Wyszukaj produkt

Flegtac Kaszel

Bromhexine hydrochloride

syrop
1,6 mg/ml
1 but. 125 ml
Doustnie
OTC
100%
13,00
Flegtac Kaszel
syrop
1,6 mg/ml
1 but. 200 ml
Doustnie
OTC
100%
18,10

Flegtac Kaszel - charakterystyka produktu leczniczego

Wskazania do stosowania

Flegtac Kaszel jest wskazany w leczeniu ostrych i przewlekłych schorzeń dróg oddechowych, które przebiegają z zaburzeniami odkrztuszania i usuwania śluzu. Lek wykazuje działanie mukolityczne, ułatwiając oczyszczanie drzewa oskrzelowego z gęstej wydzieliny śluzowej.

Bromoheksyna, będąca substancją czynną preparatu, zwiększa objętość wydzieliny śluzowej i zmniejsza jej lepkość. Działanie to polega na depolimeryzacji kwaśnych włókien polisacharydowych w śluzie oraz pobudzeniu aktywności komórek gruczołowych do wytwarzania obojętnych polisacharydów.

Dawkowanie i sposób podawania

Grupa wiekowa Dawkowanie Maksymalna dawka dobowa
Dorośli i osoby w podeszłym wieku 5 ml (1 pełna łyżka miarowa) 3 razy na dobę 30 ml (48 mg bromoheksyny)
Dzieci powyżej 12 lat 5 ml (1 pełna łyżka miarowa) 3 razy na dobę 30 ml (48 mg bromoheksyny)
Dzieci 6-12 lat 2,5 ml (1/2 łyżki miarowej) 3 razy na dobę 10 ml (16 mg bromoheksyny)
Dzieci 2-6 lat 1,25 ml (1/4 łyżki miarowej) 3 razy na dobę 5 ml (8 mg bromoheksyny)

Ważne zalecenia dotyczące dawkowania:

  • Nie podawać dzieciom poniżej 2 lat
  • Nie zażywać bezpośrednio przed snem
  • Przyjmować po posiłkach
  • Nie stosować dłużej niż 7 dni bez konsultacji z lekarzem
  • W przypadku pacjentów z niewydolnością wątroby lub nerek konieczna jest konsultacja lekarska przed zastosowaniem leku

Na początku leczenia może być konieczne zwiększenie dawki u dorosłych do maksymalnej dawki dobowej 30 ml (48 mg bromoheksyny).

Przeciwwskazania

Stosowanie leku Flegtac Kaszel jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na bromoheksynę lub którąkolwiek substancję pomocniczą
  • Choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy
  • Wrodzona nietolerancja fruktozy
  • Dzieci w wieku poniżej 2 lat

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Podczas stosowania leku Flegtac Kaszel należy zachować szczególną ostrożność w następujących sytuacjach:

  • W stanach zapalnych dróg oddechowych z towarzyszącym zakażeniem bakteryjnym - bromoheksynę należy podawać jednocześnie z antybiotykami i lekami rozszerzającymi drogi oddechowe
  • U pacjentów z ryzykiem wystąpienia choroby wrzodowej żołądka i dwunastnicy
  • U pacjentów chorych na astmę
  • U pacjentów z niewydolnością wątroby lub nerek

Ważne jest prawidłowe nawodnienie pacjenta, szczególnie w przypadku gorączki. Odpowiednie nawodnienie organizmu zwiększa stopień rozrzedzenia wydzieliny oskrzelowej i ułatwia odkrztuszanie.

Zgłaszano przypadki ciężkich reakcji skórnych związanych ze stosowaniem bromoheksyny, takich jak rumień wielopostaciowy, zespół Stevens-Johnsona (SJS), toksyczna martwica naskórka (TEN) i ostra uogólniona krostkowica (AGEP). W przypadku wystąpienia objawów postępującej wysypki skórnej, należy natychmiast przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem.

Lek zawiera sorbitol (760 mg/ml), który jest źródłem fruktozy. Pacjenci z dziedziczną nietolerancją fruktozy nie powinni przyjmować tego produktu. Sorbitol może powodować dyskomfort ze strony układu pokarmowego i mieć łagodne działanie przeczyszczające.

Produkt zawiera również metylu parahydroksybenzoesan i propylu parahydroksybenzoesan, które mogą powodować reakcje alergiczne, oraz 40 mg glikolu propylenowego w 1 ml.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Należy zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu leku Flegtac Kaszel z następującymi lekami:

  • Atropina i inne leki cholinolityczne - mogą powodować suchość błon śluzowych
  • Leki przeciwkaszlowe (np. zawierające kodeinę) - mogą osłabiać odruch kaszlu i powodować zaleganie wydzieliny
  • Salicylany i inne niesteroidowe leki przeciwzapalne - bromoheksyna może nasilać ich działanie drażniące na błonę śluzową przewodu pokarmowego
  • Niektóre antybiotyki (erytromycyna, doksycyklina, amoksycylina, cefuroksym) - bromoheksyna może zwiększać ich stężenie w miąższu płucnym

Ciąża i karmienie piersią

Nie zaleca się stosowania leku Flegtac Kaszel w I trymestrze ciąży. W pozostałym okresie ciąży można stosować wyłącznie w przypadku, gdy w opinii lekarza korzyść dla matki przeważa nad potencjalnym zagrożeniem dla płodu.

Bromoheksyna przenika do mleka ludzkiego. Należy podjąć decyzję o przerwaniu karmienia piersią lub przerwaniu podawania leku, biorąc pod uwagę korzyści z karmienia piersią dla dziecka i korzyści z leczenia dla matki.

Działania niepożądane

Najczęściej zgłaszane działania niepożądane obejmują:

  • Zaburzenia żołądka i jelit: nudności, wymioty, biegunka, ból w nadbrzuszu, niestrawność
  • Zaburzenia układu nerwowego: ból głowy, zawroty głowy, senność
  • Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: wysypka, pokrzywka, nadmierne pocenie się
  • Zaburzenia układu immunologicznego: reakcje nadwrażliwości, reakcje anafilaktyczne
  • Zaburzenia naczyniowe: obniżenie ciśnienia krwi

W rzadkich przypadkach mogą wystąpić ciężkie reakcje skórne, takie jak rumień wielopostaciowy, zespół Stevens-Johnsona, toksyczna martwica naskórka i ostra uogólniona krostkowica.

Przedawkowanie

W przypadku przedawkowania leku Flegtac Kaszel mogą wystąpić objawy zgodne ze znanymi działaniami niepożądanymi bromoheksyny. Może dojść do nadmiernego zwiększenia ilości wydzieliny. Leczenie przedawkowania obejmuje płukanie żołądka, podanie węgla aktywnego oraz leczenie objawowe.

Warto zapamiętać
  • Flegtac Kaszel zawiera bromoheksynę, która ułatwia odkrztuszanie i usuwanie śluzu z dróg oddechowych.
  • Lek należy stosować ostrożnie u pacjentów z chorobą wrzodową, astmą oraz niewydolnością wątroby lub nerek.

Flegtac Kaszel jest skutecznym lekiem mukolitycznym, który pomaga w leczeniu schorzeń dróg oddechowych związanych z zaburzeniami odkrztuszania. Jego stosowanie wymaga jednak uwagi na potencjalne działania niepożądane i interakcje z innymi lekami. Kluczowe jest przestrzeganie zalecanego dawkowania i czasu stosowania, a w przypadku wątpliwości lub wystąpienia niepokojących objawów, należy skonsultować się z lekarzem.



Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.
Lek powinien być zażywany w czasie jedzenia lub tuż po posiłku.