Glucosum 5% et Natrium chloratum 0,9% (1:1) Fresenius
Glucose + Sodium chloride
Glucosum 5% et Natrium chloratum 0,9% (1:1) Fresenius - charakterystyka produktu leczniczego
Wskazania do stosowania
Produkt leczniczy Glucosum 5% et Natrium chloratum 0,9% (1:1) Fresenius jest wskazany w następujących przypadkach:
- Odwodnienie hipertoniczne lub izotoniczne
- Pozajelitowe uzupełnianie płynów, węglowodanów i elektrolitów (sód, chlorki), gdy podaż drogą inną niż dożylna jest niemożliwa (szczególnie w pediatrii)
- Rozcieńczanie i rozpuszczanie koncentratów elektrolitów i leków niewykazujących niezgodności
Preparat stanowi cenne źródło płynów, elektrolitów i węglowodanów w sytuacjach klinicznych wymagających ich szybkiego uzupełnienia drogą dożylną.
Dawkowanie i sposób podawania
Dawkowanie produktu Glucosum 5% et Natrium chloratum 0,9% (1:1) Fresenius powinno być ustalane indywidualnie przez lekarza dla każdego pacjenta. Przy ustalaniu dawki należy uwzględnić następujące czynniki:
- Podstawowe zapotrzebowanie dobowe pacjenta
- Wiek pacjenta
- Stan kliniczny
- Stopień utraty płynów
- Aktualne stężenie elektrolitów we krwi
Maksymalna orientacyjna dawka dobowa glukozy wynosi 0,5 g/kg masy ciała/godzinę.
Parametr | Wartość |
---|---|
Maksymalna dawka dobowa glukozy | 0,5 g/kg mc./h |
Tabela 1. Maksymalna orientacyjna dawka dobowa glukozy w produkcie Glucosum 5% et Natrium chloratum 0,9% (1:1) Fresenius
Produkt leczniczy można podawać do żył obwodowych. W przypadku podawania do żył obwodowych zaleca się wybór dużej żyły ramienia oraz codzienną zmianę miejsca wkłucia.
Ze względu na ryzyko hiponatremii związanej z leczeniem szpitalnym, przed podaniem i w trakcie podawania produktu może być konieczne kontrolowanie:
- Bilansu płynów
- Stężenia glukozy w surowicy
- Stężenia sodu i innych elektrolitów w surowicy
Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z nieosmotyczną stymulacją wydzielania wazopresyny (zespół nieadekwatnego wydzielania hormonu antydiuretycznego - SIADH) oraz pacjentów otrzymujących jednocześnie leki z grupy agonistów wazopresyny.
Kontrola stężenia sodu w surowicy jest szczególnie istotna podczas podawania płynów hipotonicznych w stosunku do fizjologicznego ciśnienia osmotycznego. Należy pamiętać, że produkt leczniczy może stać się po podaniu skrajnie hipotoniczny ze względu na metabolizm glukozy w organizmie.
Warto zapamiętać
- Maksymalna orientacyjna dawka dobowa glukozy wynosi 0,5 g/kg masy ciała/godzinę
- Konieczne jest monitorowanie stężenia sodu w surowicy, szczególnie przy podawaniu płynów hipotonicznych
Przeciwwskazania
Stosowanie produktu Glucosum 5% et Natrium chloratum 0,9% (1:1) Fresenius jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:
- Przewodnienie
- Hipernatremia
- Hipokaliemia
- Hiperchloremia
- Hiperglikemia
- Kwasica
- Stany wymagające ograniczeń w podaży sodu, takie jak:
- Niewydolność serca
- Uogólnione obrzęki
- Obrzęk płuc
- Nadciśnienie
- Rzucawka
- Ciężka niewydolność nerek
Należy dokładnie ocenić stan pacjenta przed zastosowaniem produktu, aby uniknąć potencjalnych powikłań związanych z jego podaniem w wyżej wymienionych stanach klinicznych.
Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Podczas stosowania produktu Glucosum 5% et Natrium chloratum 0,9% (1:1) Fresenius należy zachować szczególną ostrożność w następujących przypadkach:
- Zastoinowa niewydolność serca
- Ciężka niewydolność nerek
- Stany kliniczne z obrzękami i retencją sodu
- Zaburzenia czynności nerek
- Cukrzyca
- Pacjenci leczeni kortykosteroidami lub kortykotropiną
Nadmierne podanie roztworów niezawierających potasu może wywołać znaczną hipokaliemię. U pacjentów z zaburzoną czynnością nerek podawanie roztworów zawierających jony sodowe może spowodować retencję sodu.
Dożylne podanie preparatu może prowadzić do:
- Przeciążenia płynami
- Zmniejszenia stężenia niektórych elektrolitów w osoczu
- Przewodnienia
- Objawów zastoinowych w krążeniu
- Obrzęku płuc
Podczas długotrwałej terapii pozajelitowej niezbędna jest regularna ocena stanu klinicznego pacjenta oraz okresowe badania parametrów laboratoryjnych w celu monitorowania zmian w bilansie płynów, stężeniach elektrolitów i równowadze kwasowo-zasadowej.
Interakcje z innymi produktami leczniczymi
Przed podaniem produktu Glucosum 5% et Natrium chloratum 0,9% (1:1) Fresenius należy sprawdzić zgodność z innymi środkami dodawanymi do preparatu. W przypadku dodawania innych preparatów do roztworu, należy go natychmiast podać.
Uwaga: Roztworów glukozy nie należy podawać z krwią przez ten sam zestaw do przetaczania ze względu na możliwość wystąpienia pseudoaglutynacji krwinek.
Stosowanie w czasie ciąży i karmienia piersią
Roztwory zawierające glukozę mogą być stosowane u kobiet w ciąży i karmiących piersią, jeśli uwzględni się zalecenia i ograniczenia w dawkowaniu, przeciwwskazania i ogólne środki ostrożności dotyczące stosowania.
U kobiet w ciąży roztwory zawierające glukozę należy stosować ostrożnie ze względu na możliwość wystąpienia:
- Hiperglikemii u płodu
- Hiperinsulinemii u płodu
- Kwasicy u płodu
- Hipoglikemii u noworodka (jako następstwo powyższych)
Działania niepożądane
Podczas stosowania produktu Glucosum 5% et Natrium chloratum 0,9% (1:1) Fresenius mogą wystąpić następujące działania niepożądane:
- Podwyższenie temperatury ciała
- Zakażenie w miejscu podania
- Zakrzepica żył
- Zapalenie żył rozprzestrzeniające się z miejsca wkłucia
- Wynaczynienie
- Hiperwolemia
W przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy natychmiast przerwać wlew, ocenić stan pacjenta i zastosować odpowiednie leczenie. Jeśli to konieczne, należy zachować pozostałą część roztworu do badań.
Przy szybkości wlewu preparatu większej niż 15 ml/kg mc./godz. (0,5 g glukozy/kg mc./h) może wystąpić hiperglikemia i cukromocz.
Podczas długotrwałej terapii może dojść do:
- Zaburzeń równowagi płynów
- Zaburzeń równowagi kwasowo-zasadowej
- Obniżenia stężenia elektrolitów (np. hipokaliemia, hipomagnezemia, hipofosfatemia)
- Powstania obrzęków obwodowych
U pacjentów z chorobami układu krążenia pozajelitowe podanie nadmiernej ilości roztworu preparatu może nasilić niewydolność serca i spowodować obrzęk płuc.
Przedawkowanie
W przypadku przewodnienia lub przeciążenia substancjami rozpuszczonymi należy dokonać oceny stanu klinicznego pacjenta i podjąć właściwe leczenie. Kluczowe jest szybkie rozpoznanie objawów przedawkowania i wdrożenie odpowiednich procedur medycznych.
Mechanizm działania
Roztwory zawierające glukozę i chlorek sodu podane dożylnie stanowią źródło wody, węglowodanów i elektrolitów. Hipojoniczne i izoosmotyczne roztwory, będące mieszaniną izotonicznych roztworów glukozy i chlorku sodu, są szczególnie odpowiednie do pozajelitowego uzupełniania wody i elektrolitów, zwłaszcza w odwodnieniu izoosmotycznym.
Główne efekty działania produktu:
- Przywracanie stężenia glukozy we krwi
- Dostarczanie kalorii węglowodanowych
- Minimalizacja nadmiernej utraty glikogenu w wątrobie
- Działanie oszczędzające białko
Dożylnie podana glukoza utlenia się do dwutlenku węgla i wody. Chlorek sodu w wodzie rozpada się na jony sodowe i chlorkowe. Sód, jako główny kation płynu pozakomórkowego, odgrywa kluczową rolę w leczeniu zaburzeń wodno-elektrolitowych.
Woda, stanowiąca około 70% całkowitej masy ciała, jest zasadniczym składnikiem wszystkich tkanek organizmu. Przeciętne, normalne zapotrzebowanie na wodę u dorosłych wynosi 2-3 l/dobę. Mechanizmy regulujące równowagę wodną w organizmie są bezpośrednio związane z sodem. Jakiekolwiek odchylenie od fizjologicznych stężeń sodu w osoczu powoduje zaburzenia homeostazy wodnej.
Skład produktu
1 ml roztworu do infuzji Glucosum 5% et Natrium chloratum 0,9% (1:1) Fresenius zawiera:
- Glukozę w ilości odpowiadającej 25 mg glukozy bezwodnej
- 4,5 mg chlorku sodu
Preparat stanowi zbalansowane połączenie glukozy i chlorku sodu, zapewniające jednoczesne uzupełnienie płynów, elektrolitów i węglowodanów.