Wyszukaj produkt

Glucosum 20% Fresenius

Glucose

inf. [roztw.]
200 mg/ml
1 poj. 250 ml
Iniekcje
Rx
100%
9,05
Glucosum 20% Fresenius
inf. [roztw.]
200 mg/ml
1 poj. 500 ml
Iniekcje
Rx
100%
9,99

Glucosum 20% Fresenius - charakterystyka produktu leczniczego

Wskazania do stosowania

Glucosum 20% Fresenius jest wskazany do stosowania w następujących przypadkach:

  • Uzupełnianie niedoborów energetycznych jako składnik węglowodanowy w żywieniu pozajelitowym
  • Leczenie hipoglikemii
  • Rozcieńczanie i rozpuszczanie koncentratów elektrolitów i leków niewykazujących niezgodności

Produkt ten stanowi cenne źródło energii w postaci glukozy, która jest kluczowym składnikiem odżywczym dla organizmu.

Dawkowanie i sposób podawania

Dawkowanie Glucosum 20% Fresenius powinno być ustalane indywidualnie przez lekarza, biorąc pod uwagę wiek, masę ciała i stan kliniczny pacjenta. Należy ściśle przestrzegać zaleceń dotyczących dawkowania węglowodanów i płynów.

Grupa pacjentów Maksymalna szybkość infuzji Maksymalna dawka dobowa
Dorośli 2,5 ml/kg mc./h (0,5 g glukozy/kg mc./h) 40 ml/kg mc. (6 g glukozy/kg mc./dobę)
Wcześniaki - 90 ml/kg mc. (18 g glukozy/kg mc.)
Noworodki - 75 ml/kg mc. (15 g glukozy/kg mc.)
1-2 lata - 75 ml/kg mc. (15 g glukozy/kg mc.)
3-5 lat - 60 ml/kg mc. (12 g glukozy/kg mc.)
6-10 lat - 50 ml/kg mc. (10 g glukozy/kg mc.)
10-14 lat - 40 ml/kg mc. (8 g glukozy/kg mc.)

Uwaga: Przedstawione dawkowanie dotyczy maksymalnych dawek dobowych. Należy dostosować dawkowanie do indywidualnych potrzeb pacjenta i monitorować parametry kliniczne.

Przy ustalaniu dawki należy zwrócić szczególną uwagę na całkowitą objętość płynu podawanego pozajelitowo, która nie powinna przekraczać określonych wartości w zależności od wieku pacjenta. Konieczne jest również monitorowanie bilansu płynów, stężenia glukozy, sodu i innych elektrolitów w surowicy, zwłaszcza u pacjentów z ryzykiem zaburzeń elektrolitowych lub hormonalnych.

Sposób podawania

Glucosum 20% Fresenius powinien być podawany do żyły centralnej. W stanach nagłych, w leczeniu hipoglikemii, dopuszcza się powolną infuzję do żył obwodowych. Należy zachować ostrożność ze względu na wysoką osmolarność roztworu, szczególnie u noworodków.

Przeciwwskazania

Stosowanie Glucosum 20% Fresenius jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Hiperglikemia
  • Hipokaliemia
  • Kwasica
  • Przewodnienie
  • Odwodnienie (hipotoniczne lub u pacjentów z majaczeniem alkoholowym)
  • Podwyższona osmolarność surowicy
  • Bezmocz
  • Krwotok śródczaszkowy
  • Krwotok wewnątrzrdzeniowy

Przed zastosowaniem produktu należy wykluczyć powyższe stany, gdyż mogą one stanowić zagrożenie dla zdrowia i życia pacjenta.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Podczas stosowania Glucosum 20% Fresenius należy zachować szczególną ostrożność w następujących sytuacjach:

  • U pacjentów z cukrzycą lub nietolerancją węglowodanów
  • Przy ryzyku przeciążenia płynami, które może prowadzić do spadku stężenia elektrolitów i obrzęków
  • Podczas długotrwałej terapii - konieczne monitorowanie bilansu płynowego, stężenia elektrolitów i równowagi kwasowo-zasadowej
  • Przy zbyt dużej szybkości infuzji lub zaburzeniach metabolicznych - ryzyko hiperglikemii i cukromoczu
  • U noworodków matek z cukrzycą

Regularne monitorowanie poziomu cukru we krwi i moczu jest niezbędne dla bezpiecznego stosowania produktu. Należy unikać podawania roztworu glukozy razem z krwią przez ten sam zestaw do przetaczania ze względu na ryzyko pseudoaglutynacji krwinek.

Warto zapamiętać
  • Glucosum 20% Fresenius wymaga indywidualnego dostosowania dawki w zależności od stanu klinicznego pacjenta.
  • Konieczne jest regularne monitorowanie stężenia glukozy, elektrolitów oraz bilansu płynów podczas stosowania produktu.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Przed dodaniem innych produktów leczniczych do roztworu Glucosum 20% Fresenius należy sprawdzić ich zgodność. W przypadku dodawania innych leków, roztwór należy natychmiast podać. Istotne jest, aby unikać niezgodności farmaceutycznych, które mogłyby wpłynąć na skuteczność i bezpieczeństwo terapii.

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią

Roztwory glukozy mogą być stosowane u kobiet w ciąży i karmiących piersią, jednak należy zachować szczególną ostrożność. U kobiet ciężarnych istnieje ryzyko wystąpienia hiperglikemii, hiperinsulinemii i kwasicy u płodu, co może prowadzić do hipoglikemii u noworodka. Konieczne jest ścisłe monitorowanie parametrów metabolicznych i dostosowanie dawkowania do indywidualnych potrzeb pacjentki.

Działania niepożądane

Podczas stosowania Glucosum 20% Fresenius mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

  • Zapalenie lub zakrzepica żyły w miejscu podania
  • Hiperglikemia i cukromocz (przy szybkości infuzji > 0,5 g/kg mc./h)
  • Zaburzenia równowagi płynów i kwasowo-zasadowej
  • Obniżenie stężenia elektrolitów (hipokaliemia, hipomagnezemia, hipofosfatemia)
  • Obrzęki obwodowe
  • Niedobór witamin z grupy B

Należy monitorować pacjenta pod kątem wystąpienia powyższych działań niepożądanych i w razie potrzeby wdrożyć odpowiednie postępowanie terapeutyczne.

Przedawkowanie

Przedawkowanie Glucosum 20% Fresenius może prowadzić do poważnych konsekwencji, takich jak:

  • Hiperglikemia i cukromocz
  • Zaburzenia świadomości
  • Odwodnienie
  • Śpiączka hiperosmolarna, hiperglikemiczna
  • Przeciążenie płynami
  • Zaburzenia gospodarki elektrolitowej

W przypadku przedawkowania należy niezwłocznie zmniejszyć szybkość infuzji glukozy, rozważyć podanie insuliny oraz wdrożyć odpowiednie leczenie korygujące zaburzenia gospodarki wodno-elektrolitowej.

Mechanizm działania

Glukoza zawarta w Glucosum 20% Fresenius jest podstawowym źródłem energii dla organizmu, dostarczając 16,8 kJ (4 kcal) energii na gram. Jej prawidłowe stężenie we krwi wynosi 75-95 mg/100 ml (4,16-5,27 mmol/l) na czczo. Glukoza uczestniczy w wielu kluczowych procesach metabolicznych:

  • Glikoliza - rozkład do pirogronianu lub mleczanu w celu uzyskania energii
  • Utrzymanie prawidłowego stężenia cukru we krwi
  • Synteza białek i lipogeneza
  • Synteza glikogenu - forma magazynowania węglowodanów

Glukoza jest niezbędna dla prawidłowego funkcjonowania komórek układu nerwowego, rdzenia nerki oraz erytrocytów. Jej metabolizm jest regulowany hormonalnie przez insulinę, glukagon, glikokortykoidy i katecholaminy.

Należy pamiętać o potencjalnym wpływie dużych ilości glukozy podawanej pozajelitowo na gospodarkę elektrolitową, szczególnie o ryzyku hipokaliemii i hipofosfatemii. Optymalne wykorzystanie podawanej glukozy zależy od właściwego stężenia elektrolitów i równowagi kwasowo-zasadowej.

Właściwości farmakokinetyczne

Glukoza podana dożylnie jest szybko dystrybuowana w organizmie i metabolizowana. W warunkach fizjologicznych jest ona głównym substratem energetycznym dla większości komórek organizmu. Jednak w stanach patologicznych, takich jak cukrzyca czy stres metaboliczny, może dojść do zaburzeń w przyswajaniu glukozy, prowadząc do hiperglikemii nawet bez zewnętrznej podaży glukozy.

Nadmierne dostarczanie glukozy może prowadzić do szeregu niekorzystnych efektów metabolicznych, w tym:

  • Przekształcania glukozy w lipidy
  • Zwiększonego obciążenia organizmu dwutlenkiem węgla
  • Odkładania związków lipidowych w narządach (np. stłuszczenie wątroby)
  • Zaburzeń homeostazy glukozy, szczególnie niebezpiecznych u pacjentów z urazem czaszkowo-mózgowym i obrzękiem mózgu

Dlatego też kluczowe jest precyzyjne dostosowanie dawki i monitorowanie parametrów metabolicznych podczas stosowania Glucosum 20% Fresenius.

Skład produktu

Glucosum 20% Fresenius zawiera w 1 ml roztworu do infuzji 200 mg glukozy. Produkt charakteryzuje się wysoką osmolarnością, co należy uwzględnić przy jego stosowaniu, szczególnie u pacjentów z grupy ryzyka.

Stosowanie Glucosum 20% Fresenius wymaga od lekarza dokładnej oceny stanu pacjenta, precyzyjnego dawkowania oraz ścisłego monitorowania parametrów klinicznych i biochemicznych. Właściwe zastosowanie tego produktu może znacząco przyczynić się do poprawy stanu zdrowia pacjenta, szczególnie w sytuacjach wymagających szybkiego uzupełnienia energii lub leczenia hipoglikemii.


Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Badania z grupą kontrolną nie wykazały istnienia ryzyka dla płodu w I trymestrze, możliwość uszkodzenia płodu wydaje się mało prawdopodobna.
Badania z grupą kontrolną nie wykazały istnienia ryzyka dla płodu w I trymestrze, możliwość uszkodzenia płodu wydaje się mało prawdopodobna.
Badania z grupą kontrolną nie wykazały istnienia ryzyka dla płodu w I trymestrze, możliwość uszkodzenia płodu wydaje się mało prawdopodobna.
Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.
cookie icon

Nasza strona używa plików cookies, czyli ciasteczek.
Do czego są one potrzebne mogą dowiedzieć się Państwo tutaj
Korzystając ze strony, wyrażają Państwo zgodę na używanie ciasteczek (cookies). Ustawienia dotyczące przechowywania ciasteczek można zmienić w swojej przeglądarce.

Oświadczenie

Wejście do serwisu dla lekarzy i farmaceutów wymaga potwierdzenia oświadczenia widocznego na stronie. Jeśli nie spełniasz wymienionych warunków, kliknij przycisk Pomiń.