Wyszukaj produkt

Galvenox Veno

Calcium dobesilate

kaps. twarde
500 mg
60 szt.
Doustnie
OTC
100%
46,44
Galvenox Veno
kaps. twarde
500 mg
30 szt.
Doustnie
OTC
100%
27,50

Galvenox Veno - charakterystyka produktu leczniczego

Wskazania do stosowania

Galvenox Veno jest wskazany w leczeniu objawów przewlekłej niewydolności żylnej kończyn dolnych, takich jak:

  • Bóle i kurcze nóg
  • Uczucie ciężkości nóg
  • Mrowienie i drętwienie kończyn dolnych
  • Zmiany skórne związane z zastojem żylnym
  • Żylaki kończyn dolnych
  • Obrzęki związane z przewlekłą niewydolnością żylną

Dodatkowo, lek ten znajduje zastosowanie w objawowym leczeniu żylaków odbytu.

Galvenox Veno, dzięki swojemu wielokierunkowemu działaniu na układ żylny, może znacząco poprawić komfort życia pacjentów cierpiących na przewlekłą niewydolność żylną, zmniejszając dolegliwości bólowe i obrzęki.

Dawkowanie i sposób podawania

Grupa pacjentów Zalecana dawka dobowa
Dorośli 500-1000 mg wapnia dobezylanu jednowodnego

Dawkowanie należy dostosować indywidualnie do nasilenia objawów i stanu klinicznego pacjenta.

Sposób podawania: Galvenox Veno stosuje się doustnie w trakcie głównych posiłków. Przyjmowanie leku podczas posiłków może zwiększyć jego biodostępność i zmniejszyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego.

Optymalne efekty terapeutyczne można osiągnąć poprzez regularne stosowanie leku zgodnie z zaleceniami lekarza, w połączeniu z odpowiednim stylem życia i dietą wspierającą zdrowie układu żylnego.

Przeciwwskazania

Stosowanie Galvenox Veno jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na substancję czynną (wapnia dobezylan jednowodny) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą
  • Dzieci i młodzież poniżej 18 roku życia (bezpieczeństwo stosowania i skuteczność nie były badane w tej grupie wiekowej)
  • I trymestr ciąży

Należy dokładnie ocenić stosunek korzyści do ryzyka przed zastosowaniem leku u pacjentów z wymienionymi przeciwwskazaniami. W przypadku wątpliwości, zaleca się konsultację z lekarzem specjalistą.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Ryzyko agranulocytozy: W rzadkich przypadkach wapnia dobezylan może powodować agranulocytozę, prawdopodobnie związaną z reakcją nadwrażliwości. Objawy agranulocytozy mogą obejmować:

  • Wysoką gorączkę
  • Zakażenia w obrębie jamy ustnej (zapalenie gardła i migdałków)
  • Stany zapalne w obrębie odbytu i narządów płciowych

Należy poinstruować pacjenta, aby niezwłocznie skontaktował się z lekarzem w przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów zakażenia podczas stosowania Galvenox Veno. W takiej sytuacji konieczne jest odstawienie leku i wykonanie badania morfologii krwi z rozmazem.

Pacjenci z niewydolnością nerek: U osób z ciężką niewydolnością nerek, zwłaszcza dializowanych, należy stosować zmniejszone dawki produktu leczniczego. Konieczne jest monitorowanie funkcji nerek i dostosowanie dawkowania.

Choroby przewodu pokarmowego: Należy zachować ostrożność u pacjentów z czynną chorobą wrzodową żołądka i/lub dwunastnicy lub z przewlekłym zapaleniem błony śluzowej żołądka. Wskazana jest okresowa kontrola czynności żołądka i dwunastnicy. W przypadku zaostrzenia objawów należy odstawić lek.

Zawartość barwnika: Galvenox Veno zawiera azorubinę (E 122), która może powodować reakcje alergiczne u niektórych pacjentów.

Warto zapamiętać
  • Galvenox Veno może powodować agranulocytozę - pacjent powinien zgłaszać wszelkie objawy infekcji
  • Lek należy stosować ostrożnie u pacjentów z chorobami przewodu pokarmowego i niewydolnością nerek

Regularne monitorowanie stanu pacjenta i dostosowywanie terapii w zależności od odpowiedzi klinicznej jest kluczowe dla osiągnięcia optymalnych efektów leczenia przy jednoczesnym minimalizowaniu ryzyka działań niepożądanych.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Obecnie brak jest danych dotyczących interakcji wapnia dobezylanu z innymi produktami leczniczymi. Jednakże, ze względu na potencjalne ryzyko interakcji, zaleca się ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu innych leków, szczególnie tych wpływających na układ krzepnięcia lub metabolizowanych przez te same szlaki enzymatyczne.

W przypadku stosowania innych leków, suplementów diety lub ziół, pacjent powinien poinformować o tym lekarza prowadzącego przed rozpoczęciem terapii Galvenox Veno. Może to pomóc w uniknięciu potencjalnych interakcji i dostosowaniu schematu leczenia.

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią

Ciąża: Brak danych dotyczących przenikania wapnia dobezylanu przez łożysko oraz potencjalnych zaburzeń rozwojowych u płodu. Stosowanie Galvenox Veno w I trymestrze ciąży jest przeciwwskazane. W pozostałych trymestrach lek może być stosowany wyłącznie wtedy, gdy potencjalna korzyść z terapii przewyższa ryzyko dla płodu.

Karmienie piersią: Wapnia dobezylan przenika w niewielkich ilościach do mleka kobiet karmiących. Ze względu na brak danych dotyczących wpływu leku na niemowlę, przed rozpoczęciem stosowania Galvenox Veno kobieta powinna przerwać karmienie piersią.

Decyzja o stosowaniu leku u kobiet w ciąży lub karmiących piersią powinna być podjęta po dokładnej analizie korzyści i ryzyka, w porozumieniu z lekarzem specjalistą.

Działania niepożądane

Podczas stosowania Galvenox Veno mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

  • Zaburzenia krwi i układu chłonnego: (bardzo rzadko) zahamowanie czynności szpiku z agranulocytozą (0,32/milion kuracji)
  • Zaburzenia żołądka i jelit: (rzadko) ból w nadbrzuszu, nudności, biegunki, wymioty
  • Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: (rzadko) reakcje skórne
  • Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej: (rzadko) bóle stawów
  • Zaburzenia naczyniowe: (rzadko) bóle i zawroty głowy
  • Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania: (rzadko) gorączka

Odnotowano również przypadki reakcji alergicznych miejscowych (wysypki) i uogólnionych (pokrzywka). Większość reakcji niepożądanych ustępuje po odstawieniu leku lub zmniejszeniu dawki.

Monitorowanie pacjenta pod kątem wystąpienia działań niepożądanych, szczególnie w początkowym okresie leczenia, jest istotne dla zapewnienia bezpieczeństwa terapii. W przypadku wystąpienia poważnych działań niepożądanych należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem.

Przedawkowanie

Do tej pory nie zgłoszono żadnego przypadku przedawkowania Galvenox Veno. Jednakże, w przypadku podejrzenia przedawkowania, należy zastosować leczenie objawowe i podtrzymujące funkcje życiowe. Zaleca się kontakt z lekarzem lub centrum zatruć w celu uzyskania dalszych instrukcji.

Mechanizm działania

Wapnia dobezylan, substancja czynna Galvenox Veno, wykazuje wielokierunkowe działanie na układ naczyniowy:

  • Zmniejsza nadmierną przepuszczalność ścian naczyń włosowatych
  • Zwiększa wytrzymałość naczyń
  • Zapobiega przesiąkaniu płynów z łożyska naczyniowego
  • Zmniejsza łamliwość naczyń włosowatych
  • Zwiększa elastyczność erytrocytów
  • Poprawia właściwości reologiczne krwi u pacjentów z retinopatią cukrzycową
  • Wykazuje działanie przeciwagregacyjne poprzez hamowanie agregacji płytek wywołanej przez kolagen i trombinę

Dzięki tym mechanizmom, Galvenox Veno skutecznie łagodzi objawy przewlekłej niewydolności żylnej i poprawia mikrokrążenie.

Skład

Substancja czynna: 1 kapsułka twarda zawiera 500 mg dobezylanu wapnia jednowodnego.

Galvenox Veno, dzięki swojemu składowi i mechanizmowi działania, stanowi skuteczną opcję terapeutyczną w leczeniu objawów przewlekłej niewydolności żylnej. Jednakże, jak w przypadku każdego leku, kluczowe jest stosowanie go zgodnie z zaleceniami lekarza i monitorowanie potencjalnych działań niepożądanych.



Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.
Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.
Lek powinien być zażywany w czasie jedzenia lub tuż po posiłku.