Wyszukaj produkt

Glucosum 5% et Natrium chloratum 0,9% (1:1) Fresenius

Glucose + Sodium chloride

inf. [roztw.]
(25 mg+ 4,5 mg)/ml
1 poj. 1000 ml (z kapslem)
Iniekcje
Lz
100%
-
Glucosum 5% et Natrium chloratum 0,9% 1:1 Fresenius
inf. [roztw.]
(25 mg+ 4,5 mg)/ml
1 poj. 500 ml
Iniekcje
Lz
100%
-
Glucosum 5% et Natrium chloratum 0,9% 1:1 Fresenius
inf. [roztw.]
(25 mg+ 4,5 mg)/ml
1 poj. 500 ml (z kapslem)
Iniekcje
Lz
100%
-
Glucosum 5% et Natrium chloratum 0,9% 1:1 Fresenius
inf. [roztw.]
(25 mg+ 4,5 mg)/ml
1 poj. 250 ml
Iniekcje
Lz
100%
-

Glucosum 5% et Natrium chloratum 0,9% (1:1) Fresenius - charakterystyka produktu leczniczego

Wskazania do stosowania

Produkt leczniczy Glucosum 5% et Natrium chloratum 0,9% (1:1) Fresenius jest wskazany w następujących przypadkach:

  • Odwodnienie hipertoniczne lub izotoniczne
  • Pozajelitowe uzupełnianie płynów, węglowodanów i elektrolitów (sód, chlorki), gdy podaż drogą inną niż dożylna jest niemożliwa (szczególnie w pediatrii)
  • Rozcieńczanie i rozpuszczanie koncentratów elektrolitów i leków niewykazujących niezgodności

Preparat stanowi cenne źródło płynów, elektrolitów i węglowodanów w sytuacjach klinicznych wymagających ich szybkiego uzupełnienia drogą dożylną.

Dawkowanie i sposób podawania

Dawkowanie produktu Glucosum 5% et Natrium chloratum 0,9% (1:1) Fresenius powinno być ustalane indywidualnie przez lekarza dla każdego pacjenta. Przy ustalaniu dawki należy uwzględnić następujące czynniki:

  • Podstawowe zapotrzebowanie dobowe pacjenta
  • Wiek pacjenta
  • Stan kliniczny
  • Stopień utraty płynów
  • Aktualne stężenie elektrolitów we krwi

Maksymalna orientacyjna dawka dobowa glukozy wynosi 0,5 g/kg masy ciała/godzinę.

Parametr Wartość
Maksymalna dawka dobowa glukozy 0,5 g/kg mc./h

Tabela 1. Maksymalna orientacyjna dawka dobowa glukozy w produkcie Glucosum 5% et Natrium chloratum 0,9% (1:1) Fresenius

Produkt leczniczy można podawać do żył obwodowych. W przypadku podawania do żył obwodowych zaleca się wybór dużej żyły ramienia oraz codzienną zmianę miejsca wkłucia.

Ze względu na ryzyko hiponatremii związanej z leczeniem szpitalnym, przed podaniem i w trakcie podawania produktu może być konieczne kontrolowanie:

  • Bilansu płynów
  • Stężenia glukozy w surowicy
  • Stężenia sodu i innych elektrolitów w surowicy

Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z nieosmotyczną stymulacją wydzielania wazopresyny (zespół nieadekwatnego wydzielania hormonu antydiuretycznego - SIADH) oraz pacjentów otrzymujących jednocześnie leki z grupy agonistów wazopresyny.

Kontrola stężenia sodu w surowicy jest szczególnie istotna podczas podawania płynów hipotonicznych w stosunku do fizjologicznego ciśnienia osmotycznego. Należy pamiętać, że produkt leczniczy może stać się po podaniu skrajnie hipotoniczny ze względu na metabolizm glukozy w organizmie.

Warto zapamiętać
  • Maksymalna orientacyjna dawka dobowa glukozy wynosi 0,5 g/kg masy ciała/godzinę
  • Konieczne jest monitorowanie stężenia sodu w surowicy, szczególnie przy podawaniu płynów hipotonicznych

Przeciwwskazania

Stosowanie produktu Glucosum 5% et Natrium chloratum 0,9% (1:1) Fresenius jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Przewodnienie
  • Hipernatremia
  • Hipokaliemia
  • Hiperchloremia
  • Hiperglikemia
  • Kwasica
  • Stany wymagające ograniczeń w podaży sodu, takie jak:
    • Niewydolność serca
    • Uogólnione obrzęki
    • Obrzęk płuc
    • Nadciśnienie
    • Rzucawka
    • Ciężka niewydolność nerek

Należy dokładnie ocenić stan pacjenta przed zastosowaniem produktu, aby uniknąć potencjalnych powikłań związanych z jego podaniem w wyżej wymienionych stanach klinicznych.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Podczas stosowania produktu Glucosum 5% et Natrium chloratum 0,9% (1:1) Fresenius należy zachować szczególną ostrożność w następujących przypadkach:

  • Zastoinowa niewydolność serca
  • Ciężka niewydolność nerek
  • Stany kliniczne z obrzękami i retencją sodu
  • Zaburzenia czynności nerek
  • Cukrzyca
  • Pacjenci leczeni kortykosteroidami lub kortykotropiną

Nadmierne podanie roztworów niezawierających potasu może wywołać znaczną hipokaliemię. U pacjentów z zaburzoną czynnością nerek podawanie roztworów zawierających jony sodowe może spowodować retencję sodu.

Dożylne podanie preparatu może prowadzić do:

  • Przeciążenia płynami
  • Zmniejszenia stężenia niektórych elektrolitów w osoczu
  • Przewodnienia
  • Objawów zastoinowych w krążeniu
  • Obrzęku płuc

Podczas długotrwałej terapii pozajelitowej niezbędna jest regularna ocena stanu klinicznego pacjenta oraz okresowe badania parametrów laboratoryjnych w celu monitorowania zmian w bilansie płynów, stężeniach elektrolitów i równowadze kwasowo-zasadowej.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Przed podaniem produktu Glucosum 5% et Natrium chloratum 0,9% (1:1) Fresenius należy sprawdzić zgodność z innymi środkami dodawanymi do preparatu. W przypadku dodawania innych preparatów do roztworu, należy go natychmiast podać.

Uwaga: Roztworów glukozy nie należy podawać z krwią przez ten sam zestaw do przetaczania ze względu na możliwość wystąpienia pseudoaglutynacji krwinek.

Stosowanie w czasie ciąży i karmienia piersią

Roztwory zawierające glukozę mogą być stosowane u kobiet w ciąży i karmiących piersią, jeśli uwzględni się zalecenia i ograniczenia w dawkowaniu, przeciwwskazania i ogólne środki ostrożności dotyczące stosowania.

U kobiet w ciąży roztwory zawierające glukozę należy stosować ostrożnie ze względu na możliwość wystąpienia:

  • Hiperglikemii u płodu
  • Hiperinsulinemii u płodu
  • Kwasicy u płodu
  • Hipoglikemii u noworodka (jako następstwo powyższych)

Działania niepożądane

Podczas stosowania produktu Glucosum 5% et Natrium chloratum 0,9% (1:1) Fresenius mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

  • Podwyższenie temperatury ciała
  • Zakażenie w miejscu podania
  • Zakrzepica żył
  • Zapalenie żył rozprzestrzeniające się z miejsca wkłucia
  • Wynaczynienie
  • Hiperwolemia

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy natychmiast przerwać wlew, ocenić stan pacjenta i zastosować odpowiednie leczenie. Jeśli to konieczne, należy zachować pozostałą część roztworu do badań.

Przy szybkości wlewu preparatu większej niż 15 ml/kg mc./godz. (0,5 g glukozy/kg mc./h) może wystąpić hiperglikemia i cukromocz.

Podczas długotrwałej terapii może dojść do:

  • Zaburzeń równowagi płynów
  • Zaburzeń równowagi kwasowo-zasadowej
  • Obniżenia stężenia elektrolitów (np. hipokaliemia, hipomagnezemia, hipofosfatemia)
  • Powstania obrzęków obwodowych

U pacjentów z chorobami układu krążenia pozajelitowe podanie nadmiernej ilości roztworu preparatu może nasilić niewydolność serca i spowodować obrzęk płuc.

Przedawkowanie

W przypadku przewodnienia lub przeciążenia substancjami rozpuszczonymi należy dokonać oceny stanu klinicznego pacjenta i podjąć właściwe leczenie. Kluczowe jest szybkie rozpoznanie objawów przedawkowania i wdrożenie odpowiednich procedur medycznych.

Mechanizm działania

Roztwory zawierające glukozę i chlorek sodu podane dożylnie stanowią źródło wody, węglowodanów i elektrolitów. Hipojoniczne i izoosmotyczne roztwory, będące mieszaniną izotonicznych roztworów glukozy i chlorku sodu, są szczególnie odpowiednie do pozajelitowego uzupełniania wody i elektrolitów, zwłaszcza w odwodnieniu izoosmotycznym.

Główne efekty działania produktu:

  • Przywracanie stężenia glukozy we krwi
  • Dostarczanie kalorii węglowodanowych
  • Minimalizacja nadmiernej utraty glikogenu w wątrobie
  • Działanie oszczędzające białko

Dożylnie podana glukoza utlenia się do dwutlenku węgla i wody. Chlorek sodu w wodzie rozpada się na jony sodowe i chlorkowe. Sód, jako główny kation płynu pozakomórkowego, odgrywa kluczową rolę w leczeniu zaburzeń wodno-elektrolitowych.

Woda, stanowiąca około 70% całkowitej masy ciała, jest zasadniczym składnikiem wszystkich tkanek organizmu. Przeciętne, normalne zapotrzebowanie na wodę u dorosłych wynosi 2-3 l/dobę. Mechanizmy regulujące równowagę wodną w organizmie są bezpośrednio związane z sodem. Jakiekolwiek odchylenie od fizjologicznych stężeń sodu w osoczu powoduje zaburzenia homeostazy wodnej.

Skład produktu

1 ml roztworu do infuzji Glucosum 5% et Natrium chloratum 0,9% (1:1) Fresenius zawiera:

  • Glukozę w ilości odpowiadającej 25 mg glukozy bezwodnej
  • 4,5 mg chlorku sodu

Preparat stanowi zbalansowane połączenie glukozy i chlorku sodu, zapewniające jednoczesne uzupełnienie płynów, elektrolitów i węglowodanów.



Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Badania z grupą kontrolną nie wykazały istnienia ryzyka dla płodu w I trymestrze, możliwość uszkodzenia płodu wydaje się mało prawdopodobna.
Badania z grupą kontrolną nie wykazały istnienia ryzyka dla płodu w I trymestrze, możliwość uszkodzenia płodu wydaje się mało prawdopodobna.
Badania z grupą kontrolną nie wykazały istnienia ryzyka dla płodu w I trymestrze, możliwość uszkodzenia płodu wydaje się mało prawdopodobna.
Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.