Wyszukaj produkt

Flegamina

Bromhexine hydrochloride

syrop [smak miętowy]
4 mg/5 ml
1 but. 120 ml
Doustnie
OTC
100%
13,15
Flegamina
tabl.
8 mg
20 szt.
Doustnie
OTC
100%
11,09
Flegamina
tabl.
8 mg
40 szt.
Doustnie
OTC
100%
16,28
Flegamina
syrop [smak miętowy bez cukru]
4 mg/5 ml
1 but. 200 ml
Doustnie
OTC
100%
16,94
Flegamina
syrop [smak malinowy]
4 mg/5 ml
1 but. 120 ml
Doustnie
OTC
100%
13,15
Flegamina
syrop [smak malinowy]
4 mg/5 ml
1 but. 200 ml
Doustnie
OTC
100%
16,94
Flegamina
syrop [smak miętowy bez cukru]
4 mg/5 ml
1 but. 120 ml
Doustnie
OTC
100%
13,15
Flegamina
syrop [smak miętowy]
4 mg/5 ml
1 but. 200 ml
Doustnie
OTC
100%
16,94

Flegamina - szczegółowe informacje dla lekarza

Wskazania do stosowania

Flegamina jest wskazana w leczeniu ostrych i przewlekłych chorób dróg oddechowych, które przebiegają z zaburzeniami odkrztuszania i usuwania śluzu. Lek wykazuje działanie mukolityczne i wykrztuśne, ułatwiając ewakuację wydzieliny z dróg oddechowych.

Preparat jest szczególnie skuteczny w przypadkach, gdy gęsta i lepka wydzielina utrudnia prawidłowe funkcjonowanie układu oddechowego, przyczyniając się do poprawy komfortu oddychania pacjenta.

Dawkowanie i sposób podawania

Flegamina dostępna jest w dwóch postaciach: syropu oraz tabletek. Dawkowanie zależy od wieku pacjenta oraz wybranej formy leku.

Syrop:
Grupa wiekowa Dawkowanie
Dzieci 7-12 lat 5 ml syropu (1 łyżka miarowa) 3 razy na dobę
Dorośli i dzieci powyżej 12 lat 10 ml syropu (2 łyżki miarowe) 3 razy na dobę

Uwaga: Nie należy podawać syropu bezpośrednio przed snem.

Tabletki:
Grupa wiekowa Dawkowanie
Dorośli i dzieci powyżej 12 lat 8 mg (1 tabletka) 3 razy na dobę
Dzieci 6-12 lat 4 mg (1/2 tabletki) 3 razy na dobę
Dzieci 3-6 lat 4 mg (1/2 tabletki) 2 razy na dobę

Uwaga: U dzieci w wieku 3-6 lat, które nie są w stanie połknąć tabletki, zaleca się stosowanie syropu o smaku truskawkowym.

Lek należy przyjmować w równych odstępach czasu, po posiłku. Nie zaleca się zażywania produktu bezpośrednio przed snem. Standardowy okres stosowania leku wynosi 7-10 dni.

Warto zwrócić uwagę na fakt, że syrop o smaku malinowym, miętowym bez cukru i miętowym zawiera 96% etanol (160 mg w 5 ml), co wyklucza jego stosowanie u dzieci poniżej 7 roku życia.

Warto zapamiętać
  • Flegamina jest skuteczna w leczeniu ostrych i przewlekłych chorób dróg oddechowych z zaburzeniami odkrztuszania.
  • Lek dostępny jest w formie syropu i tabletek, a dawkowanie zależy od wieku pacjenta i postaci leku.

Przeciwwskazania

Stosowanie Flegaminy jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na substancję czynną (bromoheksyny chlorowodorek) lub którąkolwiek substancję pomocniczą
  • Dzieci poniżej 7 roku życia (dotyczy syropu, ze względu na zawartość alkoholu)

Należy zachować szczególną ostrożność przy przepisywaniu leku pacjentom z grupy ryzyka lub z historią reakcji alergicznych na leki.

Przedawkowanie

Do tej pory nie odnotowano przypadków przedawkowania bromoheksyny. Jednakże, w razie wystąpienia takiej sytuacji, zaleca się następujące postępowanie:

  • Wykonanie płukania żołądka
  • Podanie węgla aktywowanego
  • Zastosowanie leczenia objawowego

Ważne jest monitorowanie stanu pacjenta i szybkie wdrożenie odpowiedniego postępowania w przypadku podejrzenia przedawkowania.

Skład preparatu

Flegamina zawiera bromoheksyny chlorowodorek jako substancję czynną. Dostępne są następujące stężenia:

  • Syrop: 5 ml syropu zawiera 2 mg lub 4 mg bromoheksyny chlorowodorku
  • Tabletki: 1 tabletka zawiera 8 mg bromoheksyny chlorowodorku

Znajomość składu preparatu jest istotna przy doborze odpowiedniej dawki dla pacjenta oraz w przypadku potencjalnych interakcji z innymi lekami.

Flegamina, dzięki swojemu składowi i mechanizmowi działania, stanowi skuteczną opcję terapeutyczną w leczeniu schorzeń układu oddechowego związanych z zaburzeniami odkrztuszania. Właściwe dawkowanie i przestrzeganie przeciwwskazań zapewnia bezpieczne i efektywne stosowanie leku.



Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.
Lek powinien być zażywany w czasie jedzenia lub tuż po posiłku.