Medycyna.pl Medycyna.pl
Wyszukaj produkt

Gelatum Aluminii phosphorici

Aluminium phosphate

zaw. doust.
45 mg/g
1 but. 250 g
Doustnie
OTC
100%
5,72

Gelatum Aluminii phosphorici - charakterystyka produktu leczniczego

Wskazania do stosowania

Gelatum Aluminii phosphorici jest wskazany w leczeniu dolegliwości występujących w przebiegu następujących schorzeń:

  • Choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy (jako leczenie wspomagające lub doraźne)
  • Nadkwaśność soku żołądkowego
  • Refluks przełykowo-żołądkowy
  • Zgaga

Preparat wykazuje działanie zobojętniające kwas solny soku żołądkowego, a także działa osłaniająco i ściągająco na błonę śluzową przewodu pokarmowego. Fosforan glinu tworzy warstwę ochronną na błonie śluzowej przełyku, żołądka i dwunastnicy. Postać zawiesiny ułatwia równomierne rozprowadzenie leku, co wspomaga proces gojenia. Chlorek glinu, powstający w wyniku reakcji zobojętniania, wykazuje dodatkowo działanie ściągające i przeciwzapalne. Olejek mięty pieprzowej zawarty w preparacie zapewnia łagodne działanie przeciwskurczowe w zaburzeniach trawiennych.

Dawkowanie i sposób podawania

Dawkowanie Częstotliwość Uwagi
1 łyżeczka do herbaty 3 razy na dobę Przed jedzeniem lub 1-2 godziny po posiłku oraz przed snem
1 łyżka stołowa 3 razy na dobę W cięższych przypadkach

Przed użyciem należy wstrząsnąć butelkę. Maksymalna dobowa dawka nie powinna przekraczać 100 ml.

Przeciwwskazania

Stosowanie Gelatum Aluminii phosphorici jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Ciężka niewydolność nerek
  • Nadwrażliwość na fosforan glinu lub którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Przy stosowaniu preparatu Gelatum Aluminii phosphorici należy zachować szczególną ostrożność w następujących sytuacjach:

  • Nie zaleca się długotrwałego stosowania leku
  • U pacjentów z zaburzoną czynnością nerek (ryzyko kumulacji glinu)
  • U osób dializowanych (zwiększone ryzyko encefalopatii przy długotrwałym stosowaniu)
  • U dzieci poniżej 6 lat, szczególnie odwodnionych lub z niewydolnością nerek
  • U chorych na cukrzycę (preparat zawiera 40 g cukru w 100 g zawiesiny)
  • U pacjentów z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy

Długotrwałe stosowanie preparatu może prowadzić do zmniejszenia wchłaniania fosforu, co w przypadku niewystarczającej podaży tego pierwiastka w diecie może skutkować jego niedoborem.

Kluczowe jest monitorowanie pacjentów pod kątem potencjalnych działań niepożądanych, szczególnie w przypadku długotrwałego stosowania lub u osób z grup ryzyka.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Ze względu na możliwość wystąpienia zaburzeń wchłaniania innych leków, należy zachować odpowiednie odstępy czasowe przy ich podawaniu:

  • Leki należy przyjmować co najmniej godzinę przed zażyciem zawiesiny fosforanu glinu lub 2 godziny po jego zażyciu
  • Szczególną uwagę należy zwrócić na interakcje z tetracyklinami, NLPZ, żelazem, doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi, digoksyną i witaminami

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią

W okresie ciąży i karmienia piersią Gelatum Aluminii phosphorici należy stosować ostrożnie, zgodnie ze wskazaniami lekarza. Nie należy zwiększać zalecanych dawek ani stosować preparatu długotrwale.

Działania niepożądane

Podczas stosowania Gelatum Aluminii phosphorici mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

  • Zaparcia
  • Zwiększenie stężenia glinu we krwi (przy długotrwałym stosowaniu)
  • Obniżenie stężenia fosforanów (hipofosfatemia)
  • Objawy hipofosfatemii: brak łaknienia, złe samopoczucie, osłabienie mięśni, osteomalacja
  • U osób w podeszłym wieku: ryzyko wystąpienia lub nasilenia objawów choroby Alzheimera

Istotne jest monitorowanie pacjentów pod kątem potencjalnych działań niepożądanych, szczególnie w przypadku długotrwałego stosowania preparatu.

Przedawkowanie

Brak danych dotyczących przypadków ostrego przedawkowania. Jednakże długotrwałe podawanie związków glinu może prowadzić do przewlekłych zaparć.

Skład

100 g zawiesiny zawiera 4,5 g fosforanu glinu jako substancję czynną.

Warto zapamiętać
  • Gelatum Aluminii phosphorici wykazuje działanie zobojętniające, osłaniające i ściągające na błonę śluzową przewodu pokarmowego.
  • Preparat należy stosować ostrożnie u pacjentów z zaburzoną czynnością nerek oraz unikać długotrwałego stosowania ze względu na ryzyko kumulacji glinu w organizmie.


Wskazania

W leczeniu dolegliwości występujących w przebiegu następujących chorób: choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy (wspomagająco lub doraźnie w razie dolegliwości); nadkwaśność soku żołądkowego; refluks przełykowo-żołądkowy; zgaga.

Przed użyciem wstrząsnąć butelkę. Zwykle podaje się 3x/dobę łyżeczkę do herbaty (w cięższych przypadkach łyżkę stołową) przed jedzeniem lub 1-2 h po każdym posiłku i bezpośrednio przed snem. Nie należy stosować więcej niż 100 ml/dobę.

Ciężka niewydolność nerek. Nadwrażliwość na fosforan glinu lub którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu.

Nie należy stosować leku długotrwale. W razie utrzymywania się objawów należy zweryfikować diagnozę. Ze względu na zawartość glinu i możliwość jego kumulacji należy ostrożnie stosować u pacjentów z zaburzoną czynnością nerek. Długotrwałe stosowanie u osób dializowanych może zwiększyć ryzyko wystąpienia encefalopatii. Stosować ostrożnie u dzieci poniżej 6 lat, zwłaszcza odwodnionych lub z niewydolnością nerek. W przewodzie pokarmowym glin tworzy z fosforanami nierozpuszczalne związki. Długotrwałe stosowanie zawiesiny zmniejsza wchłanianie fosforu, co w przypadku niewystarczającej podaży fosforu w pożywieniu może prowadzić do jego niedoboru. Należy stosować ostrożnie u chorych na cukrzycę, gdyż preparat zawiera 40 g cukru w 100 g zaw. Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy, nie powinni przyjmować produktu leczniczego. Produkt nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu.

Ze względu na możliwość wystąpienia zaburzeń wchłaniania innych leków (zwłaszcza tetracyklin, NLPZ, żelaza, doustnych leków przećiwzakrzepowych, digoksyny, wit.) należy je podawać w odstępie co najmniej godziny przed zażyciem zawiesiny fosforanu glinu lub 2 h po jego zażyciu.

W okresie ciąży i karmienia piersią lek należy stosować ostrożnie, zgodnie ze wskazaniami. Nie należy zwiększać zalecanych dawek ani stosować długotrwale.

Zaparcia. W wyniku długotrwałego stosowania może zwiększyć się stężenie glinu we krwi oraz obniżyć stężenie fosforanów (hipofosfatemia). Objawy hipofosfatemii to: brak łaknienia, złe samopoczucie, osłabienie mięśni, osteomalacja. U osób w podeszłym wieku istnieje ryzyko wystąpienia lub nasilenia się objawów choroby Alzheimera.

Brak danych dotyczących przypadków przedawkowania. Długotrwałe podawanie związków glinu może jednak powodować przewlekłe zaparcia.

Lek zobojętniający kwas solny soku żołądkowego, działający również osłaniająco i ściągąjąco. Fosforan glinu zawarty w preparacie działa osłaniająco na błonę śluzową przełyku, żołądka i dwunastnicy poprzez tworzenie warstwy ochronnej. Postać zawiesiny ułatwia równomierne rozprowadzenie leku na błonie śluzowej co ułatwia jej gojenie. Powstający w wyniku reakcji zobojętniania chlorek glinu działa ściągąjąco i przeciwzapalnie. Dodatek olejku mięty pieprzowej zapewnia lekkie działanie przeciwskurczowe w zaburzeniach trawiennych.

100 g zaw. zawiera 4,5 g fosforanu glinu.

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Soki cytrusowe mogą powodować zmniejszenie wchłaniania leku z przewodu pokarmowego, prawdopodobnie w wyniku połączenia z kwasem cytrynowym. W wyniku tej interakcji dochodzi do osłabienia lub braku efektu terapeutycznego.