Wyszukaj produkt

Flegamina

Bromhexine hydrochloride

tabl.
8 mg
20 szt.
Doustnie
OTC
100%
11,09
Flegamina
tabl.
8 mg
40 szt.
Doustnie
OTC
100%
16,28
Flegamina
syrop [smak miętowy bez cukru]
4 mg/5 ml
1 but. 200 ml
Doustnie
OTC
100%
16,94
Flegamina
syrop [smak malinowy]
4 mg/5 ml
1 but. 120 ml
Doustnie
OTC
100%
13,15
Flegamina
syrop [smak malinowy]
4 mg/5 ml
1 but. 200 ml
Doustnie
OTC
100%
16,94
Flegamina
syrop [smak miętowy bez cukru]
4 mg/5 ml
1 but. 120 ml
Doustnie
OTC
100%
13,15
Flegamina
syrop [smak miętowy]
4 mg/5 ml
1 but. 120 ml
Doustnie
OTC
100%
13,15
Flegamina
syrop [smak miętowy]
4 mg/5 ml
1 but. 200 ml
Doustnie
OTC
100%
16,94

Flegamina - szczegółowe informacje dla lekarza

Wskazania do stosowania

Flegamina jest wskazana w leczeniu ostrych i przewlekłych chorób dróg oddechowych, które przebiegają z zaburzeniami odkrztuszania i usuwania śluzu. Lek wykazuje działanie mukolityczne i wykrztuśne, ułatwiając oczyszczanie dróg oddechowych.

Bromoheksyna, substancja czynna Flegaminy, działa poprzez zmniejszenie lepkości wydzieliny oskrzelowej i ułatwienie jej ewakuacji. Jest to szczególnie istotne w przypadku pacjentów z przewlekłymi schorzeniami układu oddechowego.

Dawkowanie i sposób podawania

Flegamina dostępna jest w dwóch postaciach: syropu oraz tabletek. Dawkowanie zależy od wieku pacjenta oraz postaci leku:

Postać leku Grupa wiekowa Dawkowanie
Syrop Dzieci 7-12 lat 5 ml (1 łyżka miarowa) 3 razy na dobę
Dorośli i dzieci >12 lat 10 ml (2 łyżki miarowe) 3 razy na dobę
Tabletki Dorośli i dzieci >12 lat 8 mg (1 tabletka) 3 razy na dobę
Dzieci 6-12 lat 4 mg (1/2 tabletki) 3 razy na dobę
Dzieci 3-6 lat 4 mg (1/2 tabletki) 2 razy na dobę

Uwaga: Dawkowanie należy dostosować indywidualnie do potrzeb pacjenta i ciężkości objawów.

Ważne zalecenia dotyczące stosowania Flegaminy:

  • Nie należy zażywać leku bezpośrednio przed snem.
  • Lek powinien być przyjmowany w równych odstępach czasu, po posiłku.
  • Standardowy okres stosowania wynosi 7-10 dni.
  • U dzieci w wieku 3-6 lat, które nie są w stanie połknąć tabletek, zaleca się stosowanie syropu o smaku truskawkowym.

Należy zwrócić uwagę, że syrop o smaku malinowym, miętowym bez cukru i miętowym zawiera 96% etanol (160 mg w 5 ml), co wyklucza jego stosowanie u dzieci poniżej 7 roku życia.

Warto zapamiętać
  • Flegamina jest skuteczna w leczeniu ostrych i przewlekłych chorób dróg oddechowych z zaburzeniami odkrztuszania.
  • Lek dostępny jest w postaci syropu i tabletek, z różnym dawkowaniem dla poszczególnych grup wiekowych.

Przeciwwskazania

Stosowanie Flegaminy jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na bromoheksynę (substancję czynną) lub którąkolwiek substancję pomocniczą.
  • Dzieci poniżej 7 roku życia - dotyczy syropu, ze względu na zawartość alkoholu.

Lekarz powinien dokładnie ocenić stosunek korzyści do ryzyka przed zaleceniem leku pacjentom z grupy ryzyka lub z innymi schorzeniami współistniejącymi.

Przedawkowanie

Do tej pory nie opisano przypadków przedawkowania bromoheksyny. Jednakże, w razie podejrzenia przedawkowania, zaleca się następujące postępowanie:

  • Wykonanie płukania żołądka
  • Podanie węgla aktywowanego
  • Zastosowanie leczenia objawowego

Lekarz powinien monitorować stan pacjenta i dostosować leczenie do indywidualnych objawów i potrzeb.

Skład preparatu

Flegamina zawiera bromoheksynę chlorowodorek jako substancję czynną. Dostępna jest w następujących stężeniach:

  • Syrop: 5 ml zawiera 2 mg lub 4 mg bromoheksyny chlorowodorku
  • Tabletki: 1 tabletka zawiera 8 mg bromoheksyny chlorowodorku

Znajomość składu preparatu jest istotna przy doborze odpowiedniej dawki dla pacjenta oraz w przypadku potencjalnych interakcji z innymi lekami.

Wnioski końcowe

Flegamina jest skutecznym lekiem mukolitycznym i wykrztuśnym, stosowanym w leczeniu schorzeń dróg oddechowych. Dostępność różnych postaci i dawek umożliwia dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta. Należy jednak pamiętać o przeciwwskazaniach, szczególnie u dzieci poniżej 7 roku życia w przypadku syropu zawierającego alkohol. Prawidłowe dawkowanie i przestrzeganie zaleceń dotyczących stosowania leku są kluczowe dla osiągnięcia optymalnych efektów terapeutycznych.



Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.
Lek powinien być zażywany w czasie jedzenia lub tuż po posiłku.