Wyszukaj produkt

Fultium-D3

Colecalciferol

kaps. miękkie
20 000 IU
6 szt.
Doustnie
Rx
100%
35,00
Fultium-D3
kaps. miękkie
20 000 IU
4 szt.
Doustnie
Rx
100%
25,00

Fultium-D3: Kompleksowe informacje dla lekarzy

Wskazania do stosowania

Fultium-D3 jest wskazany do wstępnego leczenia objawowego niedoboru witaminy D u pacjentów dorosłych. Lek ten stanowi skuteczną opcję terapeutyczną w przypadkach, gdy konieczne jest szybkie uzupełnienie niedoborów witaminy D.

Warto pamiętać, że niedobór witaminy D może prowadzić do szeregu problemów zdrowotnych, w tym osłabienia kości, zwiększonego ryzyka złamań oraz zaburzeń funkcjonowania układu immunologicznego. Wczesne rozpoznanie i leczenie niedoboru jest kluczowe dla zachowania optymalnego stanu zdrowia pacjenta.

Dawkowanie i sposób podawania

Grupa pacjentów Zalecane dawkowanie Uwagi
Dorośli 1 kapsułka tygodniowo Dawkę należy ustalić indywidualnie
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby 1 kapsułka tygodniowo Nie jest konieczna modyfikacja dawki
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek Nie stosować Przeciwwskazane przy ciężkich zaburzeniach
Dzieci i młodzież Nie zaleca się Brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności

Dawkowanie należy dostosować w oparciu o pożądane stężenie 25-hydroksycholekalcyferolu (25(OH)D) w surowicy, nasilenie choroby oraz odpowiedź pacjenta na leczenie. Alternatywnie można zastosować krajowe wytyczne dotyczące dawkowania w leczeniu niedoboru witaminy D.

Kapsułki Fultium-D3 należy połykać w całości, popijając wodą. Zaleca się przyjmowanie leku podczas głównego posiłku dnia, co może poprawić jego wchłanianie.

Indywidualizacja dawkowania oraz regularne monitorowanie stężenia witaminy D w surowicy są kluczowe dla osiągnięcia optymalnych efektów terapeutycznych i minimalizacji ryzyka działań niepożądanych.

Przeciwwskazania

Fultium-D3 jest przeciwwskazany w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na substancję czynną (cholekalcyferol) lub którąkolwiek substancję pomocniczą
  • Nadmiar witaminy D w organizmie
  • Kamica nerkowa
  • Choroby lub stany wynikające z hiperkalcemii i/lub hiperkalciurii
  • Ciężkie zaburzenia czynności nerek

Przed rozpoczęciem terapii Fultium-D3 należy dokładnie ocenić stan pacjenta pod kątem wymienionych przeciwwskazań, aby uniknąć potencjalnych powikłań związanych z leczeniem.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Stosowanie Fultium-D3 wymaga zachowania szczególnej ostrożności w następujących przypadkach:

  • Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek - konieczne monitorowanie stężenia wapnia i fosforu
  • Pacjenci z chorobami układu sercowo-naczyniowego
  • Pacjenci z sarkoidozą - zwiększone ryzyko nadmiernego metabolizmu witaminy D
  • Długotrwałe leczenie dawkami przekraczającymi 1000 IU/dobę
  • Pacjenci w podeszłym wieku

W przypadku długotrwałego stosowania Fultium-D3 należy regularnie monitorować stężenie wapnia w surowicy oraz czynność nerek. W razie wystąpienia hiperkalciurii (>300 mg (7,5 mmol)/dobę) lub objawów zaburzenia czynności nerek, należy rozważyć zmniejszenie dawki lub przerwanie leczenia.

Należy zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu innych preparatów zawierających witaminę D. Dodatkowe dawki witaminy D powinny być przyjmowane pod ścisłym nadzorem lekarza, z częstym monitorowaniem stężenia wapnia w surowicy i moczu.

Warto zapamiętać
  • Fultium-D3 zawiera 20 000 IU cholekalcyferolu w jednej kapsułce.
  • Lek stosuje się raz w tygodniu, co ułatwia przestrzeganie zaleceń terapeutycznych.

Interakcje z innymi lekami

Fultium-D3 może wchodzić w interakcje z wieloma lekami, co wymaga szczególnej uwagi przy ustalaniu schematu leczenia:

  • Fenytoina i barbiturany - mogą osłabiać działanie witaminy D
  • Glikokortykosteroidy - mogą ograniczać działanie witaminy D
  • Glikozydy nasercowe (np. digoksyna) - zwiększone ryzyko działań niepożądanych przy jednoczesnym stosowaniu z wapniem i witaminą D
  • Żywice jonowymienne (np. kolestyramina) i leki przeczyszczające (np. olej parafinowy) - mogą zmniejszać wchłanianie witaminy D
  • Aktynomycyna i imidazolowe leki przeciwgrzybicze - zakłócają metabolizm witaminy D
  • Ketokonazol - może hamować syntezę i katabolizm witaminy D

W przypadku jednoczesnego stosowania Fultium-D3 z wymienionymi lekami, może być konieczne dostosowanie dawkowania lub ścisłe monitorowanie pacjenta. Szczególną ostrożność należy zachować przy stosowaniu glikozydów nasercowych, gdzie wskazane jest monitorowanie EKG i stężenia wapnia.

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią

Podczas ciąży i laktacji nie zaleca się stosowania preparatów witaminy D o dużej mocy, takich jak Fultium-D3. W tych okresach preferowane są preparaty o mniejszej zawartości witaminy D.

W przypadku niedoboru witaminy D u kobiet w ciąży, dawkowanie powinno być zgodne z krajowymi wytycznymi, przy czym maksymalna dawka nie powinna przekraczać 4000 IU/dobę. Należy pamiętać, że długotrwała hiperkalcemia w czasie ciąży może prowadzić do poważnych konsekwencji dla rozwoju płodu.

Witamina D3 i jej metabolity przenikają do mleka matki, co należy uwzględnić przy ewentualnym suplementowaniu witaminy D u niemowląt karmionych piersią. Nie zaleca się stosowania dużych dawek witaminy D u kobiet karmiących piersią.

Działania niepożądane

Podczas stosowania Fultium-D3 mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

  • Zaburzenia metabolizmu i odżywiania (niezbyt często): hiperkalcemia i hiperkalciuria
  • Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej (rzadko): świąd, wysypka i pokrzywka

Monitorowanie pacjentów pod kątem tych objawów, szczególnie w początkowym okresie leczenia, pozwoli na wczesne wykrycie i odpowiednie zarządzanie potencjalnymi działaniami niepożądanymi.

Przedawkowanie

Najpoważniejszym skutkiem ostrego przedawkowania Fultium-D3 jest hiperkalcemia spowodowana toksycznością witaminy D. Objawy przedawkowania mogą obejmować:

  • Nudności i wymioty
  • Wielomocz
  • Jadłowstręt
  • Osłabienie i apatię
  • Wzmożone pragnienie
  • Zaparcia

Przewlekłe przedawkowanie może prowadzić do zwapnienia naczyń i narządów w wyniku utrzymującej się hiperkalcemii. W przypadku przedawkowania należy natychmiast przerwać stosowanie witaminy D i zapewnić odpowiednie nawodnienie pacjenta. W ciężkich przypadkach może być konieczna hospitalizacja i intensywne leczenie.

Mechanizm działania

Fultium-D3 zawiera cholekalcyferol (witaminę D3), który w organizmie przekształcany jest do biologicznie aktywnej formy. Aktywna postać witaminy D3 wywiera wielokierunkowe działanie na gospodarkę wapniowo-fosforanową:

  • Zwiększa wchłanianie wapnia i fosforu w jelicie cienkim
  • Stymuluje wnikanie wapnia do tkanki kostnej
  • Wpływa na uwalnianie wapnia z kości
  • Hamuje wydalanie wapnia i fosforu przez nerki
  • Bezpośrednio hamuje wydzielanie parathormonu (PTH) przez przytarczyce

Zrozumienie mechanizmu działania Fultium-D3 jest kluczowe dla optymalizacji terapii i przewidywania potencjalnych efektów leczenia u pacjentów z niedoborem witaminy D.

Skład preparatu

Jedna kapsułka Fultium-D3 zawiera 20 000 IU cholekalcyferolu, co odpowiada 500 µg witaminy D3. Ta wysoka dawka umożliwia skuteczne uzupełnienie niedoborów witaminy D przy rzadszym dawkowaniu, co może poprawić compliance pacjentów.

Stosowanie Fultium-D3 wymaga starannego monitorowania pacjenta, indywidualizacji terapii oraz świadomości potencjalnych interakcji i działań niepożądanych. Prawidłowe stosowanie tego leku może znacząco poprawić stan zdrowia pacjentów z niedoborem witaminy D, przyczyniając się do poprawy gospodarki wapniowo-fosforanowej i ogólnego stanu zdrowia.



Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.
Lek może wpływać na skuteczność antykoncepcji. Podczas przyjmowania leku zaleca się stosowanie dodatkowych metod zapobiegania ciąży.
Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.
Lek powinien być zażywany w czasie jedzenia lub tuż po posiłku.
Substancja czynna zawarta w lekach, które mogą być ordynowane przez pielęgniarki i położne, o których mowa w art. 15a ust. 1 ustawy z dnia 15 lipca 2011 r. o zawodach pielęniarki i położnej, oraz na które pielęgniarki i położne mają prawo wystawiać recepty.