Wyszukaj produkt

Formetic

Metformin hydrochloride

tabl. powl.
850 mg
90 szt.
Doustnie
Rx
100%
20,67
(1)
4,08
(2)
bezpł.
DZ (3)
bezpł.
Formetic
tabl. powl.
850 mg
30 szt.
Doustnie
Rx
100%
7,49
(1)
3,79
(2)
bezpł.
DZ (3)
bezpł.
Formetic
tabl. powl.
850 mg
60 szt.
Doustnie
Rx
100%
14,03
(1)
3,43
(2)
bezpł.
DZ (3)
bezpł.
Formetic
tabl. powl.
850 mg
120 szt.
Doustnie
Rx
100%
26,56
30% (4)
7,97
(1)
5,44
(2)
bezpł.
DZ (3)
bezpł.
Formetic
tabl. powl.
500 mg
30 szt.
Doustnie
Rx
100%
5,23
30% (5)
2,39
(1)
4,37
(2)
bezpł.
DZ (3)
bezpł.
Formetic
tabl. powl.
500 mg
60 szt.
Doustnie
Rx
100%
9,46
30% (5)
3,78
(1)
4,54
(2)
bezpł.
DZ (3)
bezpł.
Formetic
tabl. powl.
500 mg
90 szt.
Doustnie
Rx
100%
12,65
30% (5)
4,13
(1)
3,68
(2)
bezpł.
DZ (3)
bezpł.
Formetic
tabl. powl.
500 mg
120 szt.
Doustnie
Rx
100%
16,23
30% (6)
4,87
(1)
3,20
(2)
bezpł.
DZ (3)
bezpł.
Formetic
tabl. powl.
1000 mg
30 szt.
Doustnie
Rx
100%
8,71
30% (5)
3,03
(1)
3,79
(2)
bezpł.
DZ (3)
bezpł.
Formetic
tabl. powl.
1000 mg
60 szt.
Doustnie
Rx
100%
16,97
30% (5)
5,61
(1)
3,94
(2)
bezpł.
DZ (3)
bezpł.
Formetic
tabl. powl.
1000 mg
90 szt.
Doustnie
Rx
100%
24,05
30% (5)
7,22
(1)
4,80
(2)
bezpł.
DZ (3)
bezpł.
Formetic
tabl. powl.
1000 mg
120 szt.
Doustnie
Rx
100%
30,65
30% (6)
9,20
(1)
6,40
(2)
bezpł.
DZ (3)
bezpł.

Formetic - charakterystyka leku przeciwcukrzycowego

Formetic to lek przeciwcukrzycowy zawierający jako substancję czynną metforminy chlorowodorek. Dostępny jest w postaci tabletek powlekanych w dawkach 500 mg, 850 mg oraz 1000 mg.

Wskazania do stosowania

Formetic jest wskazany w następujących przypadkach:

  • Leczenie cukrzycy typu 2, zwłaszcza u pacjentów z nadwagą, gdy sama dieta i ćwiczenia fizyczne nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii
  • Monoterapia lub leczenie skojarzone z innymi lekami przeciwcukrzycowymi lub insuliną u dorosłych
  • Monoterapia lub leczenie skojarzone z insuliną u dzieci powyżej 10 roku życia i młodzieży
  • Stan przedcukrzycowy (nieprawidłowa glikemia na czczo i/lub nieprawidłowa tolerancja glukozy)
  • Zespół policystycznych jajników (PCOS)

Wykazano, że stosowanie metforminy jako leku pierwszego rzutu u dorosłych pacjentów z nadwagą i cukrzycą typu 2 zmniejsza ryzyko powikłań cukrzycowych.

Dawkowanie

Grupa pacjentów Dawkowanie
Dorośli Początkowo 500-850 mg 2-3 razy na dobę, maksymalnie do 3000 mg na dobę w 3 dawkach podzielonych
Dzieci powyżej 10 lat i młodzież Początkowo 500-850 mg raz na dobę, maksymalnie do 2000 mg na dobę w 2-3 dawkach podzielonych
Stan przedcukrzycowy Początkowo 500 mg na dobę, maksymalnie do 1700 mg na dobę w dawkach podzielonych
Zespół policystycznych jajników 500 mg 3 razy na dobę

Dawkowanie należy dostosować indywidualnie na podstawie skuteczności i tolerancji, zwiększając stopniowo dawkę w celu zminimalizowania działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego. Maksymalna zalecana dawka dobowa wynosi 3000 mg.

Przeciwwskazania

Formetic jest przeciwwskazany w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na metforminę lub którykolwiek składnik preparatu
  • Ostra kwasica metaboliczna (w tym cukrzycowa kwasica ketonowa)
  • Stan przedśpiączkowy w cukrzycy
  • Ciężka niewydolność nerek (GFR <30 ml/min)
  • Ostre stany mogące zaburzać czynność nerek (odwodnienie, ciężkie zakażenie, wstrząs)
  • Choroby mogące powodować niedotlenienie tkanek (niewydolność serca lub oddechowa, niedawno przebyty zawał serca, wstrząs)
  • Niewydolność wątroby, ostre zatrucie alkoholem, alkoholizm

Należy zachować szczególną ostrożność przy stosowaniu metforminy u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, w podeszłym wieku oraz w sytuacjach zwiększonego ryzyka kwasicy mleczanowej.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Najważniejsze ostrzeżenia dotyczące stosowania Formeticu obejmują:

  • Ryzyko kwasicy mleczanowej - rzadkiego, ale poważnego powikłania metabolicznego
  • Konieczność monitorowania czynności nerek przed i w trakcie leczenia
  • Tymczasowe odstawienie leku w przypadku badań z użyciem jodowych środków kontrastowych
  • Przerwanie stosowania przed zabiegami chirurgicznymi w znieczuleniu ogólnym
  • Ryzyko hipoglikemii przy stosowaniu w skojarzeniu z insuliną lub pochodnymi sulfonylomocznika

Pacjentów należy poinformować o objawach kwasicy mleczanowej i konieczności natychmiastowego zgłoszenia się do lekarza w przypadku ich wystąpienia.

Warto zapamiętać
  • Formetic (metformina) jest lekiem pierwszego rzutu w terapii cukrzycy typu 2, szczególnie u pacjentów z nadwagą.
  • Stosowanie metforminy wymaga regularnego monitorowania czynności nerek ze względu na ryzyko kwasicy mleczanowej.

Interakcje lekowe

Najważniejsze interakcje Formeticu obejmują:

  • Alkohol - zwiększone ryzyko kwasicy mleczanowej
  • Jodowe środki kontrastowe - ryzyko ostrej niewydolności nerek
  • Glikokortykosteroidy i leki sympatykomimetyczne - mogą zwiększać stężenie glukozy we krwi
  • NLPZ, inhibitory ACE, antagoniści receptora angiotensyny II, leki moczopędne - mogą wpływać na czynność nerek

Należy zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu tych leków i odpowiednio monitorować pacjenta.

Ciąża i karmienie piersią

Metformina nie jest zalecana w ciąży - należy stosować insulinę do kontroli glikemii. Karmienie piersią podczas leczenia metforminą również nie jest zalecane ze względu na ograniczone dane dotyczące bezpieczeństwa.

Działania niepożądane

Najczęstsze działania niepożądane Formeticu to:

  • Zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha)
  • Zaburzenia smaku
  • Zmniejszone wchłanianie witaminy B12 przy długotrwałym stosowaniu

Bardzo rzadko może wystąpić kwasica mleczanowa - poważne powikłanie wymagające natychmiastowej pomocy medycznej.

Przedawkowanie

Przedawkowanie metforminy może prowadzić do kwasicy mleczanowej. Stan ten wymaga natychmiastowego leczenia szpitalnego, najskuteczniejszą metodą eliminacji leku jest hemodializa.

Mechanizm działania

Metformina zmniejsza stężenie glukozy we krwi poprzez hamowanie wątrobowej produkcji glukozy i zwiększenie wrażliwości tkanek na insulinę. Nie stymuluje wydzielania insuliny, dzięki czemu nie powoduje hipoglikemii.

Formetic jest skutecznym i bezpiecznym lekiem w terapii cukrzycy typu 2, pod warunkiem przestrzegania zaleceń dotyczących stosowania i monitorowania pacjenta. Kluczowe znaczenie ma regularna ocena czynności nerek i świadomość ryzyka kwasicy mleczanowej.


1) Cukrzyca
Zespoły insulinooporności w przypadkach innych niż w przebiegu cukrzycy
2) Pacjenci 65+
Przysługuje uprawnionym pacjentom we wskazaniach określonych w decyzji o objęciu refundacją. Jeżeli lek jest refundowany we wszystkich zarejestrowanych wskazaniach, to jest w nich wszystkich bezpłatny dla pacjenta. Jeżeli natomiast lek jest refundowany w określonych wskazaniach, to jest bezpłatny dla seniorów tylko i wyłącznie w tych właśnie wskazaniach.
3) Pacjenci do ukończenia 18 roku życia
4) Nieprawidłowa tolerancja glukozy (stan przedcukrzycowy), gdy za pomocą ściśle przestrzeganej diety i ćwiczeń fizycznych nie można uzyskać prawidłowego stężenia glukozy we krwi
5) Zespół policystycznych jajników
6) Zespół policystycznych jajników
Nieprawidłowa tolerancja glukozy (stan przedcukrzycowy), gdy za pomocą ściśle przestrzeganej diety i ćwiczeń fizycznych nie można uzyskać prawidłowego stężenia glukozy we krwi


Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.
Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.
Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.
Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.
Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.