Wyszukaj produkt

Flegamina

Bromhexine hydrochloride

syrop [smak miętowy bez cukru]
4 mg/5 ml
1 but. 120 ml
Doustnie
OTC
100%
13,15
Flegamina
tabl.
8 mg
20 szt.
Doustnie
OTC
100%
11,09
Flegamina
tabl.
8 mg
40 szt.
Doustnie
OTC
100%
16,28
Flegamina
syrop [smak miętowy bez cukru]
4 mg/5 ml
1 but. 200 ml
Doustnie
OTC
100%
16,94
Flegamina
syrop [smak malinowy]
4 mg/5 ml
1 but. 120 ml
Doustnie
OTC
100%
13,15
Flegamina
syrop [smak malinowy]
4 mg/5 ml
1 but. 200 ml
Doustnie
OTC
100%
16,94
Flegamina
syrop [smak miętowy]
4 mg/5 ml
1 but. 120 ml
Doustnie
OTC
100%
13,15
Flegamina
syrop [smak miętowy]
4 mg/5 ml
1 but. 200 ml
Doustnie
OTC
100%
16,94

Flegamina - charakterystyka leku dla lekarzy

Wskazania do stosowania

Flegamina jest wskazana w leczeniu ostrych i przewlekłych chorób dróg oddechowych, które przebiegają z zaburzeniami odkrztuszania i usuwania śluzu. Lek wykazuje działanie mukolityczne i wykrztuśne, ułatwiając ewakuację wydzieliny z dróg oddechowych.

Skuteczność Flegaminy w usprawnianiu oczyszczania dróg oddechowych może być szczególnie istotna w schorzeniach takich jak zapalenie oskrzeli, rozstrzenie oskrzeli czy przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP).

Dawkowanie i sposób podawania

Flegamina dostępna jest w dwóch postaciach: syropu oraz tabletek. Dawkowanie zależy od wieku pacjenta oraz postaci leku:

Postać leku Grupa wiekowa Dawkowanie
Syrop Dzieci 7-12 lat 5 ml (1 łyżka miarowa) 3 razy na dobę
Dorośli i dzieci >12 lat 10 ml (2 łyżki miarowe) 3 razy na dobę
Tabletki Dorośli i dzieci >12 lat 8 mg (1 tabletka) 3 razy na dobę
Dzieci 6-12 lat 4 mg (1/2 tabletki) 3 razy na dobę
Dzieci 3-6 lat 4 mg (1/2 tabletki) 2 razy na dobę

Uwaga: Dawkowanie należy dostosować indywidualnie do potrzeb pacjenta i ciężkości objawów.

Ważne zasady dotyczące stosowania Flegaminy:

  • Nie należy zażywać leku bezpośrednio przed snem.
  • Lek powinien być przyjmowany w równych odstępach czasu, po posiłku.
  • Standardowy czas terapii wynosi 7-10 dni.
  • U dzieci w wieku 3-6 lat, które mają trudności z połykaniem tabletek, zaleca się stosowanie syropu o smaku truskawkowym.

Należy zwrócić uwagę, że syrop o smaku malinowym, miętowym bez cukru i miętowym zawiera 96% etanol (160 mg w 5 ml), co wyklucza jego stosowanie u dzieci poniżej 7 roku życia.

Warto zapamiętać
  • Flegamina jest skuteczna w leczeniu chorób dróg oddechowych z zaburzeniami odkrztuszania.
  • Lek dostępny jest w formie syropu i tabletek, z różnym dawkowaniem dla poszczególnych grup wiekowych.

Przeciwwskazania

Stosowanie Flegaminy jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na substancję czynną (bromoheksynę) lub którąkolwiek substancję pomocniczą.
  • Dzieci poniżej 7 roku życia - dotyczy syropu, ze względu na zawartość alkoholu.

Lekarz powinien dokładnie ocenić stosunek korzyści do ryzyka przed zaleceniem Flegaminy pacjentom z grupy wysokiego ryzyka lub z współistniejącymi schorzeniami.

Przedawkowanie

Do tej pory nie odnotowano przypadków przedawkowania bromoheksyny. Jednakże, w razie wystąpienia takiej sytuacji, zaleca się następujące postępowanie:

  • Wykonanie płukania żołądka
  • Podanie węgla aktywowanego
  • Wdrożenie leczenia objawowego

Lekarz powinien monitorować stan pacjenta i dostosować leczenie do obserwowanych objawów klinicznych.

Skład

Substancją czynną Flegaminy jest bromoheksyny chlorowodorek. Zawartość substancji czynnej w poszczególnych postaciach leku:

  • Syrop: 5 ml zawiera 2 mg lub 4 mg bromoheksyny chlorowodorku
  • Tabletki: 1 tabletka zawiera 8 mg bromoheksyny chlorowodorku

Znajomość składu leku jest istotna przy doborze odpowiedniej dawki oraz w przypadku pacjentów z alergią na składniki pomocnicze.

Wnioski kliniczne

Flegamina stanowi skuteczną opcję terapeutyczną w leczeniu schorzeń dróg oddechowych związanych z zaburzeniami odkrztuszania. Dostępność różnych postaci i dawek umożliwia dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta, z uwzględnieniem wieku i nasilenia objawów. Należy jednak pamiętać o przeciwwskazaniach, szczególnie u dzieci poniżej 7 roku życia w przypadku syropu zawierającego alkohol. Monitorowanie efektów leczenia i ewentualnych działań niepożądanych jest kluczowe dla zapewnienia bezpieczeństwa i skuteczności terapii.



Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.
Lek powinien być zażywany w czasie jedzenia lub tuż po posiłku.