Fluenz Tetra - szczepionka przeciw grypie do podania donosowego
Fluenz Tetra to żywa atenuowana szczepionka przeciw grypie przeznaczona do podawania donosowego. Zawiera ona cztery szczepy wirusa grypy: dwa szczepy typu A (H1N1 i H3N2) oraz dwa szczepy typu B (z linii Victoria i Yamagata). Szczepy te są przystosowane do niskich temperatur, wrażliwe na temperaturę i atenuowane, co pozwala im na replikację w nosogardzieli i wywołanie odpowiedzi immunologicznej.
Wskazania do stosowania
Szczepionka Fluenz Tetra jest wskazana do zapobiegania grypie u dzieci i młodzieży w wieku od 24 miesięcy do poniżej 18 lat. Należy ją stosować zgodnie z oficjalnymi zaleceniami dotyczącymi szczepień przeciw grypie.
Szczepionka ta jest szczególnie przydatna w profilaktyce grypy u młodszych dzieci, które mogą mieć trudności z przyjęciem szczepionki w formie iniekcji. Donosowa droga podania może zwiększyć akceptację szczepienia w tej grupie wiekowej.
Dawkowanie i sposób podawania
Grupa wiekowa | Dawka | Schemat |
---|---|---|
Dzieci i młodzież od 24 miesięcy do poniżej 18 lat | 0,2 ml (po 0,1 ml do każdego nozdrza) | Jedna dawka lub dwie dawki w odstępie co najmniej 4 tygodni u wcześniej nieszczepionych |
Tabela 1. Dawkowanie szczepionki Fluenz Tetra
Szczepionkę należy podawać donosowo, dzieląc dawkę równomiernie między oba nozdrza. Nie wolno podawać jej we wstrzyknięciu. Pacjent może oddychać normalnie podczas podawania szczepionki, nie ma potrzeby aktywnego wdychania lub wciągania do nosa.
U dzieci, które nie były wcześniej szczepione przeciw grypie sezonowej, zaleca się podanie drugiej dawki w odstępie co najmniej 4 tygodni od pierwszej dawki. Jest to ważne dla zapewnienia optymalnej ochrony przed grypą u tych pacjentów.
Warto zapamiętać
- Fluenz Tetra to donosowa szczepionka przeciw grypie dla dzieci i młodzieży od 24 miesięcy do 18 lat
- Zawiera żywe atenuowane wirusy grypy, które replikują się w nosogardzieli wywołując odporność
Przeciwwskazania
Szczepionki Fluenz Tetra nie należy stosować w następujących przypadkach:
- Nadwrażliwość na substancje czynne, którąkolwiek substancję pomocniczą (np. żelatynę) lub gentamycynę
- Ciężka reakcja alergiczna (anafilaksja) na jaja lub białka jaja kurzego
- Kliniczne niedobory odporności spowodowane chorobami (np. białaczki, chłoniaki, objawowe zakażenie HIV) lub leczeniem immunosupresyjnym
- Dzieci i młodzież poniżej 18 lat leczone salicylanami (ze względu na ryzyko zespołu Reye'a)
Należy zachować szczególną ostrożność przy kwalifikacji pacjentów do szczepienia, biorąc pod uwagę powyższe przeciwwskazania. W przypadku wątpliwości, należy skonsultować się z lekarzem specjalistą.
Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Identyfikowalność: W celu poprawy identyfikowalności biologicznych produktów leczniczych, należy wyraźnie odnotować nazwę i numer serii podawanego produktu.
Anafilaksja: Należy zapewnić dostęp do odpowiedniego leczenia i opieki lekarskiej na wypadek reakcji anafilaktycznej po podaniu szczepionki.
Astma i choroby przebiegające ze świszczącym oddechem: Nie należy podawać szczepionki dzieciom i młodzieży z ciężką astmą lub czynnymi chorobami przebiegającymi ze świszczącym oddechem.
Przenoszenie wirusa: Osoby przyjmujące szczepionkę powinny unikać bliskiego kontaktu z osobami o znacznie obniżonej odporności przez 1-2 tygodnie po szczepieniu.
Wady twarzoczaszki: Brak danych dotyczących bezpieczeństwa donosowego podawania szczepionki dzieciom z nieskorygowanymi wadami twarzoczaszkowymi.
Te środki ostrożności mają na celu zapewnienie bezpieczeństwa pacjentów i zminimalizowanie ryzyka potencjalnych powikłań związanych ze szczepieniem.
Interakcje z innymi produktami leczniczymi
Salicylany: Nie należy podawać szczepionki dzieciom i młodzieży leczonym salicylanami. Nie stosować salicylanów przez 4 tygodnie po szczepieniu, chyba że jest to medycznie wskazane.
Inne szczepionki: Możliwe jest jednoczesne podawanie z innymi żywymi atenuowanymi szczepionkami (przeciw odrze, śwince, różyczce, ospie wietrznej i doustną szczepionką przeciw polio). Nie badano jednoczesnego podawania z inaktywowanymi szczepionkami.
Leki przeciwwirusowe: Nie zaleca się podawania szczepionki przez 48 godzin od zakończenia leczenia przeciwwirusowego grypy. Podawanie leków przeciwwirusowych w ciągu 2 tygodni od szczepienia może wpłynąć na skuteczność szczepionki.
Znajomość tych interakcji jest kluczowa dla zapewnienia optymalnej skuteczności szczepienia i uniknięcia potencjalnych powikłań.
Działania niepożądane
Najczęstsze działania niepożądane obserwowane w badaniach klinicznych to:
- Przekrwienie błony śluzowej nosa/wyciek wodnisty z nosa (bardzo często)
- Zmniejszone łaknienie (bardzo często)
- Ból głowy (bardzo często)
- Złe samopoczucie (bardzo często)
- Gorączka (często)
- Ból mięśni (często)
Rzadziej obserwowano reakcje nadwrażliwości, krwawienia z nosa i wysypkę. Po wprowadzeniu do obrotu zgłoszono bardzo rzadkie przypadki zespołu Guillaina-Barrégo i nasilenia objawów zespołu Leigha.
Monitorowanie działań niepożądanych po szczepieniu jest istotne dla oceny bezpieczeństwa szczepionki w długoterminowej perspektywie.
Wnioski
Fluenz Tetra stanowi skuteczną opcję profilaktyki grypy u dzieci i młodzieży, oferując wygodną donosową drogę podania. Szczepionka zawiera żywe atenuowane wirusy, co może zapewnić silniejszą i bardziej kompleksową odpowiedź immunologiczną. Jednakże, ze względu na zawartość żywych wirusów, istnieją pewne ograniczenia w jej stosowaniu, szczególnie u osób z obniżoną odpornością. Kluczowe jest staranne przestrzeganie wskazań, przeciwwskazań i środków ostrożności, aby zapewnić bezpieczeństwo i skuteczność szczepienia.