Fanipos
Fluticasone propionate
Fanipos - aerozol do nosa z flutykazonu propionianem
Wskazania do stosowania
Fanipos jest wskazany w zapobieganiu i leczeniu:
- sezonowego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa (w tym kataru siennego)
- całorocznego zapalenia błony śluzowej nosa
Preparat przeznaczony jest dla dorosłych i dzieci powyżej 4. roku życia.
Flutykazon działa przeciwzapalnie i przeciwalergicznie na błonę śluzową nosa, łagodząc objawy alergicznego nieżytu nosa takie jak katar, kichanie czy zatkany nos.
Dawkowanie i sposób podawania
| Grupa wiekowa | Dawkowanie |
|---|---|
| Dorośli i dzieci od 12 lat |
- Zalecana dawka: 2 dawki do każdego otworu nosowego 1x dziennie (200 μg) - W razie potrzeby: 2 dawki do każdego otworu nosowego 2x dziennie (400 μg) - Dawka podtrzymująca: 1 dawka do każdego otworu nosowego 1x dziennie (100 μg) |
| Dzieci 4-11 lat |
- Zalecana dawka: 1 dawka do każdego otworu nosowego 1x dziennie (100 μg) - W razie potrzeby: 1 dawka do każdego otworu nosowego 2x dziennie (200 μg) |
Dawkowanie należy dostosować indywidualnie, stosując najmniejszą skuteczną dawkę. Maksymalna dawka dobowa wynosi 400 μg dla dorosłych i 200 μg dla dzieci 4-11 lat.
Preparat należy stosować regularnie. Pełne działanie terapeutyczne występuje po 3-4 dniach stosowania. Lek przeznaczony jest wyłącznie do podawania donosowego.
Przed pierwszym użyciem lub po przerwie dłuższej niż 7 dni należy odpowiednio przygotować pompkę dozującą.
Warto zapamiętać
- Fanipos działa miejscowo w nosie, minimalizując ryzyko działań ogólnoustrojowych
- Pełne działanie leku rozwija się po 3-4 dniach regularnego stosowania
Regularne stosowanie preparatu Fanipos zgodnie z zaleceniami lekarza pozwala na skuteczne kontrolowanie objawów alergicznego nieżytu nosa przy minimalnym ryzyku działań niepożądanych.
Przeciwwskazania
Jedynym przeciwwskazaniem do stosowania preparatu Fanipos jest nadwrażliwość na substancję czynną (flutykazonu propionian) lub którąkolwiek substancję pomocniczą.
Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zebrać wywiad alergologiczny od pacjenta.
Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Zakażenia miejscowe: Obecność zakażenia błony śluzowej nosa nie stanowi przeciwwskazania, ale wymaga odpowiedniego leczenia.
Zmiana leczenia: Należy zachować ostrożność przy zmianie leczenia z kortykosteroidów ogólnoustrojowych na Fanipos u pacjentów z podejrzeniem zaburzenia czynności nadnerczy.
Działania ogólnoustrojowe: Mogą wystąpić, szczególnie przy stosowaniu dużych dawek przez długi okres. Obejmują m.in. zespół Cushinga, zahamowanie czynności kory nadnerczy, spowolnienie wzrostu u dzieci, zaćmę, jaskrę oraz zaburzenia psychiczne.
Interakcje lekowe: Należy unikać jednoczesnego stosowania z silnymi inhibitorami CYP3A4 (np. ketokonazol, rytonawir) ze względu na ryzyko nasilenia działań ogólnoustrojowych.
Wzrost u dzieci: Zaleca się regularną kontrolę wzrostu dzieci długotrwale leczonych Faniposem. W razie opóźnienia wzrostu należy rozważyć zmniejszenie dawki lub konsultację ze specjalistą.
Substancje pomocnicze: Preparat zawiera chlorek benzalkoniowy, który może powodować podrażnienie błony śluzowej nosa i skurcz oskrzeli.
Stosowanie Faniposu wymaga starannego monitorowania pacjenta, szczególnie przy długotrwałym leczeniu lub stosowaniu dużych dawek. Należy regularnie oceniać stosunek korzyści do ryzyka i dążyć do stosowania najmniejszej skutecznej dawki.
Interakcje z innymi produktami leczniczymi
Wpływ na inne leki: Nie stwierdzono istotnego wpływu flutykazonu propionianu na farmakokinetykę terfenadyny i erytromycyny.
Wpływ innych leków: Terfenadyna i erytromycyna nie wpływają istotnie na farmakokinetykę flutykazonu propionianu.
Inhibitory CYP3A4: Jednoczesne stosowanie z silnymi inhibitorami CYP3A4 (np. ketokonazol, rytonawir) może zwiększyć ogólnoustrojową ekspozycję na flutykazon i ryzyko działań niepożądanych. Należy unikać takiego połączenia, chyba że korzyści przewyższają zwiększone ryzyko.
Przy jednoczesnym stosowaniu Faniposu z innymi lekami należy zachować ostrożność i monitorować pacjenta pod kątem potencjalnych interakcji, szczególnie w przypadku leków metabolizowanych przez CYP3A4.
Stosowanie w ciąży i okresie karmienia piersią
Ciąża: Brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania u kobiet w ciąży. Badania na zwierzętach wykazały ryzyko zaburzeń rozwoju płodu przy ogólnoustrojowym narażeniu na duże dawki. Stosowanie w ciąży wymaga rozważenia potencjalnych korzyści względem ryzyka.
Karmienie piersią: Nie prowadzono badań przenikania flutykazonu do mleka kobiecego. Przed zastosowaniem u kobiet karmiących należy rozważyć korzyści terapeutyczne względem potencjalnego ryzyka dla matki i dziecka.
Decyzja o stosowaniu Faniposu w ciąży lub okresie karmienia piersią powinna być podjęta indywidualnie po konsultacji z lekarzem, uwzględniając potencjalne korzyści i ryzyko.
Działania niepożądane
Najczęściej zgłaszane działania niepożądane to:
- Krwawienie z nosa (bardzo często)
- Ból głowy, nieprzyjemny smak i zapach (często)
- Suchość i podrażnienie błony śluzowej nosa i gardła (często)
Rzadziej mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości, w tym skurcz oskrzeli i reakcje anafilaktyczne. Bardzo rzadko obserwowano perforację przegrody nosowej i owrzodzenia błony śluzowej nosa.
Długotrwałe stosowanie dużych dawek może prowadzić do ogólnoustrojowych działań niepożądanych, takich jak zahamowanie wzrostu u dzieci, zaburzenia osi podwzgórzowo-przysadkowo-nadnerczowej, jaskra czy zaćma.
Należy poinformować pacjenta o możliwości wystąpienia działań niepożądanych i konieczności zgłaszania ich lekarzowi. Regularne monitorowanie, szczególnie przy długotrwałym stosowaniu, pozwala na wczesne wykrycie i odpowiednie postępowanie w przypadku wystąpienia działań niepożądanych.
Przedawkowanie
Brak danych dotyczących ostrego lub przewlekłego przedawkowania Faniposu. Badania wykazały, że donosne podawanie 2 mg flutykazonu propionianu dwa razy na dobę przez 7 dni nie wpływa istotnie na czynność osi podwzgórzowo-przysadkowo-nadnerczowej.
Długotrwałe stosowanie dużych dawek może jednak prowadzić do zahamowania czynności tej osi. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy monitorować czynność nadnerczy i rozważyć odpowiednie leczenie wspomagające.
Właściwości farmakodynamiczne
Flutykazonu propionian wykazuje silne działanie przeciwzapalne na błonę śluzową nosa. Przy podaniu donosowym w zalecanych dawkach nie powoduje istotnego zahamowania osi podwzgórzowo-przysadkowo-nadnerczowej.
Badania wykazały, że podawanie 200 μg/dobę nie wpływa znacząco na 24-godzinne pole pod krzywą stężenia kortyzolu w surowicy w porównaniu z placebo (stosunek 1,01; 90% CI 0,9-1,14).
Miejscowe działanie przeciwzapalne flutykazonu pozwala na skuteczne kontrolowanie objawów alergicznego nieżytu nosa przy minimalnym ryzyku działań ogólnoustrojowych.
Skład
Substancja czynna: flutykazonu propionian
100 μl odmierzonego aerozolu do nosa zawiera 50 μg flutykazonu propionianu
Preparat Fanipos, dzięki zawartości flutykazonu propionianu, zapewnia skuteczne miejscowe działanie przeciwzapalne i przeciwalergiczne w błonie śluzowej nosa. Precyzyjne dawkowanie umożliwia dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta.
Fanipos
2) Pacjenci 65+
Przysługuje uprawnionym pacjentom we wskazaniach określonych w decyzji o objęciu refundacją. Jeżeli lek jest refundowany we wszystkich zarejestrowanych wskazaniach, to jest w nich wszystkich bezpłatny dla pacjenta. Jeżeli natomiast lek jest refundowany w określonych wskazaniach, to jest bezpłatny dla seniorów tylko i wyłącznie w tych właśnie wskazaniach.
3) Pacjenci do ukończenia 18 roku życia
Laktacja
Ciąża - trymestr 1 - Kategoria C
Ciąża - trymestr 2 - Kategoria C
Ciąża - trymestr 3 - Kategoria C
Wykaz B
Papierosy