Wyszukaj produkt

FLUICONDRIAL® M

inj. [roztw.]
40 mg/2 ml
1 amp.-strzyk. 2 ml
Iniekcje
WMo
100%
X
FLUICONDRIAL® M
inj. [roztw.]
80 mg/4 ml
1 amp.-strzyk. 4 ml
Iniekcje
WMo
100%
X

FLUICONDRIAL® M - Charakterystyka wyrobu medycznego

Skład i właściwości

FLUICONDRIAL® M to sterylny, biodegradowalny, izotoniczny żel do wstrzykiwań dostawowych. Głównym składnikiem aktywnym jest hialuronian sodu o stężeniu 20 mg/ml. Wyrób zawiera również chlorek sodu, diwodorofosforan sodowy dihydrat, disodu fosforan dodecahydrat oraz wodę klasy WFI (Water for Injection).

Kwas hialuronowy wykorzystany w preparacie charakteryzuje się średnią masą cząsteczkową i jest pozyskiwany z bakterii Streptococcus equi. Wyrób medyczny wykazuje właściwości lepkosprężyste, co umożliwia normalizację lepkości płynu maziowego w jamie stawowej.

Dzięki swojemu składowi i właściwościom, FLUICONDRIAL® M może przyczyniać się do poprawy funkcjonowania stawów poprzez przywrócenie odpowiednich właściwości reologicznych płynu stawowego.

Sposób stosowania

Aplikacja wyrobu medycznego FLUICONDRIAL® M wymaga przestrzegania ścisłych zasad aseptyki i techniki iniekcji dostawowych. Procedura podania obejmuje następujące kroki:

  1. Usunięcie ewentualnego wysięku ze stawu przy użyciu igły.
  2. Przygotowanie strzykawki z preparatem:
    • Zdjęcie zaślepki ochronnej ze strzykawki, unikając kontaktu z otworem.
    • Mocne przykręcenie igły o średnicy 18-22 g do gwintu luer-lock strzykawki.
  3. Dezynfekcja miejsca iniekcji.
  4. Wstrzyknięcie wyrobu do jamy stawowej z zachowaniem techniki aseptycznej.

Należy pamiętać, że do usunięcia wysięku i wstrzyknięcia wyrobu powinna być użyta ta sama igła.

Schemat dawkowania

Zalecany schemat stosowania preparatu FLUICONDRIAL® M obejmuje:

Etap leczenia Liczba zabiegów Częstotliwość
Cykl wstępny 2-3 Nie rzadziej niż co tydzień
Sesje podtrzymujące Według zaleceń lekarza Według zaleceń lekarza

Tabela: Schemat dawkowania preparatu FLUICONDRIAL® M

Dokładna liczba zabiegów w cyklu wstępnym oraz częstotliwość i potrzeba sesji podtrzymujących powinny być dostosowane do indywidualnych potrzeb pacjenta i określone przez lekarza prowadzącego.

Warto zapamiętać
  • FLUICONDRIAL® M zawiera 20 mg/ml hialuronianu sodu o średniej masie cząsteczkowej.
  • Preparat należy podawać wyłącznie dostawowo, z zachowaniem zasad aseptyki.

Uwagi końcowe

FLUICONDRIAL® M jest wyrobem medycznym przeznaczonym do stosowania przez wykwalifikowany personel medyczny. Skuteczność terapii zależy od prawidłowego wykonania iniekcji oraz indywidualnego dostosowania schematu leczenia do potrzeb pacjenta. Należy ściśle przestrzegać zaleceń dotyczących techniki podania oraz zasad aseptyki, aby zminimalizować ryzyko powikłań i zapewnić optymalne efekty terapeutyczne.