Wyszukaj produkt

Furagina Apteo Med®

Furazidin

tabl.
50 mg
30 szt.
Doustnie
OTC
100%
18,71

Wskazania do stosowania

Furagina Apteo Med® jest wskazana w leczeniu zakażeń dolnych dróg moczowych. Lek wykazuje działanie bakteriostatyczne wobec szerokiego spektrum drobnoustrojów, w tym bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych.

Furagina jest skuteczna w zwalczaniu wielu patogenów układu moczowego, co czyni ją cennym narzędziem w terapii infekcji dróg moczowych.

Dawkowanie i sposób podawania

Grupa pacjentów Dawkowanie
Dorośli - 1. dzień leczenia 100 mg (2 tabletki) 4 razy na dobę
Dorośli - kolejne dni 100 mg (2 tabletki) 3 razy na dobę
Dzieci i młodzież Nie stosować

Tabela przedstawia schemat dawkowania Furaginy Apteo Med® dla dorosłych pacjentów oraz informację o przeciwwskazaniu stosowania u dzieci i młodzieży.

Lek należy przyjmować podczas posiłków zawierających białko, co zwiększa biodostępność pochodnych nitrofuranu. Standardowy czas terapii wynosi 7-8 dni. W razie konieczności kurację można powtórzyć po 10-15 dniach przerwy.

Właściwe dawkowanie i przestrzeganie zaleceń dotyczących przyjmowania leku z posiłkami bogatymi w białko ma kluczowe znaczenie dla skuteczności terapii.

Przeciwwskazania

Stosowanie Furaginy Apteo Med® jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na substancję czynną, inne pochodne nitrofuranu lub którąkolwiek substancję pomocniczą
  • I trymestr ciąży
  • Donoszona ciąża (od 38 tygodnia) i okres porodu - ryzyko niedokrwistości hemolitycznej u noworodka
  • Dzieci w wieku do 3 miesięcy
  • Niewydolność nerek (klirens kreatyniny poniżej 60 ml/min lub podwyższone stężenie kreatyniny w surowicy)
  • Rozpoznana polineuropatia, np. cukrzycowa
  • Niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej

Znajomość przeciwwskazań jest kluczowa dla bezpiecznego stosowania leku. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentki w ciąży oraz osoby z zaburzeniami czynności nerek.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Podczas stosowania Furaginy Apteo Med® należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów z:

  • Zaburzeniami czynności nerek
  • Zaburzeniami czynności wątroby
  • Zaburzeniami neurologicznymi
  • Niedokrwistością
  • Zaburzeniami elektrolitowymi
  • Niedoborem witamin z grupy B i kwasu foliowego
  • Chorobami płuc

Pacjenci z cukrzycą powinni być szczególnie monitorowani ze względu na ryzyko rozwoju polineuropatii. W przypadku wystąpienia pierwszych objawów neuropatii (parestezje) należy natychmiast odstawić lek.

U pacjentów leczonych pochodnymi nitrofuranu obserwowano ostre, podostre i przewlekłe reakcje płucne. W razie wystąpienia objawów takiej reakcji, lek należy natychmiast odstawić.

Podczas długotrwałego stosowania produktu należy regularnie kontrolować morfologię krwi oraz parametry biochemiczne czynności nerek i wątroby.

Należy unikać spożywania alkoholu w trakcie terapii furazydyną.

Produkt zawiera sacharozę i nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy.

Regularne monitorowanie pacjentów i szybka reakcja na potencjalne działania niepożądane są kluczowe dla bezpiecznego stosowania Furaginy Apteo Med®.

Warto zapamiętać
  • Furagina Apteo Med® jest skuteczna w leczeniu zakażeń dolnych dróg moczowych, wykazując działanie bakteriostatyczne wobec szerokiego spektrum drobnoustrojów.
  • Lek należy przyjmować podczas posiłków zawierających białko, co zwiększa jego biodostępność. Standardowy czas terapii wynosi 7-8 dni.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Furazydyna wchodzi w interakcje z wieloma lekami, co może wpływać na skuteczność terapii i bezpieczeństwo pacjenta:

  • Jest antagonistą kwasu nalidyksowego, hamując jego działanie bakteriostatyczne
  • Antybiotyki aminoglikozydowe i tetracykliny nasilają jej działanie przeciwbakteryjne
  • Chloramfenikol i rystomycyna zwiększają działanie hemotoksyczne furazydyny
  • Leki urykozuryczne (np. probenecyd, sulfinpirazon) mogą powodować kumulację furazydyny w organizmie
  • Leki alkalizujące zawierające trójkrzemian magnezu zmniejszają wchłanianie furazydyny
  • Atropina opóźnia wchłanianie pochodnych nitrofuranu
  • Witaminy z grupy B zwiększają wchłanianie pochodnych nitrofuranu

Furazydyna może wpływać na wyniki badań laboratoryjnych, powodując fałszywie dodatnie wyniki oznaczeń glukozy w moczu z użyciem roztworów Benedicta i Fehlinga.

Znajomość interakcji lekowych jest kluczowa dla optymalizacji terapii i uniknięcia potencjalnych powikłań wynikających z jednoczesnego stosowania różnych leków.

Wpływ na ciążę i laktację

Stosowanie Furaginy Apteo Med® w okresie ciąży i karmienia piersią podlega ścisłym ograniczeniom:

  • Lek jest przeciwwskazany w I trymestrze ciąży
  • Należy zachować szczególną ostrożność w III trymestrze ciąży
  • Produkt jest przeciwwskazany u kobiet w donoszonej ciąży (od 38 tygodnia) i w okresie porodu ze względu na ryzyko niedokrwistości hemolitycznej u noworodka
  • Nie należy stosować leku w okresie karmienia piersią ze względu na przenikanie furazydyny do mleka kobiecego

Bezpieczeństwo matki i dziecka jest priorytetem, dlatego decyzja o zastosowaniu Furaginy Apteo Med® u kobiet w ciąży lub karmiących piersią powinna być podjęta po starannej analizie korzyści i ryzyka.

Działania niepożądane

Podczas stosowania Furaginy Apteo Med® mogą wystąpić różnorodne działania niepożądane. Najczęściej obserwowane to:

  • Nudności (8% pacjentów)
  • Bóle głowy (6% pacjentów)
  • Nadmierne oddawanie gazów (1,5% pacjentów)

Rzadziej występujące działania niepożądane obejmują:

  • Zaburzenia krwi i układu chłonnego (np. sinica wskutek methemoglobinemii)
  • Zaburzenia układu nerwowego (np. zawroty głowy, senność, neuropatia obwodowa)
  • Zaburzenia układu oddechowego (np. reakcje nadwrażliwości)
  • Zaburzenia żołądka i jelit (np. zaparcia, biegunka, zapalenie trzustki)
  • Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej (np. łysienie, zespół Stevens-Johnsona)
  • Zaburzenia ogólne (np. gorączka, dreszcze)
  • Zaburzenia układu immunologicznego (np. świąd, pokrzywka, anafilaksja)
  • Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych (np. polekowe zapalenie wątroby)

Szczególną uwagę należy zwrócić na możliwość wystąpienia poważnych reakcji płucnych oraz neuropatii obwodowej, które mogą być nieodwracalne. W przypadku pojawienia się objawów tych działań niepożądanych, lek należy natychmiast odstawić.

Monitorowanie pacjenta pod kątem potencjalnych działań niepożądanych oraz edukacja w zakresie rozpoznawania ich objawów są kluczowe dla bezpiecznego stosowania Furaginy Apteo Med®.

Przedawkowanie

W przypadku przedawkowania Furaginy Apteo Med® mogą wystąpić następujące objawy:

  • Bóle głowy
  • Zawroty głowy
  • Reakcje alergiczne
  • Nudności
  • Wymioty
  • Niedokrwistość

Postępowanie w przypadku przedawkowania obejmuje:

  • Płukanie żołądka
  • Dożylne podanie płynów
  • Badanie morfologii krwi
  • Badania laboratoryjne czynności wątroby
  • Monitorowanie czynności płuc

W ciężkich przypadkach może być konieczne przeprowadzenie hemodializy. Ryzyko przedawkowania jest zwiększone u pacjentów z zaburzeniem czynności nerek.

Szybka diagnoza i wdrożenie odpowiedniego postępowania w przypadku przedawkowania są kluczowe dla minimalizacji potencjalnych powikłań.

Właściwości farmakologiczne

Furazydyna, czyli furagina (nitrofuryloakrylidyno-amino-hydantoina), jest pochodną nitrofuranu. Wykazuje działanie bakteriostatyczne na szerokie spektrum drobnoustrojów, w tym:

  • Bakterie Gram-dodatnie: Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus, Enterococcus faecalis
  • Bakterie Gram-ujemne: Enterobacteriaceae (w tym Salmonella, Shigella, Proteus, Klebsiella, Escherichia, Enterobacter)

Furazydyna wykazuje również działanie przeciwpierwotniakowe i niewielkie działanie przeciwgrzybicze. Nie wpływa na pałeczki ropy błękitnej (Pseudomonas aeruginosa) i większość szczepów pałeczek odmieńca (Proteus vulgaris).

Zrozumienie mechanizmu działania i spektrum aktywności furazydyny jest kluczowe dla właściwego doboru terapii w leczeniu zakażeń układu moczowego.

Skład produktu

Jedna tabletka Furaginy Apteo Med® zawiera 50 mg furazydyny jako substancji czynnej.

Znajomość składu produktu jest istotna dla pacjentów z potencjalnymi alergiami lub nietolerancjami na składniki leku.



Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Badania przeprowadzone na zwierzętach lub u ludzi wykazały nieprawidłowości płodu w wyniku stosowania danego leku bądź istnieją dowody na niekorzystne działanie leku na płód ludzki i ryzyko zdecydowanie przewyższa potencjalne korzyści z jego zastosowania.
Badania przeprowadzone na zwierzętach lub u ludzi wykazały nieprawidłowości płodu w wyniku stosowania danego leku bądź istnieją dowody na niekorzystne działanie leku na płód ludzki i ryzyko zdecydowanie przewyższa potencjalne korzyści z jego zastosowania.
Badania przeprowadzone na zwierzętach lub u ludzi wykazały nieprawidłowości płodu w wyniku stosowania danego leku bądź istnieją dowody na niekorzystne działanie leku na płód ludzki i ryzyko zdecydowanie przewyższa potencjalne korzyści z jego zastosowania.