Wyszukaj produkt

Furaginum US Pharmacia; -MAX

Furagin

tabl.
100 mg
30 szt.
Doustnie
OTC
100%
21,40
Furaginum US Pharmacia
tabl.
50 mg
30 szt.
Doustnie
OTC
100%
16,00

Furaginum US Pharmacia - MAX: Kompleksowa charakterystyka leku dla lekarzy

Wskazania terapeutyczne

Furaginum US Pharmacia - MAX jest wskazany w leczeniu ostrych oraz nawracających niepowikłanych zakażeń dolnych dróg moczowych. Lek wykazuje szerokie spektrum działania przeciwbakteryjnego, obejmujące zarówno bakterie Gram-dodatnie, jak i Gram-ujemne.

Skuteczność furaginy w zwalczaniu patogenów układu moczowego czyni ją cennym narzędziem w terapii infekcji dróg moczowych, szczególnie w przypadkach nawracających.

Dawkowanie i sposób podawania

Grupa pacjentów Pierwszy dzień leczenia Kolejne dni
Dorośli i młodzież powyżej 15 lat 100 mg (1-2 tabletki) 4 razy na dobę 100 mg (1-2 tabletki) 3 razy na dobę

Tabela 1. Schemat dawkowania Furaginum US Pharmacia - MAX

Ważne uwagi dotyczące dawkowania:

  • Lek należy przyjmować podczas posiłków zawierających białko, co zwiększa biodostępność pochodnych nitrofuranu.
  • Standardowy czas terapii wynosi 7-8 dni.
  • W razie konieczności kurację można powtórzyć po 10-15 dniach przerwy.

Przestrzeganie zalecanego schematu dawkowania jest kluczowe dla osiągnięcia optymalnej skuteczności terapeutycznej i minimalizacji ryzyka wystąpienia działań niepożądanych.

Przeciwwskazania

Stosowanie Furaginum US Pharmacia - MAX jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na substancję czynną, pochodne nitrofuranu lub którąkolwiek substancję pomocniczą
  • I trymestr ciąży
  • Od 38 tygodnia ciąży i w czasie porodu (ryzyko niedokrwistości hemolitycznej u noworodka)
  • Dzieci i młodzież poniżej 15 lat
  • Niewydolność nerek (ClCr < 60 ml/min lub podwyższone stężenie kreatyniny w surowicy)
  • Rozpoznana polineuropatia, np. cukrzycowa
  • Niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej

Znajomość przeciwwskazań jest niezbędna do zapewnienia bezpieczeństwa pacjenta i uniknięcia potencjalnie groźnych powikłań terapii.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Podczas stosowania Furaginum US Pharmacia - MAX należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów z:

  • Zaburzeniami czynności nerek i wątroby
  • Zaburzeniami neurologicznymi
  • Niedokrwistością
  • Zaburzeniami elektrolitowymi
  • Niedoborem witamin z grupy B i kwasu foliowego
  • Chorobami płuc
  • Cukrzycą (ryzyko rozwoju polineuropatii)

Kluczowe aspekty monitorowania terapii:

  • Obserwacja pod kątem objawów polineuropatii obwodowej (parestezje)
  • Monitorowanie reakcji płucnych (ostre, podostre i przewlekłe)
  • Regularna kontrola morfologii krwi, parametrów czynności nerek i wątroby podczas długotrwałego stosowania

Lek zawiera sacharozę i laktozę jednowodną, co może być istotne u pacjentów z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją tych cukrów.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn może być zmienny u poszczególnych pacjentów ze względu na możliwość wystąpienia działań niepożądanych.

Warto zapamiętać
  • Furaginum US Pharmacia - MAX jest skuteczny w leczeniu niepowikłanych zakażeń dolnych dróg moczowych
  • Lek należy przyjmować z posiłkiem zawierającym białko, aby zwiększyć jego biodostępność

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Furagina wchodzi w istotne interakcje z wieloma lekami, co wymaga szczególnej uwagi przy planowaniu terapii:

  • Antagonizm z kwasem nalidyksowym (hamowanie działania bakteriostatycznego)
  • Synergizm z antybiotykami aminoglikozydowymi i tetracyklinami (nasilenie działania przeciwbakteryjnego)
  • Zwiększone działanie hemotoksyczne przy jednoczesnym stosowaniu chloramfenikolu i rystomycyny
  • Leki urykozuryczne (np. probenecyd, sulfinpirazon) mogą zwiększać toksyczność furaginy i zmniejszać jej skuteczność
  • Leki alkalizujące zawierające trójkrzemian magnezu zmniejszają wchłanianie furaginy
  • Atropina opóźnia wchłanianie pochodnych nitrofuranu
  • Witaminy z grupy B zwiększają wchłanianie pochodnych nitrofuranu

Należy pamiętać, że furagina może wpływać na wyniki badań laboratoryjnych, powodując fałszywie dodatnie wyniki oznaczeń glukozy w moczu przy użyciu niektórych metod (roztwór Benedicta i Fehlinga).

Stosowanie w ciąży i okresie karmienia piersią

Ciąża: Stosowanie furaginy jest przeciwwskazane w I trymestrze ciąży oraz od 38 tygodnia ciąży do porodu. W pozostałym okresie ciąży należy zachować szczególną ostrożność.

Karmienie piersią: Furagina przenika do mleka kobiecego, dlatego nie należy jej stosować w okresie karmienia piersią.

Decyzja o zastosowaniu leku u kobiet w ciąży lub karmiących piersią powinna być podjęta po starannym rozważeniu potencjalnych korzyści i ryzyka.

Działania niepożądane

Najczęściej obserwowane działania niepożądane to:

  • Nudności (8%)
  • Bóle głowy (6%)
  • Nadmierne oddawanie gazów (1,5%)

Inne istotne działania niepożądane, występujące u mniej niż 1% pacjentów, obejmują:

  • Zaburzenia krwi: methemoglobinemia, niedokrwistość megaloblastyczna lub hemolityczna
  • Zaburzenia neurologiczne: zawroty głowy, senność, zaburzenia widzenia, neuropatia obwodowa
  • Reakcje płucne: ostre, podostre i przewlekłe reakcje nadwrażliwości
  • Zaburzenia żołądkowo-jelitowe: zaparcia, biegunka, objawy dyspeptyczne, bóle brzucha, wymioty
  • Reakcje skórne: łysienie, złuszczające zapalenie skóry, rumień wielopostaciowy, zespół Stevens-Johnsona
  • Zaburzenia wątroby: polekowe zapalenie wątroby, żółtaczka cholestatyczna, martwica miąższu wątroby
  • Wpływ na układ rozrodczy: zaburzenia czynności jąder, zmiany w parametrach nasienia

Monitorowanie pacjenta pod kątem wystąpienia działań niepożądanych jest kluczowe dla zapewnienia bezpieczeństwa terapii. Szczególną uwagę należy zwrócić na objawy neuropatii obwodowej oraz reakcje płucne, które mogą wymagać natychmiastowego przerwania leczenia.

Przedawkowanie

W przypadku przedawkowania furaginy mogą wystąpić następujące objawy:

  • Bóle i zawroty głowy
  • Reakcje alergiczne
  • Nudności i wymioty
  • Niedokrwistość

Postępowanie w przypadku przedawkowania obejmuje:

  • Płukanie żołądka
  • Dożylne podanie płynów
  • Monitorowanie morfologii krwi, czynności wątroby i płuc
  • W ciężkich przypadkach - hemodializę

Ryzyko przedawkowania jest zwiększone u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, co wymaga szczególnej ostrożności w tej grupie chorych.

Mechanizm działania

Furagina (furazydyna) jest pochodną nitrofuranu o szerokim spektrum działania przeciwbakteryjnego. Mechanizm działania obejmuje:

  • Działanie bakteriostatyczne na szereg drobnoustrojów Gram-dodatnich i Gram-ujemnych
  • Aktywność przeciwko bakteriom z rodziny Enterobacteriaceae (Salmonella, Shigella, Proteus, Klebsiella, Escherichia, Enterobacter)
  • Działanie przeciwpierwotniakowe
  • Niewielkie działanie przeciwgrzybicze

Furagina nie wykazuje aktywności wobec Pseudomonas aeruginosa i większości szczepów Proteus vulgaris.

Skład produktu

Furaginum US Pharmacia - MAX dostępny jest w dwóch wariantach dawek:

  • Tabletki zawierające 50 mg furaginy
  • Tabletki zawierające 100 mg furaginy

Znajomość dostępnych dawek umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta.

Wnioski końcowe

Furaginum US Pharmacia - MAX jest skutecznym lekiem w terapii niepowikłanych zakażeń dolnych dróg moczowych. Jego stosowanie wymaga jednak starannego monitorowania pacjenta ze względu na potencjalne działania niepożądane i interakcje z innymi lekami. Kluczowe znaczenie ma przestrzeganie zalecanego schematu dawkowania oraz stosowanie leku z posiłkiem zawierającym białko. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, wątroby oraz u osób z grupy ryzyka wystąpienia neuropatii. Właściwe zastosowanie furaginy, z uwzględnieniem wszystkich przeciwwskazań i środków ostrożności, pozwala na osiągnięcie optymalnych efektów terapeutycznych przy minimalizacji ryzyka powikłań.



Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Badania przeprowadzone na zwierzętach lub u ludzi wykazały nieprawidłowości płodu w wyniku stosowania danego leku bądź istnieją dowody na niekorzystne działanie leku na płód ludzki i ryzyko zdecydowanie przewyższa potencjalne korzyści z jego zastosowania.
Badania przeprowadzone na zwierzętach lub u ludzi wykazały nieprawidłowości płodu w wyniku stosowania danego leku bądź istnieją dowody na niekorzystne działanie leku na płód ludzki i ryzyko zdecydowanie przewyższa potencjalne korzyści z jego zastosowania.
Badania przeprowadzone na zwierzętach lub u ludzi wykazały nieprawidłowości płodu w wyniku stosowania danego leku bądź istnieją dowody na niekorzystne działanie leku na płód ludzki i ryzyko zdecydowanie przewyższa potencjalne korzyści z jego zastosowania.