Wyszukaj produkt

Fenle®

Hydroxychloroquine

tabl. powl.
100 mg
14 szt.
Doustnie
Rx
100%
X
<

Wskazania do stosowania

Fenle® jest lekiem wskazanym w terapii chorób, w których nie uzyskano satysfakcjonującej odpowiedzi przy zastosowaniu preparatów o łagodniejszym profilu działań niepożądanych. Do schorzeń tych zaliczamy:

  • Reumatoidalne zapalenie stawów
  • Młodzieńcze przewlekłe zapalenie stawów
  • Toczeń rumieniowaty krążkowy
  • Toczeń rumieniowaty układowy
  • Zmiany skórne indukowane lub nasilające się pod wpływem ekspozycji na promieniowanie słoneczne

Fenle® wykazuje szczególną skuteczność w przypadkach opornych na standardowe leczenie, oferując alternatywę terapeutyczną dla pacjentów z niewystarczającą odpowiedzią na inne preparaty.

Dawkowanie i sposób podawania

Grupa pacjentów Dawka początkowa Dawka podtrzymująca Maksymalna dawka dobowa
Dorośli (w tym osoby w podeszłym wieku) 0,4 g/dobę w dawkach podzielonych 0,2 g/dobę 0,4 g/dobę lub 6,5 mg/kg/dobę*

* Dawkowanie oparte na idealnej masie ciała, nie rzeczywistej.

W przypadku braku satysfakcjonującej odpowiedzi na leczenie, możliwa jest modyfikacja dawkowania:

  • Przy niewystarczającej odpowiedzi: redukcja do dawki podtrzymującej 0,2 g/dobę
  • Przy osłabieniu efektu terapeutycznego w trakcie leczenia podtrzymującego: zwiększenie dawki do 0,4 g/dobę

Należy pamiętać, że działanie hydroksychlorochiny ma charakter kumulatywny. Pełny efekt terapeutyczny może być obserwowany po kilku tygodniach stosowania, podczas gdy łagodne działania niepożądane mogą wystąpić wcześniej.

W przypadku braku złagodzenia objawów choroby reumatycznej po 6 miesiącach terapii, należy rozważyć przerwanie leczenia Fenle®.

W leczeniu chorób związanych z nadwrażliwością na światło, Fenle® powinien być stosowany wyłącznie w okresach maksymalnej ekspozycji na promieniowanie słoneczne.

Warto zapamiętać
  • Fenle® wykazuje działanie kumulatywne, a pełny efekt terapeutyczny może być widoczny po kilku tygodniach stosowania.
  • Maksymalna dawka dobowa nie powinna przekraczać 6,5 mg/kg/dobę (w oparciu o idealną masę ciała) lub 0,4 g/dobę.

Sposób podawania

Fenle® należy przyjmować doustnie, zawsze z posiłkiem lub popijając szklanką mleka. Takie postępowanie ma na celu zmniejszenie ryzyka wystąpienia działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego oraz optymalizację wchłaniania substancji czynnej.

Precyzyjne dostosowanie dawki oraz regularna ocena skuteczności i bezpieczeństwa terapii są kluczowe dla osiągnięcia optymalnych rezultatów leczenia przy jednoczesnej minimalizacji ryzyka działań niepożądanych.

Monitorowanie terapii

Ze względu na potencjalne ryzyko działań niepożądanych, w tym retinopatii, zaleca się regularne monitorowanie pacjentów przyjmujących Fenle®. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów stosujących lek długoterminowo lub w wysokich dawkach. Okresowe badania okulistyczne, ocena funkcji wątroby i nerek oraz monitorowanie parametrów hematologicznych powinny być integralną częścią prowadzonej terapii.

Indywidualizacja leczenia, uwzględniająca specyfikę każdego przypadku klinicznego, jest kluczowa dla maksymalizacji korzyści terapeutycznych przy jednoczesnej minimalizacji ryzyka związanego ze stosowaniem Fenle®.



Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.