spadek stężenia fosforanów we krwi. Zjawisko to może być związane z przemianami metabolicznymi zachodzącymi w organizmie podczas jednoczesnego dostarczania fosforanów i węglowodanów.

Mimo braku stwierdzonych bezpośrednich interakcji, należy zachować ostrożność przy łączeniu Glycophosu z innymi lekami, szczególnie tymi wpływającymi na gospodarkę wodno-elektrolitową organizmu. W przypadku wątpliwości zaleca się konsultację z farmakologiem klinicznym.

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią

Brak jest wystarczających danych dotyczących stosowania preparatu Glycophos u kobiet w okresie ciąży. Nie przeprowadzono badań oceniających wpływ produktu na reprodukcję zwierząt ani badań klinicznych u kobiet ciężarnych.

Należy jednak zauważyć, że zapotrzebowanie na fosfor u kobiet w ciąży jest nieco większe w porównaniu do kobiet niebędących w ciąży. W przypadku konieczności stosowania żywienia pozajelitowego u kobiety ciężarnej, decyzję o włączeniu preparatu Glycophos powinien podjąć lekarz prowadzący, uwzględniając potencjalne korzyści i ryzyko.

Brak jest również danych dotyczących stosowania preparatu podczas karmienia piersią. W przypadku konieczności stosowania żywienia pozajelitowego u karmiącej matki, należy rozważyć potencjalne ryzyko i korzyści wynikające z suplementacji fosforanów.

Działania niepożądane

Nie zgłoszono działań niepożądanych wynikających bezpośrednio ze stosowania glicerofosforanu sodu zawartego w preparacie Glycophos. Brak jest szczegółowych danych farmakologicznych dotyczących stosowania preparatu u niemowląt, jednak przy przestrzeganiu zalecanych dawek nie powinno dojść do wystąpienia hiperfosfatemii.

Mimo braku zgłoszonych działań niepożądanych, należy zachować czujność i monitorować stan pacjenta podczas stosowania preparatu. Szczególną uwagę należy zwrócić na objawy mogące świadczyć o zaburzeniach gospodarki fosforanowej, takie jak zmiany w stężeniu wapnia we krwi, zaburzenia rytmu serca czy zmiany w układzie kostnym.

Przedawkowanie

Nie stwierdzono działań niepożądanych związanych z przedawkowaniem preparatu Glycophos. Większość pacjentów wymagających żywienia pozajelitowego wykazuje zwiększoną zdolność przyswajania glicerofosforanu, co może stanowić pewien mechanizm ochronny przed przedawkowaniem.

Niemniej jednak, w przypadku podejrzenia przedawkowania, należy niezwłocznie przerwać podawanie preparatu i monitorować stężenie fosforanów we krwi pacjenta. W razie potrzeby należy wdrożyć odpowiednie leczenie objawowe i wyrównujące zaburzenia elektrolitowe.

Mechanizm działania

Glicerofosforan, będący substancją czynną preparatu Glycophos, jest produktem pośrednim w metabolizmie tłuszczów. Po podaniu dożylnym ulega on fizjologicznej przemianie metabolicznej, dostarczając organizmowi niezbędnych fosforanów. Rzadko obserwuje się inne efekty farmakodynamiczne niż ta fizjologiczna przemiana.

Fosforany uwolnione z glicerofosforanu uczestniczą w wielu kluczowych procesach metabolicznych, takich jak:

  • Produkcja ATP - głównego nośnika energii w komórkach
  • Synteza kwasów nukleinowych
  • Utrzymanie równowagi kwasowo-zasadowej organizmu
  • Mineralizacja kości

Skład preparatu

1 ml koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji Glycophos zawiera:

  • Substancja czynna: 216 mg sodu glicerofosforanu w postaci 306,1 mg sodu glicerofosforanu uwodnionego

Precyzyjny skład preparatu umożliwia dokładne obliczenie ilości dostarczanych fosforanów, co jest kluczowe dla prawidłowego dawkowania i uniknięcia potencjalnych powikłań związanych z zaburzeniami gospodarki fosforanowej.

Glycophos stanowi cenne narzędzie w suplementacji fosforanów u pacjentów wymagających żywienia pozajelitowego. Jego stosowanie wymaga jednak ścisłego monitorowania parametrów biochemicznych pacjenta oraz indywidualnego dostosowania dawki, co pozwala na osiągnięcie optymalnych efektów terapeutycznych przy minimalizacji ryzyka działań niepożądanych.



Wskazania

Preparat jest wskazany do stosowania u dorosłych pacjentów i niemowląt jako uzupełnienie zapotrzebowania na fosforany w trakcie żywienia pozajelitowego.

Produktu leczniczego nie wolno podawać w postaci nierozcieńczonej. Dorośli: zaleca się dawkowanie indywidualne. Zalecana dobowa dawka fosforanów w trakcie żywienia pozajelitowego wynosi na ogół 10-20 mmol. Można ją uzyskać stosując 10-20 ml produktu leczniczego dodanego do roztworu do infuzji lub do mieszaniny odżywczej, której zgodność potwierdzono. Niemowlęta: zaleca się dawkowanie indywidualne. Zalecana dawka dla niemowląt i noworodków wynosi 1 do 1,5 mmol/kg mc./dobę.

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Produktu leczniczego nie należy stosować u pacjentów w stanie odwodnienia lub z hipernatremią, hiperfosfatemią, ciężką niewydolnością nerek i we wstrząsie.

U pacjentów z zaburzoną czynnością nerek preparat należy stosować z zachowaniem szczególnej ostrożności. Należy regularnie kontrolować stężenie fosforanów we krwi u wszystkich pacjentów, którym podaje się preparat. Produktu leczniczego nie wolno podawać w postaci nierozcieńczonej. Preparat nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania maszyn.

Nie stwierdzono interakcji z innymi produktami leczniczymi, jednak w trakcie równoczesnego podawania węglowodanów można stwierdzić średniego stopnia spadek stężenia fosforanów we krwi.

Nie przeprowadzono badań produktu leczniczego oceniających wpływ na reprodukcję zwierząt, ani badań klinicznych u kobiet w okresie ciąży. Jednak zapotrzebowanie na fosfor u kobiet w okresie ciąży jest nieco większe w porównaniu do kobiet niebędących w okresie ciąży. Brak jest wystarczających danych dotyczących stosowania produktu leczniczego u kobiet w okresie ciąży.

Nie zgłoszono działań niepożądanych wynikających ze stosowania glicerofosforanu. Brak jest danych farmakologicznych dotyczących niemowląt, jednak w przypadku stosowania zalecanych dawek nie powinno dojść do hiperfosfatemii.

Nie stwierdzono działań niepożądanych związanych z przedawkowaniem. Większość pacjentów wymagających żywienia pozajelitowego wykazuje zwiększoną zdolność przyswajania glicerofosforanu.

Glicerofosforan jest produktem pośrednim w metabolizmie tłuszczów i rzadko obserwuje się inne efekty farmakodynamiczne niż fizjologiczna przemiana metaboliczna.

1 ml koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji zawiera 216 mg sodu glicerofosforanu w postaci 306,1 mg sodu glicerofosforanu uwodnionego.

Badania z grupą kontrolną nie wykazały istnienia ryzyka dla płodu w I trymestrze, możliwość uszkodzenia płodu wydaje się mało prawdopodobna.

Badania z grupą kontrolną nie wykazały istnienia ryzyka dla płodu w I trymestrze, możliwość uszkodzenia płodu wydaje się mało prawdopodobna.

Badania z grupą kontrolną nie wykazały istnienia ryzyka dla płodu w I trymestrze, możliwość uszkodzenia płodu wydaje się mało prawdopodobna.

Substancja czynna zawarta w lekach, które mogą być ordynowane przez pielęgniarki i położne, o których mowa w art. 15a ust. 1 ustawy z dnia 15 lipca 2011 r. o zawodach pielęniarki i położnej, oraz na które pielęgniarki i położne mają prawo wystawiać recepty.