Wyszukaj produkt

Glucosum 10% Fresenius

Glucose

inf. [roztw.]
100 mg/ml
1 poj. 500 ml KabiClear z kapslem
Iniekcje
Rx
100%
X
Glucosum 10% Fresenius
inf. [roztw.]
100 mg/ml
1 poj. 100 ml KabiPac z kapslem
Iniekcje
Rx
100%
X
Glucosum 10% Fresenius
inf. [roztw.]
100 mg/ml
1 poj. 1000 ml KabiPac z kapslem
Iniekcje
Rx
100%
X
Glucosum 10% Fresenius
inf. [roztw.]
100 mg/ml
1 poj. 100 ml KabiClear z kapslem
Iniekcje
Rx
100%
X
Glucosum 10% Fresenius
inf. [roztw.]
100 mg/ml
1 poj. 250 ml KabiClear z kapslem
Iniekcje
Rx
100%
X

Glucosum 10% Fresenius - charakterystyka produktu leczniczego

Wskazania do stosowania

Glucosum 10% Fresenius jest wskazany do stosowania w następujących przypadkach:

  • Uzupełnienie niedoborów energetycznych jako składnik węglowodanowy w żywieniu pozajelitowym
  • Leczenie hipoglikemii
  • Rozcieńczanie i rozpuszczanie koncentratów elektrolitów i produktów leczniczych

Roztwór glukozy 10% stanowi cenne źródło energii w terapii żywieniowej oraz pozwala na szybkie wyrównanie niedoborów glukozy w organizmie.

Dawkowanie i sposób podawania

Dawkowanie Glucosum 10% Fresenius powinno być ustalane indywidualnie przez lekarza dla każdego pacjenta, biorąc pod uwagę wiek, masę ciała oraz stan kliniczny. Jeśli lekarz nie zaleci inaczej, zaleca się stosowanie poniższego schematu dawkowania:

Parametr Wartość
Maksymalna szybkość infuzji 2,5 ml/kg mc./h (175 ml/h dla pacjenta o mc. 70 kg)
Maksymalna dawka dobowa 40 ml/kg mc. (4 g glukozy/kg mc.)

Tabela 1. Zalecany schemat dawkowania Glucosum 10% Fresenius

Należy ściśle przestrzegać ograniczeń dawkowania glukozy u dorosłych: 0,5 g/kg mc./h oraz do 6 g/kg mc./dobę. Istotne jest również przestrzeganie ogólnych zaleceń dotyczących stosowania i dawkowania węglowodanów oraz płynów.

Produkt można podawać do żył obwodowych, jednak preferowaną drogą podania jest żyła centralna ze względu na hipertoniczny charakter roztworu. W przypadku podawania do żył obwodowych, należy wybrać dużą żyłę ramienia i codziennie zmieniać miejsce wkłucia.

Monitorowanie terapii

Ze względu na ryzyko hiponatremii związanej z leczeniem szpitalnym, przed podaniem i w trakcie podawania Glucosum 10% Fresenius może być konieczne kontrolowanie:

  • Bilansu płynów
  • Stężenia glukozy w surowicy
  • Stężenia sodu i innych elektrolitów w surowicy

Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z nieosmotyczną stymulacją wydzielania wazopresyny (zespół SIADH) oraz otrzymujących jednocześnie leki z grupy agonistów wazopresyny. Kontrola stężenia sodu jest kluczowa podczas podawania płynów hipotonicznych w stosunku do fizjologicznego ciśnienia osmotycznego.

Należy pamiętać, że produkt może stać się skrajnie hipotoniczny po podaniu ze względu na metabolizm glukozy w organizmie.

Warto zapamiętać
  • Glucosum 10% Fresenius jest hipertonicznym roztworem glukozy, preferowaną drogą podania jest żyła centralna.
  • Konieczne jest ścisłe monitorowanie bilansu płynów, stężenia glukozy i elektrolitów podczas terapii.

Przeciwwskazania

Stosowanie Glucosum 10% Fresenius jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Hiperglikemia
  • Hipokaliemia
  • Kwasica
  • Przewodnienie
  • Odwodnienie (hipotoniczne lub u pacjentów z majaczeniem alkoholowym)
  • Podwyższona osmolarność surowicy
  • Bezmocz
  • Krwotok śródczaszkowy
  • Krwotok wewnątrzrdzeniowy

Znajomość przeciwwskazań jest kluczowa dla bezpiecznego stosowania produktu i uniknięcia potencjalnych powikłań.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Podczas stosowania Glucosum 10% Fresenius należy zachować szczególną ostrożność w następujących sytuacjach:

  • U pacjentów z cukrzycą lub nietolerancją węglowodanów
  • Przy ryzyku przeciążenia płynami, które może prowadzić do spadku stężenia elektrolitów i obrzęków
  • Podczas długotrwałej terapii - konieczne monitorowanie bilansu płynowego, stężenia elektrolitów i równowagi kwasowo-zasadowej
  • Przy zbyt dużej szybkości infuzji lub zaburzeniach metabolicznych - ryzyko hiperglikemii i cukromoczu
  • Nie podawać razem z krwią przez ten sam zestaw do przetaczania (ryzyko pseudoaglutynacji krwinek)
  • U noworodków matek z cukrzycą

Regularne monitorowanie poziomu cukru we krwi i moczu jest niezbędne dla bezpiecznego stosowania produktu.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Przed dodaniem innych produktów leczniczych do roztworu Glucosum 10% Fresenius należy sprawdzić ich zgodność. W przypadku dodawania innych leków, roztwór należy natychmiast podać pacjentowi.

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią

Glucosum 10% Fresenius może być stosowany u kobiet w ciąży i karmiących piersią, z uwzględnieniem zaleceń i ograniczeń w dawkowaniu, przeciwwskazań oraz ogólnych środków ostrożności. U kobiet w ciąży należy zachować szczególną ostrożność ze względu na ryzyko:

  • Hiperglikemii u matki
  • Hiperinsulinemii u płodu
  • Kwasicy u płodu
  • Hipoglikemii u noworodka

Konieczne jest ścisłe monitorowanie stanu matki i płodu podczas stosowania produktu w ciąży.

Działania niepożądane

Podczas stosowania Glucosum 10% Fresenius mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

  • Zapalenie lub zakrzepica żyły w miejscu podania
  • Hiperglikemia i cukromocz (przy szybkości infuzji >0,5 g/kg mc./h)
  • Zaburzenia równowagi płynów i kwasowo-zasadowej (przy długotrwałej terapii)
  • Obniżenie stężenia elektrolitów (np. hipokaliemia, hipomagnezemia, hipofosfatemia)
  • Obrzęki obwodowe
  • Niedobór witamin z grupy B

Monitorowanie pacjenta pod kątem wystąpienia działań niepożądanych jest kluczowe dla bezpieczeństwa terapii.

Przedawkowanie

Przedawkowanie Glucosum 10% Fresenius może prowadzić do poważnych konsekwencji, takich jak:

  • Hiperglikemia i cukromocz
  • Zaburzenia świadomości
  • Odwodnienie
  • Śpiączka hiperosmolarna, hiperglikemiczna
  • Zgon (w skrajnych przypadkach)

W przypadku przedawkowania należy podjąć odpowiednie leczenie, które może obejmować zmniejszenie szybkości infuzji glukozy i podanie insuliny. Przeciążenie płynami i zaburzenia gospodarki elektrolitowej wymagają odpowiedniego postępowania korygującego.

Mechanizm działania

Glukoza zawarta w Glucosum 10% Fresenius jest podstawowym cukrem prostym wykorzystywanym przez organizm jako źródło energii. Jeden gram glukozy dostarcza 16,8 kJ (4 kcal) energii. Prawidłowe stężenie glukozy we krwi na czczo wynosi 75-95 mg/100 ml (4,16-5,27 mmol/l).

Glukoza odgrywa kluczową rolę w metabolizmie organizmu:

  • Jest rozkładana w procesie glikolizy do pirogronianu lub mleczanu w celu uzyskania energii
  • Uczestniczy w syntezie białek i lipogenezie
  • Jest wykorzystywana do syntezy glikogenu (forma gromadzenia węglowodanów)
  • Jest niezbędna dla prawidłowego funkcjonowania komórek układu nerwowego, rdzenia nerki oraz erytrocytów

Regulacja stężenia glukozy we krwi odbywa się przy udziale hormonów takich jak insulina, glukagon, glikokortykoidy i katecholaminy.

Należy pamiętać o hipokaliemicznym i hipofosfatemicznym wpływie glukozy podawanej w dużych ilościach drogą pozajelitową. Warunkiem optymalnego wykorzystania podawanej glukozy jest właściwe stężenie elektrolitów i równowaga kwasowo-zasadowa.

Uwagi dotyczące stosowania

Podczas stosowania Glucosum 10% Fresenius należy zwrócić uwagę na następujące aspekty:

  • W warunkach patologicznej przemiany materii może dojść do zaburzeń przyswajania glukozy (np. w cukrzycy, spadku tolerancji glukozy wywołanej czynnikami hormonalnymi)
  • Hiperglikemia może doprowadzić do utraty płynów przez nerki, powodując odwodnienie hipertoniczne i hiperosmolarność
  • Nadmierne dostarczenie glukozy może nasilić nieprawidłowe wchłanianie glukozy i powodować przekształcanie glukozy w lipidy
  • Nadmierna podaż glukozy może zwiększyć obciążenie organizmu dwutlenkiem węgla i prowadzić do odkładania związków lipidowych w narządach
  • Pacjenci z urazem czaszkowo-mózgowym i obrzękiem mózgu są szczególnie narażeni na zaburzenia homeostazy glukozy

Świadomość tych aspektów pozwala na optymalizację terapii i minimalizację ryzyka powikłań.

Skład produktu

Glucosum 10% Fresenius zawiera:

  • Substancja czynna: 1 ml roztworu do infuzji zawiera 100 mg glukozy

Znajomość składu produktu jest istotna dla prawidłowego dawkowania i uniknięcia potencjalnych interakcji z innymi lekami.


Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Badania z grupą kontrolną nie wykazały istnienia ryzyka dla płodu w I trymestrze, możliwość uszkodzenia płodu wydaje się mało prawdopodobna.
Badania z grupą kontrolną nie wykazały istnienia ryzyka dla płodu w I trymestrze, możliwość uszkodzenia płodu wydaje się mało prawdopodobna.
Badania z grupą kontrolną nie wykazały istnienia ryzyka dla płodu w I trymestrze, możliwość uszkodzenia płodu wydaje się mało prawdopodobna.
Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.
cookie icon

Nasza strona używa plików cookies, czyli ciasteczek.
Do czego są one potrzebne mogą dowiedzieć się Państwo tutaj
Korzystając ze strony, wyrażają Państwo zgodę na używanie ciasteczek (cookies). Ustawienia dotyczące przechowywania ciasteczek można zmienić w swojej przeglądarce.

Oświadczenie

Wejście do serwisu dla lekarzy i farmaceutów wymaga potwierdzenia oświadczenia widocznego na stronie. Jeśli nie spełniasz wymienionych warunków, kliknij przycisk Pomiń.