Wyszukaj produkt

Fortiven Gel

Heparin sodium

żel
1000 j.m./g
1 tuba 50 g
Na skórę
OTC
100%
23,50
Fortiven Gel
żel
1000 j.m./g
1 tuba 100 g
Na skórę
OTC
100%
37,34

Fortiven Gel - charakterystyka produktu leczniczego

Wskazania do stosowania

Fortiven Gel jest wskazany jako leczenie wspomagające w następujących schorzeniach żył powierzchniowych:

  • Zapalenie żył
  • Zakrzepowe zapalenie żył
  • Żylaki kończyn dolnych

Ponadto, preparat znajduje zastosowanie w leczeniu obrzęków, stłuczeń oraz krwiaków podskórnych.

Fortiven Gel wykazuje działanie przeciwzakrzepowe, przeciwzapalne i przeciwobrzękowe przy stosowaniu miejscowym na skórę, co czyni go skutecznym środkiem w terapii schorzeń żylnych.

Dawkowanie i sposób podawania

Częstotliwość aplikacji Ilość żelu Sposób aplikacji
2-3 razy na dobę Pasek długości 3-10 cm Równomierne rozprowadzenie cienkiej warstwy na zmienionym chorobowo miejscu

Tabela 1. Zalecane dawkowanie preparatu Fortiven Gel

Po aplikacji produktu należy dokładnie umyć ręce. Ze względu na brak badań klinicznych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa, produktu nie należy stosować u dzieci.

Preparat Fortiven Gel charakteryzuje się łatwością aplikacji i szybkim wchłanianiem, co zwiększa komfort pacjenta podczas terapii schorzeń żylnych.

Przeciwwskazania

Stosowanie preparatu Fortiven Gel jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na substancję czynną (heparynę sodową) lub którąkolwiek substancję pomocniczą
  • Otwarte, krwawiące i sączące się rany
  • Błony śluzowe i okolice oczu
  • Zmiany skórne niewiadomego pochodzenia
  • Zakażona skóra
  • Alergia na parabeny (ze względu na obecność parahydroksybenzoesanu metylu i propylu)

Znajomość przeciwwskazań jest kluczowa dla bezpiecznego stosowania preparatu i uniknięcia potencjalnych powikłań.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania Fortiven Gel u pacjentów:

  • Ze stwierdzoną skazą krwotoczną
  • Z tendencją do reakcji alergicznych
  • Z wrażliwą skórą

Długotrwałe stosowanie produktu może wywoływać u niektórych pacjentów skórne reakcje nadwrażliwości. W przypadku wystąpienia zmian skórnych (zaczerwienienie, wysypka, świąd, pieczenie, rumień) należy przerwać stosowanie preparatu.

Ze względu na zawartość glikolu propylenowego, produkt może powodować podrażnienie skóry. Ponadto, obecność metylu parahydroksybenzoesanu i propylu parahydroksybenzoesanu może wywoływać reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego).

Brak danych dotyczących wpływu produktu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, jednak ze względu na miejscowe stosowanie, wpływ ten jest mało prawdopodobny.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Heparyna stosowana miejscowo w postaci żelu tylko nieznacznie wchłania się do krwiobiegu, co minimalizuje ryzyko interakcji z innymi lekami. Jednakże, należy zachować ostrożność w następujących przypadkach:

  • U pacjentów ze skazą krwotoczną
  • U pacjentów przyjmujących leki przeciwzakrzepowe

W powyższych sytuacjach, długotrwałe stosowanie leku na dużych powierzchniach może nasilać działanie przeciwzakrzepowe. Zaleca się kontrolowanie wskaźników krzepnięcia krwi u tych pacjentów.

Świadomość potencjalnych interakcji pozwala na optymalizację terapii i minimalizację ryzyka powikłań.

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią

Heparyna nie przenika przez łożysko i do mleka kobiet karmiących piersią. W okresie ciąży i laktacji produkt może być stosowany u kobiet, jednak należy zachować ostrożność i stosować go tylko w przypadkach zdecydowanej konieczności.

Decyzja o stosowaniu Fortiven Gel u kobiet w ciąży lub karmiących piersią powinna być podjęta po konsultacji z lekarzem, uwzględniając potencjalne korzyści i ryzyko.

Działania niepożądane

Podczas długotrwałego stosowania produktu Fortiven Gel mogą wystąpić skórne reakcje alergiczne, takie jak:

  • Zaczerwienienie
  • Świąd
  • Wysypka
  • Pieczenie
  • Rumień
  • Stany zapalne skóry

Monitorowanie pacjenta pod kątem wystąpienia działań niepożądanych jest istotne dla zapewnienia bezpieczeństwa terapii. W przypadku pojawienia się któregokolwiek z wymienionych objawów, należy rozważyć przerwanie stosowania preparatu i skonsultować się z lekarzem.

Przedawkowanie

W przypadku stosowania miejscowego preparatu Fortiven Gel nie są znane przypadki przedawkowania. Niemniej jednak, należy przestrzegać zalecanego dawkowania i sposobu aplikacji, aby zminimalizować ryzyko potencjalnych działań niepożądanych.

Właściwości farmakologiczne

Fortiven Gel zawiera jako substancję czynną heparynę sodową w stężeniu 1000 j.m. na 1 g żelu. Heparyna stosowana miejscowo wykazuje działanie:

  • Przeciwzakrzepowe
  • Przeciwzapalne
  • Przeciwobrzękowe

Mechanizm działania heparyny polega na hamowaniu kaskady krzepnięcia, co przyczynia się do zmniejszenia ryzyka powstawania zakrzepów w żyłach powierzchniowych. Dodatkowo, działanie przeciwzapalne i przeciwobrzękowe pomaga w łagodzeniu objawów związanych z chorobami żył.

Warto zapamiętać:
  • Fortiven Gel zawiera 1000 j.m. heparyny sodowej w 1 g żelu
  • Preparat wykazuje działanie przeciwzakrzepowe, przeciwzapalne i przeciwobrzękowe przy stosowaniu miejscowym

Podsumowanie

Fortiven Gel stanowi skuteczną opcję terapeutyczną w leczeniu wspomagającym schorzeń żył powierzchniowych, obrzęków i krwiaków podskórnych. Jego miejscowe działanie przeciwzakrzepowe, przeciwzapalne i przeciwobrzękowe, w połączeniu z łatwością aplikacji, czyni go cennym narzędziem w rękach lekarzy zajmujących się chorobami naczyniowymi. Należy jednak pamiętać o przestrzeganiu zaleceń dotyczących stosowania, monitorowaniu potencjalnych działań niepożądanych oraz uwzględnieniu przeciwwskazań i interakcji z innymi lekami, szczególnie u pacjentów z grupy ryzyka.


Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Produkt leczniczy zawierający substancję czynną bardzo silnie działającą.
cookie icon

Nasza strona używa plików cookies, czyli ciasteczek.
Do czego są one potrzebne mogą dowiedzieć się Państwo tutaj
Korzystając ze strony, wyrażają Państwo zgodę na używanie ciasteczek (cookies). Ustawienia dotyczące przechowywania ciasteczek można zmienić w swojej przeglądarce.

Oświadczenie

Wejście do serwisu dla lekarzy i farmaceutów wymaga potwierdzenia oświadczenia widocznego na stronie. Jeśli nie spełniasz wymienionych warunków, kliknij przycisk Pomiń.