Wyszukaj produkt

Flegamina

Bromhexine hydrochloride

syrop [smak miętowy bez cukru]
4 mg/5 ml
1 but. 200 ml
Doustnie
OTC
100%
16,94
Flegamina
tabl.
8 mg
20 szt.
Doustnie
OTC
100%
11,09
Flegamina
tabl.
8 mg
40 szt.
Doustnie
OTC
100%
16,28
Flegamina
syrop [smak malinowy]
4 mg/5 ml
1 but. 120 ml
Doustnie
OTC
100%
13,15
Flegamina
syrop [smak malinowy]
4 mg/5 ml
1 but. 200 ml
Doustnie
OTC
100%
16,94
Flegamina
syrop [smak miętowy bez cukru]
4 mg/5 ml
1 but. 120 ml
Doustnie
OTC
100%
13,15
Flegamina
syrop [smak miętowy]
4 mg/5 ml
1 but. 120 ml
Doustnie
OTC
100%
13,15
Flegamina
syrop [smak miętowy]
4 mg/5 ml
1 but. 200 ml
Doustnie
OTC
100%
16,94

Flegamina - szczegółowe informacje dla lekarza

Wskazania do stosowania

Flegamina jest wskazana w leczeniu ostrych i przewlekłych chorób dróg oddechowych, które przebiegają z zaburzeniami odkrztuszania i usuwania śluzu. Lek wykazuje działanie mukolityczne i wykrztuśne, ułatwiając ewakuację wydzieliny z dróg oddechowych.

Skuteczność Flegaminy w usprawnianiu oczyszczania dróg oddechowych może być szczególnie korzystna w schorzeniach takich jak zapalenie oskrzeli, przewlekła obturacyjna choroba płuc czy rozstrzenie oskrzeli.

Dawkowanie i sposób podawania

Flegamina dostępna jest w dwóch postaciach: syrop oraz tabletki. Dawkowanie zależy od wieku pacjenta oraz wybranej formy leku.

Syrop:
Grupa wiekowa Dawkowanie
Dzieci 7-12 lat 5 ml syropu (1 łyżka miarowa) 3 razy na dobę
Dorośli i dzieci powyżej 12 lat 10 ml syropu (2 łyżki miarowe) 3 razy na dobę

Uwaga: Syrop o smaku malinowym, miętowym bez cukru i miętowym zawiera 96% etanol (160 mg w 5 ml) i nie należy go stosować u dzieci poniżej 7 lat.

Tabletki:
Grupa wiekowa Dawkowanie
Dorośli i dzieci powyżej 12 lat 8 mg (1 tabletka) 3 razy na dobę
Dzieci 6-12 lat 4 mg (1/2 tabletki) 3 razy na dobę
Dzieci 3-6 lat 4 mg (1/2 tabletki) 2 razy na dobę

Uwaga: U dzieci w wieku 3-6 lat, które nie są w stanie połknąć tabletki, zaleca się stosowanie syropu o smaku truskawkowym.

Ważne zasady dotyczące dawkowania:

  • Nie należy zażywać leku bezpośrednio przed snem.
  • Lek powinien być przyjmowany w równych odstępach czasu, po posiłku.
  • Standardowy okres stosowania wynosi 7-10 dni.

Odpowiednie dawkowanie i przestrzeganie zaleceń dotyczących przyjmowania leku ma kluczowe znaczenie dla osiągnięcia optymalnego efektu terapeutycznego przy jednoczesnej minimalizacji ryzyka wystąpienia działań niepożądanych.

Przeciwwskazania

Flegamina nie powinna być stosowana w następujących przypadkach:

  • U pacjentów z nadwrażliwością na bromoheksynę (substancję czynną) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
  • U dzieci w wieku poniżej 7 lat, ze względu na zawartość alkoholu w syropie.

Należy zachować szczególną ostrożność przy przepisywaniu leku pacjentom z grupy ryzyka, uwzględniając potencjalne interakcje z innymi lekami oraz choroby współistniejące.

Przedawkowanie

Dotychczas nie opisano przypadków przedawkowania bromoheksyny. Jednak w razie podejrzenia przedawkowania, zaleca się następujące postępowanie:

  • Wykonanie płukania żołądka
  • Podanie węgla aktywowanego
  • Zastosowanie leczenia objawowego

Monitorowanie pacjenta pod kątem potencjalnych objawów toksyczności jest kluczowe w przypadku podejrzenia przedawkowania. Należy zwrócić szczególną uwagę na funkcje układu oddechowego i krążenia.

Skład

Flegamina zawiera bromoheksynę chlorowodorek jako substancję czynną. Dostępna jest w następujących stężeniach:

  • Syrop: 5 ml syropu zawiera 2 mg lub 4 mg bromoheksyny chlorowodorku
  • Tabletki: 1 tabletka zawiera 8 mg bromoheksyny chlorowodorku

Znajomość dokładnego składu leku jest istotna przy ocenie potencjalnych interakcji lekowych oraz w przypadku pacjentów z alergiami lub nietolerancjami na składniki pomocnicze.

Warto zapamiętać
  • Flegamina jest skuteczna w leczeniu ostrych i przewlekłych chorób dróg oddechowych z zaburzeniami odkrztuszania.
  • Lek dostępny jest w formie syropu i tabletek, z różnym dawkowaniem dla poszczególnych grup wiekowych.

Flegamina, dzięki swojemu działaniu mukolitycznemu i wykrztuśnemu, stanowi cenne narzędzie w terapii schorzeń układu oddechowego. Prawidłowe stosowanie leku, zgodnie z zaleceniami dotyczącymi dawkowania i czasu trwania kuracji, może znacząco poprawić komfort pacjenta i przyspieszyć proces zdrowienia.



Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.
Lek powinien być zażywany w czasie jedzenia lub tuż po posiłku.