Wyszukaj produkt

Fortrans® - (IR)

Macrogol

prosz. do przyg. roztw. doust.
4 sasz. 74 g
Doustnie
Rx
100%
45,10

Fortrans® (IR) - Preparat do oczyszczania okrężnicy

Wskazania do stosowania

Fortrans® jest produktem leczniczym przeznaczonym do oczyszczania okrężnicy u pacjentów dorosłych w ramach przygotowania do:

  • Badań endoskopowych
  • Badań radiologicznych
  • Zabiegów chirurgicznych na okrężnicy

Preparat jest dedykowany wyłącznie dla osób dorosłych, co podkreśla jego specyficzne zastosowanie w praktyce klinicznej.

Dawkowanie i sposób podawania

Fortrans® stosuje się wyłącznie u osób dorosłych. Kluczowe zasady dawkowania:

  • Każdą saszetkę należy rozpuścić w 1 litrze wody
  • Dawkowanie wynosi około 1 litr roztworu na 15-20 kg masy ciała
  • Średnie dawkowanie to 3-4 litry roztworu

Preparat można podawać na dwa sposoby:

Sposób podania Dawkowanie
Dawki podzielone - 2 litry wieczorem przed badaniem/zabiegiem + 1-2 litry rano w dniu badania/zabiegu
lub
- 3 litry wieczorem przed badaniem/zabiegiem + 1 litr rano w dniu badania/zabiegu
Dawka pojedyncza 3-4 litry wieczorem przed badaniem/zabiegiem (możliwa 1-godzinna przerwa po wypiciu 2 litrów)

Zalecana szybkość spożycia to 1-1,5 litra na godzinę (250 ml co 10-15 minut). Ostatnią porcję płynu pacjent powinien przyjąć 3-4 godziny przed badaniem lub zabiegiem.

Lekarz może dostosować dawkowanie do stanu klinicznego pacjenta i chorób współistniejących. Brak wystarczających danych dotyczących stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.

Warto zapamiętać
  • Fortrans® jest przeznaczony wyłącznie dla dorosłych pacjentów
  • Średnie dawkowanie to 3-4 litry roztworu, ale może być dostosowane do masy ciała pacjenta

Przeciwwskazania

Fortrans® jest przeciwwskazany u pacjentów z:

  • Nadwrażliwością na substancje czynne lub pomocnicze
  • Ciężkim stanem ogólnym (np. odwodnienie, ciężka niewydolność serca)
  • Zaawansowanym stadium choroby nowotworowej lub inną chorobą okrężnicy powodującą kruchość błony śluzowej
  • Ryzykiem lub występującą niedrożnością przewodu pokarmowego
  • Perforacją przewodu pokarmowego lub zwiększonym ryzykiem perforacji
  • Zaburzeniami opróżniania żołądka (np. gastropareza)
  • Niedrożnością jelit
  • Zapaleniem okrężnicy lub toksycznym zapaleniem okrężnicy

Znajomość przeciwwskazań jest kluczowa dla bezpiecznego stosowania preparatu i uniknięcia potencjalnych powikłań.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Pacjenci w podeszłym wieku: U pacjentów w ciężkim stanie ogólnym preparat należy stosować wyłącznie pod nadzorem lekarskim.

Reakcje alergiczne: Zgłaszano przypadki reakcji alergicznych (wysypka, pokrzywka, obrzęk) oraz wstrząsu anafilaktycznego związane z zawartością makrogolu.

Zaburzenia elektrolitowe: Mimo izotonicznego składu, w wyjątkowych przypadkach mogą wystąpić zaburzenia gospodarki wodno-elektrolitowej. U pacjentów z ryzykiem takich zaburzeń należy najpierw wyrównać elektrolity przed podaniem preparatu.

Grupy ryzyka: Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z:

  • Niewydolnością nerek
  • Niewydolnością serca
  • Przyjmujących leki moczopędne
  • Skłonnością do aspiracji
  • Obłożnie chorych
  • Zaburzeniami neurologicznymi
  • Dysfunkcją motoryczną jamy ustnej

U pacjentów z grupy ryzyka preparat należy podawać w pozycji siedzącej, ewentualnie przez zgłębnik nosowo-żołądkowy, pod ścisłym nadzorem lekarskim.

Fortrans® nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Interakcje lekowe

Biegunka wywołana stosowaniem Fortransu® może zaburzać wchłanianie jednocześnie podawanych leków, szczególnie tych o wąskim indeksie terapeutycznym lub krótkim okresie półtrwania. Pacjent powinien poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach doustnych.

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią

Ciąża: Ograniczone dane dotyczące stosowania u kobiet w ciąży. Stosowanie można rozważyć tylko wtedy, gdy korzyści przeważają nad potencjalnym ryzykiem.

Karmienie piersią: Brak wystarczających danych. Nie wiadomo, czy makrogol 4000 przenika do mleka ludzkiego. Stosowanie możliwe tylko gdy korzyści przewyższają ryzyko.

Płodność: Brak danych dotyczących wpływu na płodność.

Działania niepożądane

Najczęstsze działania niepożądane obejmują:

  • Bardzo często: nudności, ból brzucha, rozdęcie brzucha
  • Często: wymioty
  • Częstość nieznana: reakcje nadwrażliwości (wstrząs anafilaktyczny, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, wysypka, świąd)

Przedawkowanie

W przypadku przedawkowania można spodziewać się:

  • Nudności
  • Wymiotów
  • Biegunki
  • Zaburzeń elektrolitowych

Leczenie jest zazwyczaj zachowawcze, obejmujące doustną terapię nawadniającą. W ciężkich przypadkach może być konieczne nawodnienie dożylne.

Mechanizm działania

Fortrans® zawiera makrogole o dużej masie cząsteczkowej (4000), które wiążą cząsteczki wody za pomocą wiązań wodorowych. Po podaniu doustnym zwiększają objętość płynów jelitowych. Niewchłonięty płyn jelitowy warunkuje przeczyszczające właściwości roztworu.

Skład preparatu

Jedna saszetka Fortransu® zawiera:

  • Makrogol 4000 - 64 g
  • Sodu siarczan bezwodny - 5,7 g
  • Sodu wodorowęglan - 1,68 g
  • Chlorek sodu - 1,46 g
  • Chlorek potasu - 0,75 g

Znajomość składu preparatu jest istotna ze względu na potencjalne interakcje i przeciwwskazania u pacjentów z zaburzeniami elektrolitowymi.



Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Napoje z zawierające kofeinę powodują synergizm hiperaddycyjny - działanie kofeiny i leku podawanych jednocześnie jest większe niż suma działania leku i kofeiny oddzielnie. Zwiększone hamowanie aktywności fosfodiesterazy nasilającej pobudzenie OUN jest wynikiem zsumowania się efektów działania kofeiny w leku i napojach. Wynikiem tych interakcji mogą być: zwiększenie działania przeciwbólowego ASA; tachykardia, zaburzenia snu, niepokój, pobudzenie psychoruchowe, zaburzenia rytmu serca, hipotonia, ból głowy, skurcze mięśni, bezsenność, zaburzenia koncentracji uwagi, drażliwość, objawy dyspeptyczne.
Lek należy zażywać bez pokarmu (co najmniej 1 h przed jedzeniem lub najwcześniej 2 h po posiłku).