Wyszukaj produkt

Fanipos

Fluticasone propionate

aerozol do nosa
50 µg/dawkę
2 poj. (120 dawek)
Do nosa
Rx
100%
31,09
50% (1)
18,14
(2)
bezpł.
DZ (3)
bezpł.
Fanipos
aerozol do nosa
50 µg/dawkę
1 poj. (120 dawek)
Do nosa
Rx
100%
16,20
50% (1)
9,73
(2)
bezpł.
DZ (3)
bezpł.
Fanipos
aerozol do nosa
50 µg/dawkę
1 poj. (60 dawek)
Do nosa
Rx
100%
27,30

Fanipos - Aerozol do nosa z flutykazonu propionianem

Wskazania do stosowania

Fanipos jest wskazany w profilaktyce i leczeniu:

  • sezonowego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa (w tym kataru siennego)
  • całorocznego zapalenia błony śluzowej nosa

Lek przeznaczony jest dla dorosłych oraz dzieci powyżej 4. roku życia.

Flutykazon działa przeciwzapalnie i przeciwalergicznie na błonę śluzową nosa, łagodząc objawy alergicznego nieżytu nosa takie jak katar, kichanie czy zatkany nos.

Dawkowanie i sposób podawania

Grupa wiekowa Dawkowanie
Dorośli i dzieci od 12 lat - Zazwyczaj 2 dawki do każdego otworu nosowego 1x dziennie (200 μg)
- W razie potrzeby 2 dawki do każdego otworu nosowego 2x dziennie (400 μg)
- Dawka podtrzymująca: 1 dawka do każdego otworu nosowego 1x dziennie (100 μg)
- Maksymalna dawka dobowa: 4 dawki do każdego otworu nosowego (400 μg)
Dzieci 4-11 lat - Zazwyczaj 1 dawka do każdego otworu nosowego 1x dziennie (100 μg)
- W razie potrzeby 1 dawka do każdego otworu nosowego 2x dziennie (200 μg)
- Maksymalna dawka dobowa: 2 dawki do każdego otworu nosowego (200 μg)

Należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę zapewniającą kontrolę objawów. Lek najlepiej stosować rano.

Pełne działanie terapeutyczne występuje po 3-4 dniach regularnego stosowania. Konieczne jest regularne stosowanie leku w celu uzyskania optymalnego efektu leczniczego.

Fanipos przeznaczony jest wyłącznie do podawania donosowego. Przed pierwszym użyciem należy odpowiednio przygotować dozownik poprzez 6-krotne naciśnięcie pompki. Jeśli produkt nie był używany przez 7 dni, należy go ponownie przygotować do użycia.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na flutykazonu propionian lub którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Zakażenia miejscowe: Zakażenia błony śluzowej nosa należy odpowiednio leczyć, ale nie stanowią one przeciwwskazania do stosowania Faniposu.

Zaburzenia czynności nadnerczy: Należy zachować ostrożność podczas zmiany leczenia steroidami ogólnoustrojowymi na Fanipos, jeśli podejrzewa się zaburzenie czynności nadnerczy.

Działania ogólnoustrojowe: Podczas stosowania wziewnych kortykosteroidów, zwłaszcza długotrwale i w dużych dawkach, mogą wystąpić objawy ogólnoustrojowe, takie jak zespół Cushinga, zahamowanie czynności kory nadnerczy, spowolnienie wzrostu u dzieci, zaćma, jaskra oraz zaburzenia psychiczne.

Interakcje lekowe: Należy unikać jednoczesnego stosowania z silnymi inhibitorami CYP3A4 (np. ketokonazol, rytonawir), gdyż może to zwiększać ogólnoustrojową ekspozycję na flutykazon.

Wpływ na wzrost dzieci: Zaleca się regularną kontrolę wzrostu u dzieci długotrwale leczonych donosowymi kortykosteroidami. W razie opóźnienia wzrostu należy rozważyć zmniejszenie dawki lub skierowanie do specjalisty.

Substancje pomocnicze: Preparat zawiera chlorek benzalkoniowy, który może powodować podrażnienie błony śluzowej nosa i skurcz oskrzeli.

Fanipos nie ma istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Interakcje z innymi lekami

Nie stwierdzono istotnych interakcji flutykazonu z terfenadyną i erytromycyną. Należy unikać jednoczesnego stosowania z silnymi inhibitorami CYP3A4 (np. ketokonazol, rytonawir), gdyż może to zwiększać ogólnoustrojową ekspozycję na flutykazon i ryzyko działań niepożądanych.

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią

Ciąża: Brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania u kobiet w ciąży. Stosowanie wymaga rozważenia potencjalnych korzyści względem ryzyka.

Karmienie piersią: Nie prowadzono badań przenikania flutykazonu do mleka kobiecego. Przed zastosowaniem u kobiet karmiących należy rozważyć korzyści i potencjalne zagrożenia.

Działania niepożądane

Najczęstsze działania niepożądane to:

  • Krwawienie z nosa (bardzo często)
  • Ból głowy, nieprzyjemny smak/zapach (często)
  • Suchość i podrażnienie błony śluzowej nosa i gardła (często)

Rzadko mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości, w tym skurcz oskrzeli i reakcje anafilaktyczne. Bardzo rzadko raportowano perforację przegrody nosowej i owrzodzenia błony śluzowej nosa.

Długotrwałe stosowanie dużych dawek może prowadzić do objawów ogólnoustrojowych, w tym zahamowania wzrostu u dzieci.

Przedawkowanie

Brak danych o ostrym lub przewlekłym przedawkowaniu. Donosowe podawanie 2 mg flutykazonu 2 razy dziennie przez 7 dni zdrowym ochotnikom nie wpłynęło na czynność osi podwzgórzowo-przysadkowo-nadnerczowej. Długotrwałe stosowanie dużych dawek może prowadzić do zahamowania czynności tej osi.

Właściwości farmakodynamiczne

Flutykazonu propionian wykazuje silne działanie przeciwzapalne na błonę śluzową nosa. Po podaniu donosowym w zalecanych dawkach (200 μg/dobę) nie powoduje istotnego zahamowania osi podwzgórzowo-przysadkowo-nadnerczowej.

Skład

Substancja czynna: flutykazonu propionian

100 μl odmierzonego aerozolu do nosa zawiera 50 μg flutykazonu propionianu.

Warto zapamiętać
  • Fanipos działa miejscowo przeciwzapalnie i przeciwalergicznie na błonę śluzową nosa
  • Pełne działanie terapeutyczne występuje po 3-4 dniach regularnego stosowania

Fanipos jest skutecznym lekiem w terapii alergicznego nieżytu nosa, jednak wymaga regularnego stosowania i przestrzegania zaleceń dotyczących dawkowania. Lekarz powinien indywidualnie dobrać dawkę i monitorować przebieg leczenia, zwłaszcza u dzieci i przy długotrwałej terapii.


1) Refundacja we wszystkich zarejestrowanych wskazaniach: Pokaż wskazania z ChPL

Fanipos

Wskazania wg ChPL

2) Pacjenci 65+
Przysługuje uprawnionym pacjentom we wskazaniach określonych w decyzji o objęciu refundacją. Jeżeli lek jest refundowany we wszystkich zarejestrowanych wskazaniach, to jest w nich wszystkich bezpłatny dla pacjenta. Jeżeli natomiast lek jest refundowany w określonych wskazaniach, to jest bezpłatny dla seniorów tylko i wyłącznie w tych właśnie wskazaniach.
3) Pacjenci do ukończenia 18 roku życia

Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.
Lek u palaczy (także biernych) może wchodzić w interakcje z nikotyną.