Wyszukaj produkt

Flegamina

Bromhexine hydrochloride

syrop [smak malinowy]
4 mg/5 ml
1 but. 120 ml
Doustnie
OTC
100%
13,15
Flegamina
tabl.
8 mg
20 szt.
Doustnie
OTC
100%
11,09
Flegamina
tabl.
8 mg
40 szt.
Doustnie
OTC
100%
16,28
Flegamina
syrop [smak miętowy bez cukru]
4 mg/5 ml
1 but. 200 ml
Doustnie
OTC
100%
16,94
Flegamina
syrop [smak malinowy]
4 mg/5 ml
1 but. 200 ml
Doustnie
OTC
100%
16,94
Flegamina
syrop [smak miętowy bez cukru]
4 mg/5 ml
1 but. 120 ml
Doustnie
OTC
100%
13,15
Flegamina
syrop [smak miętowy]
4 mg/5 ml
1 but. 120 ml
Doustnie
OTC
100%
13,15
Flegamina
syrop [smak miętowy]
4 mg/5 ml
1 but. 200 ml
Doustnie
OTC
100%
16,94

Flegamina - szczegółowe informacje dla lekarza

Wskazania do stosowania

Flegamina jest wskazana w leczeniu ostrych i przewlekłych chorób dróg oddechowych, które przebiegają z zaburzeniami odkrztuszania i usuwania śluzu. Lek wykazuje działanie mukolityczne i wykrztuśne, ułatwiając ewakuację wydzieliny z dróg oddechowych.

Zastosowanie Flegaminy może być szczególnie korzystne u pacjentów z przewlekłymi schorzeniami układu oddechowego, takimi jak przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP) czy rozstrzenie oskrzeli, gdzie zaleganie wydzieliny stanowi istotny problem kliniczny.

Dawkowanie i sposób podawania

Flegamina dostępna jest w dwóch postaciach: syropu oraz tabletek. Dawkowanie zależy od wieku pacjenta oraz wybranej formy leku.

Postać leku Grupa wiekowa Dawkowanie
Syrop Dzieci 7-12 lat 5 ml (1 łyżka miarowa) 3 razy na dobę
Dorośli i dzieci >12 lat 10 ml (2 łyżki miarowe) 3 razy na dobę
Tabletki Dorośli i dzieci >12 lat 8 mg (1 tabletka) 3 razy na dobę
Dzieci 6-12 lat 4 mg (1/2 tabletki) 3 razy na dobę
Dzieci 3-6 lat 4 mg (1/2 tabletki) 2 razy na dobę

Uwaga: Nie zaleca się podawania leku bezpośrednio przed snem. Tabletki należy przyjmować po posiłku, w równych odstępach czasu. Standardowy okres leczenia wynosi 7-10 dni.

U dzieci w wieku 3-6 lat, które mają trudności z połykaniem tabletek, zaleca się stosowanie syropu o smaku truskawkowym.

Warto zapamiętać
  • Flegamina w postaci syropu zawiera 96% etanol (160 mg w 5 ml), dlatego nie należy jej stosować u dzieci poniżej 7 roku życia.
  • Lek należy przyjmować w równych odstępach czasu, po posiłku, unikając podawania bezpośrednio przed snem.

Przeciwwskazania

Stosowanie Flegaminy jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na bromoheksynę (substancję czynną) lub którąkolwiek substancję pomocniczą
  • Wiek poniżej 7 lat - dotyczy syropu, ze względu na zawartość alkoholu

Należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów z chorobą wrzodową żołądka i dwunastnicy w wywiadzie, ze względu na potencjalne działanie drażniące bromoheksyny na błonę śluzową przewodu pokarmowego.

Przedawkowanie

Dotychczas nie odnotowano przypadków przedawkowania bromoheksyny. Jednakże w razie wystąpienia takiej sytuacji, zaleca się następujące postępowanie:

  • Wykonanie płukania żołądka
  • Podanie węgla aktywowanego
  • Wdrożenie leczenia objawowego

W przypadku przedawkowania należy monitorować parametry życiowe pacjenta i wdrożyć odpowiednie leczenie wspomagające w zależności od występujących objawów.

Skład preparatu

Flegamina dostępna jest w dwóch postaciach, o następującym składzie:

  • Syrop: 5 ml zawiera 2 mg lub 4 mg bromoheksyny chlorowodorku
  • Tabletki: 1 tabletka zawiera 8 mg bromoheksyny chlorowodorku

Bromoheksyna, będąca substancją czynną Flegaminy, jest metabolitem wazycyny i wykazuje działanie mukolityczne poprzez depolimeryzację mukopolisacharydów kwaśnych w wydzielinie oskrzelowej.

Wnioski kliniczne

Flegamina stanowi skuteczną opcję terapeutyczną w leczeniu schorzeń dróg oddechowych przebiegających z zaburzeniami odkrztuszania. Jej stosowanie może przynieść korzyści szczególnie u pacjentów z przewlekłymi chorobami układu oddechowego. Należy jednak pamiętać o dostosowaniu dawki do wieku pacjenta oraz zwrócić uwagę na przeciwwskazania, zwłaszcza u dzieci poniżej 7 roku życia w przypadku syropu zawierającego alkohol.



Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.
Lek powinien być zażywany w czasie jedzenia lub tuż po posiłku.